药理学在线作业及答案.docx
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药理学在线作业及答案
药理学在线作业答案
1.抗抑郁药是(D丙米嗪)。
2.长久应用利尿药引发降血压作用机制是因为(E抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引发锥体外系反应不包含(D肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效抗生素是(A头孢噻肟)。
5.卡托普利抗高血压作用机制是(E抑制血管担心素Ⅰ转化酶活性)。
6.癫痫单纯不足发作首选药品之一是(B卡马西平)。
7.哌唑嗪特点之一是(C首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素关键不良反应是(C胃肠道反应)。
9.吗啡引发脑血管扩张原因是(B抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可快速诱发戒断症状药品是(E纳曲酮)。
11.关键用于镇咳药品是(C可待因)。
12.药品引发最大效应50%所需剂量(ED50)用以表示
(A效价强度大小)。
13.糖尿病伴有高血压患者不宜选择药品是(C氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强药品是(B苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成抗生素是(B氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性关键原因是(E诱导肝药酶使本身代谢加紧)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是因为该药能(D阻断α受体)。
18.氯丙嗪不良反应不包含(D成瘾性及戒断症状)。
19.药品产生副反应药理学基础是(D药理效应选择性低)。
20.关键由肾小管分泌而排泄药品是(C青霉素)。
21.诊疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B青霉素G)。
22.含有选择性阻断α1受体抗高血压药是(C哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18~二十四小时后能抑制培养基内病原菌生长最低药品浓度称为
(D最低抑菌浓度)。
24.药品首过效应可能发生于(D口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A抗菌药品抑制或杀灭病原菌范围)。
26.阿米卡星特点是(E对革兰阴性杆菌抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重不良反应是(D过敏性休克)。
28.用强心苷诊疗基础无效心力衰竭是(E缩窄性心包炎所致心力衰竭)。
29.硫酸镁含有肌松作用是因为(DMg2+与Ca2+竞争受点,拮抗后者作用)。
30.对青霉素所致过敏性休克应立刻选择(A肾上腺素)。
31.药品剂量过大或蓄积过多时发生对机体组织器官危害反应是(C毒性反应)。
32.诊疗猛烈疼痛时,皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg疗效相同,所以
(C吗啡效价强度是哌替啶10倍)。
33.可作为吗啡成瘾者戒毒抗高血压药品是(A可乐定)。
34.关键经过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症药品是(C地昔帕明)。
35.诊疗急、慢性骨及关节感染宜首选口服药品是(C克林霉素)。
36.长久应用抗生素,细菌可能产生(E耐药性)。
37.诊疗支原体肺炎宜首选(B阿齐霉素)。
38.左旋多巴引发不良反应不包含下列哪一项?
(C牙龈增生)
39.连续用药后机体对该药反应性逐步降低称为(B耐受性)。
40.地西泮不用于诊疗(E精神分裂症)。
41.经过NO介导,直接舒张血管药品是(A硝普钠)。
42.不宜与局麻药普鲁卡因适用药品是(C磺胺甲噁唑)。
43.卡比多巴与左旋多巴组成复方制剂(C能提升疗效并降低左旋多巴剂量)。
44.属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是(A氨力农)。
45.可用于海洛因成瘾脱毒诊疗药品是(C美沙酮)。
46.强镇痛药(阿片受体激动药)应该严格控制应用,其关键理由是轻易引发(A成瘾性)。
47.首选庆大霉素严重感染是(A沙雷菌属感染)。
48.吗啡对下列疼痛效果最好是(B急性锐痛)。
49.氯丙嗪可诊疗(E精神分裂症)。
50.单独应用无抗帕金森病作用药品是(A卡比多巴)。
51.直接扩张血管降压药是(A肼曲嗪)。
52.磺胺类药品抗菌作用机制是(E抑制二氢叶酸合成酶)。
53.对药品生物利用度影响最大原因是(E给药路径)。
54.药品受体完全激动药是(E对其受体有亲和力又有内在活性药品)。
55.心源性哮喘可选择(A吗啡)。
56.药品诊疗指数是指(CLD50/ED50)。
57.头孢菌素类药品抗菌作用部位是(E细胞壁)。
58.以下相关吗啡叙述哪一项是正确?
