版高考化学大一轮复习课时达标作业38烃的含氧衍生物.docx
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版高考化学大一轮复习课时达标作业38烃的含氧衍生物
课时达标作业38 烃的含氧衍生物
基础题
1.下列化学用语或物质的性质描述正确的是( )
A.如图表示烃的名称为3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷
B.符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构
C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应,被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸
D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为
,分子式是C15H20O5
解析:
根据烷烃的系统命名法,该分子的名称为2,6-二甲基-5-乙基辛烷,A项错误;符合分子式为C3H8O的醇有1-丙醇和2-丙醇二种不同的结构,B项错误;乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应,被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸,C项正确;根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5,D项错误。
答案:
C
2.下列化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
解析:
A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。
答案:
C
3.某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成,下列说法正确的是( )
A.月桂烯分子中所有原子可能共平面
B.柠檬醛和香叶醇是同分异构体
C.香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应
D.三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)
解析:
月桂烯分子含有4个—CH3,分子中所有原子不可能共平面,A项错误;柠檬醛的分子式为C10H16O,香叶醇的分子式为C10H18O,分子式不同,二者不是同分异构体,B项错误;香叶醇分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有—OH,能发生氧化反应和酯化反应,C项正确;月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种,柠檬醛的一氯代物有6种,D项错误。
答案:
C
4.
汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B.该物质遇FeCl3溶液显色
C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
解析:
A错:
汉黄芩素的分子式为C16H12O5;B对:
该分子中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应;C错:
酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应,1mol该物质与溴水反应消耗Br2的物质的量最多2mol;D错:
分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应,官能团种类会减少2种。
答案:
B
5.CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。
下列说法不正确的是( )
A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
B.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团
解析:
CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别
,C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,能发生加聚反应,D项正确。
答案:
B
6.
普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与2molNaOH反应
解析:
有机物分子中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,A不正确;该有机物分子中有碳碳双键,有醇羟基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,B正确;分子中有碳碳双键可发生加成反应,有醇羟基、酯基及羧基,可以发生取代反应,醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子,可以发生消去反应,C正确;该物质分子中有一个酯基和一个羧基,所以可与氢氧化钠发生反应,其物质的量比为12,D正确。
答案:
A
7.己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。
下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是( )
A.①中生成7molH2O
B.②中无CO2生成
C.③中最多消耗3molBr2
D.④中发生消去反应
解析:
己烯雌酚的分子式为C18H20O2,反应①中应生成10molH2O,A项错;酚的酸性比H2CO3的弱,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,B项对;两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子,它们均可被卤素原子取代碳碳双键能与Br2发生加成,故反应③中最多可以消耗5molBr2,C项错;苯环上的酚羟基不能发生消去反应,D项错。
答案:
B
8.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。
下列有关说法正确的是( )
A.该反应是加成反应
B.苯酚和羟基扁桃酸是同系物
C.乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇
D.常温下,1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应
解析:
A项为醛基上碳氧双键的加成反应,正确;B项,苯酚与羟基扁桃酸结构不相似,不属于同系物;C项,乙醛酸的羧基不能发生催化加氢;D项,醇羟基不能与NaOH反应。
答案:
A
9.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从
出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法不正确的是( )
A.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
B.BHT与
都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.方法一和方法二的反应类型都是加成反应
D.BHT与
具有完全相同的官能团
解析:
BHT分子含有2个—C(CH3)3和1个—CH3,而烃基是憎水基,故其溶解度小于苯酚,A项正确;酚羟基能被酸性KMnO4溶解氧化,故BHT与
都能使酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;方法一是加成反应,方法二是取代反应,C项错误;BHT与
的官能团都是酚羟基,D项正确。
答案:
C
能力题
10.某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物8:
请回答:
(1)以下四个化合物中,含有羧基的是________。
A.化合物3 B.化合物4
C.化合物6D.化合物7
(2)化合物4→8的合成路线中,未涉及的反应类型是________。
A.取代反应B.消去反应
C.加聚反应D.还原反应
