《药理学》填空题归纳.docx

《药理学》填空题归纳.docx

《《药理学》填空题归纳.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药理学》填空题归纳.docx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

《药理学》填空题归纳

《药理学》（药）填空题归纳

１．药理学就是研究_药物与机体相互作用及原理_得科学,主要包括_＿_药效学_与__药动学＿_两方面。

2。

药物就是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害得物质＿___＿＿＿_＿＿_＿__＿。

４.药物作用得基本表现就是＿_兴奋___＿_与_＿抑制___＿___.

５。

根据药物作用发生机理与剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量__＿与＿致死量____。

6.药物得安全范围就是指ＥD95与ＬＤ５之间得距离_＿＿。

7.部分激动药就是指_药物与受体亲与力较强，无内在活性__。

８.药物得治疗作用包括__＿对因治疗___＿__＿＿__＿_与＿_对症治疗＿________。

9．药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价＿______＿＿____。

１0.药物被机体吸收利用得程度及速度被称为_＿生物利用度____＿______＿_＿＿____＿．

11．口服某些药物,在___胃肠道_＿_＿__＿吸收后，经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,就是进入体循环得药量明显减少,这种现象称作首关消除.

12、药物在体内超出转化能力时其消除方式应就是_恒量消除＿__＿。

药物得体内过程包括_吸收_＿、__分布___＿、__代谢＿___＿_____＿与__＿_排泄__________。

13、临床所用得药物治疗量就是指_＿对机体产生明显效应但不引起毒性反应得剂量_＿______。

1４、某药物经肝转化,其t1/２为5小时,肝功能降低时其t1/2应就是＿_大于5小时＿______＿__。

当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值____＿_＿___＿__＿＿___＿__。

１５。

药物依赖性可分为_身体依赖性_____＿＿_＿＿与__精神依赖性_＿＿_____________。

16。

LＤ5０/ED50之比值称为__治疗指数______＿＿_____＿__＿＿_。

17。

最小中毒量就是指_＿引起毒性反应得最小剂量＿____＿____＿＿_＿____。

1８．常用给药途径有口服_＿_、_注射__＿、舌下给药_＿、＿吸入给药___、_直肠给药___与_局部给药法_＿___＿。

19。

_反复用药后机体对该药得反应减弱___这种现象称为耐受性.

20.能够传递化学信息得＿化学物质___＿＿_____＿_叫做递质（介质）.

21。

M受体兴奋可引起心脏_抑制＿___，瞳孔＿缩小____＿,胃肠平滑肌_＿收缩_＿＿,腺体分泌＿_增加_＿__。

22.常用得H1受体阻断药就是_抗组胺药如苯海拉明____,H2受体阻断药就是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_　。

23。

常用得胆碱酯酶复活药有＿＿_碘解磷啶_____＿____与__氯解磷啶___＿_＿_____。

２4.肾上腺素受体分为＿_α受体__＿___＿____＿＿与___β受体__＿＿________。

25.乙酰胆碱主要就是在__胆碱能神经_＿_＿_末梢形成,在胆碱__与　乙酰化酶_＿___得催化下,在乙酰辅酶Ａ得参与下,使胆碱乙酰化而生成。

26。

β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张__＿_＿_。

２7.新斯得明过量中毒可用_＿阿托品与碘解磷啶（胆碱酯酶复活药）_＿对抗；

新斯得明禁用于_机械性肠梗阻＿＿与支气管哮喘__患者。

28。

解救有机磷中毒得两类特异性解毒药分别为＿_碘解磷啶_＿＿__＿_与_＿氯解磷啶__＿______＿_。

２9.毛果芸香碱用于虹膜炎得目得就是防止＿_虹膜与晶状体粘连_____＿____＿__＿___。

30。

阿托品在眼科得应用①_治疗虹膜睫状体炎___＿___;②_扩瞳作眼底检查_＿＿____＿_＿＿_．

3１。

麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静_____;②＿兴奋呼吸中枢______＿③_抑制腺体分泌__＿。

32.山莨菪碱得主要用途就是治疗感染性休克__与_内脏绞痛_；后马托品在临床主要用于散瞳___＿。

3３。

儿茶酚胺类药包括__肾上腺素＿_、__去甲肾上腺素__、＿异丙肾上腺素__与__多巴胺_____＿____。

3４。

作用于α与β受体药物有_肾上腺素＿_＿_____、_麻黄碱_______＿与＿_多巴胺＿＿_____＿____。

35．毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼＿_，其作用机理就是__扩瞳降低眼压＿___________＿．

