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钼业年评
2008年钼业年评
张文钲
(西北有色金属研究院,陕西西安710016)
摘要:
评介了2008年世界钼的供给、消费和价格。
尤其是概述了国内外钼业的各种技术创新,如钼矿选矿、冶金、含钼催化剂、润滑剂、消烟阻燃剂、缓蚀剂、木材保护剂和钼粉生产法等研究的新进展。
关键词:
钼;钼化合物;技术创新
中图分类号:
TF125.241文献标识码:
A文章编号:
1006—2602(2008)06-0004-08
ANNUALREVⅡWoFMoLYBDEUMlN20O8
ZHANGWen——zheng
(NorthwestInstituteforNonferrousMetalResearch,Xihn710016,Shaanxi,China)
Abstract:
Thesupply.consumptionandpriceofmolybdenumintheworldin2008werereviewed.Thepresentresearchanddevelopmentoftechnicalinnovationformolybdenum,suchasorebenefication,metallurgy,catalysts,lubricants,smoke,suppression,inhibitingcorrosion,woodprotectantandproductionofmolybdenumpowderandetc.weresummarizedparticularly.
Keywords:
molybdenum;compoundofmolybdenum;technicalinnovation
0前言
钼是VIB族元素。
其同族元素铬、钨与钼性质相近,但各自具有特色。
氧化钼压块、钼铁用作合金钢增强、增硬和抗蚀添加剂。
钼金属用作电光材料、电极、钼顶头和钼靶等。
钴钼/
-氧化铝、钴钼磷镍/
-氧化铝是石油精制加氢脱硫的催化剂。
钼铋锑等多金属氧化物用作丙烷氨氧化催化剂。
钼酸铁可催化氧化甲醇为甲醛。
钼电极或其他钼化合物用作生产纳米碳管催化剂。
二硫化钼和二烷基二硫代氨基甲酸钼等是润滑油、润滑脂的减摩、抗磨、极压添加剂。
钼酸钠、钼酸钙和磷钼酸盐等为环境友好型缓蚀剂。
0.5μm的八钼酸铵为高效抑烟阻燃剂。
钼酸铜等为木材保护剂。
钼酸铵、特别是纳米钼酸铵和纳米三氧化钼是豆科植物、牧草、茶和花卉等植物的生长促进剂和肥料。
当今钼的应用领域不断拓宽。
1供给和消费
近年来世界钼的供给和消费状况示于表1。
表1世界钼供给和消费表万t
年份
2003
2004
2005
2006
2007
2008
供给
15.07
16.31
17.63
18.50
19.93
21.3*
消费
15.52
16.81
17.60
18.65
20.02
21.49
平衡
-0.45
-0.5
+0.03
-0.15
-0.29
-0.19
*为预计值。
总体而言,全球钼供给和消费接近平衡,多年来消费略高于供给,2008年也大体如此。
2007年世界钼产量同比增长1.43万t,增长7.1%。
其中第一生产大国——中国钼产量增长38%,达6.5万t,创历史新高。
美国钼产量为5.5万t,同比略有减少。
智利钼产量为4.4万t,同比也有减少。
2007年中国钼产量大幅攀升,特别是河南省增幅最大。
在河南栾川境内钼矿山鳞次栉比。
此外,河南的汝阳、嵩县、卢氏、灵宝和信阳等地钼矿生产发展也较快。
其次是陕西的钼矿产量继续增长,除亚洲最大钼矿山金堆城钼业集团有限公司外,陕西洛南地区的九龙钼业有限公司、炼石钼业有限公司、秦岭钼业有限公司、西部鑫兴钼业有限公司、713地质钼业有限公司和陈耳钼业有限公司等,经整合后这些钼矿山规模多为日处理3000t,2007年约生产钼精矿8000t(折合钼45%),2008年持续增长。
