设备采购计划表.docx
- 文档编号:3970829
- 上传时间:2022-11-26
- 格式:DOCX
- 页数:16
- 大小:24.98KB
设备采购计划表.docx
《设备采购计划表.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《设备采购计划表.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
设备采购计划表
2011年度医疗设备采购计划
序号
设备名称
品牌规格
单位
数量
备注
1
计算机成像系统(CR)
进口
台
1
放射线科
2
自动洗片机
国产
台
1
放射线科
3
彩超
进口
台
1
电诊科
4
口腔科综合治疗椅
国产
套
1
口腔科
5
超声波牙科治疗仪
国产
台
1
口腔科
6
肛肠熏洗机
国产
台
1
外科
7
立式空气消毒机
国产
台
1
分娩室
8
移动式空气消毒车
国产
台
2
社区服务站
9
全自动血液细胞分析仪
国产
台
1
社区服务站
10
三通道心电图机
国产
台
2
社区服务站
11
中频治疗仪
国产
台
2
社区服务站
12
超短波治疗仪
国产
台
2
社区服务站
13
电子血压计
国产
台
2
社区服务站
沈河区第二中医院
2011年设备采购实施计划
一、计算机成像系统(CR)数量:
1台 预算金额:
150万元
1、计算机成像系统(CR)参数要求
技术参数名称
招标要求
*系统型号
整机原装进口,有进口注册证、许可证。
系统设计
全身型计算机成像系统
系统界面
自动化系统(自动卸、装IP板)
一、立式影象阅读器
*空间解像度(pixels/mm)
标准处理≥10pixels/mm
乳腺处理≥20pixels/mm
*乳腺处理软件
专业诊断级乳腺处理软件
处理能力
≥100IP/小时
二、暗盒
规格
5*43cm、35*35cm
24*30cm、1824cm(具体规格由医院决定)
资料记忆装置
有,要求资料记录在内置暗盒中的记忆本上
三、影像板
*IP板
为柔性板
分辨率
≥4700*5800像素
配置数
4块专业乳腺板
四、病人资料输入/预览工作站
内存
256MB
网卡
10/100MB/S
硬盘容量
40GB
预定拍摄体位以配合图象处理
有,超过120中预设检查体位
打号方式
具备直接打号功能,在扫描同时进行打号
五、图象处理工站
独立配置,要求CR原厂原装进口
性能
自动及互动影像处理,可以支持多个扫描器
*图象处理软件
要求CR原厂开发,原装进口
*核心处理技术解像处理:
十二层空间频率解像处理
要求要有≥十层空间频率解像处理技术
影像显示
多幅显示
影像打印
多幅打印功能:
1/1、2/1、4/1 DICOM打印
资料修正
修改错误的病人资料
重选正确的处理参数
IMPORT/EXPORT软件
影像输出光盘存储,影像调阅、重新进行各种处理功能
影像存储
CD-RM光盘存储
六、网络
网络连接
10/100MB
DICOM 打印
支持
2、供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
3、合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有海关入关证明及检验检疫证明。
二、全自动血液细胞分析仪1台预算金额:
5万元
1、技术参数要求
分析参数:
RBC、MCV、HCT 、 RDW-SD、 RDW-CV;
HGB、MCH、 MCHC;
PLT、 MPV 、PDW 、PCT ;
WBC、 LYM#、LYM%、MID#、MID%、GRA#、DRA%、P-LCR;
(RBC WBC PLT三种细胞体积分布直方图)
工作原理:
白细胞技术:
电阻抗法;
血红蛋白测定:
HGB-546nm比色法
临床功能:
白细胞三分类,23项
分析速度:
60测试/小时
线形范围:
RBC1.00~9.90X10/L
HGB25~400g/L
WBC 0.5~99.0X10/L
PLT 50~999X10/L
分析精度:
RBC<=2%
HGB<=2%
WBC<=2%
PLT <=4%
MCV<=1%
标本用量:
全血9.7ul
末梢血20ul
稀释比例:
WBC/HGB1/400;
RBC/PLT1/40000
操作界面:
8.4寸TFT触摸屏,中文操作界面
标定:
人工标定和自动标定
质控方式:
多水平质控统计,X,SD,CV自动统计,自动计算样本MCV、MCH、MCHC的平均值,可存储质控结果.