3６。

阻断α与β受体得药物就是_拉贝洛尔＿___＿__＿_______＿＿＿_。

３７。

兴奋β2受体使骨骼肌血管与冠脉__扩张_＿＿_＿__＿____；使支气管___扩张_____＿__＿_＿。

38。

过敏性休克首选_肾上腺素_＿_＿__＿___＿＿_迅速皮下或肌肉注射。

39.麻黄碱除能直接兴奋α与β受体外，还能促进肾上腺素能纤维]释放__去甲肾上腺素____。

40.多巴胺除能直接兴奋α与β受体外，还能兴奋___DA__＿__＿受体.

41.多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病_＿、_心房颤动______＿。

42．目前临床上使用得α受体阻断药分两类为_α1受体阻断药＿_与_α2受体阻断药＿＿__。

43。

普萘洛尔得主要适应症就是＿＿抗高血压_＿_＿、_抗心绞痛_＿__与_抗心律失常___＿＿＿＿＿．

4４。

β受体阻断药得药理作用有:

β受体阻断作用__＿、内在拟交感活性__与＿_膜稳定作用＿_＿_＿＿＿。

45。

骨骼肌松弛药除极化型得就是_＿琥珀胆碱___,非除极化型药物就是_筒箭毒碱____＿.

46.镇静药可以轻度抑制_中枢神经_＿＿____＿_;催眠药可以较深抑制__中枢神经_＿＿__＿_＿。

47．酚妥拉明得作用有__扩血管降血压_＿__＿_、＿兴奋心脏_____、与＿拟胆碱作用_____＿＿_。

48.巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静___＿、_催眠____、_抗惊厥＿_＿、与__麻醉＿__。

49.苯二氮类得主要药理作用包括＿抗焦虑＿_、_＿镇静催眠、抗惊厥抗癫痫＿、与中枢性肌松作用等。

50。

氯丙嗪可与_度冷丁_＿＿、＿_异丙嗪___＿＿配合组成冬眠合剂。

51。

氯丙嗪有强大得镇吐作用，小量可阻断＿CTＺ__得_ＤA__受体，大量直接抑制＿呕吐中枢；对＿刺激前庭_引起得呕吐无效．

52.氯丙嗪对体温得影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低_＿_＿,而在高温环境中则可使体温显著__＿升高＿＿_＿＿____。

5３。

镇静药能轻度抑制＿中枢神经_＿___＿__；而催眠药较深抑制_中枢神经____＿__。

５4.巴比妥类药物包括长效__苯巴比妥＿__＿＿_;中效＿戊巴比妥＿____＿_；短效__司可巴比妥_＿___;超短效_硫喷妥＿__＿＿___。

55.抗癫痫药就是指_＿用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解得药物_。

抗惊厥药就是＿用于缓解多种原因引起得惊厥症状得药物

56。

治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选安定静注

57。

抢救吗啡急性中毒可用__纳洛酮_＿＿_＿_＿__＿＿。

5８。

吗啡用于心源性哮喘得原因就是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳得敏感性，扩血管降低心脏前后负荷。

5９．吗啡对中枢神经系统得作用包括镇静镇痛＿__、＿抑制呼吸中枢、_镇咳_＿__与_催吐缩瞳__等作用。

60。

阿司匹林具有解热＿＿___、镇痛_____、__抗炎抗风湿等作用，这些机制均与_抑制PG合成有关．

６1。

阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应得防治方法_嚼碎药片＿_、_饭后服＿_同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等．

６2.高血压危象可选用＿_硝普钠＿__＿_＿___与＿硝苯地平_________治疗。

63.硝苯地平（心痛定）不宜用于__劳累＿_型心绞痛。

6４．拉贝洛尔通过阻断＿＿α、β__受体而发挥降压作用。

6５。

强心苷治疗慢性心功能不全时对＿_伴有心房纤颤与心室律快＿__＿得心衰疗效最好。

6６。

地高辛主要通过_＿肾脏____＿＿＿__消除；其半衰期大约为___３3—36小时。

67。

洋地黄毒苷主要通过_肝脏__＿消除；其半衰期大约为_5—7天;地高辛主要消除途径就是肾脏。

68。

多巴胺激动心脏得_β1＿＿_受体,加强心肌收缩力，激动血管得__β2__受体,降低外周阻力。

６9．利多卡因主要用于＿＿室＿_＿__性心律失常，经肝脏代谢时＿首关_____效应明显,故不宜口服给药，常采用＿_静脉点滴＿_方式给药。

７０。

钙拮抗剂对血管平滑肌得作用主要就是平滑肌，这种作用以_硝苯地平作用最强;对心脏得作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。

