化学知识点酯化反应.docx

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化学知识点酯化反应

酯化反应

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、单选题

1．下列说法正确的是（）

A．苯和液溴的混合物可用CCl4分离

B．蛋白质和聚乙烯均属于天然有机高分子化合物

C．

的苯环上的一氯代物有6种（不含立体异构）

D．CH3CH2OH和CH3CO18OH发生酯化反应生成CH3CO18OCH2CH3和H2O

2．下列化学用语对事实的表述不正确的是（　）

A．硬脂酸与乙醇的酯化反应：

B．常温时,

氨水的

：

C．由Na和Cl形成离子键的过程：

D．电解精炼铜的阴极反应：

3．下列模型表示的烃或烃的含氧衍生物中，可以发生酯化反应的是（）

A．

B．

C．

D．

4．下列属于酯化反应的是（）

A．CH4+Cl2

CH3Cl+HCl

B．CH2=CH2+Br2

CH2BrCH2Br

C．nCH2=CH2

D．CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O

5．下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是（）

A．乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．苯与液溴混合后加入铁粉；光照甲烷与氯气的混合气体

C．苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇

D．乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应

6．某有机物的结构简式为

，根据其结构推测它不可能发生的反应为（　　）

A．酯化反应B．氧化反应C．加聚反应D．取代反应

7．某有机物的结构简式如图，它在一定条件下可能发生的反应有（）

①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消除⑦还原

A．②③B．①③⑥C．①③④⑦D．①②④⑤⑦

二、推断题

8．茉莉花香气成分有多种，乙酸苯甲酯（

）是其中一种，它可以从茉莉花中提取，也可用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。

一种合成路线如下：

（1）B的结构简式分别为___________；反应 ⑤的反应类型分别为________。

（2）写出反应①、③的化学方程式：

①___________________________________________________；

③___________________________________________________。

（3）反应___（填序号）原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求。

（4）符合下列条件的乙酸苯乙酯的同分异构体的数目有___个

I、能发生银镜反应II、能发生水解反且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。

三、综合题

9．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成α-萜品醇G的路线之一如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）A的分子式为______；G所含官能团的名称是______。

（2）C→D的反应类型为____；该反应的副产物中与D互为同分异构体的化合物的结构简式为______。

（3）E→F反应中加入试剂浓H2SO4的作用是_______；F中混有少量C2H5OH和E，最好用_____（填字母）洗涤除去。

A．水B．氢氧化钠溶液C．浓硫酸D．饱和碳酸钠溶液

（5）B在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为______；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰。

②能发生银镜反应。

10．苯、甲苯都是重要的有机化工原料，能生产许多有机物，如通过苯可生产苯酚、硝基苯、氯苯、苯乙烯等。

（1）下列各组物质中，不能用酸性KMnO4溶液鉴别的是______（填字母）。

a苯和甲苯b苯和己烷c乙烯和苯d乙烯和乙炔

（2）在苯甲醛分子中能共平面的原子最多有______个。

一定条件下，1mol苯甲醛与足量的新制Cu（OH）2充分反应，生成Cu2O的物质的量为______mol。

（3）以苯为主要原料制取苯乙烯的合成路线流程图可表示如下：

①B中含氧官能团的名称是______。

②A、B、C、D中含有手性碳原子的是______（填字母）。

③写出C与甲酸反应生成相应酯的化学方程式：

______。

参考答案

1．C

【解析】

【详解】

A.苯和液溴均易溶于CCl4，A项错误；

B.聚乙烯是人工合成有机高分子化合物，B项错误；

C.