在中国的大江南北,采选工作者不但从传统的含辉钼矿矿石中提取钼,还从难选的胶硫钼矿矿石中、从含钼铅矿、钼华矿石中提取钼。
2007年还有两家冶炼厂从含碳质页岩的钼镍矿石中提取钼。
2008年国内钼生产可能过剩。
世界最大的钼矿山——美国亨德森钼矿,经改建后2007年约生产2.5万t钼。
该矿生产的钼精矿含Mo58%-59%、Pb0.025%、Ca0.15%,经焙烧后产出优质工业氧化钼全部用于生产各类钼化学品。
该公司还采用升华法从工业氧化钼生产高纯氧化钼,年产1万t左右。
据称升华法生产的纯氧化钼比钼酸铵热法生产的纯氧化钼杂质少、颗粒内部结构松疏,更适合生产钼化学品。
美国另一大型铜钼矿山——肯尼柯特尤它铜公司(KennecottUtahCopperCo.)由力拓集团投资2.7美元建造氧压氧化辉钼矿生产线,从钼精矿生产工业氧化钼,氧压氧化法生产的氧化钼含Mo64%-66%、含cu0.1%、S0.04%,预计在2010年2季度投产,年产3000万磅钼,同时生产9000磅铼,钼回收率提高6个百分点。
智利铜公司的丘基卡马达铜钼矿产出的钼精矿含Mo56%、Cu0.15%、Pb0.04%。
约2万t钼远销世界各地,出口至日本最多,还出口至德国、法国、英国、荷兰和韩国等国家。
预计2008年中国的钼产量将下滑,智利钼产量会小幅增长,秘鲁钼矿也会增长。
在消费领域,西欧地区国家钼消费约6万t,仍居世界之首,但同比下降4%。
美国消费约3.6万t,同比下降3%,日本消费钼同比略有增长。
2007年中国经济持续快速增长,钢铁消费也大幅增长,从而拉动钼的消费大幅增长,其中天然气输送管道、石油输送管、京津高铁和奥运会基础设施与配套设施消耗大量钼。
2007共消费钼高达4万t,同比增长52%,创历史新高。
2008年由于出口配额降至2.63万t,钼铁出口关税提高到20%,预计年出口量将下降。
不过国内仍将消费大量钼,像京沪高铁等大型项目等。
但国内市场钼可能过剩。
美国钼的消费同比下降较大,但其消费结构变化不大。
钢铁工业消费钼约占80%,化学品陶瓷工业约消费10%,其他领域消费钼约占10%。
在钼铁工业领域全合金钢(FullAlloyStee1)消费钼比例最大,其次是不锈钢,第3位为超级合金,高强度低合金钢居第4位,多年来一直如此。
2价格
近年来国际市场工业氧化钼价格见表2,国内钼市场钼精矿价格见表3。
表2鹿特丹市场工业氧化钼价格
年份
2003
2004
2005
2006
2007
2008
价格
5.23
16.41
31.73
24.75
30.23
31~32
表3国内木市场钼精矿价格美元/磅钼(含Mo65%)
年份
2003
2004
2005
2006
2007
2008
价格
943
2643
5480
4099
4173
4100
从2005年开始全球钼价一直保持着高价位。
国内钼价基本上保持与国际钼价同步。
2007年国内氧化钼(含Mo51%)价格为4300-4700吨度。
钼铁(含Mo60%)28.35万t,四钼酸铵为257Y/t,2008年(至9月份)为27~27.5万/t,含Mo10%左右的低品位钼精矿为3000吨度,含Mo10%的氧化钼精矿为3100吨度。
10月份钼精矿下滑至2000吨度。
2008年美国经济增长放缓,但全球经济将保持增长4.8%左右与2007年持平,钢铁行业总体水平保持强劲增长,截至9月份,钼价保持坚挺。
受国际金融危机影响,l0月份开始钼价大幅下滑。
3技术创新
3.1矿冶工程
3.1.1选矿
