药物分析习题集药学本科段考后.docx
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药物分析习题集药学本科段考后
一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共120小题,共120分)
29.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:
A.紫色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
30.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常是
A、红色
B、紫色
C、黄色
D、蓝绿色
31.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:
A.与溴试液反应,溴试液褪色
B.与甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色产物
C.与铜盐反应,生成绿色沉淀
D.与三氯化铁反应,生成紫色化合物
32.精密称取苯巴比妥钠0.2071g,依法用硝酸银滴定液(0.1001mol/L)滴定,消耗8.02ml,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.75mg的苯巴比妥钠,计算含量。
A、99.8%
B、94.4%
C、98%
D、97.76%
33.巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法,最常用的溶剂为
A、甲醇-冰醋酸
B、醋酐
C、二甲基甲酰胺
D、苯-乙醇
34.巴比妥酸无共轭双键结构,可产生紫外特征吸收的条件是:
A.弱酸性条件
B.酸性条件
C.碱性条件
D.在强碱性下加热后
35.紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是:
A.巴比妥酸
B.硫喷妥钠
C.苯巴比妥
D.巴比妥钠
36.使用溴量法测定司可巴比妥钠的含量,已知司可巴比妥钠的分子量为260.2,每1m1溴滴定液(0.05mol/l),相当于司可巴比妥钠的量为
A.13.0lmg
B.6.505mg
C.130.lmg
D.65.05mg
37.下列芳酸类药物哪一个易溶于水:
A.丙磺舒;
B.对氨基水杨酸钠;
C.阿司匹林;
D.水杨酸
38.双相滴定法可适用的药物为:
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸钠
39.对氨基水杨酸中的特殊杂质是:
A.苯酚
B.苯胺
C.间氨基酚
D.水杨酸
40.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是:
A.有利于第二步滴定
B.使阿司匹林反应完全
C.消除共存酸性物质的干扰
D.便于观测终点
41.两步滴定法适于滴定的药物是:
A.苯甲酸钠
B.水杨酸乙二胺
C.双水杨酸酯
D.阿司匹林片剂
42.阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是:
A.醋酸苯酯
B.苯酚
C.乙酰水杨酸
D.水杨酸
43.用双相滴定法测定含量的药物为
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、水杨酸
D、苯甲酸钠
44.在药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指
A、PH=7
B、对所用指示剂显中性
C、除去酸性杂质的乙醇
D、对甲基橙显中性
45.两步滴定法测定阿司匹林片是因为
A、片剂中有其他酸性物质
B、片剂中有其他碱性物质
C、需用碱定量水解
D、阿司匹林具有酸碱两性
46.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
A、电位法
B、永停法
C、外指示剂法
D、不可逆指示剂法
47.提取容量法测定碱类药物时,最常用的碱化试剂是:
A.碳酸氢钠
B.氢氧化钠
C.氨水
D.盐酸
48.盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成
A、重氮盐
B、N-亚硝基化合物
C、亚硝基苯化合物
D、偶氮氨基化合物
49.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为:
A.电位法
B.外指示剂法
C.内指示剂法
D.永停滴定法
50.在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是在被测溶液中
A、添加Br-
B、生成NO+•Br-
C、生成HBr
D、生成Br2
51.提取容量法测定碱类药物时,最常用的提取溶剂是:
A.氯仿
B.盐酸
C.氨水
D.醋酸
52.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:
A.重氮化-偶合反应
B.氧化反应
C.三氯化铁反应
D.碘化反应
53.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:
A.添加Br-
B.生成NOBr
C.生成HBr
D.生产Br2
54.药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定:
A.芳伯氨基
B.硝基
C.芳酰胺基
D.酚羟基
55.非水法滴定苯骈噻嗪类药物时,HClO4与
A、母核上氮原子作用
B、侧链上氮原子作用
C、分子中所有氮原子作用
D、未被氧化的分子作用
56.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则:
A.能形成离子对
B.有机溶剂提取能完全
C.酸性染料多以分子状态存在
D.生物碱几乎全部以分子状态存在:
57.硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的
A、碱性差异
B、对光选择吸收性质差异
C、溶解度差异
D、旋光性质差异
58.硫酸奎宁分子式是(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O,如果用非水法测定,则一分子的硫酸奎宁应消耗HClO4的分子数为:
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
59.某药物遇香草醛,生成黄色结晶,此药物是
A、苯巴比妥
B、异烟肼
C、奋乃静
D、尼可刹米
60.在酸性染料比色法中,对溶液PH值的要求下列哪一种说法不对?