(D急性中毒时可用纳洛酮解救)
59.属于5-HT再摄取抑制药抗抑郁药品是(E氟西汀)。
60.能够杀灭培养基内细菌或使细菌降低99.9%最低药品浓度称为(B最低杀菌浓度)。
61.癫痫大发作同时合并小发作首选药品是(D丙戊酸钠)。
62.影响胞浆膜生物活性药品是(D多黏菌素)。
63.某药品在口服和静注相同剂量后药-时曲线下面积相等,表明其
(D口服吸收完全且首次经过肝脏时未被破坏)。
64.含有一定肾毒性头孢菌素是(B头孢噻吩)。
65.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平诊疗心绞痛共同作用是(A降低心肌耗氧量)。
66.某药品与肝药酶抑制剂适用后其效应可能会(C增强)。
67.易引发肝药酶诱导作用药品是(D苯巴比妥)。
68.化疗指数是(A化疗药品LD50/ED50比值)。
69.大多数药品在体内经过细胞膜方法是(D简单扩散)。
70.青霉素引发最严重变态反应是(D过敏性休克)。
71.遇光易破坏,需在应用前临时配制并避光保留降压药是(A硝普钠)。
72.糖皮质激素用于严重感染关键目在于
(A利用其强大抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期)。
73.药品透过血脑屏障特点之一是(C诊疗脑疾病,可使用极性低脂溶性药品)。
74.氯丙嗪降温作用特点(C降温作用随环境温度改变而改变)。
75.取得耐药性是指(E连续用药后病原体对药品敏感性降低)。
76.诊疗癫痫连续状态首选药品是(C地西泮)。
77.按一级动力学消除药品,如以恒定剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了快速达成稳态血浓度可将首次剂量(B增加1倍)。
单选题
78.弱碱性药品在酸性尿液中(B解离多,再吸收少,排泄快)。
79.含有利尿降压作用药品是(E氢氯噻嗪)。
80.药品半数致死量(LD50)是指(D引发50%动物死亡药品剂量)。
81.大多数抗癌药常见严重不良反应为(D骨髓抑制)。
82.万古霉素抗菌作用机制是(A阻碍细菌细胞壁合成)。
83.下列组合中不宜联适用药一组是(C庆大霉素和呋塞米)。
84.氨基糖苷类抗生素与呋塞米适用可(B增加耳毒性)。
85.在数次给药方案中,缩短给药间隔并同时对应降低给药剂量可
(A降低血药浓度波动幅度)。
单选题
86.与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成而抑菌药品是
(E氯霉素)。
87.长久应用氯丙嗪引发最常见不良反应是(C锥体外系反应)。
88.硝苯地平诊疗高血压特点之一是(B降压同时可反射性加紧心率)。
89.碳酸锂关键用于诊疗(E躁狂症)。
90.肾毒性发生率最高氨基糖苷类药品是(E新霉素)。
91.诊疗高血压首选单独应用β受体阻断药是(E普萘洛尔)。
92.青霉素G适宜诊疗下列哪一个细菌引发感染?
(C破伤风杆菌)
93.药品最大效应(效能)是指(B在足够大剂量时产生效应强弱)。
94.对幽门螺杆菌有杀菌作用药品是(C阿莫西林)。
单选题
95.可用于诊疗伤寒、副伤寒青霉素类药是(E氨苄西林)。
96.甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)适用关键原因之一是
(E二者药动学过程相同,便于保持血药浓度一致)。
97.吗啡禁用于分娩时止痛是因为(E会抑制新生儿呼吸)。
98.伤寒、副伤寒诊疗可选择(CSMZ+TMP)。
99.诊疗破伤风应采取(C青霉素G+抗毒素)。
100.吗啡适应症是(E心源性哮喘)。
101.普萘洛尔与硝酸甘油适用诊疗心绞痛,关键是因为二者
(C在降低心肌耗氧量方面有协同作用)。
102.可用于预防心绞痛发作药品是(E硝酸异山梨酯)。
103.药品t1/2长短取决于(B消除速度)。
104.新生儿使用磺胺类药品可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药品可(A与胆红素竞争血浆蛋白结合部位)。
105.久用易产生耐受药品是(C硝酸甘油)。
106.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用药品是(B左旋多巴)。
107.青霉素结合蛋白(PBPs)是下列哪一药品靶蛋白(C头孢唑啉)。
108.下列哪一药品可引发锥体外系反应?