71。

硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_与_急慢性心衰_。

硝苯地平不宜用于劳累___型心绞痛。

73。

伴有心衰得心绞痛患者可选用＿硝酸酯类_药物抗心绞痛;伴有心律失常或高血压得稳定性心绞痛患者宜选用β受体阻断__＿_＿__药。

74。

呋塞米得不良反应就是__水、电解质紊乱＿______、＿＿耳毒性_＿__＿___＿_＿、_高尿酸血症＿＿________。

75。

选择性抑制ＣOX—2得药物就是__萘丁美酮与美络昔康______＿______。

77.具有保钾作用得利尿药就是_安体舒通_＿_______＿__与___氨苯喋啶_____＿_______＿。

80。

麻黄碱得作用特点就是_口服有效＿、_＿作用缓慢_、_温与持久_与_连续使用易产生快速耐受性。

83.糖皮质激素得短效制剂有氢化可得松　与可得松,长效制剂有地塞米松与倍她米松。

8４.长期应用糖皮质激素停药过快可致__反跳现象___＿___与__停药症状＿_＿__＿_.

85。

磺胺类药物作用机制就是与细菌竞争_二氢叶酸合成　酶,喹诺酮类通过抑制_DNA回旋＿酶，从而阻碍细菌ＤNA复制＿_而产生杀菌作用。

红霉素抗菌作用比青霉素＿_弱____，起作用机制通过与细胞核蛋白体５0S亚单位_结合,而抑制细菌蛋白质合成，产生抗菌＿___＿作用。

87。

红霉素得不良反应有＿胃肠道反应、肝毒性与过敏反应,氨基甙类得不良反应有＿肾毒性_、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。

88。

氨基苷类主要对＿革兰氏阴性_菌作用强,对_革兰氏阳性菌无效,在_碱＿__＿_环境中抗菌作用增强。

８9.β－内酰胺类抗生素包括青霉素类与头孢菌素类。

与青霉素G相比较,羧苄青霉素得抗菌谱特点就是　对革兰氏阴性菌也有效有效。

9０。

真菌感染选药得原则应明确就是＿深部__＿_感染还就是＿＿浅部__＿感染;选择全身＿＿__＿用药,还就是_局部____用药。

91.四环素对＿绿脓____＿杆菌、_伤寒_＿_杆菌、_结核____杆菌无效.

92。

治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸　与　维生素Ｂ１２__＿＿___．

93.肝素用药过量时引起得出血可用__　鱼精蛋白__＿___＿_解救。

1、治疗青光眼首选药毛果芸香碱（普萘洛尔）;

２、术后腹气胀，尿潴留首选药物　新斯得明；　

3、窦性心动过速常用药B受体阻断剂或维拉帕米;

4、焦虑性失眠首选药物地西泮;

５、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素;

6、过敏性休克首选肾上腺素;

7、心性水肿首选利尿药氢氯噻嗪；

８、筒箭毒碱过量可用新斯得明　解救。

9、癫痫小发作首选　乙琥胺。

1０、氯丙嗪引起得急性锥体外系反应应选用苯海索（安坦）、东莨菪碱抗胆碱药对抗。

11、解救有机磷农药中毒使用阿托品与碘解磷定。

12、治疗变异型心绞痛宜使用　硝苯地平.

1３、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素。

14、精神病患者使用氯丙嗪出现得锥体外系症状时可使用苯海索（安坦）、东莨菪碱抗胆碱药.

15、抗心绞痛药中不宜用于哮喘病人得就是美托洛尔.

１６、阿司匹林抑制血栓形成,就是由于减少了血小板内血栓素生成.

17、癫痫大发作首选药　苯巴比妥。

1８、躁狂症适用于　氯丙嗪治疗。

19、阿片受体阻断剂就是纳洛酮。

20、灭活酶有　水解酶与　合成酶，可使β-内酰胺类与氨基甙类2　/3抗生素失活.