的苯环上的一氯代物有6种（不含立体异构），正确；

D．根据酯化反应规律——酸脱羟基醇脱氢，知18O应进入水中，D项错误。

【点睛】

因为

分子结构不对称，所以左边苯环上的一氯代物有5种，这是我们易犯的错误。

其错因是我们忽视了左边苯环与右边苯环单键相连，具有可旋转性，所以左边苯环上的一氯代物只有3种。

2．A

【解析】

【详解】

A、酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”，硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C17H35COOH+C2H518OH

C17H35CO18OC2H5+H2O，选项A错误；

B、常温下0.1mol·L-1氨水的pH=11.1，溶液中c（OH-）=10-2.9mol·L-1

0.1mol·L-1，氨水为弱碱水溶液，电离方程式为NH3·H2O

NH4++OH-，选项B正确；

C、Na原子最外层有1个电子，Na易失电子形成Na+，Cl原子最外层有7个电子，Cl易得电子形成Cl-，Na将最外层的1个电子转移给Cl，Na+与Cl-间形成离子键，选项C正确；

D、电解精炼铜时，精铜为阴极，粗铜为阳极，阴极电极反应式为Cu2++2e-=Cu，选项D正确；

答案选A。

【点睛】

本题考查酯化反应的机理、电离方程式的书写、用电子式表示物质的形成过程、电解精炼铜的原理。

注意强电解质和弱电解质电离方程式的区别、用电子式表示离子化合物和共价化合物形成过程的区别。

3．D

【解析】

【详解】

醇和羧酸发生酯化反应生成酯和水，

表示甲烷，

表示苯，

表示乙醛，

表示乙醇，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，能发生酯化反应的是乙醇；

答案选D。

4．D

【解析】

【详解】

A.CH4+Cl2

CH3Cl+HCl是CH4中的H原子被Cl代替的反应，属于取代反应，故不选A；

B.CH2=CH2+Br2

CH2BrCH2Br是碳碳双键两端的碳原子直接与溴原子相连，属于加成反应，故不选B；

C.nCH2=CH2

是加聚反应，故不选C；

D.CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O是乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应，属于酯化反应，故选D。

5．A

【解析】

【详解】

A、能使溴水褪色，为加成反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，反应类型不同，故A正确；

B、在三氯化铁作催化剂的条件下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，甲烷和与氯气的混合气体在光照时发生取代反应，故B正确；

C、苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇，均为加成反应，故C正确；

D、乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应均属于取代反应，故D正确；故选A。

6．C

【解析】

【详解】

某有机物的结构简式为

，其中含有羟基和羧基故可以发生酯化反应，含有还原性官能团羟基故可以发生氧化反应，含有烷基和苯环故可以发生取代反应，没有碳碳双键、碳碳三键无法发生加聚反应，故答案选C。

7．C

【解析】

【分析】

有机物中含有醛基可发生加成反应，氧化反应、还原反应，含有羟基，可发生取代、消去和酯化反应，含有酯基，可以发生水解反应。

【详解】

含有醛基，可发生加成反应，氧化反应、还原反应；含有醇羟基，可发生取代、消去和酯化反应；含有酯基可发生水解反应；

答案选C。

【点睛】

有机物中，官能团决定了有机物的性质，不同官能团具有的性质不同，多官能团的有机化合物，要结合物质的性质，逐个分析能够发生的反应，最后得出有机化合物的化学性质，体现了有机物有简单物质到复杂物质学习过程的重要性。

8．CH3COOH取代反应（水解反应）2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O

+CH3COOH

+H2O②9

【解析】

【分析】

由合成流程可知，乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），甲苯光照下发生取代反应生成

，

在碱性条件下水解生成C为

，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成

，然后结合有机物的结构和性质解答该题。

【详解】

乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成

，

在碱性条件下水解生成C为

苯甲醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成

，反应⑤是氯代烃的水解，属于取代反应，或是水解反应。

（1）C的结构简式为：

，

故答案为：

；取代反应或水解反应；

（2）反应①是乙醇发生催化氧化生成乙醛,反应化学方程式为：

，

故答案为：

；

③是B和C反应生成乙酸苯甲酯，属于酯化反应，酸失去羟基，醇失去羟基上的氢，生成酯：

+CH3COOH

+H2O，

答案为：

+CH3COOH

+H2O；

（3）化合反应的原子利用率是百分之一百，符合“绿色化学”的要求。

①②③④⑤这五个反应中，①是醇氧化成醛，还生成了水，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故①错误；

