度北京地区朝阳高三化学一模试题.docx
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度北京地区朝阳高三化学一模试题
2018-2019北京市朝阳区高三年级第一次综合练习
理科综合能力测试2019.3
可能用到的相对原子质量:
H1N14O16S32Cl35.5
6.我国科技创新成果斐然,下列成果与电化学无关的是
A
B
C
D
有机金属材料吸附与转化CO2
研发出水溶液锂
离子电池
研发出“可呼吸”
Na—CO2电池
常温常压下用电解
法制备高纯H2
7.下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是
A
B
C
D
FeCl3溶液滴入Mg(OH)2浊液中
AgNO3溶液滴入氯水中
Na块放在坩埚里并加热
H2C2O4溶液滴入
KMnO4酸性溶液中
白色浑浊转化为红褐色沉淀
产生白色沉淀,随后淡黄绿色褪去
发出黄色火焰,生成淡黄色固体
产生气泡,随后紫
色褪去
8.某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程,该历程示意图如下(图中只画出了HAP的部分结构)。
下列说法不正确的是
A.HAP能提高HCHO与O2的反应速率
B.HCHO在反应过程中,有C—H键发生断裂
C.根据图示信息,CO2分子中的氧原子全部来自O2
D.该反应可表示为:
9.我国科研人员借助太阳能,将光解水制H2与脱硫结合起来,既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脱除SO2,工作原理如下图所示。
下列说法不正确的是
A.该装置可将太阳能转化为化学能
B.催化剂a表面发生还原反应,产生H2
C.催化剂b附近的溶液pH增大
D.吸收1molSO2,理论上能产生1molH2
10.2019年是“国际化学元素周期表年”。
1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下。
下列说法不正确的是
A.元素甲位于现行元素周期表第四周期第ⅢA族
B.原子半径比较:
甲>乙>Si
C.元素乙的简单气态氢化物的稳定性强于CH4
D.推测乙可以用作半导体材料
11.一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料,其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是
A.该高分子是一种水溶性物质
B.该高分子可由甲醛、对甲基苯酚缩合生成
C.该高分子的结构简式为
D.该高分子在碱性条件下可发生水解反应
12.探究铝片与Na2CO3溶液的反应。
无明显现象
铝片表面产生细小气泡
出现白色浑浊,产生大量气泡(经检验为H2和CO2)
下列说法不正确的是
A.Na2CO3溶液中存在水解平衡:
CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-
B.对比Ⅰ、Ⅲ,说明Na2CO3溶液能破坏铝表面的保护膜
C.推测出现白色浑浊的原因:
AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
D.加热和H2逸出对CO32-水解平衡移动方向的影响是相反的
25.(17分)药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
(1)A的分子式是C6H6,A→B的反应类型是。
(2)B→C是硝化反应,试剂a是。
(3)C→D为取代反应,其化学方程式是。
(4)E的结构简式是。
(5)F含有的官能团是。
(6)G→X的化学方程式是。
(7)W能发生聚合反应,形成的高分子结构简式是。
(8)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式):
26.(13分)脱除烟气中的氮氧化物(主要是指NO和NO2)可以净化空气、改善环境,是环境保护的主要课题。
(1)以漂粉精溶液为吸收剂脱除烟气中的NO,相关热化学方程式如下:
ⅰ.4NO(g)+3O2(g)+2H2O(l)=4HNO3(aq)∆H1=﹣423kJ·mol-1
ⅱ.Ca(ClO)2(aq)=CaCl2(aq)+O2(g)∆H2=﹣120kJ·mol-1
ⅲ.3Ca(ClO)2(aq)+4NO(g)+2H2O(l)=4HNO3(aq)+3CaCl2(aq)∆H3
①∆H3=kJ·mol-1。
②反应ⅲ的平衡常数随温度升高的变化趋势是。
(2)HClO可有效脱除NO,但HClO不稳定,实际应用中常用其盐。
C12和Ca(OH)2制取漂粉精的化学方程式是。
(3)次氯酸盐脱除NO的主要过程如下:
a.NO+HClO=NO2+HCl
b.NO+NO2+H2O⇌2HNO2
c.HClO+HNO2=HNO3+HCl
下列分析正确的是。
A.烟气中含有的少量O2能提高NO的脱除率
B.NO2单独存在时不能被脱除
C.脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH下降
(4)研究不同pH、不同温度下漂粉精溶液对NO脱除率的影响,结果如图1、图2。
图1图2
①图1中,pH降低NO脱除率增大的原因:
。