王安理等【1】研制出一种含Mo0.13%、Pb0.02%-0.03%和Au0.4g/t钼矿的选矿新方法,将矿石磨至-0.074mm占55%~60%,用少量黄药与煤油粗选得含Mo4%~6%、Au2.0g/t的钼金铅粗精矿,经立式球磨机再磨(与水力旋流器闭路作业)至一0.04mm占60%~70%后用碳浆法回收金,氰化尾矿进行8-l0次钼精选,精选作业用P-Nokes抑制方铅矿,得到含Mo45%~47%的钼精矿,钼回收率约85%左右,金回收率75%,由于经过氰化处理后再精选辉钼矿,铜硫化矿、锌硫化矿和黄铁矿被“彻底”抑制,钼精矿含铜、铁等很低,也不用巯基乙酸钠抑制铜矿物。
从钼精选尾矿中用黄药选铅,得到含Pb30%左右的铅中间产品送往冶炼厂炼铅,如含钼较高时,也可以钼中间产品出售。
王晖等【2】研制出一种辉钼矿浮选新型捕收剂CSU31。
对内蒙古三处钼矿石、山西一处钼矿石、河南两处钼矿石和东北一处钼铜矿的试验表明,该捕收剂对这些地方的钼矿石捕收能力和选择性明显优于传统煤油、柴油等烃类捕收剂,如浮选一铜钼矿石,矿石磨至-0.074ITlln占68%,分别用32re't煤油、柴油、CSU31作捕收剂、起泡剂80g/t经粗选后获得的粗精矿含M0接近,但粗选尾矿含Mo分别为0.0025%(煤油)、0.002%(柴油)、0.0013%(CSU31),原矿含Mo0.018%。
钼回收率分别为92.55%(CSU31)、88.89%(柴油)、86.63%(煤油)。
其他几处钼矿试验结果类似。
研究显示,CSU31提高了钼矿石中钼粗选回收率,主要原因在于-0.038inln粒级钼回收率大幅提高,钼损失减少。
Martin.C.Kuh等【3】研制出一种铜钼滑石型钼矿浮选新工艺。
矿石磨至-0.15mm占80%,用戊基黄原酸钾、柴油、起泡剂Aerofloat-238和AF-65粗选得低品位铜钼混合粗精矿,粗精矿含Cu25.99%、Mo0.49%、酸不溶物(主要为滑石)7.24%。
经再磨后进行3次铜精选,用CMC(羧甲基纤维素)抑制辉钼矿、浮选铜硫化矿,得到铜精矿,辉钼矿留在尾矿中,将尾矿加温活化,85℃下处理30min,而后用柴油选钼,尾矿为滑石,得到的钼精矿于回转窑中在230~260℃低温焙烧30~60min,此时辉钼矿表面氧化,可浮性明显下降,在此条件浮选滑石(反浮选),钼精矿品位明显上升。
最终钼精矿含Mo42%-45%(原矿含Mo0.013%),回收率为55%。
河南一钼钨矿、辉钼矿浮选后,从含WO0.054%的极低尾矿中浮选的钨矿、用P-1捕收剂常温粗选、90℃下升温浮选,选得含WO26%~27%的低品位白钨矿精矿,钨回收率为60%~65%。
赵平等【4】RT捕收剂浮选钼华和钼钙矿、用碳酸钠和低模数水玻璃抑制脉石,常温粗选,升温(85℃)精选,从含Mo0.3%、氧化率为68%的硫化钼氧化钼矿石中回收辉钼矿精矿和氧化钼精矿,其次氧化钼精矿含Mo27.65%,钼总回收率%78,高温浮选效果较好。
陈建华等【5】研究了钼铅矿的浮选,试验矿石含Mo0.67%、Pb3.9%、Fe2O329%,钼主要呈钼铅矿存在。
矿石磨至-0.074mm占78%。
以氢氧化钠调整矿浆pH为9~10、用六偏磷酸钠100g/t、硫化钠10kg/t、硫酸铜67g/t、异戊基黄药330g/t、煤油100g/t、2#油60g/t,以50t/d规模进行工业试验,结果为浮选钼精矿含Mo5.8%、钼回收率为76%。
试验室还试验了温度对钼铅矿品位及钼回收率的影响。
在pH=9的上述药剂条件下,浮选温度为30℃时,钼精矿品位为Mo4.51%、钼回收率为67.0%。
50℃时,钼精矿品位为Mo8.87%、铝回收率为79%。
60℃时,钼精矿品位为Mo11.95%,钼回收率为77%。
结果表明,在50下进行浮选,钼精矿品位与钼回收率均明显提高。
对加拿大赫克尔贝利(Hueklebery)铜钼矿石含Cu0.65%~0.7%、Mo0.01%~0.018%,在同一矿浆浓度下试验了浮选温度与辉钼矿回收率的关系。