数据存储:
>5000个样品结果包括3个直方图
打印输出:
内置高速热敏打印机,可外接爱普生LQ-300K+2打印机
数据接口:
两个USB接口、一个RS-232接口、一个打印机接口
2、供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
3、合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验证明。
三、彩色超声多普勒数量:
1台 预算金额:
最高150万
(一)技术参数要求
硬件与技术
1、≥20英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色液晶专用显视器,操作平台可任意升降。
2、全数字化彩色超声诊断系统主机
3、探头数量:
4个,相控阵探头1个、凸阵探头1个,线阵探头1个,腹部三维容积探头1个,每个探头配相应的穿刺架。
4、探头接口:
≥3个(均为激活状态)
5、全数字式波速形成器
6、数字化二维灰阶成像单元
7、数字化彩色多普勒单元
8、数字化频谱多普勒显示和分析单元
9、数字化彩色多普勒增强单元:
能量图,方向能量图等
10、组织二次谐波成像(可与复合成像技术同时使用)组件
11、实时谐波造影成像技术组件或反向脉冲谐波成像技术组件
12、实时空间复合成像技术、斑点噪音消除技术(磁共振图像优化技术)或eFLOW彩色血流成像技术
*13、实时三维容积成像:
最大显示帧频30Volume/秒,多平面重建显示,剪切功能;三维造影和介入治疗等。
14、组织多普勒技术,弹性成像技术,动态组织追踪取样,专业TDI测量软件包,并可实现节段心肌取样
15、智能(自适应)图像扫描技术(支持二维、彩色图像、频谱多普勒模式),单键操作,可自动调节增益,动态范围,Doppler基线,标尺等参数
16、具有侧向增益补偿LGC
17、具有超声血管减影技术
18、具有实时多束空间复合成像技术(曲别针试验复合线数达13线)
19、具有自动心脏功能测量计算软件(StressEcho、360度B型心功能测量等)
20、实时三维矩阵成像技术,应用于成人心脏,胎儿心脏,血管,妇科,腹部,三维造影和介入治疗等
*21、实时双幅多平面显示模式:
实时状态下获取任意相交角度的两幅动态图像,并可随时任意连续调整角度以适应诊断的需要,应用于心脏、腹部、妇产科、介入及造影成像等
21、各品牌其他属标准配置之优化图像技术与检测功能列出清单,不得删减
测量和分析软件:
(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒模式)
1、一般测量(包括心脏、腹部、泌尿、小器官、妇、产科测量等软件包)
2、多普勒血流测量与分析
3、自动心内膜边界检测,彩色室壁运动分析,二尖瓣环组织追踪显像,左室收缩和舒张功能的参数显示
4、心肌应变力及应变率定量分析工具。
超声图像静态、动态储存:
一体化超声图象存档与病案管理单元:
包括病人资料、报告、图像等存储、修改、检索和打印等;(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像)
输入/输出信号:
1、输入:
VCR、外部视频、RGB彩色视频
2、输出:
复合视频、RGB彩色视频、S-视频、USB
3、具有连通性、医学数字图像和通信DICOM3.0接口,免费开通DICOM3.0接口实现与医院现有PACS系统的连接并进行图像和信息的传输。
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有海关入关证明及检验检疫证明。
四、口腔综合治疗仪 数量:
1套 预算金额:
5万元
(一)技术参数要求
1、工作条件:
1.1 相对湿度≤80%。
1.2 供气压力范围0.55—0.80Mpa,流量>55L/min。
1.3 水源水压范围0.2—0.4Mpa,流量10L/min。
2、患者座椅:
下挂式器械盘。
2.1 整机消耗功率≥300W。
★2.2 配有水 气 电总开关。
2.3 内置式地箱,水单元与牙科椅连接,隐藏所有管道,清洁卫生。
2.4 升降范围最高≥780mm;最低≤380mm。
2.5 升降方式采用直线电动,垂直升降。
2.6 牙椅采用静音直流电机和无缝包皮工艺。
2.7 双关节折叠式头枕,不仅适用于普通治疗,同时适用于对儿童及残障人士的治疗。
2.8 配有三个预置椅位。
2.9 靠背无木制结构,靠背外壳,器械盘底部采用铸铝材料,牙科椅上下平行盖采用钢板喷粉工艺,内部采用优质加厚钢材焊接电泳而成,增加了设备的稳定性。
2.10 椅位运动,预置椅位调节,口腔灯开关及亮度控制,冲痰盂及手机的水气工作均通过脚控实现,不需手控操作,避免交叉感染。