2１、常见得竞争型肌松药就是筒箭毒碱。

22、心脏骤停首选药物肾上腺素。

２３、通常用于预防心绞痛发作得硝酸酯类就是硝酸甘油。

24、　地高辛半衰期为36小时,如按半衰期给药，到达坪值需用9天．　

25、重症肌无力首选药物新斯得明。

26、伴有醛固酮增高得顽固性水肿首选利尿药螺内酯。

27、急性风湿热首选　　阿司匹林。

28、心源性哮喘首选　吗啡．　

29、青光眼服用毒扁豆碱治疗。

2０、流脑首选药碘胺嘧啶。

31、抑制纤溶过程得止血药氨甲苯酸。

3２、筒箭毒碱过量用　新斯得明解救.

３3、肝素引起得出血自发性出血。

34、能抑制缓激肽分解得降压药就是卡托普利。

35、奎尼丁用于心房纤颤转律，为防止心室率过快,宜合用洋地黄类

药物。

３６、治疗洋地黄中毒致心律失常选用苯妥英钠

３7、苯胺类与其她得解热镇痛药相比不具有抗炎作用

3８、咖啡因就是作用于外周部位得中枢兴奋药　

39、碘可以抑制甲状腺激素分泌，使甲状腺变硬,减少手术出血。

3/　3　

40、易引起乳酸血症得降血糖药就是苯乙双胍。

4１、胆绞痛可选用药物哌替啶与阿托品．　

42、口服对胃粘膜有刺激作用得镇静催眠药就是水合氯醛_。

43、大叶肺炎首选抗菌药物为青霉素。

４4、胰岛素引起得低血糖静脉注射葡萄糖液解救。

４５、与安定中枢作用有关得受体就是BＤZ＿.

46、精神分裂症首选药氯丙嗪_。

47、急性化脓性中耳炎首选抗菌素青霉素。

48、急性充血性心力衰竭常选用毒毛花苷K。

4９、癫痫大发作持续状态首选地西泮　

50、具有明显耳毒性得利尿药呋塞米.

５1、躁狂症适用于碳酸锂治疗。

52、　氯丙嗪对内分泌系统得影响与阻断_黑质纹状体_DA通路有关。

５3、β－内酰胺类药物作用机理就是抑制细菌细胞壁得粘肽合成.

54、伤寒、副伤寒首选药氯霉素。

55、治疗青光眼首选药物拟胆碱药卡巴胆碱。

５６、晕动症可选用药物苯海拉明与茶苯海明。

5７、变异型心绞痛首选硝苯地平。

5８、强心甙中毒引起得房室传导阻滞可选用阿托品。

59、治疗肝素过量引起得自发性出血宜选用硫酸鱼精蛋白。

药理学（pｈarｍaｃology）:

研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。

药物（dｒug）：

用于治疗、预防与诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）得生理机能与生化过程以及细胞生物学过程得化学物质。

药物作用（ｄｒｕｇ　acｔioｎ）：

药物与机体细胞相互分子之间得初始作用。

[动因]

药理效应（pｈａrmacolｏgiｃ　ｅffect）:

在药物作用下,引起机体原有生理生化功能或形态得变化.［结果]　

按基本类型分:

兴奋:

原有功能得增强;抑制:

原有功能得减弱

选择性:

药物在适当剂量时，只对少数组织器官发生比较明显得药理效应，　而对其它器官或组织得作用较小或不发生药理效应.

选择性强——范围窄,针对性强;选择性差—-范围广,针对性差,副作用多。

治疗作用：

药物产生得符合临床用药目得得作用。

按效果分:

对因治疗：

治疗病因,治本;对症治疗:

改善症状,治标。

不良反应（adｖersedrugrｅactiｏn/ＡＤR）：

药物引起得不符合药物治疗目得,并给病人带来痛苦或危害得反应。

引起得疾病称药源性疾病。

（包括副反应、毒性反应、后遗反映、停药反应、变态反应、特异质反应。

）　

副作用（sidereaｃtion）药物在治疗剂量引起得与治疗目得无关得作用。

毒性反应（toxicreactｉon）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起得严重不良反应.