结果表明,浮选温度对辉钼矿的可浮性影响十分敏感,浮选温度为16.1℃时,钼回收率为61%,而浮选温度为35℃时,钼回收率提高至72%。
矿浆浓度为24%~25%,40℃时钼回收率为75%,15℃时钼回收率仅50%左右【6】。
辉钼矿的表面如001面与烃油的相互作用是借助于范德华氏力进行的,温度起着重要作用。
在较高温度下,烃油的分散性明显改善。
升温浮选辉钼矿可浮性提高是合理的。
张美鸽等【7】研制出一种YC烃油辉钼矿浮选的捕收剂。
与传统的煤油比较,YC烃油当温度>180℃时,馏份占98%,温度>220℃时,馏份占80%;而煤油温度>180℃时馏份占95%,温度>220℃时,馏份占1%~5%。
烃油碳链长、粘度为6.0mm2/s,比煤油粘度1.62mm2/s大,捕收能力强。
用烃油浮选安山玢岩、花岗斑岩型钼矿时,在钼精矿品位相近(煤油钼精矿品位为Mo52.05%、烃油钼精矿品位为Mo52.8%)时,钼总回收率提高1.68个百分点。
处理破碎带的钼矿石和边贫钼矿石回收率提高幅度超过10个百分点。
筛析结果表明,用烃油作辉钼矿捕收剂时,在捕收剂用量相近条件(YC烃油用量为165s/t)下,+0.192mm粗粒级的回收率高出17.32个百分点,使用YC烃油捕收剂为钼矿粗磨粗选、粗精矿再磨精选提供了有力的理论支撑。
鉴于人们已深刻地认识到铅会损害人的中枢神经系统、心脏、肾以及免疫系统,美国环保局规定,从2008年5月起法律允许的铅排放量将从每立方米空气1.5g减少至0.1~0.3ug。
因此,考虑到钼精矿焙烧时可能造成的铅污染,科学家不断研究降低钼精矿含铅量的方法。
世界上最大选钼厂——亨德森钼矿浮选出的钼精矿含Mo58.5%~59%、含Pb0.025%。
一种新的钼精矿降铅法已申请专利,即用HC1浸铅,浸出液再生。
亨德森钼矿用盐酸浸出钼精矿。
著名的加拿大恩达科的钼精矿也用盐酸浸出钼精矿。
这两家的钼精矿含铅均<0.02%,铜、磷、砷、钙、钾和钨等杂质均很低。
这类含Mo>56%的钼精矿全部用于生产钼化学品,如润滑剂级二硫化钼、钼酸铵和钼催化剂等。
这种钼精矿尤其适于用升华法生产纯三氧化钼。
其三氧化钼杂质低于用化学法生产的纯三氧化钼。
颗粒的内部结构也优于化学法生产的纯三氧化钼。
分布于贵州黄家湾、湖南张家界、湖北都昌和浙江富阳等地的特大沉积岩型钼镍矿,由于储量大、品位高、又富含铂族矿物等,该钼镍矿的选冶受到国内外矿业界人士的极大关注【8-9】。
对从这一钼镍矿提取钼镍,有人提出用选冶结合法来分离钼镍【10】。
有人用钠化焙烧法提取钼镍【11】。
有人用稀酸从钼镍共生矿提取钼镍【12】。
李青刚等【13】将矿石磨至-0.15mm占80%。
以液固比为6~4:
1,pH为8.5~10,用次氯酸钠和苛性钠升温浸出钼镍矿中的细粒浸染辉钼矿,钼呈钼酸钠。
浸出是在10m3搪瓷反应釜中进行的,每釜处理1.5~2t,钼镍矿石含Mo3%~6%、Ni2.88%,浸出时间2~4h、钼浸出率在85%~95%之间,浸出矿浆经过滤后,滤液含Mo5~6.7g/L,镍残留在渣中。
滤液用HE1调整pH后用4台+1200×6000mm的离子交换柱,用国产弱碱性阴离子交换树脂吸附,树脂工作容量为225mg/g。
吸附后用氨解吸、解吸液含Mo230g/L,交换一解吸作业交换率为98%,经除杂净化、酸沉得四钼酸铵,产品符合国标MSA—l标准,钼总回收率85%,生产1t钼酸铵成本5万元(2007年)。
Mareantomio.P.J推出一种钼镍硫化物处理法,将物料以10%~15%的浓度,200℃、2.5MPa下充氧氧化,而后氨浸,硫化钼转化为(NH4)2MoO4,硫化镍转化为Ni(NH)SO4,用LIX一84—1萃取镍,镍负载在有机相,用反H2SO4萃制取硫酸镍,水相钼回收为低浓度钼酸铵,用N235萃钼,氨反萃得高浓度钼酸铵,纯化、酸沉、结晶得钼酸铵产品。