A、必须使有机碱与H+结合成盐
B、必须使有机碱成阳离子,染料成阴离子
C、必须使酸性染料成分子状态
D、必须有利于离子对的形成
61.有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择
A、非水溶液滴定法
B、紫外分光光度法
C、荧光分光光度法
D、钯离子比色法
62.非水碱量法中最常用的指示剂是:
A.淀粉碘化钾
B.酚酞
C.甲基红
D.结晶紫
63.维生素B1的特有反应为
A.Kober反应
B.坂口反应
C.硫色素反应
D.硅钨酸沉淀反应
64.精密称取维生素C约0.2g,加新煮沸放冷的蒸馏水100ml,与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示剂1ml,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。
此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是
A、使维生素C溶解
B、除去水中微生物的影响
C、使终点敏锐
D、消除水中溶解氧的影响
65.某药物在三氯醋酸存在下经水解,脱羧,失水等反应转变为糠醛,再与吡咯在50℃反应而产生蓝色,该药物为:
A.苯甲酸钠
B.盐酸硫胺
C.维生素C
D.四环素
66.维生素C一般表现为一元酸,是由于分子中
A、C2上的羟基
B、C3上的羟基
C、C6上的羟基
D、二烯醇基
67.维生素A在盐酸存在下加热后,在350~390nm波长间出现3个最大吸收峰,这是因为维生素A发生了
A、氧化反应
B、去水反应
C、水解反应
D、异构化反应
68.在饱和无水三氯化锑的氯仿溶液中呈现不稳定蓝色的药物为
A.维生素B1
B.维生素C
C.维生素A
D.维生素E
69.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量,终点时溶液
A、红色→无色
B、蓝色→无色
C、无色→红色
D、无色→蓝色
70.需检查特殊杂质游离生物酚的药物是
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C
D、维生素E
71.下列药物中能用硫色素鉴别的是
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素B1
D.链霉素
72.鉴别雌激素类药物可采用与什么作用生成偶氮染料
A.四氮唑盐
B.重氮苯磺酸盐
C.亚硝酸铁氰化钠
D.重氮化偶氮试剂
73.四氮唑比色法可用于测定下列那类药物的含量
A.异烟肼
B.抗生素
C.维生素
D.甾体激素
74.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定
A.可的松
B.睾丸素
C.雌二醇
D.炔雌醇
E.黄体酮
75.Kober反应用于定量测定的药物为
A、口服避孕药
B、雌激素
C、雄性激素
D、皮质激素
76.四氮唑比色法测定皮质激素时,下列哪一个药物反应最快?
A、地塞米松磷酸钠
B、可的松
C、氢化可的松
D、醋酸氢化可的松
77.Kober反应可用于测定下列那类药物的含量
A.甾体激素
B.抗生素
C.维生素
D.异烟肼
78.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC测定其含量,主要原因是
A.它们没有紫外特征吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法的准确度优于滴定分析法
79.可用四氮唑比色法测定的药物为
A.雌二醇
B.甲睾酮
C.醋酸甲地孕酮
D.苯丙酸诺龙
E.醋酸地塞米松
80.在链霉素的鉴别实验中,其水解产物链霉胍的特有反应为:
A.茚三酮反应
B.麦芽酚反应
C.N-甲基葡萄糖胺反应
D.坂口反应
81.四环素类在碱性条件下形成:
A.差向四环素
B.脱水四环素
C.异四环素
D.脱水差向四环素
82.麦芽酚反应是下列哪类药物的特有反应
A.葡萄糖
B.链霉素
C.水杨酸
D.青霉素
E.VitC
83.不可用紫外分光光度法进行分析的药物有
A.水杨酸
B.对乙酰氨基酚
C.庆大霉素
D.青霉素类
E.维生素A
84.四环素类在强酸条件下形成
A.差向四环素
B.脱水四环素
C.异四环素
D.脱水差向四环素
85.下列不属于青霉素的鉴别反应的是
A.红外吸收光谱
B.茚三酮反应
C.羟肟酸铁反应
D.三氯化铁反应
86.具有氨基糖苷结构的药物是
A、链霉素
B、青霉素G
C、头孢拉定
D、金霉素
87.青霉素分子中的氢化噻唑环含有一个硫原子,开环后形成巯基,所以可用下列哪种方法进行:
A.碘量法
B.酸碱滴定法
C.汞量法
D.紫外分光光度法
88.下列关于庆大霉素叙述正确的是
A.在紫外区有吸收
B.可以发生麦芽酚反应
C.可以发生坂口反应
D.有N-甲基葡萄糖胺反应
二、多选题(X型题-多选题)(本大题共80小题,共160分)
18.卤素药物经氧瓶燃烧后可采用下列方法测定
A、银量法
B、碘量法
