第11课时 伴性遗传Ⅰ.docx
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第11课时伴性遗传Ⅰ
第11课时伴性遗传(Ⅰ)
[目标导读] 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例,分析掌握伴X隐性遗传病的特点。
2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例,归纳伴X显性等遗传病的特点。
3.阅读教材P36~37内容,了解伴性遗传在实践中的应用。
[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。
2.伴性遗传的特点。
1.果蝇的红眼对白眼为显性,是由X染色体上的一对等位基因W、w控制的,用纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交,F1代表现型均为红眼。
取F1中的雌、雄果蝇杂交,F2中雌果蝇表现为红眼,雄果蝇表现为一半红眼一半白眼。
2.写出上述杂交过程中F1到F2的遗传图解
3.如图是人类体细胞中的染色体组成,完成下面填空。
课堂导入
红绿色盲是一种遗传病,患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。
据社会调查,红绿色盲的患病男性多于女性,而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系?
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?
探究点一 人类红绿色盲症
人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病,请阅读教材P33~36内容,结合下面的材料分析其遗传特点。
1.伴性遗传的概念及实例
(1)特点:
性染色体上的基因控制的性状遗传,与性别相关联。
(2)常见实例:
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2.人类的红绿色盲——伴X隐性遗传的特点
(1)色盲是由英国的道尔顿发现的,他的父母色觉都正常,但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者,根据“无中生有”可以判断,色盲是一种隐(显、隐)性性状。
(2)分析下面的色盲家系图谱
①已知人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。
X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。
所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
观察上图判断色盲基因会不会位于Y染色体上?
答案 不会。
若位于Y染色体上,男患者的儿子和父亲都有Y染色体,都应该是患者,图中显然不是。
②这个家系中Ⅰ-1是患者,但其子女Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-5都是正常人;Ⅱ-3与正常人结婚后,生下的儿子全是患者,Ⅱ-5与正常人结婚后,生下的儿子既有正常人也有患者,说明红绿色盲具有隔代遗传的特点。
(3)通过上述分析,假设红绿色盲的致病基因为Xb,请据下表中的表现型写出基因型。
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
(4)据上面的分析,结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。
由图解分析:
男孩的色盲基因只能来自于母亲。
由图解分析:
男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
由图解分析得:
女儿色盲,父亲一定色盲。
由图解分析得:
父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲。
(5)通过以上探究内容,归纳色盲的遗传特点
①色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。
②色盲患者中男性多于女性。
③男性色盲的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,也就是具有交叉遗传的特点。
④女患者的父亲和儿子一定是患者;正常男性的母亲和女儿一定是正常的。
(6)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试分析出现该差异的原因。
答案 女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现出色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要存在色盲基因b,就表现色盲,所以色盲患者总是男性多于女性。
(7)有一色盲男孩,其父母亲色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来?
从致病基因遗传角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点?
