药品效期管理制度共篇doc.docx
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药品效期管理制度共篇doc.docx
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药品效期管理制度共篇doc
★药品效期管理制度_共10篇
范文一:
药品效期管理制度药品效期管理制度
一、专人专柜负责药品效期管理,入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。
二、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类,根据其性质和对储藏条件的要求,分别置于干燥阴凉处(约20℃或冷藏2~10℃)。
效期远的药品放在效期近的后面。
三、销售药品时,必须按药品有效期的长短及入库的先后,由近及远、顺序发出。
四、执行定期检查制度,每月最后一天清查一次,逐药按效期整理,对效期在6个有内的药品数量大的先清退,数量少的联系科室,提醒合理有效使用。
五、效期药品在效期内发生变质(如沉淀、变色、潮解)应停止发出使用,并查明原因上报。
近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度
1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下,能保持其质量的期限。
购进药品应根据市场需求、药品的有效期限,确定合理的进货数量,采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品。
2、药品的有效期在六个月以内为近效期,对近效期的药品,保管员应按月填写《近效期药品月报表》,一式三份,并于每月5号前报质量管理负责人、销售人员各一份,一份存档。
养护员要加强对近效期药品的养护。
3、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录,营业员对近效期药品积极采取催销措施。
4、药品销售人员应遵照先进先出,近期先出的原则。
5、过效期失效的药品必须存放在不合格区,按不合格药品管理制度中的相关条款要求,做销毁处理。
6、不合格药品应放入不合格区,并依照相关规定,报辖区内药品监督管理部门,由药品监督管理部门监督销毁。
不合格药品应有相应的记录,详细记录不合格的原因,相关责任人,处理结果等。
7、退货的药品等同于进货。
应有记录,对于退货药品,应先放在待验区,并进行严格检查,对照药品的批号,规格,生产厂家,批准文号,品名,有效期及外包装、药品的性状等,确保药品质量无可疑方可入库。
范文二:
药品有效期管理制度眉山市东坡区妇幼保健院
药品有效期管理制度
1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效,防止药品过期失效,造成损失,特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计,并应遵循勤购勤销的原则,尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品。
3、按照药品的储存条件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记,并由科室药品质量管理人员定期(每月)到药房、药库检查并作好登记,发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告,以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
药品入库验收时应特别注意药品的有效期,原则上有效期在六个月以内的药品不得验收入库,特殊情况除外。
药库、药房及临床科室病区应每月常规检查所贮药品的效期。
5、有效期药品应按批号存放,遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、药房从药库领取药品时,应控制品种、数量和有效
期,既要保障临床用药的需要,又要防止过期失效。
7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用;发给患者带走的效期药品,必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前2月发出。
失效的药品不能发出。
8、过期失效药品应严格管理,及时监督销毁,防止流入社会,危害人民群众的健康。
范文三:
14.药品有效期管理制度海城市王石大药房质量管理文件
药品有效期管理制度
1、目的:
合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。
2、依据:
《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:
本药房进货验收、药品陈列和销售过程中的效期药品的管理。
4、责任:
质量管理人员、验收员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到6个月的药品不得购进,近效期药品,每月应填报《近效期药品催销表》,上报质量管理人员。
5.3药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。
5.5对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制,每1
个月进行一次质量检查。
5.6销售近效期药品应当向顾客告知。
5.7及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。
5.8严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。
相关文件:
1、《近效期药品催售表》
范文四:
药品有效期管理制度药品有效期管理制度
1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
2、药品入库时,效期不低于其有效期限三分之二的,库管员方可验收入库。
3、所有药品按药品批号、效期的远近依次摆放,库管员发货或药房人员调剂要严格执行先进先出、近效期的药品先发放的原则。
4、药品在清点时应注意查看有效期,及时清理近效期药品。
5、药品在距有效期限6个月时,药库不出库,同时药库人员和药房中间库负责人应填写“近效期药品登记表”,报给班组长并做好跟踪处理。
距有效期3个月时,药房返库。
6、返库后的近效期药品应单独存放和管理,库管员与采购人员沟通,尽快完成近效期药品的清退和更换,避免因药品过期造成损失或影响临床用药。
7、药库返厂时,应通知到各药房,各药房在接到药库通知后一周内将近效期药品返库,药库做相应登记,药房班组长需有签字,药库统一处理后,同一药品在药房再次出现后,由药房相关责任人自行负责。
