版高考化学一轮 101 甲烷来自石油和煤的两种基本化工原料精品复习学案 新人教版必修2.docx
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第十章有机化合物
【备考策略】
综合分析近3年各地高考试题,高考命题在本章有以下规律:
1.从考查内容上看主要集中在以下五个方面:
(1)官能团的辨认与名称的书写;
(2)有机物的结构与同分异构体的书写、同分异构体种数的判断;(3)简单有机物的命名;(4)有机混合物的分离与提纯;(5)测定有机化合物组成和结构的方法。
第
(2)点“有机物的结构与同分异构体的书写、同分异构体种数的判断”是学习有机化学的基础,是历年来有机化学考查的重点。
第(5)点涉及的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱是高考新增内容,是高考命题的热点。
考试形式有选择和非选择两种,题目以中档为主。
2.从命题思路上看,这五个方面的考查早已突破以选择的形式考查某个单一知识点,“有机混合物的分离与提纯”融合于化学实验,其他四个方面常在第Ⅱ卷中的有机合成与推断中进行考查。
根据近3年高考命题特点和规律,复习本章时,要注意以下几个方面:
1.对于官能团的辨认与名称的书写,要引导学生切实掌握常见有机化合物中的官能团,能够辨认、书写新情境下相关官能团的结构简式和名称。
2.对于有机物的结构的书写,要注意引导学生注意有机物中各原子的价键数,常见官能团的表达方式,分清结构简式和结构式的不同,通过训练求得实效。
同分异构体的书写及种数的判断是高考的必考内容,复习时要注意培养有序思维和分析判断能力,以防止遗漏和重复。
同时要多加训练,在训练中探索规律,总结方法。
突出限定条件下的同分异构体结构简式的书写和种数的判断。
3.对于简单有机物的命名,复习时以简单有机物的系统命名为主,主要复习烷烃的命名,在此基础上通过类比、归纳掌握烯烃、炔烃、苯的同系物及少数简单烃的衍生物的命名,注意名称书写的规范性,正确运用“-”、“,”符号。
4.对于有机混合物的分离与提纯要与化学实验(特别是物质的分离、提纯、实验探究)相结合;对于测定有机化合物组成和结构的方法要与化学计算(重点是分子式的确定)相结合,不要深究“色谱法”、“质谱法”、“红外光谱”、“核磁共振氢谱”的原理。
引导学生认识化学是一门以实验为基础的自然科学。
第一节最简单的有机化合物——甲烷
来自石油和煤的两种基本化工原料
【高考目标导航】
考纲导引
考点梳理
1.了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4.了解上述有机化合物发生反应的类型。
1.甲烷的结构和性质。
2.烷烃的组成、结构和性质。
3.乙烯
4.苯
【基础知识梳理】
一、甲烷的结构与性质
1.分子组成与结构
(1)甲烷俗名沼气(存在于池沼中)、坑气(瓦斯,煤矿的坑道中)、天然气(地壳中)。
(2)分子式:
CH4;电子式:
结构式:
。
(3)甲烷空间结构的描述:
甲烷是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,顶点都是氢原子。
2.甲烷的物理性质
甲烷是无色无味气体,比空气密度小,难于水,但溶于CCl4。
3.甲烷的化学性质
(1)稳定性:
一般情况下,性质很稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂等不反应。
(2)可燃性:
CH4+2O2
CO2+2H2O(淡蓝色火焰)
(3)取代反应:
CH4+Cl2
CH3Cl+HCl(CH3Cl一氯甲烷,不溶于水的气体)、
CH3Cl+Cl2
CH2Cl2+HCl(CH2Cl2二氯甲烷,不溶于水)、
CH2Cl2+Cl2
CHCl3+HCl(CHCl3三氯甲烷,俗名氯仿,不溶于水,有机溶剂)、
CHCl3+Cl2
CCl4+HCl(CCl4四氯甲烷,又叫四氯化碳,不溶于水,有机溶剂)
二、烷烃的组成、结构与性质
1.烷烃:
碳原子间以单键结合成链状,碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和烃)
2.烷烃的通式:
CnH2n+2(n≥1)
3.烷烃物理通性:
(1)状态:
C1-C4的烷烃常温为气态,C5-C11液态,C数>11为固态
(2)熔沸点、密度:
C原子数越多,熔沸点越高,密度越大。
C原子数相同时,支键越多,熔沸点越低。
(3)水溶性:
不溶于水,易溶于有机溶剂。
液态烷烃密度比水小。
4.烷烃的燃烧通式:
烷烃化学性质(与甲烷相似)烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
①取代反应:
可与氯气发生取代反应,生成氯代物。
②氧化反应:
燃烧通式
5.同系物和同分异构体
(1)同系物
①定义:
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物;同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。
②判断依据:
a.分子组成符合同一通式,但彼此有若干个系差(CH2);
b.主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关);
