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课后限时对点集训14
课后限时对点集训(十四)
(时间:
50分钟)
一、选择题
1.(2014·上海高考)结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅提高。
上述高分子化合物的单体是( )
A.乙炔 B. 乙烯
C.丙烯D. 1,3丁二烯
【解析】 根据高分子化合物的结构简式可知,该物质属于加聚产物,链节是—CH===CH—,因此单体是乙炔。
【答案】 A
2.(2014·乌鲁木齐质检)下列关于有机物的分析正确的是( )
A.有机物CH3CH2CH(CH3)2的一氯代物有5种
B.二氯甲烷有两种同分异构体
C.丙烯分子中所有的原子有可能在同一平面上
D.用—C4H9取代苯环上的一个氢原子,最多可得4种同分异构体
【解析】 有机物CH3CH2CH(CH3)2有4种不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有4种,A选项错误;二氯甲烷不存在同分异构体,B选项错误;丙烯分子中含有—CH3结构,所有的原子不可能共平面,C选项错误;—C4H9碳链可写成 C—C—C—C—、
,所以—C4H9取代苯环上一个氢原子,得到4种同分异构体,D选项正确。
【答案】 D
3.(2014·郑州一模)1溴丙烯能发生如图所示的4个不同反应。
其中产物只含有一种官能团的反应是( )
A.①②B. ②③
C.③④D. ①④
【解析】 ①为聚合反应,产物中只有一种官能团—Br;②为1溴丙烯发生氧化反应,产物中的官能团除-Br外,还有-COOH;③为加成反应,产物中有官能团-OH和-Br;④为加成反应,产物中只有一种官能团-Br。
【答案】 D
4.(2014·天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.不是同分异构体
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
【解析】 两种有机物的分子式均为C10H14O,但二者的分子结构不同,二者互为同分异构体,A错误。
根据
的结构特点,可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同,B错误。
前一种有机物分子中含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应;后一种有机物分子中含有
,可与溴水发生加成反应,C正确。
两种有机物的分子结构不同,H原子所处的化学环境也不同,可以采用核磁共振氢谱进行区分,D错误。
【答案】 C
5.对三联苯是一种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为
下列说法不正确的是( )
A.上述反应属于取代反应
B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C.对三联苯的一氯取代物有4种
D.0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2
【解析】 A项,该反应可看作是中间的苯环上的两个H原子被苯基取代;B项,对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个
再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共面;C项,对三联苯分子中有4种不同化学环境的H原子,故其一氯取代物有4种;D项,对三联苯的分子式为C18H14,则0.2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2×
mol=4.3mol。
【答案】 D
6.(2014·杭州质量检测)某有机物的键线式如图所示,下列关于该有机物的描述不正确的是( )
A.含有4种官能团
B.能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应
C.1mol该物质最多可与1molH2发生反应
D.该有机物属于芳香族化合物
【解析】 该有机物分子中含有—COO—、—COOH、—OH、
4种官能团,A项正确;结合各官能团的性质知,B项正确;该有机物分子中仅
能与氢气发生加成反应,C项正确;该有机物分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,D项错误。
【答案】 D
7.(2014·浙江高考)下列说法正确的是( )
A.乳酸薄荷醇酯(
)仅能发生水解、氧化、消去反应
B.乙醛和丙烯醛(
)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1HNMR来鉴别
【解析】 A项,乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基,不仅可以发生水解、氧化、消去反应,也可以发生取代反应,该项错误。
B项,乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇,二者互为同系物,该项错误。
C项,淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖,该项正确。
乙酸乙酯和丙酸甲酯,核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同,可以用1HNMR来鉴别。
【答案】 C
8.(2014·山西四校联考)下列说法不正确的是( )
A.分子式为C3H8O的所有同分异构体共3种
B.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应
C.用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时,不可用水浴加热控制反应的温度
D.迷迭香酸结构如图:
,1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应
【解析】 分子式为C3H8O的所有同分异构体有CH3CH2CH2OH(正丙醇)、(CH3)2CHOH(异丙醇)、CH3CH2OCH3(甲乙醚),共3种,A项正确;纤维素、蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应,葡萄糖是单糖,不能发生水解反应,B项错误;用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时,控制反应的温度为170℃,水的沸点为100℃,故水浴加热达不到反应温度,C项正确;根据有机物结构可知,1mol该有机物有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基与NaOH反应,根据反应原理,1mol该有机物一定条件下能和含6molNaOH的水溶液完全反应,D项正确。
【答案】 B
9.(2014·贵州六校联考)M的名称是己烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。
下列叙述不正确的是( )
A.M的分子式为C18H20O2
B.M与NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反应
C.1molM最多能与7molH2发生加成反应
D.1molM与饱和溴水混合,最多消耗5molBr2
【解析】 根据M的结构简式知其分子式为C18H20O2,A项正确,M中含酚羟基,能与NaOH溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应,B项错误;1molM含有2mol苯环、1mol碳碳双键,最多能与7molH2发生加成反应,C项正确;M中与酚羟基相连碳原子的邻位碳原子上的氢可与溴水发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应,1molM最多消耗5molBr2,D项正确。
【答案】 B