(A氯丙嗪)
109.属于糖皮质激素类药品禁忌证是(D水痘)。
单选题
110.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后(B关键分布于组织细胞外液)。
111.长久应用可乐定后停药可能引发(B停药反应)。
112.可用于结核病诊疗喹诺酮类药品是(D氧氟沙星)。
113.肌注阿托品诊疗胃肠绞痛时,引发视力模糊作用称为(A副反应)。
114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引发(E特异质反应)。
115.长久应用糖皮质激素所引发不良反应之一是(E向心性肥胖)。
116.药品在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小药品比Vd大药品(A组织内药品浓度低)。
117.地西泮作用机制是
(D增强GABA与GABAA受体结协力,促进氯离子进入神经细胞内)。
118.红霉素与林可霉素适用能够(E相互竞争结合部位,产生拮抗作用)。
119.特异性抑制细菌DNA回旋酶药品是(B喹诺酮类)。
120.抑制转肽酶,阻止黏肽交叉联接药品是(A头孢菌素)。
121.苯妥英钠药理学基础是(B抑制Na+内流)。
122.长久应用诊疗心绞痛后不能忽然停药药品是(A普萘洛尔)。
123.诊疗白喉应采取(B青霉素G+抗毒素)。
124.含有抗抑郁作用抗精神病药是(C氯普噻吨)。
125.对心脏有抑制作用而无?
受体阻断作用抗心绞痛药是(B维拉帕米)。
126.强心苷适应证不包含下述哪一类?
(B室性心动过速)
127.与吗啡镇痛机制相关是(A激动中枢阿片受体)。
128.静脉麻醉可选择药品是(A硫喷妥钠)。
129.青霉素类药共同含有特点是(E可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应)。
130.药品首过效应是指(E药品口服后,在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢)。
131.糖皮质激素对血液和造血系统作用是(C刺激骨髓造血功效)。
132.轻易造成“假膜性肠炎”药品是(D林可霉素)。
133.为保护高血压患者靶器官免受损,宜选择药品是(B氨氯地平)。
134.与诊疗目无关有害反应统称为(A不良反应)。
135.弱碱性药品在碱性尿液中(C解离少,再吸收多,排泄慢)。
136.影响胞浆膜通透性药品是(A制霉菌素)。
137.某药消除半衰期是9小时,一次给药后,药品在体内基础消除时间为(D45小时左右)。
138.一级消除动力学特点是(C单位时间内体内药量以恒定百分比消除)。
139.在下列抗肿瘤药中,骨髓抑制最轻是(B长春新碱(VCR))。
140.含有中枢降压作用药品是(A可乐定)
141.阿片受体部分激动药是(B喷她佐辛)。
142.氨基糖苷类抗菌素引发关键不良反应是(B耳毒性和肾毒性)。
143.含有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用药品是(D地西泮)。
144.强心苷降低心房纤颤患者心室率原因是(E抑制房室传导)。
145.氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药适用可(D增加神经肌肉阻断作用,可致呼吸抑制)。
146.诊疗下肢急性丹毒(溶血性链球菌感染)应首选(B青霉素G)。
147.下列哪一药品是大环内酯类抗生素?