②是醛氧化成酸，属于化合反应，原子利用率是百分之一百，故②正确；

③是酯化反应，是取代反应，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故③错误；

④是取代反应，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故④错误；

⑤是卤代烃的水解反应，是取代反应，原子利用率不是百分之一百，故⑤错误；

故答案选②。

（4）乙酸苯甲酯的分子式为C9H10O2，同分异构体满足能发生银镜反应，能发生水解反应且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应需满足分子结构中有醛基和-OOCH的结构，同分异构体的结构简式为

共9种，

答案为：

9。

9．C7H10O3碳碳双键、羟基消去反应

催化剂、吸水剂

D

【解析】试题分析：

试题以α-萜品醇G的合成为线索，考查有机物的分子式、结构简式、官能团、有机反应原理、有机反应类型、除杂方案、同分异构体等知识点，考查考生对有机流程的分析能力和利用已有知识解决问题的能力。

解析：

α-萜品醇G的合成流程中，根据反应条件可知，B→C是醇与HBr的取代反应，C为

，C→D是消去反应，同时—COOH与碱发生中和，D为

，D酸化得到E，E为

，E与乙醇发生酯化反应生成的F为

，结合已知中酯发生的反应及产物G的结构，则已知反应的反应物及产物中R′是—CH3，所以Y为CH3MgBr。

（1）A的分子式为C7H10O3，G分子中官能团是C=C和—OH，名称是碳碳双键和羟基。

正确答案：

C7H10O3、碳碳双键羟基。

（2）C→D是卤代物在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，同时—COOH与碱发生中和，卤原子邻位C原子有两种，六元环上的两个位置是等价的，另外一种是在—CH3上消去H原子生成

。

正确答案：

消去反应、

。

（3）E→F是酯化反应，浓硫酸在反应中做催化剂和吸水剂。

F中混有的C2H5OH和E时，A、水虽然可以溶解乙醇，但是E、F能够互溶，所以不能除去有机物E；B、NaOH能够使F发生水解，也不合适。

C、由于酯化反应是可逆反应，浓硫酸不能使反应完全进行，C错误。

D、饱和碳酸氢钠溶液可以溶解乙醇，并使E反应生成可溶性钠盐而与F分离，再用分液即可分离出F，D正确。

正确答案：

催化剂和吸水剂、D。

（5）B的聚合是—OH与—COOH的缩聚反应，反应原理为

。

B分子式是C8H14O3，不饱和度为2，能够发生银镜反应说明含有—CHO，链状结构不存在环，如果再有一个碳碳双键，由于对称性较差，核磁共振氢谱吸收峰最少的结构吸收峰数目也大于2，不符合。

所以应当含有两个—CHO，对称性最好的结构是

，核磁共振氢谱有2个吸收峰。

正确答案：

、

。

点睛：

结构对称的分子，其核磁共振氢谱吸收峰数目相对较少，写同分异构体时，一般先考虑这种对称结构。

10．bd141羰基C

+HCOOH

+H2O

【解析】

【详解】

⑴a选项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者能鉴别，故a正确；

b选项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者不能鉴别，故b错误；

c选项，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者能鉴别，故c正确；

d选项，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者不能鉴别，故d错误；

综上所述，答案为：

bd；

⑵在苯甲醛

中—C6H5、—CHO都在同一平面内，两个平面旋转，因此分子中所有原子都能共平面，分子中共平面的原子最多有14个，一定条件下，根据方程式关系得出，1mol苯甲醛与足量的新制Cu（OH）2充分反应，生成Cu2O的物质的量为1mol，故答案为：

14；1；

⑶①B中含氧官能团的名称是羰基，故答案为：

羰基；

②手性碳原子是碳原子连的四个原子或原子团都不相同，因此C（

）中的*号碳原子为手性碳原子，故答案为：

C；

③写出C与甲酸反应生成相应酯的化学方程式

+HCOOH

+H2O，故答案为：

+HCOOH

+H2O。