这是又一条从钼镍矿回收钼的技术路线。
该工艺也无焙烧作业,对环境不产生危害。
Jones.Davie.L[14]利用氧压氧化法处理含Cu3.6%、Mo45.2%、Fe3.6%的钼精矿,在氧化时,向反应釜中加15g/LCuC12在150℃,1480kPa下氧化1h。
此时钼精矿中的铜硫化矿96.29%被浸出,钼仅浸出1.6%,过滤后得出钼精矿,含Cu<0.15%。
溶液中的铜用萃取法回收,钼用离子交换回收。
含少量钼的铜精矿也用氧压氧化法。
得到的钼进入钼精矿氧压氧化作业。
钼精矿氧压氧化设备
联结图如图1所示。
图1含铜钼精矿氧压氧化设备联结图
3.1.2冶金
张邦胜等【15】副研究了辉钼矿精矿的酸性加压氧化,试验的钼精矿含Mo49.18%、S33.17%、Pb<0.05%、Si4.1%、Cu0.35%、Fe1.36%、Ca0.26%和K0.4%。
试验在2L立式衬钛反应釜中进行,试验矿浆液固比为5:
1、含硝酸28.8g/L、活性炭4%、温度160℃、氧分压350kPa、总压1100kPa、搅拌速度1.55m/s、氧化时间3h。
氧化后,辉钼矿氧化率99%,渣中含S<0.3%,88%的钼进入固相,12%的钼进人液相,固相中99%的钼为三氧化钼、铁钼华。
渣中含Mo54.38%。
笔者认为,加硝酸可催化氧化,硝酸与辉钼矿反应生成的一氧化氮与氧反应又生成硝酸。
这一点与许多氧压氧化研究人员的作法不同。
多数研究人员认为氧的氧化电位很高,不需要外加硝酸。
反应产物(浆料)返回一部分有利于氧化辉钼矿,同时可使反应产物三氧化钼颗粒增大,起到晶种作用。
Peter.Amelunxe[16]对钼精矿的氧压氧化系统又进行了改进。
首先钼精矿脱油(用丙酮溶解蒸气油)、再用盐酸除去含铜、铅硫化矿物,而后调浆,在225℃、3MPa下充氧氧化辉钼矿,此时辉钼矿几乎完全被氧化,其中一部分为不溶性氧化钼,另一部分为可溶性氧化钼(MoO3H20)。
从高压釜放出氧化后的物料,水冷、固液分离,固体为工业氧化钼,液体的一部分返回高压釜。
一部分溶液返回高压釜可增大反应釜中矿浆的酸度,有利于辉钼矿的氧化,同时起着晶种作用,可增大氧化钼颗粒尺寸,有利于过滤。
用三辛酰基胺(Alamine336)萃取钼,用碱性溶
液反萃,反萃液可回收钼或返回氧压氧化的反应釜。
这种系统适于处理含铼钼精矿,也适于从低品位钼精矿回收氧化钼和钼酸铵。
Kummer.Wolfgang[17]用生物浸出法从含钼硫化物回收钼,浸出时有三价铁化合物存在,钼浸出液含Mo可达4.4g/L,钼浸出率为89%。
许多科学家研讨了工业氧化钼的纯化,有人将这种氧化钼也称之为高溶性氧化钼。
工业氧化钼的纯化是指将工业氧化钼中的二氧化钼或亚氧化钼(如Mo2O7,等)进一步氧化为三氧化钼,另一个研究内容是把工业氧化钼中的铜、铁和铝的含量降至最低。
例如将工业氧化钼用盐酸与氯气处理,以氧化二氧化钼为三氧化钼。
用这种方法处理工业氧化钼含MoO390.9%(质量分数)、MoO24.3%、Fe7270mg/kg、Cu1700mg/kg和AL1520mg/kg。
经处理后得出纯化的工业氧化钼含MoO397.07%、MoO20.03%、Fe526mg/kg、Cu29mg/kg、AL37mg/kg。
除用盐酸和氯气外,用硝酸、硫酸、盐酸、硫酸与过氧化氢氧化剂、硫酸与过氯酸、硫酸与高锰酸钾氧化剂和硫酸与过硫酸钾氧化剂合用浸出工业氧化钼,均可减少二氧化钼含量和杂质含量,溶出的少量钼可用离子更换法回收,浸出液可循环使用。
3.2化学工程
马琳等【18】副用离子液体辅助水热合成二硫化钼小球。