(E红霉素)
148.AT1受体阻断药(D氯沙坦)。
149.弱酸性药品在酸性尿液中(C解离少,再吸收多,排泄慢)。
150.药效学是研究(A药品对机体作用及规律)。
151.能特异性抑制血管担心素Ⅰ转化酶药品是(D卡托普利)。
152.某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为(C4)。
153.以下哪一项不属于血管扩张药诊疗充血性心力衰竭机制?
(A直接抑制Na+-K+-ATP酶活性,增强迷走神经活性)
154.含有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用药品是(C苯巴比妥)。
155.普萘洛尔诊疗高血压可能机制不包含以下哪一项?
(D阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体,扩张血管)
156.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和降低不良反应药品是(D苯海索)。
157.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为(C吸收减慢)。
158.庆大霉素与青霉素G适用可(D增强抗菌作用,扩大抗菌谱)。
159.药品效价强度是指同一类型药品之间(C产生等效反应时需要相对剂量和浓度)。
160.诊疗军团菌感染应首选(B红霉素)。
161.地西泮抗焦虑作用关键部位是(C边缘系统)。
162.喹诺酮类药品抗G+菌关键靶点是(C拓扑异构酶Ⅳ)。
163.弱酸性药品苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应该
(C碱化尿液,使其解离度增大,降低肾小管重吸收)。
164.不仅对革兰阴性菌抗菌活性很强,而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性药品是(A加替沙星)。
165.胆绞痛病人最适宜镇痛药品诊疗是(C适用阿托品和吗啡)。
166.药品副反应是指(E诊疗量时出现与诊疗目无关药理效应)。
167.克拉维酸与阿莫西林配伍应用,是因为
(B前者是β-内酰胺酶抑制药,可增加阿莫西林抗菌活性)。
168.抑制细菌蛋白质合成药品是(C氯霉素)。
169.喹诺酮类药品抗G-菌关键靶点是(ADNA回旋酶)。
170.早晨一次给予糖皮质激素诊疗方法是依据
(D与体内糖皮质激素分泌昼夜节律一致)。
171.关键用于诊疗癫痫小发作药品是(A乙琥胺)。
172.吗啡不含有以下哪一项作用?
(B镇吐)
173.药品生物利用度是指(D药品口服后被吸收进入体循环相对分量和相对速度)。
174.氯丙嗪通常不发生以下哪一个不良反应?
(B严重呕吐)
175.药品受体部分激动药是(B对其受体有亲和力而内在活性较弱药品)。
176.对骨髓造血功效无抑制作用抗癌药是(A激素类)
177.药品非特异性作用包含(E消毒防腐药对蛋白质变性作用)。
178.当今诊疗精神分裂症首选药品是(A氯氮平)。
179.糖皮质激素和抗生素适用诊疗严重感染目是
(C用激素缓解症状,用抗生素控制感染)。
180.糖皮质激素药理作用之一是(D使血小板增多)。
181.钙通道阻滞药最好适应证是(B心肌缺血伴有外周血管痉挛)。
182.促进药品生物转化关键酶系统是(A细胞色素P450酶系统)。
183.静脉注射500mg磺胺药后,其血浆浓度为10mg/L,其表观分布容积(Vd)应为(C50L)。
184.高血压伴有支气管哮喘病人,不宜选择药品是(Cβ受体阻断剂)。
185.药品是指(C用以预防、诊疗及诊疗疾病物质)。
186.严重肝功效不全患者不宜选择糖皮质激素类药品是(A泼尼松)。
187.对铜绿假单胞菌有特效药品是(E羧苄西林)。
188.药理学研究是(E药品与机体相互作用规律及其机制学科)。
189.属于一级动力学药品,其半衰期为4小时,在定时定量数次给药后达成稳态血药浓度需要时间约为(B20小时)。
190.能显著改善充血性抗心力衰竭症状和显著降低死亡率β受体阻断药是(E卡维地洛)。
191.苯妥英钠抗癫痫作用关键原理是(E与降低Na+内流相关)。
192.相关药品与血浆蛋白结合描述,下述哪一点是错误?