c.所含官能团的种类和个数相同;
d.有机物所属类别相同;
(2)同分异构体
定义:
化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。
如正丁烷和异丁烷。
具有同分现象的化合物互称为同分异构体。
三、乙烯
1.乙烯的结构:
分子式C2H4电子式
结构式
结构简式
,分子构型:
平面型。
2.物理性质
无色、稍有气味、难溶于水、ρ=1.25g/L略小于空气。
3.化学性质
(1)氧化反应
①燃烧CH2==CH2+3O2
2CO2+2H2O
②使酸性KMnO4溶液褪色
乙烯与溴反应时,乙烯分子的双键中有一个键被打开,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了无色的物质:
1,2—二溴乙烷。
(2)加成反应
加成反应:
有机物分子中双键(或叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
除了溴之外还可以与水、氢气、卤化氢、Cl2等在一定条件下发生加成反应,如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H2O的加成反应而生成乙醇。
CH2==CH2+H2
CH3—CH3
CH2==CH2+Cl2―→CH2Cl—CH2Cl
CH2==CH2+HCl
CH3—CH2Cl
CH2==CH2+H2O
CH3—CH2—OH
(3)加聚反应[来源:
21世纪教育网]
合成聚乙烯塑料的化学方程式为:
4.用途
(1)乙烯的产量是用来衡量一个国家石油化工水平的标志.
(2)重要化工原料.(3)可作催熟剂.
四、苯
1.苯的物理性质和用途
无色易挥发(密封保存),特殊气味,液态有毒,熔沸点低,密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。
苯的用途:
化工原料、有机溶剂、合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。
苯也常用于有机溶剂21世纪教育网
2.苯的组成与结构
分子
式:
C6H6结构简式
或
凯库勒式苯分子为平面正六边形,所有原子处于同一平面。
键角:
120°
成键特点:
6个碳原子之间的键完全相同,苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键。
3.苯的化学性质
(1)氧化反应
现象:
明亮的火焰并伴有大量的黑烟不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,即:
不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
(2)取代反应
苯与溴的反应
苯的硝化反应
苯分子中的氢原子被-NO2所取代的反应叫做硝化反应
(3)加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
【要点名师透析】
一、几类烃的比较及有机反应类型
1.几类烃的比较
甲烷
乙烯
苯
结构
简式
CH4
CH2=CH2
结构
特点
原子间全部以单键连接,饱和烃
含碳碳双键,不饱和烃
碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的化学键
空间
构型
正四面体
平面结构
平面正六边形
物理
性质
无色气体,难溶于水
无色液体,比水轻
化学性质
燃烧21世纪教育网[来源:
21世纪教育网][来源:
21世纪教育网]21世纪教育网
易燃、完全燃烧生成CO2和水21世纪教育网
溴
不反应
加成反应
不反应(在铁作用下发生取代反应)
高锰酸钾
不反应
氧化反应
不反应
主要反应类型
取代
加成、聚合
加成、取代
2.取代反应、加成反应、加聚反应比较
有机反应类型
反应的定义
反应前后分子数目
反应热点
实例
取代反应
有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应
一般相等
可发生分布取代反应
CH3Br+H2O→CH3OH+HBr;
CH3OH+HBr→CH3Br+H2O;
加成反应
有机物分子中的不饱和键(双键、三键、苯环等)所连接的两端的原子和其他原子或原子团直接结合生成新的有机物的反应
减少
有时只有一种加成方式,有时也有多种加成方式
CH2=CH2+H2→CH3CH3
加聚反应
不饱和的有机物分子聚合生成高分子化合物的反应
减少
反应一般为单向进行,一般不可逆
【典例1】下列反应属于取代反应的是( )
A.CH4与Cl2的混合气体光照后颜色变浅
B.C2H4通入KMnO4酸性溶液中,溶液褪色
C.苯与溴水混合后振荡,水层褪色
D.C2H4通入溴水中,溴水褪色
【解析】 A项发生取代反应,B项发生氧化反应,C项因苯萃取溴水中溴而使水层褪色,D项为加成反应。
【答案】 A
二、同系物的判断和同分异构体的书写
1.同分异构体
的特点
①分子式相同,相对分子质量相同.但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H6与HCHO等.同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6.
