实验室废液处理方法.docx
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实验室废液处理方法
实验室废液处理方法
1.废液处理原则:
对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。
对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。
用于回收的高浓度废液应集中储存,以便回收;低浓度的经处理后排放,应根据废液性质确定储存容器和储存条件,不同废液一般不允许混合,避光、远离热源、以免发生不良化学反应。
废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。
2.处理方法:
含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放,实验室处理方法如下:
2.1含汞废弃物的处理
若不小心将金属汞散落在实验室里(如打碎温度计)必须及时清除。
如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。
散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉,生成毒性较小的硫化汞;或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液(5:
1000体积比),过1至2小时后清除;或喷上20%三氯化铁水溶液,干后再清除(但该方法不能用于金属表面,会产生腐蚀)。
对于含汞废液的处理,可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂,生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀,然后静止分离,清液可排放,残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。
2.2铅、镉
用碱将废液PH调至8~10,生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀,再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂,沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理,清液排放。
2.3铬
含铬废液中加入还原剂,如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑,在酸性条件下将六价铬还原成三价铬,然后加入碱,如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等,使三价格形成Cr(OH)3沉淀,清液可排放。
沉淀干燥后可用焙烧法处理,使其与煤渣一起焙烧,处理后可填埋。
2.4砷
加入氧化钙,使PH为8,生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,在Fe3+存在时共沉淀。
或使溶液PH大于10,加入硫化钠,与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。
产生含砷气体的试验在通风橱中进行。
2.5酚
低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉,使酚氧化城市和二氧化碳。
高浓度可使用丁酸乙脂萃取,在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。
调解PH后,进行重蒸馏,提纯后使用。
2.6氰
低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上,再加入高锰酸钾粉末(3%),使氰化物分解。
若是高浓度的,可使用碱性氯化法处理,先用碱调至PH为10以上,加入次氯酸钠或漂白粉。
经充分叫板,氢化物分解为二氧化碳和氮气,放置24小时排放。
含氰化物费也不得乱倒或与酸混合,生成挥发性氰化氢气体有剧毒。
2.7混合废液
互不作用的废液可用铁粉处理。
调节废液PH3-4,加入铁粉,搅拌半小时,用碱调节PH9左右,搅拌10分钟,加入高分子混凝剂沉淀,清液可排放,沉淀物作为废渣处理。
废酸碱可中和处理。
2.8三氯甲烷的回收
将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、纯水、盐酸羟胺溶液(0.5%AR)洗涤。
用重蒸馏水洗涤两次,将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水,放置几天,过滤,蒸馏。
蒸馏速度为每秒1~2滴,收集沸程为60~62摄氏度的馏出液(标框下),保存于棕色试剂瓶中(不可用橡胶塞)。
存放、排序方法
有机物
盐及氧化物:
钠盐、钾盐、钙盐…
一般按元素周期表排序
碱类:
氢氧化钠、氢氧化钾…
酸类:
硫酸、盐酸、硝酸…
无机物
烃类、醇类、酚类、醛类、酮类…
按功能团分类排序
指示剂:
酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、
每一类的品种少则依序合放
络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料…
有机试剂
按测定对象或功能团分类
生物染色素
按赤、橙、黄、绿、青、蓝、
紫顺序摆放
液体试剂和固体试剂应分柜存放;
强酸与强碱、氨水分开存放;
过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方;
液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品,应严格按照危险品储存与管
理规定执行。
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