2.11 带有机椅互锁系统,手机工作状态下,椅位保持锁定。
★2.12 扶手与靠背相连接,病人肩膀至扶手距离不随靠背仰卧而改变。
3、医师单元:
3.1 下挂式器械盘,5个器械位,配有三用枪1把,3条气控手机连管。
3.2 微弧形加宽间距设计的手机托持架有效防止手机摔落。
3.3 16:
9的安全低压观片灯(12VAC,功率10W,光照度≥2000cd/m2)。
4、口腔灯:
4.1 12VAC,功率50W,光照度8000-20000Lux。
4.2 口腔灯开关及亮度调节完全通过脚控控制。
★4.3 具有口腔灯与座椅同步控制系统,调节椅位时口腔灯自动关闭,椅位调整完毕,口腔灯自动打开并恢复到所调定的亮度。
5、助手单元:
5.1 配有三用喷枪及强弱吸。
5.2 配有易于拆卸清洗的吸唾过滤系统。
6、水单元:
★6.1 自动恒温水加热器,具有防干烧功能。
★6.2 可旋转 可拆卸的玻璃痰盂方便清洗。
6.3 水杯加水控制系统可由病人控制,可设定水杯加水时间。
6.4 冲盂系统通过脚控控制,可设定冲盂时间。
6.5 配有1.5L净水瓶及水源转换开关。
6.6 配有标准气水分离装置。
7、医师工作椅:
坐垫及靠背的高度可灵活调整,靠背的角度可根据需要进行调整及锁定。
8、配置要求:
8.1 低噪音电动牙椅1把。
8.2 医生座椅 1把。
8.3 三用喷枪(直 弯) 各1支。
8.4 三点喷水按压式高速手机2支低速1套(附直 弯手机各1支),手机与牙椅为同一品牌
8.5 内置式光固化机1套。
8.6 进口内置洁牙机 1套。
8.7 气泵 1台。
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验证明。
五、超声波牙科治疗仪1台预算金额:
0.5万元
(一)技术参数要求
1、振动频率:
27—30KHZ
2、水压:
1—4bar
3、工作方式:
间歇性5分钟,10分钟
4、最大功耗:
35VA
5、手柄:
耐高温高压
6、配置:
根管工作尖套装,根管超声波荡洗套装。
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验检疫证明。
六、自动洗片机1台预算金额:
5万元
(一)技术参数要求
1、最大冲洗宽度:
14英寸(14″×17″)
2、最小冲洗宽度:
3″×6″
3、冲洗胶片种类:
X射线、CT、MRI等单张医用胶片
4、冲洗程序:
显影、定影、水洗、烘干
5、显影时间调节:
20-60秒
6、每小时冲洗量:
(显影25秒时)14″×17″:
70张
10″×12″:
100张
7、 温度调节:
显定:
20~40℃ 烘干:
40~60℃
8、 药液容量:
显影5.5L 定影5.5L
9、药液补充方法:
根据冲洗面积自动补充
10、水洗控制:
每分钟2升,无片冲洗自动停止
11、药液补充调节:
20ml-200ml
12、水管接口:
直径∮15mm
13、电源:
220V\50HZ 功率1600W
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验检疫证明。
七、肛肠熏洗机1台预算金额:
3万元
(一)技术参数要求
1、额定电压AC220V
2、频率50HZ
3、加热器功率500W
4、热风机功率500W
5、冲洗温度40°C+2°C
6、烘干温度55°C+5°C
7、噪音≤75db
8、外形尺寸(Max)600×590×700CM
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验检疫证明。
八、立式空气消毒机1台预算金额:
1.5万元
(一)技术参数要求
循环风量(m3/h)
2000(高速)
适用空间(m3)
医用
200
公共场所
280
噪声dB(A)
≤55
功率(W)
≤195
等离子高压电场浓度(W)
4100-8200可调试
净化效率(%)
≥98
除菌率(%)
≥95
臭氧mg/m3
≤0.08
负离子浓度(个/cm3)
≥2*106
甲醛、苯、氨、TVOC去除率(%)
≥90
输入电源(V/HZ)
220/50
结构型式
立柜移动式
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验检疫证明。
九、移动式空气消毒车2台预算金额:
1.5万元
(一)技术参数要求
循环风量:
≥1000m3/h
适用体积:
≤100m3
输入功率:
≤250
功能:
高效过滤、程控控制、遥控控制
安装方式:
移动式;安装尺寸:
30×39×88cm
消毒效果:
≤200cfu/m3
机外紫外线泄露:
≤0uw/cm2;机内紫外线强度:
