高中生物必修二12章复习学案.docx
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高中生物必修二12章复习学案
第一章遗传因子的发现
第1节孟德尔的豌豆杂交实验
(一)
一、相对性状
性状:
生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状:
同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
二、孟德尔一对相对性状的杂交实验
1.孟德尔遗传实验运用了现代科学研究中常用的假说-演绎法,其一般过程是观察实验,发现问题、分析问题,提出假说(假设)、设计实验,检验假说(假设)、归纳综合,得出结论。
2.孟德尔遗传实验获得成功的原因是
(1)正确地选用实验材料。
豌豆自花授粉,闭花受粉,自然状态下是纯种;品种多,差异大相对性状明显,易于区分。
(2)由单基因到多基因地研究方法。
(3)应用统计学方法对实验结果进行分析。
(4)科学地设计实验程序。
3.相关概念
(1)、显性性状与隐性性状
显性性状:
具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。
隐性性状:
具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。
附:
性状分离:
在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)
(2)、显性基因与隐性基因
显性基因:
控制显性性状的基因。
隐性基因:
控制隐性性状的基因。
附:
基因:
控制性状的遗传因子(DNA分子上有遗传效应的片段P67)
等位基因:
决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。
(3)、纯合子与杂合子
纯合子:
由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离):
显性纯合子(如AA的个体)
隐性纯合子(如aa的个体)
杂合子:
由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)
(4)、表现型与基因型
表现型:
指生物个体实际表现出来的性状。
基因型:
与表现型有关的基因组成。
(关系:
基因型+环境→表现型)
(5)杂交与自交
杂交:
基因型不同的生物体间相互交配的过程。
自交:
基因型相同的生物体间相互交配的过程。
(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉)
附:
测交:
让F1与隐性纯合子杂交。
(可用来测定F1的基因型,属于杂交)
正交和反交:
二者是相对而言的,
如甲(♀)×乙(♂)为正交,则甲(♂)×乙(♀)为反交;
如甲(♂)×乙(♀)为正交,则甲(♀)×乙(♂)为反交
.常见遗传学符号
符号
P
F1
F2
×
♀
♂
含义
亲本
子一代
子二代
杂交
自交
母本
父本
三、孟德尔遗传实验的科学方法:
Ø正确地选用试验材料;分析方法科学;(单因子→多因子)
Ø应用统计学方法对实验结果进行分析;科学地设计了试验的程序。
四一对相对性状的遗传实验
试验现象
P:
DD高茎×dd矮茎
↓
F1:
Dd高茎(显性性状)F1配子:
___D、d
↓
F2:
高茎∶矮茎(性状分离现象)F2的基因型:
3∶1(性状分离比)DD∶Dd∶dd=__1:
2:
1
测交
Dd高茎×__dd矮茎
↓
____Dddd(基因型)
__高茎矮茎(表现型)
__1:
1__(分离比)
五、基因分离定律的实质:
在减I分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离。
六、基因分离定律的两种基本题型:
●正推类型:
(亲代→子代)
亲代基因型
子代基因型及比例
子代表现型及比例
⑴
AA×AA
AA
全显
⑵
AA×Aa
AA:
Aa=1:
1
全显
⑶
AA×aa
Aa
全显
⑷
Aa×Aa
AA:
Aa:
aa=1:
2:
1
显:
隐=3:
1
⑸
Aa×aa
Aa:
aa=1:
1
显:
隐=1:
1
⑹
aa×aa
aa
全隐
●逆推类型:
(子代→亲代)
亲代基因型
子代表现型及比例
⑴
至少有一方是AA
全显
⑵
aa×aa
全隐
⑶
Aa×aa
显:
隐=1:
1
⑷
Aa×Aa
显:
隐=3:
1
七、基因分离定律的应用:
1、指导杂交育种:
原理:
杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例
杂合子(Aa):
(1/2)n
纯合子(AA+aa):
1-(1/2)n(注:
AA=aa)
例1:
小麦抗锈病是由显性基因T控制的,如果亲代(P)的基因型是TT×tt,则:
(1)子一代(F1)的基因型是____,表现型是_______。
(2)子二代(F2)的表现型是__________________,这种现象称为__________。
(3)F2代中抗锈病的小麦的基因型是_________。
其中基因型为______的个体自交后代会出现性状分离,因此,为了获得稳定的抗锈病类型,应该怎么做?