C、离子选择电极法
D、比色法
E、紫外法
19.体内药物分析样品的选取原则包括:
A.应根据不同的分析目的与要求进行选取
B.可随意选取样品
C.所取样品应能够正确反映药物浓度
21.体内药物分析中,去除蛋白质的方法主要有:
A.加入中性盐
B.加入可与水混合的有机溶剂
C.紫外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.组织的酶消化法
22.5,5-取代巴比妥类药物具备下列性质
A、弱碱性
B、弱酸性
C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气
D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
E、在碱性溶液中发生二级电离,具紫外吸收
23.影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有
A、测定温度
B、取样量大小
C、碳酸钠溶液的浓度
D、终点观察误差
E、标准液浓度
24.巴比妥类药物的性质(特性)是:
A.弱酸性
B.易水解
C.易与重金属离子反应
D.具有紫外特征吸收
E.强酸性
25.巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有
A、酸度
B、炽灼残渣
C、比旋度
D、中性或碱性物质
E、乙醇溶液的澄清度
26.巴比妥类药物的鉴别方法有
A、与钡盐反应生成白色沉淀
B、与镁盐反应生成红色沉淀
C、与银盐反应生成白色沉淀
D、与铜盐反应生成有色物质
E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀
27.在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有
A、枸橼酸
B、乙酰水杨酸
C、羟苯乙酯
D、对氨基水杨酸
E、丙磺舒
28.下列药物中属于芳酸类药物的有
A、水杨酸
B、乙酰水杨酸
C、苯甲酸钠
D、水杨酸甲酯
E、枸橼酸
29.能和FeCl3试液产生颜色反应的药物是:
A.苯甲酸钠
B.水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.氢化可的松
E.丙酸睾酮
30.芳胺类药物的化学特性是:
A.芳伯氨基特性
B.水解反应
C.与三氯化铁的呈色反应
D.茚三酮反应
E.硫色素反应
31.乙酰水杨酸中的游离水杨酸
A、是在贮存中氧化产生的
B、是在贮存中水解产生的
C、可与硫酸铁胺溶液形成紫堇色加以检出
D、可将其水溶液滴于石蕊试纸上进行检出
E、可氧化成醌型有色物质
32.下列哪些药物能与亚硝酸钠、β-萘酚作用生成沉淀?
A、对氨基水杨酸钠
B、盐酸丁卡因
C、肾上腺素
D、麻黄碱
E、对乙酰氨基酚
33.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有
A、重氮化-偶合反应
B、红外光谱法
C、氧化反应
D、碘仿反应
E、水解产物反应
34.属于苯乙胺类药物的有
A、苯海拉明
B、醋氨苯砜
C、盐酸麻黄碱
D、异丙肾上腺素
E、盐酸普鲁卡因
35.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是:
A.强酸
B.加入适量溴化钾
C.室温在10~30℃
D.滴定管尖端深入液面
E.边滴边搅拌
36.影响重氮化反应的因素有
A、药物的化学结构
B、酸及酸度
C、芳伯氨基的碱性强弱
D、反应温度
E、滴定速度
37.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有:
A.对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量
B.水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量
C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐
D.在强酸性介质中,可加速反应的进行
38.可消除吩噻嗪类药物中氧化产物干扰的含量测定方法有
A、紫外标准对照法
B、导数分光光度法
C、萃取-双波长分光光度法
D、钯离子比色法
E、铈量法
39.生物碱一般的鉴别反应有
A、沉淀反应
B、显色反应
C、熔点测定
D、红外光谱法
E、紫外光谱法
40.RP-HPLC法测定生物碱药物时存在的问题如保留时间过长、拖尾等,可采用下列方法加以解决。
A、加扫尾剂
B、加酸使生物碱成盐
C、用硅胶作固定相
D、提取后再测定
E、用金刚烷基硅烷化硅胶作固定相
41.液-液提取中,影响提取率的因素有
A、溶液的PH值
B、提取溶剂
C、溶剂沸点
D、提取次数
E、提取溶剂的用量
42.下列药物用非水滴定法测定含量时,需加醋酸汞处理的有
A、氯氮卓
B、盐酸异丙嗪
C、尼可刹米
D、盐酸氯丙嗪
E、盐酸硫达利嗪
43.铈量法测定苯骈噻嗪类药物含量,用下列什么方法指示终点?