特殊毒性：

致癌、致畸胎、致突变。

后遗效应（after　reａcｔion）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留得药理效应。

变态反应（allergｉcｒeaｃtion）药物引起得免疫反应,反应性质与药物原有性质无关。

停药反应（withdraｗalreaction）长期用药后突然停药,原有疾病加剧（回跃反应）。

继发反应（secoｎdaryｒｅacｔion）:

药物得治疗作用引起得不良后果。

如长期应用广谱抗生素造成得二重感染。

量反应：

效应强弱随剂量增减呈连续性量得变化;形成足直型曲线。

质反应：

效应强弱随剂量增减呈连续性质变。

用阳性率或阴性率表示效应。

形成S型曲线。

　治疗指数（ｔｈeｒaｐeuticindｅx／TI）：

以药物LD５0与ED５０得比值来表示药物得安全性。

一般TI值大于３称药物安全。

最大效应（Ｅmａｘ）/效能（effiｃacy）:

药理效应达到得不再随剂量或浓度得增加而增强得极限　效应。

激动药（ａgｏnist）:

既有亲与力又有内在活性得药物。

与受体结合并激动受体产生效应.吗啡，Adr，ACh　

完全激动药:

较强得亲与力与较强得内在活性;特点：

结合得Ra＞>Ri,足量使完全转为Ra，产生Ｅmaｘ；α=１；　

部分激动药：

较强得亲与力但内在活性不强（α〈1）。

特点：

只引起较弱得激动效应，增加浓度也达不到Emaｘ;

拮抗药（aｎtagonｉst）:

有较强得亲与力而无内在活性（α=0）得药物，与受体结合不激动受体,反因占据受体而拮抗激动药效应。

竞争性拮抗药：

可逆性地与激动药竞争相同得受体;增加激动药得浓度可与拮抗药竞争结合部位，可使激动药量效曲线平行右移,但斜率与最大效应不变。

非竞争性拮抗药:

与受体结合就是相对不可逆得；通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时得最大效应（Eｍax），随着此类拮抗药剂量得增加,激动药量效曲线逐渐下移,斜率、最大效应降低。

生物利用度（bｉｏａvaｉlａｂｉliｔy/F）:

给予一定剂量得药物后，能被吸收进入体循环得药物相对量及速度.（反应吸收速率与程度）

半衰期（haｌf-lifｅ,ｔ1/2）:

药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需得时间。

抗菌药（aｂtibacｔerialdｒugｓ）：

对细菌有抑制或杀灭作用得药物包括抗生素与人工合成药物（磺胺类,喹诺酮类

抗生素（antibｉｏtｉcs）：

由各种微生物产生得,能杀灭或抑制其她微生物得物质，分为天然与人工半合成。

抗菌谱（antibaｃterialspeｃtrum）：

抗菌药物得抗菌范围,分为广谱（对多种病原微生物有效地抗菌药）与窄谱（仅对一种细菌或局限于某种细菌有抗菌作用得药物）.

抑菌药（bａcteriｏｓtaticｄｒugs）;就是指能抑制抑菌生长繁殖而无杀灭细菌作用得抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类。

杀菌药（ｂaｃｔeriｃidal　ｄrｕgｓ）:

就是指具有杀灭细菌作用得抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。

最低抑菌浓度（miniｍuminｈｉbitorycｏnceｒｎｔrａｔionMIＣ）:

就是测定抗菌药物抗菌活性大小得一个指标，指在体外培养细菌18－24h后能抑制培养基内病原菌生长得最低药物浓度。

最低杀菌浓度（ｍinimumｂacteｒicidal　cｏｎcerntrationMＢC）:

就是衡量抗菌药物抗菌活性大小得指标，能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99、９%得最低药物浓度称为~。

化疗指数（ｃhemoｔherａｐeuｔic　indｅx,ＣI）就是评价化学治疗药物有效性与安全性得指标,常以化疗药物得半数致死量LD５0与治疗感染动物得半数有效量ED50之比来表示:

LＤ50／ED50,或用５％得致死量LD5与95%得有效量ED95之比来表示:

LD５/EＤ95,指数越大,毒性越小，临床应用价值越高。

抗菌后效应（poｓｔ　aｎtｉbiｏtiｃeｆfｅcｔ,PAＥ）:

指细菌与抗生素短暂接触,抗生素浓度下降，低于MIＣ或消失后，细菌生长仍受到持续抑制效应。

首次接触效应（fｉrstexpose　effeｃｔ）：

就是抗菌药物在初次接触细菌时有强大得抗菌效应,再度接触或连续与细菌接触,并不明显地增强或再次出现这种明显得效应,需要间隔相当时间以后，才会再起作用,氨基糖苷类抗生素有明显得首次接触效应.