②结构不同,即分子中原子的连接方式不同.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质.
2.同分异构体的书写方法
①“减碳移位”法
一般采用“减碳法”,可概括为“两注意,四句话”.
a.“两注意”:
选择最长的碳链为主链;找出中心对称线.
b.“四句话”:
主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻间.
②等效氢法
a.有机物中位置等同的氢原子叫等效(性)氢原子,烃的分子中等效氢原子的种类有多少,则其一元取代物种类就有多少.
b.“等效氢原子”种类的判断通常有如下三个原则:
同一碳原子所连的氢原子是等效的;
同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的;
同一分子中处于轴对称或镜面对称(相当于平面镜成像时,物与像的关系),对称位置上的氢原子是等效的.
3.同分异构体数目的确定方法
①基元法:
如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。
②替代法:
如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。
③等效氢法:
等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:
同一碳原子上的氢等效;同一碳原子上的甲基氢原子等效;位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
有几种等效氢,一卤代物就有几种。
【典例2】如图29-1是由4个碳原子结合成的五种有机物(氢原子没有画出)
(1)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式___。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。
(3)任写一种与(e)互为同系物
的有机物的结构简式______。
(4)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有__________(填代号)。
(5)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有____________(填代号)。
(6)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,有相同官能团的物质是______和______,该官能团为:
_______________________。
【答案】
(1)CH3CH2CH2CH3
(2)(b)(e)
(3)
(其他合理答案也可)
(4)(a)、(e) (5)(b)、(c)、(d)
(6)(b) (c) 碳碳双键
【解析】(a)~(e)五种有机物的结构简式和分子式分别为:
序号
分子式
结构简式
(a)
C4H10
CH3CH(CH3)2
(b)
C4H8
(CH3)2C=CH2
(c)
C4H8
CH3-CH=CH-CH3
(d)
C4H6
CH≡C-CH2-CH3
(e)
C4H8
[点评]分析每个问题时注意以下几个方面:
①互为同分异构体的物质要求分子式相同,结构不同;
②互为同系物的有机物要求结构相似(即属于同类物质),组成上相差若干个CH2原子团;
③分子中含有不饱和碳碳键的有机物能使溴水褪色。
变式题从碳链异构与位置异构角度考查了同分异构体的书写问题。
【感悟高考真题】
1.(2011·海南高考·7)下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有
A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.四氯乙烯
【答案】选C、D。
【解析】解答本题要明确如下两点:
(1)甲烷、乙烯、乙炔和苯四种基本有机物的空间结构
(2)以上4种分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代,则取代后的分子构型基本不变。
甲烷是正四面体形结构,乙烷相当于甲基取代甲烷分子中的一个氢原子,甲苯相当于苯基取代甲烷分子中的一个氢原子,其空间构型不变;苯是平
面正六边形结构,氟苯相当于1个F原子取代苯分子中的一个氢原子,其空间构型不变;乙烯是平面结构,四氯乙烯相当于4个Cl原子分别取代乙烯分子中的4个氢原子,其空间构型不变。
2.(2011·山东高考·11)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是
A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2
B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解
C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
D.苯