答案 ①传递途径:
外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
②特点:
隔代遗传和交叉遗传。
归纳提炼
伴X隐性遗传的特点
(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点:
①男>女;②隔代交叉遗传;③女病,父子病;④男正,母女正。
(2)其他伴X隐性遗传:
人类的血友病、果蝇的白眼等。
活学活用
1.判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。
(1)色盲患者男性多于女性( )
(2)若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的( )
(3)人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有色盲基因b,但是有它的等位基因B( )
(4)男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却可能生下患色盲的外孙( )
(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生询问得知其母亲是血友病患者,医生判断该生同时患有血友病( )
答案
(1)√
(2)× (3)× (4)√ (5)√
解析
(2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。
(3)Y染色体上没有色盲基因。
探究点二 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
位于X染色体上的基因,有隐性基因也有显性基因,抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病,结合下列材料探究其遗传特点。
1.据上述材料,假设抗维生素D佝偻病基因为D,请根据表现型写出基因型:
女性
男性
基因型
XdXd
XDXD或XDXd
XdY
XDY
表现型
正常
患病
正常
患病
2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱,据图可知:
(1)患者中女性多于男性。
(2)代代有患者,具有连续遗传现象。
(3)男患者的母亲及女儿一定为患者。
(4)正常女性的父亲及儿子一定正常。
3.伴Y遗传
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点:
致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。
简记为“男全病,女全正”。
归纳提炼
伴X显性遗传及伴Y遗传的特点
(1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点:
①女>男;②连续遗传;③男病,母女病;④女正,父子正。
(2)简化记忆伴Y遗传的特点:
①全男;②父→子→孙。
活学活用
2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案 D
解析 根据X染色体显性遗传的规律,其中A、B项中男患者的女儿一定患病;在C项中,女患者与正常男子结婚,其后代儿子、女儿都可能正常,也可能患病;D项中,由于子女正常,故肯定不携带致病基因。
1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )
A.伴性遗传B.常染色体遗传
C.显性遗传D.隐性遗传
答案 C
解析 显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。
一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )
A.患病个体男性多于女性
B.患病个体女性多于男性
C.男性和女性患病几率一样
D.致病基因位于X染色体上
答案 D
解析 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自( )
A.1号B.2号
C.3号D.4号
答案 B
解析 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号),根据系谱图,1号不患病,说明5号的色盲基因来自2号。
4.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示),分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为_____________。
此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:
4______________,10________,11________。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径__________________________________________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
答案
(1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbY XbY XBXb或XBXB
(3)1→4→8→14 (4)1/4 0
解析 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
4和10均为色盲男性,基因型均为XbY。
5和6正常,生出色盲儿子10,则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。
14的色盲基因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。
7和8的基因型分别为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为0。
基础过关
知识点一 人类红绿色盲症
1.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。
这个男孩的色盲基因来自( )
A.祖父B.祖母
C.外祖父D.外祖母
答案 D
解析 色盲基因的遗传一般为交叉遗传。
在本题中,男孩的色盲基因来自其母亲,由于其外祖父色觉正常,故其母亲的色盲基因来自其外祖母。
2.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是( )
A.祖父→父亲→弟弟
B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟
D.外祖母→母亲→弟弟
答案 D
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY),因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因来自其母亲(XBXb),而其母亲的Xb基因来自其外祖母。
3.血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是( )
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病,女儿正常
C.儿子正常,女儿患病
D.儿子和女儿都有可能出现患者
答案 D
解析 血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病(XhY),其岳父正常(XHY),岳母患血友病(XhXh),其妻子的基因型为XHXh。
XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病,概率均为50%。
4.某男子的父亲患红绿色盲,而他本人正常。
他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是( )
A.1/2B.1/4C.0D.1/6
答案 C
解析 男子正常,他不可能携带色盲基因。
他与没有色盲家族史的正常女性结婚,夫妇双方都不可能携带色盲基因,所以其子女的发病率为0。
知识点二 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传
5.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是( )
A.伴X染色体遗传
B.细胞质遗传
C.伴Y染色体遗传
D.常染色体遗传
答案 A
解析 伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者;细胞质遗传的最大特点是母亲有病,子女全病;伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性,女性全正常;常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。
6.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现正常,这对夫妇的基因型为( )