8、药品超过有效期限为不合格品,存放在不合格品区,按照不合格药品管理制度执行,填写《不合格药品销售记录》,经药学部主任批准后,在质量管理部门的监督下组织销毁。
9、严格杜绝过期药品发出。
如出现过期药品发出,按照《药学部奖惩制度》对相关责任人进行处理。
10、特殊情况由主管科长批准。
范文五:
药品有效期管理制度药品有效期管理制度
1、为加强有效期药品的管理,特制定本制度。
2、有效期药品的外包装及瓶签应有明显的效期标志,对没有效期标志的药品,收货人员拒绝入库,距失效期半年以内的药品,验收人员拒绝入库,特殊情况应由主任等有关人员签字并写明原因。
3、在药品质量验收、储存堆放、出库复验等运作环节中,切实做好效期验收、批号集中堆放、效期远近顺序排列、近期先出等管理工作。
4、对距失效期6个月的效期药品,应实行定期报告制度,每月25号由药库保管、、药房负责人以书面形式报药剂科主任,并有签字答收手续,然后由药剂科及药房主任通知临床医生催销。
5、过期药品不能出库与发放,应按制度及程序处理,直至销毁,并填写记录。
6、对未按时上报的效期药品造成的一切责任和经济损失,由当事人负责赔偿。
范文六:
药品效期管理制度药品效期管理制度
为了进一步加强药品效期管理,使药品管理规范化,保障病人用药安全有效。
依据《药品管理法》及实施特制定本管理制度。
一、药库严把验收关,凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货,并反馈给采购员,收货时药品的剩余有效期不少于该品种总有效期的23,否则,应拒绝收货(特殊情况除外),并将情况反馈给采购员。
二、药库保管员要严格填写入库验收单,必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、生产批号、有效期等书写完整。
三、药品应按批号进行摆放、养护,根据药品的有效期相对集中存放,不同批号的药品不能混放。
四、定期做好药品效期的检查,逐药按效期整理,有效期在6个月内的药品,报采购员及时与供货单位沟通。
五、采购员对各用药科室上报的近期药品,应及时查询,并与供应商联系退换。
六、药品必须按有效期的长短及入库(药房)先后,由近及远顺序发出,遵循近效期先发的原则。
七、及时下架即将过期药品,严格杜绝过期药品发出。
范文七:
近效期药品管理制度近效期药品管理制度
1为减少厂商、公司及店员经济损失;保证药品使用安全特制定本制度。
2.对于效期产品,各店应根据顾客需要及销售情况有计划地采购,即防止缺货,又需防止积压。
3采购和验收药品时需检查效期,凡有效期在六个月内的药品,不得采购、不得验收、不得入库。
特殊情况须跟曹哥或伍经理及时沟通。
4药品上架成列、堆垛码放必须按照效期远近存放,药品销售要遵循‘先进先出’、‘近期先出’、和‘按批号发放’原则
5.各店及库房在每单月5号以前要检查药品的效期,建立《效期药品催销表》,(附件1)一式两份,门店留一份,交办公室采购部一份,并实施动态监控。
6.门店效期药品应及时调整,比如:
陈列至显眼位置,摆放状态标示,折价及拆零销售处理,并细化效期销售任务。
7.有效期药品在效期内发生变质(如沉淀、变色、潮解)或因某种原因超过有效期者,应立即停止销售,并查明原因上报。
8.人员变动交接时,要清点效期药品,并双人签字。
9.门店员工应熟悉近效期商品库存、销售情况,合理做好销售计划,销售到顾客手中的药必须估计在药品用完之前并不超过有效期,并要让顾客知晓这个情况。
10.凡有效期在1个月内的药品,及时制定退货台账(进销存软件)下柜待处理。
台账以表格的形式发至伍经理处,该退回办公室的填写退货单及时退回;该销毁的按规定自行销毁。
11.因门店个人原因导致的失效期产品按实价赔偿公司损失。
附件1
近效期药品催销表
门店:
记录日期:
记录人:
范文八:
药品效期管理制度1、目的:
合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。
2、依据:
《药品经营质量管理规范》
3、范围:
企业进货验收、养护和销售过程中的效期药品的管理。
4、责任:
质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理,并进入近效期药品一览表(对距失效期一年内的药品,养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表)。
5.3距失效期不到三个月的药品不得购进,不得验收入库(特殊情况报质量负责人批准)。
近效期药品,每月应填报《近效期药品催销表》,上报质量管理人员。
5.4药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中
存放,按效期远近依次陈列,不同批号的药品不得混放。
5.5对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制,每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。
5.8严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。
5.9本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
相关文件:
1、《近效期药品催销表》2、《近效期药品一览表》
范文九:
GSP-药品有效期管理制度1、目的:
合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。
2、依据:
《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:
企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。
4、责任:
质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理,并进入近效期药品一览表(对距失效期一
1
年内的药品,养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表)。
5.3距失效期不到三个月的药品不得购进,不得验收入库(特殊情况报质量负责人批准)。
近效期药品,每月应填报《近效期药品催销表》,上报质量管理人员。
5.4药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
5.5对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6对近效期药品应加强养护管理、陈列检查
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