A、永停滴定法
B、淀粉指示剂法
C、电导法
D、被测物自身颜色变化法
E、电位法
44.维生素C与分析方法的关系有
A.二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量
B.与糖结构类似,有糖的某些性质
C.无紫外吸收
D.有紫外吸收
E.二烯醇结构有弱酸性
45.维生素A分子中含有共轭多烯醇侧链,因此它具有下列物理化学性质
A、不稳定,易被紫外光裂解
B、易被空气中氧或氧化剂氧化
C、遇三氯化锑试剂呈现不稳定蓝色
D、在紫外区呈现强烈吸收
E、易溶于水
46.用碘量法测定维生素C注射液的含量,以下叙述中正确的有
A.是基于维生素C的还原性
B.在碱性条件下滴定
C.用淀粉作指示剂
D.须先加入丙酮消除亚硫酸氢钠的干扰
47.当用薄层色谱法对维生素A类进行鉴别时,其同类物之间极性的大小与Rf值的关系是:
A.极性小者Rf值小
B.极性小者Rf值大
C.极性大者Rf值大
D.极性大者Rf值小
E.两者之间关系不大
48.硅钨酸重量法测定维生素B1,沉淀于80℃干燥,这与
A、沉淀组成有关
B、换算因数有关
C、沉淀形状有关
D、沉淀纯度有关
E、保持4分子结晶水有关
49.甾类激素的特殊杂质检查项目有
A、碱度或酸度
B、雌酮
C、其他甾体
D、乙炔基
E、杂质吸收度
50.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色
A.2,4-二硝基苯肼
B.三氯化铁
C.硫酸苯肼
D.异烟肼
E.四氮唑盐
51.在酸性溶液中能与异烟肼试剂产生黄色化合物的甾体激素有
A、黄体酮
B、睾丸素
C、炔雌醇
D、可的松
E、地塞米松
52.异丙肾上腺素可用下列哪些方法进行鉴别?
A、氧化反应
B、三氯化铁反应
C、甲醛-硫酸反应
D、戊二醛反应
E、香草醛反应
53.醋酸可的松软膏的含量测定可采用
A、四氮唑比色法
B、盐酸苯肼法
C、紫外分光光度法
D、硝酸银滴定法
E、三氯化铁比色法
54.四氮唑比色法
A、是Δ4-3酮结构的特征反应
B、在氢氧化四甲基铵溶液中进行
C、避光暗处保存
D、生成红色或蓝色
E、以乙醇为溶剂
55.链霉素的鉴别方法有
A、坂口反应
B、麦芽酚反应
C、三氯化铁反应
D、茚三酮反应
E、N-甲基葡萄糖胺反应
56.可用紫外分光光度法进行分析的药物有:
A.水杨酸
B.对乙酰氨基酚
C.庆大霉素
D.青霉素
E.维生素A
57.和茚三酮发生呈色反应的药物是:
A.苯巴比妥B.土霉素
C.氨基酸D.链霉素
E.庆大霉素
58.影响碘量法测定青霉素类药物的因素有
A、指示剂用量B、酸度
C、滴定剂浓度D、反应时间
E、温度
59.下列有关庆大霉素叙述正确的是:
A.在紫外区无吸收
B.属于碱性、水溶性抗生素
C.有麦芽酚反应
D.在230nm处有紫外吸收
60.某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸盐、焦亚硫酸盐)干扰碘量法、铈量法的测定,消除的方法是:
A.加碱
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加酸
65.适合用电泳法测定的样品是:
A.磺胺嘧啶
B.黄体酮
C.核苷酸
D.蛋白质
E.维生素E
66.生物制品进行的安全性检查有
A、热原检查
B、过敏反应检查
C、无菌检查
D、异常毒性检查
E、含量均匀度检
67.生物样品测定前为什么要进行预处理?