不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
【答案】选B。
【解析】熟练掌握所学有机物的结构与性质,准确比较与辨析。
B项,油脂虽然相对分子质量比较大,但它仍不属于高分子化合物,故B错误。
只有相对分子质量大于10000时,才称得上为高分子化合物。
3.(2010•广东理综)下列说法正确的是
A.乙烯和乙烷都能发生加聚反应
B.蛋白质水解的最终产物是多肽
C.米酒变酸的过程涉及了氧化反应
D.石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程
【答案】C
【解析】乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A错;蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故B错;酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故C正确;油脂不是高分子化合物,故D错。
4.(2009•上海卷)物质的鉴别有多种方法。
下列能达到鉴别目的的是
①用水鉴别苯、乙醇、溴苯
②用相互滴加的方法鉴别
和
溶液
③点燃鉴别甲烷和乙炔
A.①②B.①③C.②③D.①②③
【答案】B
【解析】苯、溴苯不溶于水,当二者与水混合时,苯在上层,溴苯在下层,乙醇和水互溶,①能达到鉴别目的。
Ca(OH)2和NaHCO3相互滴加的反应方程式虽然不同,但现象都是生成白色沉淀,所以②达不到鉴别目的。
甲烷燃烧产生淡蓝色火焰,乙炔燃烧产生明亮的火焰,并且伴有浓烟,③能达到鉴别目的。
5.(2009•福建卷)下列关于常见有机物的说法不正确的是
A.乙烯和苯都能与溴水反应
B.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应
C.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质
D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
【答案】A
【解析】苯不能与溴水发生反应,只能与液溴反应,A错误;乙酸与NaOH发生酸碱中和,油脂在碱性条件能水解,B正确;糖类,油脂和蛋白质是重要营养的物质,C正确;乙烯可以使高锰酸钾褪色,而甲烷不可以,D正确。
【考点分析】有机化合物性质
6.(2009•重庆卷)下列对有机物结构或性质的描述,错误的是
A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱
C.乙烷和丙烯的物质的量各1mol,完成燃烧生成3molH2O
D.光照下2,2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种
【答案】B
【解析】B项CO2+H2O+C6H5ONa
C6H5OH+NaHCO3,则碳酸的酸性比苯酚强,B错误。
【考点分析】本题考查化学反应、化学反应方程式、同分异构、物质的量等。
7.(2010·上海高考·T10·3分)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是
A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯
C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸
【答案】选C。
【解析】此题综合考查了常见有机物的性质和检验。
进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理。
乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A;苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除B;苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C;甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时还会生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时能生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D。
【类题拓展】鉴别有机化合物常用的试剂:
常用的
试剂
H2O
Br2水
FeCl3
溶液
新制Cu(OH)2
悬浊液
酸性KMnO4溶液
鉴别的物质种类
与水互溶的、密度比水大的、密度比水小的
烯烃、炔烃、酚类
酚类
醛
烯烃、炔烃、
苯的同系物
8.(2010·新课标全国卷·T9·6分)下列各组的反应,属于同一反应类型的是
A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯和水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环乙烯,由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.