10.(2013·重庆高考)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X(C24H40O5)
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
Y
下列叙述错误的是( )
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O
B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y与癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
【解析】 根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。
A项,X的结构中含有3个醇羟基,且邻位碳原子上均有H原子,都能发生消去反应。
B项,Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。
C项,X的分子式为C24H40O5,与HBr反应,是3个Br原子取代3个—OH,产物的分子式为C24H37O2Br3。
D项,饱和碳链都是呈锯齿状的,但癸烷的对称程度较好,而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析),极性较强。
【答案】 B
11.(2013·江苏高考)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【解析】 结合三种有机物的结构确定含有的官能团及具有的性质。
贝诺酯分子中含有—COO—和—CO—NH—两种含氧官能团,A错。
对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,乙酰水杨酸则不能,可利用FeCl3溶液区别这两种有机物,B对。
乙酰水杨酸分子中含有—COOH,能与NaHCO3溶液发生反应,而对乙酰氨基酚则不能,C错。
贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解反应,生成
CH3COONa,D错。
【答案】 B
二、非选择题
12.(2014·福建高考)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
丙
(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是________(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5
b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
d.属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为________。
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):
①步骤Ⅰ的反应类型是________。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是___________________________。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为________________________________。
【解析】
(1)羧基显酸性,氨基显碱性。
(2)一个乙分子中存在7个C原子、5个N原子,a正确;该物质没有苯环的结构,故不属于芳香族化合物,b错误;乙分子中有—NH2,可以与盐酸反应,有—Cl,可以与氢氧化钠溶液反应,c正确;乙分子中没有苯环,没有酚羟基,故不属于苯酚的同系物,d错误。
(3)在稀硫酸中水解生成乙酸,故一定为乙酸某酯,故其结构简式为
(4)①根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应;②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是把—NH2暂时保护起来,防止在步骤Ⅲ中反应;③步骤Ⅳ是肽键发生水解,重新生成—NH2。
【答案】
(1)羧基
(2)a、c
(4)①取代反应 ②保护氨基
13.(2014·广东高考)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
Ⅰ
(1)下列化合物Ⅰ的说法,正确的是________。
A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代和加成反应
D.1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:
化合物Ⅱ的分子式为________,1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,Ⅲ的结构简式为________________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
(4)聚合物
可用于制备涂料,其单体结构简式为________。
利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为_______________________。
【解析】 要分析有机化合物的性质,首先要明确官能团;要分析有机反应,首先要明确官能团的变化情况,所以解有机化学题目,官能团的分析起着至关重要的作用。
(1)通过所给物质的结构简式可知,一个Ⅰ分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。
A.酚羟基遇氯化铁溶液显紫色,所以正确。
B.因为不含醛基,不能发生银镜反应,所以错误。
C.因为含有苯环和碳碳双键,因此可以与溴发生取代和加成反应,所以正确。
D.两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应,一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应,因此1mol化合物Ⅰ最多能与3mol氢氧化钠反应,所以错误。
(2)通过观察可知,化合物Ⅱ的分子式为C9H10;因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键,所以1mol该物质能和4mol氢气反应生成饱和烃类化合物。
(3)该小题首先确定消去反应,能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃,其中醇可以和钠反应生成氢气,所以Ⅲ应该为醇,结构简式可以为
化合物Ⅳ则为卤代烃,而卤代烃要发生消去反应,其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。
(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2===CH—COOCH2CH3;根据反应①分析该反应机理,主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来,双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。
根据题给条件可写出反应方程式:
CH2===CH2+H2O
CH3CH2OH,2CH2===CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2
2CH2===CH—COOCH2CH3+2H2O。
【答案】
(1)AC
(2)C9H10 4
(4)CH2===CH—COOCH2CH3
CH2===CH2+H2O
CH3CH2OH,
2CH2===CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2
2CH2===CH—COOCH2CH3+2H2O
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