②脱除过程中往往有Cl2产生,原因是(用离子方程式表示)。
③图2中,60~80℃NO脱除率下降的原因:
。
(至少答出两点)
27.(13分)以废旧锌锰电池中的黑锰粉(MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、少量ZnCl2及炭黑、氧化铁等)为原料制备MnCl2,实现锰的再利用。
其工作流程如下:
(1)过程Ⅰ,在空气中加热黑锰粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。
O2氧化MnO(OH)的化学方程式是。
(2)溶液a的主要成分为NH4Cl,另外还含有少量ZnCl2等。
①溶液a呈酸性,原因是。
②根据右图所示的溶解度曲线,将溶液a
(填操作),可得NH4Cl粗品。
③提纯NH4Cl粗品,有关性质数据如下:
化合物
ZnCl2
NH4Cl
熔点
365℃
337.8℃分解
沸点
732℃
——
根据上表,设计方案提纯NH4Cl:
。
(3)检验MnSO4溶液中是否含有Fe3+:
取少量溶液,加入(填试剂和现象),
证明溶液中Fe3+沉淀完全。
(4)探究过程Ⅱ中MnO2溶解的适宜条件。
ⅰ.向MnO2中加入H2O2溶液,产生大量气泡;再加入稀H2SO4,固体未明显溶解。
ⅱ.向MnO2中加入稀H2SO4,固体未溶解;再加入H2O2溶液,产生大量气泡,固体完全溶解。
①用化学方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因:
。
②解释试剂加入顺序不同,MnO2作用不同的原因:
。
上述实验说明,试剂加入顺序不同,物质体现的性质可能不同,产物也可能不同。
28.(15分)某小组探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反应。
实验I:
向某浓度的KIO3酸性溶液(过量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一
段时间(t秒)后,溶液突然变蓝。
资料:
IO3-在酸性溶液氧化I-,反应为IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
(1)溶液变蓝,说明Na2SO3具有性。
(2)针对t秒前溶液未变蓝,小组做出如下假设:
i.t秒前未生成I2,是由于反应的活化能(填“大”或“小”),反应速率慢
导致的。
ii.t秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3,(用离子方程式表示),I2被消耗。
(3)下述实验证实了假设ii合理。
实验II:
向实验I的蓝色溶液中加入_______,蓝色迅速消失,后再次变蓝。
(4)进一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反应的过程,装置如下。
实验III:
K闭合后,电流表的指针偏转情况记录如下表:
表盘
时间/min
0~t1
t2~t3
t4
偏转
位置
右偏至Y
指针回到“0”处,又返至“X”处;如此周期性往复多次……
指针
归零
①K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,现象是。
②0~t1时,从a极区取溶液于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝。
判断IO3-在a极放电的产物是。
③结合反应解释t2~t3时指针回到“0”处的原因:
。
(5)综合实验I、II、III,下列说法正确的是。
A.对比实验I、II,t秒后溶液变蓝,I中SO32-被完全氧化
B.对比实验I、III,t秒前IO3-未发生反应
C.实验III中指针返回X处的原因,可能是I2氧化SO32-
北京市朝阳区高三年级第一次综合练习
理科综合能力测试2019.3
6
7
8
9
10
11
12
A
A
C
C
C
B
D
25.(17分)
(1)取代反应
(2)浓硫酸、浓硝酸
(3)
(4)
(5)碳碳双键、酯基
(6)
(7)
(8)
26.(13分)
(1)①
②变小
(2)
(3)AC
(4)①pH降低,ClO-+H+=HClO,溶液中
增大
②HClO+Cl++H+=Cl2↑+H2O(或
)
③HClO受热分解,
浓度减小;气体溶解度降低;反应b平衡逆向移动;反应ⅲ平衡逆向移动等(合理即可)
27.(13分)
(1)
(2)①
⇌
(或
水解产生
)
②蒸发浓缩,冷却结晶,过滤
③加热
粗品至340℃左右,NH4Cl=NH3+HCl;收集产物并冷却,
NH3+HCl=NH4Cl,得到纯净NH4Cl。
(3)KSCN溶液,不变红
(4)①
②i中
作催化剂,反应快,
只催化分解
;
ii中
作氧化剂,加入稀
后,
的氧化性增强,被
还原为
。
28.(15分)
(1)还原
(2)i.大ii.
(3)少量
(4)①生成白色沉淀②
③此时,a极区发生反应IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,IO3-不再与SO32-发生反应,
外电路无电流通过
(5)AC
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- 北京地区 朝阳 化学 试题