将钼酸钠溶于去离子水中,加入适量的硫代乙酸胺和1-丁基3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM][BF4],在240℃下反应24h得小球状(2.4m)二硫化钼产品。
该产品用作润滑剂添加剂,电化学储锂、电化学储镁电极材料等。
杨东等【19】制出一种二硫化钼基防腐减摩涂料,其组成为双酚A环氧树脂5%~15%(质量分数,下同)、二硫化钼15%~25%、碳黑3%~8%、固化剂0.1%~0.2%、混合溶剂(二甲苯、乙酸乙脂)余量。
这种涂料用于汽车排气管密封组件,在高温环境下防腐、耐油,具有良好的润滑性能。
中田广树【20】制出一种二硫化钼一镍复合皮膜,皮膜中含二硫化钼5.00%~5.75%、厚度61—113m、度HV350—470。
这种皮膜为淡黑色到黑色,可承受反复摩擦、值为0.110—0.118,用于宇航、核能等低温、真空环境下的润滑。
宋文龙等【21】采用中频磁控溅射和多弧离子镀相结合的镀膜技术,在硬质合金YT14基材上制成MoS~Zr膜。
测试表明,该膜致密、有一定厚度、结合牢固、显微硬度高,摩擦磨损性能较单一二硫化钼明显改善。
焦广发等【22】用电泳沉积法、刷涂法和水煮法在基材上制备出二硫化钼涂层。
测试表明,电泳沉积法较刷涂法和水煮法制出的涂膜与基材结合强度大、表面硬度高和摩擦学性能好。
电泳沉积法的沉积条件是:
沉积电压140V、沉积时间3min、二硫化钼质量分数0.02~0.05%(二硫化钼粒度为1—2m)、极板间距1.5mm。
沉积结束后,用清水洗涤表面,在180℃下加热6min得出涂层。
Michae1.S.Mucha【23】制出一种性能优异的SAE级发动机润滑油。
该油含0.15份(质量)二烷基二硫代氨基甲酸钼和0.35份硼酸酯,这种润滑油具有良好的燃油经济性,明显节省发动机的燃油。
其组成与性能示于表4。
表4发动机润滑油的组须眉与性能(份)
润滑油组分
配方1
配方2
配方3
配方4
100N基础油
100
100
100
100
粘度指数改进剂
0.44
0.44
0.44
0.44
倾点抑制剂
0.11
0.11
0.11
0.11
稀释油(外加)
0.49
0.49
0.49
0.49
琥珀酰亚胺清净剂分散剂
2.55
2.55
2.55
3.05
二硫代磷酸锌
0.77
0.77
0.77
0.77
抗氧化剂
2.44
2.44
2.00
2.44
葵花籽油
0
0.20
0.20
0.20
过碱性钙清净剂
0.85
0.85
0.65
0.85
消泡剂
0.01
0.01
0.01
0.01
甘油一油酸
0.00
0.20
0.20
0.02
二烷基二硫代氨基甲酸钼
0.00
0.00
0.15
0.15
环氧化硼酸酯
0.00
0.00
0.00
0.25
硼酸酯
0.00
0.00
0.35
0.25
IVA程序试验,基线%
100(失败)
95(失败)
12.74(通过)
13.4(通过)
V1B程序试验(燃油经济性基线%)
100
145
155
186
摩擦磨损试验(新油)
0.140
0.135
0.129
0.092
结果表明,加有0.15份二烷基二硫代氨基甲酸钼和0.25份硼酸酯的发动机润滑油显示十分优异的燃油经济性,这一特性在国际轻质原油价格不断攀升的环境下,意义十分重要。
Donnely.Steven.G【24】的研究显示,将二烷基二硫代氨基甲酸钼与磷酸三邻甲苯酯(TCP)复合剂加入涡轮发动机润滑油中,明显改进了发动机轴承的抗磨性。
比较试验表明,其他各种类型的抗磨剂,如二戍基二硫代磷酸锌,二乙基己基二硫代氨基甲酸钨,2,5一二巯基一1,3,4硫代二唑等比较,二烷基二硫代氨基甲酸钼与磷酸三邻甲苯酯抗磨性能最佳。
美国润滑剂公司(LuBR120LCO.)又
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