A、生物样品中被测物浓度低
B、成分复杂,干扰多
C、药物在体内以多种形式存在
D、蛋白质对测定有干扰
E、测定工作量大
68.常用电泳法有
A、聚丙烯酰胺凝胶电泳
B、纸电泳
C、醋酸纤维素薄膜电泳
D、毛细管电泳
E、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
69.去除生物样品中蛋白质的方法有
A、加入中性盐
B、加入强酸
C、加入重金属离子
D、加入与水相混溶的有机溶剂
E、加蛋白水解酶
70.中药制剂定性鉴别方法一般包括:
A.性状鉴别
B.显微鉴别
C.微生物法
D.电泳法
E.物理化学方法
71.中药制剂的薄层色谱鉴别,常采用什么对照品?
A、标准制剂
B、药材对照品
C、样品稀释液
D、有效成分对照品
E、对照Rf值
五、问答题(本大题共15小题,共79分)
5.若已知某6瓶标签不清楚的试剂瓶中装有如下一些药物,你能否将其分别开?
(5分)
巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠
6.如何区别乙酰水杨酸和水杨酸?
(4分)
7.对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查?
(5分)
8.用提取中和法测定生物碱类药物时,对提取溶剂有什么要求?
(4分)
9.什么是维生素,分为哪几类,各是什么?
(6分)
10.异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么?
(3分)
11.试述四环素类抗生素在水溶液中的稳定性情况。
(5分)
12.生物学法和物理化学法测定抗生素类药物的含量,各有哪些优缺点?
(8分)
14.生物样品进行分析前处理时,为何要去除蛋白质,常用去除蛋白质的方法有哪些?
(7分)
六、计算题(本大题共10小题,共56分)
1.(5分)硫酸钡中砷盐检查是取本品适量,加水23ml与HCl5ml,加标准砷溶液2ml依法检查,含砷量不得超过1ppm,试计算应取本品多少克?
每1ml标准砷溶液相当于1ug的As。
2.取葡萄糖2克,按药典规定检查硫酸盐,结果与标准硫酸钾溶液(每1ml含SO2-4100ug)2ml制成的对照液比较,不得更浓。
求疏酸盐的限量为多少?
(5分)
3.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml与水90ml,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液16.88ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3?
(5分)
4.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:
取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml。
置l00ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(
)为715计算,即得。
若样品称样量为0.0408g,测得的吸收度为0.620,计算乙酰氨基酚的含量。
(5分)
5.(5分)取维生素A滴剂0.1810g(标示量500000IU/g),用环己烷配成100ml溶液,精密量取此溶液1ml,用环已烷稀释为100ml,其吸收峰波长为328nm,该波长处的吸收度为0.473,在300、316、340和360nm波长处的吸收度与波长328nm处吸收度的比值符合规定,不需要校正吸收度的数值,求该供试品的含量为标示量的百分含量。
(换算因素为1900)
6.(9分)维生素E中游离生育酚(M=430.8g/mol)的检查:
取本品0.1g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗硫酸铈滴定液(0.01020mol/l)不得过0.98ml,计算其限量。
7.(7分)称取维生素A供试品(标示量为100万单位/g)0.1128g,用环己烷配成100ml溶液,精密量取此溶液1ml,用环己烷稀释至100ml,在波长300,316,328,340和360nm波长处测定吸收度,分别为0.332,0.533,0.587,0.477和0.176。
计算维生素A相当于标示量的百分含量?
8.取标示量为100mg的苯巴比妥片10片,总重为1.5960g,研细后称取O.1978g,用硝酸银液(0.1mol/L)滴定到终点、用去5.40ml硝酸银液。
每1ml硝酸银液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N203,计算苯巴比妥片按标示量表示的百分含量为多少?
(5分)
9.(5分)药典中测定复方氢氧化铝片含量时规定:
复方氢氧化铝片中氢氧化铝含量按氧化铝计算,不得少于0.116克。
具体操作步骤为:
取本品10片,测得重量为4.3662克,研细,称得粉末0.1133克,加HCl煮沸,过滤,滤液滴加氨试液至恰析出沉淀,再加稀HCl使沉淀恰溶解,加NH4Ac缓冲液10ml,精密加入0.05002mol/L乙二胺四乙酸二钠25ml,煮沸,放冷,加0.2%二甲苯酚橙
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