答案:
(1)Tt抗锈病
(2)抗锈病和不抗锈病性状分离(3)TT或TtTt
从F2代开始选择抗锈病小麦连续自交,淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型,直到抗锈病性状不再发生分离。
2、指导医学实践:
例2:
人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。
如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇的基因型是___________,他们再生小孩发病的概率是______。
答案:
Aa、Aa1/4
例3:
人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。
如果双亲的一方是多指,其基因型可能为___________,这对夫妇后代患病概率是______________。
答案:
DD或Dd100%或1/2
第2节孟德尔的豌豆杂交实验
(二)
一、两对相对性状的遗传试验
试验现象:
P:
黄色圆粒YYRRX绿色皱粒yyrr
↓
F1:
黄色圆粒(YyRr)F1配子:
YRYryRyr
↓
F2:
黄圆:
绿圆:
黄皱:
绿皱
9∶3:
3:
1(分离比)
测交:
黄色圆粒(YyRr)×绿色皱粒_(yyrr)
↓
YyRr:
yyRr:
Yyrr:
yyrr(基因型)
黄圆:
绿圆:
黄皱:
绿皱(表现型)
1:
1:
1:
1(分离比)
二、基因自由组合定律的实质:
在减I分裂后期,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。
(注意:
非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律)
三.自由组合问题解题思路分析:
分解成每对等位基因的分离定律计算,再用乘法原理组合
(1)配子类型问题
如:
AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种
(2)基因型类型
如:
AaBbCc×AaBBCc,后代基因型数为多少?
先分解为三个分离定律:
Aa×Aa后代3种基因型(1AA:
2Aa:
1aa)
Bb×BB后代2种基因型(1BB:
1Bb)
Cc×Cc后代3种基因型(1CC:
2Cc:
1cc)
所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。
(3)表现类型问题
如:
AaBbCc×AabbCc,后代表现数为多少?
先分解为三个分离定律:
Aa×Aa后代2种表现型
Bb×bb后代2种表现型
Cc×Cc后代2种表现型
所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。
四、基因自由组合定律的应用
1、指导杂交育种:
例4:
在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。
现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?
2、导医学实践:
例5:
在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常。
他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子(先天性聋哑是由隐性致病基因p控制),问:
①该孩子的基因型为___________,父亲的基因型为_____________,母亲的基因型为____________。
②如果他们再生一个小孩,则
只患多指的占________,只患先天性聋哑的占_________,
既患多指又患先天性聋哑的占___________,完全正常的占_________
答案:
①ddppDdPpddPp②3/8,1/8,1/8,3/8
第2章基因和染色体的关系
第2节基因在染色体上
1.萨顿假说推论:
基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体。
因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
2.、基因位于染色体上的实验证据果蝇杂交实验分析
3、一个染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
4、基因的分离定律的实质是:
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子传给后代。
5.基因的自由组合定律的实质是:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
第3节伴性遗传
1、XY型性别决定方式:
●染色体组成(n对):
雄性:
n-1对常染色体+XY雌性:
n-1对常染色体+XX
●性比:
一般1:
1
●常见生物:
全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
●生物体细胞中的染色体可以分为两类:
性染色体和常染色体,生物的性别通常就是由性染色体决定的。
生物的种类不同,性别决定的方式也不相同。
生物的性别决定方式主要有两种:
●①XY型:
雌性的性染色体是XX,雄性的性染色体是XY。
生物界中绝大多数生物的性别决定属于XY型。
雄性(男性)个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同时产生含有X染色体和Y染色体的精子,并且这两种精子的数目是相同的,而雌性(女性)个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时,只能够产生1种含有X染色体的卵细胞。
受精时,由于两种精子和卵细胞结合的机会相等,因此,在XY型性别决定的生物所产生的后代中,雌性(女性)个体和雄性(男性)个体的数量比为1:
1。
●②ZW型:
该性别决定的生物,雌性的性染色体是ZW,雄性的是ZZ。
蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。
2、三种伴性遗传的特点:
性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。
以人的红绿色盲为例:
人类红绿色盲的致病基因是位于X染色体上隐性基因,遗传特点是:
(1)隔代交叉遗传:
男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。
(2)男性患者多于女性患者;
抗维生素D佝偻病的致病基因是位于X染色体上的显性基因,这种病的遗传特点是:
女性患者多于男性患者。
总结:
(1)伴X隐性遗传的特点:
①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病,女病父必病
(2)伴X显性遗传的特点:
①女>男②连续发病③父病女必病,子病母必病
(3)伴Y遗传的特点:
①男病女不病②父→子→孙
附:
常见遗传病类型(要记住):
伴X隐:
色盲、血友病常隐:
先天性聋哑、白化病
伴X显:
抗维生素D佝偻病常显:
多(并)指
3、人类遗传病的判定方法
口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。
第一步:
确定致病基因的显隐性:
可根据
(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);
(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。
第二步:
确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
1在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;
2在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。
3不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;
4题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
注:
如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分
☆例6(09.天津7)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。
左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。
据图表回答问题:
(1)控制人血型的基因位于_______(常/性)染色体上,判断依据是__________________
_______________________________________________________________
(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。
原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体,刺激母体产生新的血型抗体。
该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。
因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。
①Ⅱ-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是_____________________。
母婴血型不合_____________(一定/不一定)发生新生儿溶血症。
②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重。
原因是第一胎后,母体己产生__________,当相同抗原再次刺激时,母体快速产生大量血型抗体,引起Ⅱ-2溶血加重。
③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。
当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是__________________________________。
(3)若Ⅱ-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是___________。
答案
(1)常
若IA在X染色体上,女孩应全部为A型血。
若IA在Y染色体上,女孩应全部为O型血.
(2)①胎儿红细胞表面A抗原不一定
②记忆细胞
③母乳中含有(引起溶血症的)血型抗体
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