(3)下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是________。
A.CH3COOC2H5B.C6H5COOH
C.CH3CH2CH2COOHD.CH3COOH
(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式为____________________。
(5)写出化合物7→8的化学方程式:
__________________________。
解析:
(1)A选项,化合物3为CH3CH2CN,不含有羧基;B选项,化合物4为CH3CH2COOH,含有羧基;C选项,化合物6为CH2===CHCOOH,含有羧基;D选项,化合物7为CH2===CHCOOCH3,不含有羧基。
(2)化合物4→化合物5为取代反应;化合物5→化合物6为消去反应;化合物6→化合物7为取代反应;化合物7→化合物8为加聚反应。
此合成路线中未涉及还原反应,所以D选项符合题意。
(3)化合物4为CH3CH2COOH。
A选项,该物质与化合物4的分子结构不相似,所以不符合题意;B选项,该物质与化合物4在分子组成上不是相差CH2的整数倍,所以不符合题意;C选项,两者均为羧酸,且分子组成上相差一个CH2,属于同系物,所以符合题意;D选项,两者均为羧酸,且分子组成上相差一个CH2,属于同系物,所以符合题意。
(4)先确定—COO—,再将剩余的原子和原子团按有机物分子结构特点,分布在酯基的两端,最后得到属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH3、CH3COOCH3两种。
(5)化合物7→化合物8为加聚反应,其化学方程式为
。
答案:
(1)BC
(2)D (3)CD
(4)CH3COOCH3、HCOOC2H5
(5)
11.M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):
完成下列填空:
(1)反应①的反应类型是________。
反应④的反应条件是________。
(2)除催化氧化法外,由A得到
所需试剂为________。
(3)已知B能发生银镜反应。
由反应②、反应③说明:
在该条件下,____________________。
(4)写出结构简式:
C________,M________。
(5)D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式________。
(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式________________。
①不含羰基,②含有3种不同化学环境的氢原子
已知:
双键碳上连有羟基的结构不稳定。
解析:
(1)根据题意可知合成M的主要途径为:
丙烯(CH2===CHCH3)在催化剂的作用下与H2/CO发生反应生成丁醛CH3CH2CH2CHO;CH3CH2CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成
,其分子式为C8H16O2,与A的分子式C8H14O对比可知,反应①为在浓硫酸,加热条件下发生消去反应。
(2)除催化氧化法外,由A得到
还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基,然后再酸化的方法。
(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O),由B能发生银镜反应,说明碳碳双键首先与H2加成,即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。
(4)丙烯(CH2===CHCH3)在催化剂作用下被O氧化为C(分子式为C3H4O),结构简式为:
CH2===CHCHO;CH2===CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2),D的结构简式为:
CH2===CHCOOH;Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M,M的结构简式为:
(5)D为CH2===CHCOOH,与1-丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3,CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物;
(其他合理答案也可)。
(6)丁醛的结构简式为:
CH3CH2CH2CHO,Ω=1,在其同分异构体中①不含羰基,说明分子中含有碳碳双键,②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。
则符合条件的结构简式为:
(其他合理答案也可)。
答案:
(1)消去反应 浓硫酸,加热
(2)银氨溶液,酸(合理即可)
(3)碳碳双键比羰基(醛基)易还原(合理即可)
(4)CH2===CHCHO
12.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:
回答以下问题:
(1)A属于烯烃,其结构简式为__________________________。
(2)B→C的反应类型是________,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是________________(写结构简式)。
(3)D的结构简式为________________,E的化学名称是________。
(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体________(写结构简式,不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱为3组峰;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体。
(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2===CH—COOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式:
_________________________________________________________
_____________________________________________________。
(6)参照上述合成路线,以
和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线。
解析:
用逆合成分析法:
由C的结构可推出B为CH2===CH—CH2Br,A为CH2===CH—CH3。
(1)由上述分析,A与Br2光照条件下发生取代反应生成B,B与HBr发生加成反应生成C,A属于烯烃,则为丙烯,其结构简式为CH2===CH—CH3。
(2)CH2===CH—CH2Br与HBr发生加成反应生成CH2Br—CH2—CH2Br,故B→C的反应类型是加成反应;该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是
。
(3)D与C2H5OH发生酯化反应生成E,由E的结构简式可推出D为丙二酸,结构简式为HOOC—CH2—COOH;E的化学名称是丙二酸二乙酯。
(4)G为
,其同分异构体:
①核磁共振氢谱为3组峰,则有3种氢原子。
②能使溴的四氯化碳溶液褪色,则有碳碳双键。
③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体,则分子中有2个羧基。
综上,结构简式为HOOC—CH2—CH===CH—CH2—COOH、CH2===C(CH2—COOH)2两种。
(5)丙烯酸乙酯(CH2===CH—COOC2H5)发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯(
),聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式:
。
(6)以
和化合物E(丙二酸二乙酯)为原料,制备
,根据逆合成分析法,制备
,需要
和
(丙二酸二乙酯)反应生成
与HBr取代生成,故合成路线为
。
答案:
(1)CH2===CH—CH3
(2)加成反应
(3)
丙二酸二乙酯
(4)HOOC—CH2—CH===CH—CH2—COOH、
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- 高考 化学 一轮 复习 课时 达标 作业 38 衍生物