医学法律法规考试题库及答案五.docx

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医学法律法规考试题库及答案五

医学法律法规考试题库及答案

186.某医院在违反国家有关规定，使用血制品引起血液传播疾病发生，尚不构成犯罪，下列处理正确的是（）

A.通报批评，给予警告

B.对责任人依法给予降级、撤职、开除的处分

C.依法追究刑事责任

D.处以五千元以上三万元以下的罚款

答案：

B

187.手足口病是否被列入我国法定传染病（）

A.是

B.否

C.突发公共卫生事件

D.准备列入

答案：

A

188.未经检疫出售、运输与人畜共患传染病有关的野生动物、家畜家禽的，由下列（）哪个部门给予行政处罚.

A.省级人民政府

B.县级以上地方人民政府畜牧兽医行政部门

C.上级卫生行政部门

D.当地卫生行政部门

答案：

B

189.医疗机构取得《医疗机构制剂许可证》，下列有关生产的制剂说法错误的是（）

A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验

D.医疗机构配制的制剂，在市场上销售

答案：

D

190.医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）

A.保证制剂质量的设施

B.管理制度

C.依法经过资格认定的药学技术人员

D.相应的卫生条件

答案：

C

191.医疗机构的药剂人员调配处方，需要符合哪些规定（）

A.必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用

B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；

C.必要时，经处方医师更正或者更新签字，方可签字；

D.以上全对

答案：

D

192.对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品的管理办法由（）制定

A.国务院

B.县级人民政府卫生行政部门

C.县级人民政府

D.省级人民政府

答案：

A

193.某药厂生产的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，属于（）

A.劣药

B.假药

C.不作为药品

D.质量不合格药

答案：

B

194.生产下列情形的药品，按假药论处（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.超过有效期的

答案：

A

195.生产下列情形的药品，属于劣药（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.未标明有效期或者更改有效期的

答案：

D

196.生产下列情形的药品，除外下列哪种情况，按假药论处（）

A.变质的、被污染的

B.使用《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

答案：

D

197.侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为（）

A.医疗损害责任

B.医疗事故责任

C.医疗差错责任

D.医疗错误责任

答案：

A

198.根据侵权责任法第54条之规定，医疗侵权责任的归责原则是（）

A.过错责任原则

B.过错推定责任原则

C.无过错责任原则

D.公平责任原则

答案：

B

199.根据侵权责任法，什么时候必须要取得患方的书面同意才能够实施医疗行为（）

A.任何诊断活动

B.任何治疗活动

C.实施手术、特殊检查、特殊治疗时

D.仅在实施手术时

答案：

C

200.法律规定应当向患者告知真实病情，但在保护性医疗情况下不宜向患者说明时，应当（）

A.只能向患者的配偶说明

B.向患者的近亲属说明

C.向患者的单位领导说明

D.向患者所在街道办事处说明

答案：

B

201.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见时，经谁批准可以立即实施相应的医疗措施（）

A.经治医生批准

B.所在临床科室的主任批准

C.医疗机构负责人或者授权的负责人批准

D.医疗机构职工代表大会批准

答案：

C

202.医务人员在诊断治疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格（）

A.与医疗行为发生时的医疗水平相应的诊疗义务

B.与提出投诉时的医疗水平相应的诊疗义务

C.与医疗纠纷解决时的医疗水平相应的诊疗义务

D.与侵权责任法制定时的医疗水平相应的诊疗义务

答案：

A

203.下列哪一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形？

（）

A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定

B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料

C.伪造、篡改或者销毁病历资料

D.医务人员尚未取得执业医师证书

答案：

D

204.医疗损害责任的承担主体是（）

A.医疗机构

B.医务人员

C.医疗机构和医务人员

D.医疗机构或医务人员

答案：

A

205.药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？

（）

A.只能向药品生产厂家索赔

B.只能向药品运输厂家索赔

C.只能向医疗机构索赔

D.可以向生产者、医疗机构索赔

答案：

D

206.药品不合格导致患者损害，医疗机构给与患者赔偿后，可以（）

A.向有责任的药厂追偿

B.向国家要求补偿

C.向药品代理商追偿

D.向药品广告商追偿

答案：

A

207.患者根据侵权责任法第61条要求查阅复制病历资料时，医疗机构（）

A.应当提供

B.可以提供

C.应当不提供

D.可以不提供

答案：

A

208.医疗机构侵犯患者隐私权时，以下哪项是正确的？

（）

A.无论患者有无损害结果，都应当承担侵权责任

B.只有在造成患者损害时，才应当承担侵权责任

C.只有造成患者严重躯体损害时才承担侵权责任

D.只有造成患者精神病时才承担侵权责任

答案：

B

209.侵权责任法第63条规定:

“医疗机构及其医务人员不得违反诊疗规范实施（）的检查”

A.必要的

B.必须的

C.不必要的

D.非必须的

答案：

C

210.不法人员干扰医疗秩序妨碍医务人员工作生活时，必须（）

A.受到刑事处罚

B.被处以高额罚款

C.剥夺其就医的权利

D.依法承担法律责任

答案：

D

211.侵权责任法适用于什么样的医疗机构？

（）

A.只适用于公立医疗机构

B.只适用于私立医疗机构

C.适用于三级以上医疗机构

D.适用于所有医疗机构

答案：

D

212.下列那一项不是侵权损害赔偿的构成必要条件（）

A.医疗行为有过错

B.医疗行为产生了损害后果

C.过错与后果之间具有因果关系

D.医生收取红包回扣

答案：

D

二、4选多

46.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府经上级政府决定，可以采取下列经济措施：

A.限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动；

B.停工、停业、停课；

C.封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品；

D.封闭可能造成传染病扩散的场所。

答案：

ABCD

47.任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属。

艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的哪些合法权益受法律保护？

A.婚姻

B.就业

C.就医

D.入学

答案：

ABCD

48.依据《中华人民共和国传染病防治法》，非法采集血液或者组织他人出卖血液的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以哪些处罚？

A.予以取缔

B.罚款

C.没收违法所得

D.追究刑事责任

答案：

ABCD

49.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人应当履行的义务包括哪些内容？

（ ）

A.接受基本预防控制机构或者出入境检验检疫机构的流行病学调查和指导；

B.将感染或者发病的事实及时告知与其有性关系者；

C.就医时，将感染或者发病的事实如实告知接诊医生；

D.采取必要的防护措施，防止感染他人。

答案：

ABCD

50.依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预防接种异常反应？

A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；

B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；

C.合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应；

D.因心理因素发生的个体或者群体心因性反应。

答案：

ABD

51.一般血站包括（）。

A.血液中心

B.中心血站

C.中心血库

D.脐带血造血干细胞库

答案：

ABC

52.下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。

A.引起死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.对器官功能产生永久损伤

D.导致住院或住院时间延长

答案：

ABCD

53.禁止生产、销售假药。

下列哪些情形为假药？

A.变质的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

答案：

ABD

54.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（ ）过程。

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

答案：

ABCD

55.禁止生产销售劣药。

下列哪些情形按劣药论处：

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

答案：

ABC