≥13800uw/cm2
消毒时空气的臭氧量:
≤0mg/m3
灯管寿命:
≤5000
负氧离子释放量:
≥6×10的6次方个/m3
电源:
~22050Hz
噪音db(A):
≤50
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验检疫证明。
十、三通道心电图机2台预算金额:
2.5万元
(一)技术参数要求
1. ECG输入:
12导联同步采集,三通道同步记录
2.导联选择:
手动/自动
3. 输入阻抗:
≥50MΩ
4. 耐极化电压:
≥±500mV
5. 输入保护:
标配导联线内附除颤保护电路
6. 标准灵敏度:
10mm/mV误差≤±2%
7. 共模抑制比:
≥100dB
8. 频率响应:
0.05Hz~150Hz(+0.4~-3dB)
9. 电极脱落:
液晶显示器显示脱落部位
10.滤波器:
低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波
11. 时间常数:
≥3.2秒
12.不正常状态检测:
电极脱落报警,高频噪声过高报警
13.灵敏度选择:
1.25,2.5,5,10,20mm/Mv(自动)。
14. 记录器:
高分辨率热线阵打印。
15. 记录纸宽度:
63mm
16.记录道数:
1,2,3道,在自动和手动状态下都能记录同步不压缩的三道心电波形,小幅度波形清晰可见。
17. 走纸速度:
25,50mm/S
18. 无纸检出:
记录纸用完后自动停止走纸并报警
19. 打印数据:
医院名称,日期和时间,走纸速度,灵敏度,导联名称,滤波器状态,患者信息(ID号码,年龄,性别),计时标记,事件标记,心电波形,分析报告等.中英文可选。
20. 输入阻抗≥100kΩ
21. 输出阻抗≤100Ω,输出短路时不损坏心电图机
22.串行输出:
RSC-232C接口可于与电脑连接,传递和保存心电信息
23. 显示屏:
4.8英寸高亮度液晶显示屏,显示同步十二导联心电波形,2.8秒/导,显示内容:
系统菜单,心电波形,心率,导联名称,走纸速度,增益,滤波器状态,日期,电极检出,噪声,错误信息,QRS标记,患者信息,测量信息,工作模式,标记等中英文可选。
24. 交流:
220V±10%,50Hz±2%。
25. 直流:
可充电电池,充满电可连续工作1.5小时以上。
26. 心电自动分析:
结果分类:
心律不齐,与传导有关的病症,心肌梗塞,ST和T变化,心室肥大,电轴偏移等,5类240种。
打印分析结果:
ECG分析结果名称,综合判断,测量值
27.重量:
≤5Kg
28. 安全性:
电击防护类型:
I类CF型。
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验检疫证明。
十一、中频治疗仪2台预算金额:
0.6万元
(一)技术参数要求
直流电输出:
在2K负载时输出20mA±10%;
工作频率:
2000HZ-8000HZ频率允许误差±10%;
输出电流:
在基准负载下,无感电阻:
500Ω±5%,最大输出电流90mA±10%
(连续可调);
电流稳定度:
不大于±5%;
频率范围:
(0—200)HZ;
精确度:
0%.100%(误差±5%);
承受能力:
在输出最大时,5s,15s,关闭输出1min。
设备能正常工作;
电极温度:
不大于50℃(敞开测试);
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授权证;
(3)具有有效的医疗器械经营企业许可证;
(4)近三年来,在经营活动中没有重大违法记录(指被省级或相同级别以上的相关部门作出的处罚决定);
(5)法律、行政法规规定的其他条件。
(三)合格的货物要求:
(1)所供货物必须有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表;
(2)所供进口货物必须有检验检疫证明。
十二、超短波治疗仪2台预算金额:
0.6万元
(一)技术参数要求
1、电源电压:
AC220V±10%V;50Hz;
2、消耗功率:
≤500VA;
3、输出功率:
≤240W;
4、输出频率:
40.68MHz±10%;
5、时间控制:
0~99分钟连续可调;
6、输出控制:
13档(0W~240W分档可调);
7、重量:
≤20Kg;
(二)供应商资格要求:
(1)具有独立法人资格,且具有与采购货物及服务相关的经营范围;
(2)生产厂家具有有效的生产许可证,经销商具有有效的产品销售授
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 设备 采购 计划