A.XHXH×XHYB.XHXh×XhY
C.XhXh×XHYD.XHXh×XHY
答案 B
解析 该夫妇的子女中,男孩、女孩各有一个表现正常,其基因型分别是XhY和XhXh,其双亲的基因型应为XHXh和XhY。
7.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。
此遗传病的基因是( )
A.位于常染色体上的显性基因
B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因
D.位于X染色体上的隐性基因
答案 C
解析 本病为伴性遗传,而且父亲患病时儿子全患病,女儿全正常,男性性染色体组成为XY,X精子与卵细胞结合其后代为女性,Y精子与卵细胞结合其后代为男性,因此该致病基因在Y染色体上。
8.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。
从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩,男孩B.女孩,女孩
C.男孩,女孩D.女孩,男孩
答案 C
解析 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY,妻子表现正常,其基因型为XaXa,因为女性的X染色体可以传递给儿子,妻子没有致病基因,所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。
乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者,所以这对夫妻最好生女儿,以降低后代患病的几率。
能力提升
9.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。
这对夫妇的基因型是( )
A.AaXBXb、AaXBY
B.AaXBXb、aaXbY
C.AAXBXb、AaXbY
D.AaXBXb、AaXbY
答案 D
解析 夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩,说明他们都是白化病基因的携带者,故两人基因均为Aa。
由于他们所生女孩是色盲症患者,说明母亲为色盲基因的携带者。
10.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是( )
A.小于a、大于bB.大于a、大于b
C.小于a、小于bD.大于a、小于b
答案 A
解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。
11.下图所示的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是( )
答案 C
解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。
12.如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )
A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ3与正常男性婚配,生肓患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
答案 B
解析 由图谱可知,Ⅱ5为男色盲(XbY),推出Ⅰ1为携带者(XBXb),Ⅱ4为正常男性(XBY),Ⅱ3是XBXb的概率为
,为XBXB的概率也为
。
当Ⅱ3与正常男性结婚,生育女孩全部正常,生育患病男孩的概率是:
XBXb×XBY→
×
×
=
XbY。
Ⅱ4与正常女性结婚,若该女性为XBXB,则后代都正常;若该女性为XBXb,则后代是患病男孩的概率是:
XBXb×XBY→
×
=
XbY。
13.下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子( )
A.1和3B.2和6
C.2和5D.2和4
答案 C
解析 由图A可知,其女儿为携带者,表现正常,儿子患病,故2被调换,而其只能与B中的5调换,故选C。
14.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:
(图中□表示男性正常,○表示女性正常,阴影表示色盲患者)
(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。
(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有________人,她们是
________________________________________________________________________。
(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。
(4)6号的基因型为____________。
答案
(1)2
(2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4
(4)XBXB或XBXb
解析
(1)11号的基因型是XbY,其Xb来自母亲7号,7号的Xb又来自其母亲2号,所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。
(2)由解析
(1)可知2号和7号肯定是携带者,由于3号是色盲患者,其色盲基因肯定要传给女儿,所以9号和10号也肯定是携带者;再由于8号是色盲,其色盲基因只能来自4号,故4号也是携带者,因此共有5人是携带者。
(3)7号XBXb×8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。
(4)1号XBY×2号XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以6号的基因型为XBXB或XBXb。
15.人体X染色体上存在血友病基因,用Xh表示,显性基因用XH表示。
下图是一个家族系谱图,请回答:
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是________。
(2)4号的可能基因型是________,她是杂合子的概率是________。
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是________;若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是________。
答案
(1)XHY
(2)XHXH或XHXh 1/2 (3)1/8 1/4
解析 由题干信息可知,血友病为伴X隐性遗传病,1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY,因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。
4号与正常男性婚配,1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。
若已生育一个血友病患者,则4号基因型为XHXh,XHXh×XHY→1/4XhY。
个性拓展
16.女娄菜为雌雄异株的植物,雌株的性染色体为XX,雄株的性染色体为XY。
在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体,这一突变性状由隐性基因a控制,该基因位于X染色体上,并使含有该基因的雄配子致死。
分析下列杂交组合的结果回答问题:
(1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体,则亲本的基因型为____________________。
(2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性,且绿色与金黄色个体各占一半,则亲本的基因型为______________。
(3)若后代性别比例为1∶1,绿色与金黄色个体的比例为3∶1,则亲本的基因型为________________。
(4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是:
由于__________________________,使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生,只能产生含________的雄配子;而雌性个体产生的配子可能有____________两种。
答案
(1)XAXA、XaY
(2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY (4)突变基因a使雄性配子致死 Xa Y XA和Xa
解析 要使杂交后代全部是绿色雄性个体,亲本的基因型必须为XAXA、XaY;亲本的基因型为XAXa、XaY时,后代全部为雄性,且绿色与金黄色个体各占一半;亲本的基因型为XAXa、XAY时,后代性别比例为1∶1,绿色与金黄色个体的比例为3∶1。
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