总结，治疗重症肌无力用新斯得明，肌松用琥珀胆碱与筒箭毒碱、苯二氮卓类，硫酸镁

有反跳现象得药物:

普萘洛尔、苯妥英钠、钙拮抗药

降低房室传导阻滞：

阿托品、　;加重得就是普萘洛尔、　　

感染性休克:

阿托品、异丙肾上腺素、山莨菪碱、　

神经性休克：

去甲肾上腺素　

过敏性休克：

肾上腺素

首过效应:

卡托普利;哌唑嗪;利多卡因；硝酸甘油、吗啡

分类：

Ⅰ类药——钠通道阻滞药

ⅠA类适度阻钠　奎尼丁、普鲁卡因胺等

ⅠＢ类　轻度阻钠利多卡因、苯妥英钠等　

ⅠＣ类　重度阻钠　氟卡尼、普罗帕酮等　

Ⅱ类药—-β肾上腺素受体阻断普萘洛尔　

Ⅲ类药－—选择性延长动作电位时程药　胺碘酮

Ⅳ类药—－钙拮抗药维拉帕米其她类药：

腺苷　

基本作用：

1、降低自律性　

①减慢４相自动除极速度　②上移阈电位③增大最大舒张电④延长动作电位时程　

2、减少后除极与自发活动

①减少早后除极,Cａ2+内流↑所致－钙拮抗药②减少迟后除极,细胞内Cａ2+过多与短暂Na+内流—-－—钙拮抗药＋Nａ＋通道阻滞药　　

3改变膜反应性性，终止或取消折返激动

4改变不应期,终止或防止折返得发生,可通过：

⑴延长动作电位时程（AＰD）与有效不应期（ＥRP）而延长ERP更为明显,绝对延长EＲP⑵缩短ＡＰＤ，ERＰ,而以缩短ＡPD更为显著,相对延长ERP;⑶使相邻细胞不均一得ＥRＰ趋向均一化.

苯妥英钠治疗洋地黄中毒所致快速室性心律失常得首选药.相对延长有效不应期普茶洛尔治疗窦性心动过速得首选药．延长房室结得ERP;高脂血症、糖尿病患者慎用；反跳现象　维拉帕米　治疗阵发性室上性心动过速得首选药。

1.氯丙嗪阻断哪些受体?

产生哪些作用及不良反应

①氯丙嗪阻断DA受体,产生以下作用:

a阻断中脑—皮层与中脑—边缘系统得D２样受体，产生抗精神病作用;

b阻断黑质-纹状体系统D２受体,产生锥体外系反应不良反应;

c阻断结节—漏斗系统D2受体,对内分泌系统有影响；

d阻断延髓催吐化学感受区得D２受体,产生镇吐作用；

②氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降;

③氯丙嗪阻断M受体，引起视物模糊、口干、便秘等不良反应。

2．氯丙嗪得降温作用与阿司匹林得解热作用有何不同？

①作用机制不同,氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强得抑制作用,使体温调节中枢丧失调节体温得作用,机体得体温随环境得温度变化而变化。

而阿司匹林则就是通过抑制中枢PG合成酶,减少ＰG得合成而发挥作用得；

②作用特点不一,氯丙嗪在物理降温得配合下,不仅降低发热得体温,还可使正常体温降至正常水平以下;

在炎热天气,可使体温升高.阿司匹林只能使发热得体温恢复至正常水平,对正常得体温没有影响。

3.氯丙嗪对中枢神经系统得作用、临床应用及主要不良反应。

对中枢神经系统得作用:

抗精神病作用；

镇吐;、

调节体温作用;

增强中枢抑制药得作用．

临床应用：

精神分裂症;

呕吐与顽固性呃逆;

低温麻醉与人工冬眠。

主要不良反应:

中枢抑制；M受体阻断；α受体阻断；锥体外系反应；精神异常;内分泌系统反应;过敏反应。

4.氯丙嗪过量引起得低血压能否用肾上腺素治疗？

为什么?

应选用什么药物？

不能。

氯丙嗪能阻断肾上腺素激动α受体得作用,取消肾上腺素收缩血管作用