由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
【答案】选D。
【解析】本题以常见的有机化学反应为载体,主要考查有机反应类型。
常见的有机反应类型有取代、加成、消去、氧化、还原等反应类型,掌握好各自的反应特点。
由溴丙烷水解制丙醇CH3CH2CH2Br+H2O
CH3CH2CH2OH+HBr,是取代反应;由丙烯和水反应制丙醇CH3CH=CH2+H2O
CH3CH2CH2OH,是加成反应,故A不合题意。
由甲苯硝化制对硝基甲苯
CH3+HNO3
H3C-
NO2+H2O,是取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸
CH3
COOH,属于氧化反应,故B项不合题意。
由氯代环己烷制环乙烯是消去反应,由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷是加成反应,故C不合题意。
由乙酸和乙醇制乙酸乙酯、由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇都是取代反应,故D符合题意。
9.(2009·宁夏卷)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下与溴发生取代反应的是
A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯
【答案】C
【解析】本题的突破口在第一个关键知识点:
能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质还有碳碳不饱和键,这样选项只剩下C和D了,再根据能与溴发生取代反应的物质为含有苯环物质或烷烃(或烷基),因此只有C选项符合题意了。
【考点分析】本题较为新颖,考生如果基本功不扎实,容易误选A选项。
第一个关键知识点对于教师来说必须要突破原来老教材的提法,能使溴水褪色的物质含有碳碳不饱和键的提法。
10.(2010•上海卷)丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A氢化后得到2—甲基丙烷。
完成下列填空:
1)A可以聚合,写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示)。
2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称。
写出B的结构简式。
3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。
A通入溴水:
A通入溴的四氯化碳溶液:
4)烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。
分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种。
【答案】1)
;2)
;3)A属于烯烃,其通入溴水:
红棕色褪去且溶液分层;其通入溴的四氯化碳溶液:
红棕色褪去;4)3种。
【解析】此题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。
1)根据A氢化后得到2-甲基丙烷,故其为2-甲基-1-丙烯,其聚合方式可能有:
)
、
两种;2)根据B的分子式为:
C8H18,其一卤代物有4种,其结构式为:
;3)A通入溴水:
红棕色褪去且溶液分层;A通入溴的四氯化碳溶液:
红棕色褪去;4)根据烯烃和NBS作用时的规律,可知其能生成3种一溴代烯烃。
技巧点拨:
书写同分异构体时需注意:
①价键数守恒,包括C原子价键为“4”、O原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”,不可不足或超过;②注意思维的严密性和条理性,特别是同分异构体数量较多时,按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。
有序的思维不但是能力的一种体现,而且可保证快速,准确书写同分异构体。
当然有序书写的顺序可以是自己特有的,但必须要有序。
11.(2010·新课标全国卷·T38·15分)【化学--选修有机化学基础】
PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:
已知以下信息:
①A可使溴的CCl4溶液褪色;②B中有五种不同的化学环境的氢;
③C可与FeCl3的溶液发生显色反应;
④D不能使溴的CCl4溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________________________________。
(2)B的结构简式为________________________________________。
(3)
C与D反应生成E的化学方程式为____________________________。
(4)D有很多同分异构体中含有苯环的有__________种,其中在核磁共振中出现两组峰,且面积之比为3∶1的是__________(写出结构简式)。
【解析】本题主要考查有机化学的基础知识。
B中有五种不同的化学环境的氢说明B中有五种等效氢原子,D核磁共振氢谱为单峰,说明D中只有一种等效氢原子。
【规范解答】A可使溴的CCl4溶液褪色,故A(C3H6)是丙烯(CH3-CH=CH2)。
B中有五种不同的化学环境的氢说明B中有五种等效氢原子,又根据B的分子式C9H12,可推知B为
(或
CH3),
C(C6H6O)可与FeCl3的溶液发生显色反应,可知C为
OH,D不能使溴的CCl4溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰,说明D中只有一种等效氢原子,则D为丙酮(CH3-
-CH3)。
故可写出C与D反应生成E的化学方程式为
。
D(C9H12)有多种同分异构体含有一个取代基时(D除外)有
CH2CH2CH3,两个取代基甲基和乙基在苯环上出现邻、间、对三种结构,三个相同的取代基(三个甲基)有连、偏、均三种形式,即
、
、
。
故共7种;其中在核磁共振中出现两组峰,且面积之比为3∶1的是
。
【答案】
(1)丙烯
- 配套讲稿:
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