(A结合型药品有较强药理活性)
193.头孢菌素类药品中肾毒性最大是(A第一代头孢菌素)。
194.氯丙嗪抗精神病作用关键是经过(B阻断D2受体)。
195.血管担心素转化酶抑制药诊疗心力衰竭作用是(E以上都是)。
196.药品受体拮抗药是(A对其受体有亲和力而无内在活性药品)。
197.大环内酯类抗生素不包含(D林可霉素)。
198.耐甲氧西林金葡菌严重感染时,可选择药品是(D万古霉素)。
199.硫酸镁用于诊疗惊厥常见给药路径是(A肌肉注射)。
200.药品与受体亲和力是指(B药品与受体结合能力)。
201.药品内在活性是指(D受体激动时反应强度)。
202.强心苷中毒时出现室性心动过速和房室传导阻滞时,可选择(B利多卡因)。
203.药品质反应是指(A药品效应只能用全或无、阳性或阴性来表示)。
204.氨基糖苷类抗生素代谢与排泄特点是(A几乎不被代谢,以原型经肾小球滤过)。
205.青霉素最适于诊疗是(A溶血性链球菌感染)。
206.高血压合并心力衰竭、心脏扩大者,不宜选择药品是(D普萘洛尔)。
207.零级消除动力学特点是(E以上都正确)。
208.下列相关苯海索叙述,错误是(A降低黑质-纹状体通路中ACh释放)。
209.能增加心肌细胞内cAMP含量抗心力衰竭药品是(C氨力农)。
210.氯丙嗪不宜用于(E有惊厥和癫痫史患者)。
211.氨基糖苷类抗生素关键毒性有(C可致耳鸣、耳聋)
212.地西泮不含有下列哪一项作用?
(A抗抑郁作用)
213.硝酸甘油没有下列哪一个作用?
(D增加心室壁肌张力)
214.糖皮质激素通常剂量长久应用可诊疗(B肾病综合征)。
215.药品在血浆中与血浆蛋白结合后可使(B临时失去药理活性)。
216.溴隐亭能诊疗帕金森病是因为(B选择性地激动多巴胺受体)。
217.抢救高血压危象患者最好选择(B硝普钠)。
218.影响细菌叶酸代谢药品是(D磺胺类)。
219.下列哪一个疾病不宜应用糖皮质激素?
(C癫痫)
220.含有一定肾毒性?
-内酰胺类抗生素是(D第一代头孢菌素)。
221.对胃黏膜有刺激镇静催眠药品是(C水合氯醛)。
222.可引发心肌缺血而诱发心绞痛降压药是(B肼屈嗪)。
223.洛沙坦关键作用是(B阻断AT1受体)。
224.糖皮质激素不良反应不包含(B诱发或加重支气管哮喘)。
225.抗炎作用最强糖皮质激素类药品是(C地塞米松)。
226.糖皮质激素小剂量替换疗法用于(D慢性肾上腺皮质功效不全)。
227.人工合成单环β-内酰胺类药品是(D氨曲南)。
228.过敏性休克发生率最高氨基糖苷类药品是(E链霉素)。
229.对变异型心绞痛诊疗有效钾通道开放药是(D尼可地尔)。
230.含有骨髓抑制及心脏毒性抗癌药为(B多柔比星(ADM))。
231.弱酸性药品在碱性尿液中(A解离多,再吸收少,排泄快)。
232.多数药品只影响机体少数生理功效,这种特征称为(D选择性)。
233.维生素B6与左旋多巴适用可(E增加左旋多巴外周副作用)。
234.万古霉素特点是(E仅对G+菌有强大杀灭作用)。
235.可造成心率加紧抗心绞痛药是(D硝酸甘油)。
236.对氨基糖苷类抗生素含有天然耐药性细菌是(D多种厌氧菌)。
237.强心苷中毒引发心动过缓时,除停用强心苷及排钾药外,最好选择(A阿托品)。
238.下列哪一项不属吗啡禁忌证?
(D心源性哮喘)
239.血管扩张药诊疗心力衰竭药理学基础是
(D扩张小静脉和小动脉,降低心脏前、后负荷)。
240.特异性抑制细菌DNA依靠RNA多聚酶药品是(E利福平)。
241.相关糖皮质激素诱发消化系统并发症机制,下列叙述错误是(B直接损伤胃粘膜)
242.对厌氧菌感染无效药品是(E阿莫西林)。
243.地高辛最好适应症是(C伴有心房颤动心力衰竭)。
244.药动学是研究(B机体对药品处理规律)。
245.糖皮质激素用于慢性炎症关键目在于
(E抑制肉芽组织生长,预防粘连和疤痕形成,减轻后遗症)。
246.可引发肺纤维化抗癌药品是(C博莱霉素)。
247.糖皮质激素可诱发和加重感染关键原因是
(E抑制炎症反应和免疫反应,降低机体防御机能)。
248.对各类癫痫都有诊疗作用药品是(E丙戊酸钠)。
249.下列哪一项对糖皮质激素作用描述是错误?
(E可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克症状)
250.强心苷诊疗心力衰竭最关键作用机制是(B选择性地增加心肌收缩性)。
《药理学(甲)》课程作业答案(必做)
问答题
1、药品不良反应关键包含哪些类型?
请举例说明。
(1)副反应:
如氯苯那敏(扑尔敏)诊疗皮肤过敏时可引发中枢抑制。
(2)毒性反应:
如尼可刹米兴奋呼吸中枢时过量可引发惊厥。
(3)后遗效应:
如苯巴比妥诊疗失眠,引发次日中枢抑制。
(4)停药反应:
如长久应用抗癫痫药忽然停药可使癫痫复发,甚至可造成癫痫连续状态。
(5)变态反应:
如青霉素G可引发过敏性休克。
(6)特异质反应:
如一些特异体质患者使用肌松药琥珀胆碱后能够引发持久呼吸肌麻痹。
2、何谓药品最大效应和效价强度?
(1)最大效应:
是指在量效曲线上,伴随药品剂量或浓度增加,药品效应也对应增加,当药品效应增加到一定程度后,增加药品剂量或浓度药品效应不再继续增加,这时药品效应称为药品最大效应。
在量反应中称为效能。
(2)效价强度:
是指能引发等效反应(通常采取50%效应量)同类药品对应浓度或剂量,它反应药品与受体亲和力大小,其值越小则强度越大。
3、药品作用机制关键有哪些类型?
请举例说明。
(1)理化反应:
如应用抗酸药中和胃酸以诊疗溃疡病。
(2)参与或干扰细胞代谢:
如5-氟尿嘧啶化学结构与尿嘧啶相同,能够冒充后者掺入肿瘤细胞DNA及RNA中干扰核酸或蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
(3)影响生理物质转运:
如利尿药因为抑制肾小管Na+重吸收而发挥排那利尿作用。
(4)影响酶活性:
比如奥美拉唑经过抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌,用于诊疗胃溃疡。
(5)作用于细胞膜离子通道:
如钙拮抗药硝苯地平可阻断钙通道而诊疗高血压。
(6)影响核酸代谢:
如抗菌药喹诺酮类经过影响细菌核酸代谢而发挥抑菌或杀菌效应。
(7)影响机体免疫机制:
如免疫抑制药环孢素经过抑制机体免疫机制而发挥抗排斥反应。
(8)作用于受体:
如普萘洛尔经过阻断肾上腺素β受体而诊疗高血压、心绞痛。
(9)非特异性作用:
有些药品无特异性作用机制,如消毒防腐药来苏尔经过使蛋白质变性而用于体外杀菌或防腐。
4、何谓首过效应?
它有何临床意义?
(1)首过效应:
口服给药后,药品在吸收过程中部分药品被肝脏和胃肠道一些酶灭活代谢,使进入体循环药量降低,这种现象称为首过消除。
(2)临床意义:
因为首过效应比较高药品口服给药后血药浓度低,疗效差,所
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