《药物分析》习题答案.docx
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《药物分析》习题答案
《药物分析》习题
1、单选题
1.《药品生产质量管理规范》可用(D)表示。
(A)USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP
2.药物分析课程的内容主要是以(D)
(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析
(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)
(E)十类典型药物为例进行分析
3.下列叙述中不正确的说法是(B)
(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题
(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行
(E)温度对鉴别反应有影响
4.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示(E)
(A)药物中杂质的重量是1.0μg
(B)在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg
(C)在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg
(D)在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg
(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
5.药物中的重金属是指(D)
(A)Pb2+
(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子
(C)原子量大的金属离子
(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
6.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(B)
(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞
7.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是(C)
8.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为(B)
(A)1ml(B)2ml(C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定
9.药品杂质限量是指(B)
(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量
(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量
10.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选(B)
(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+H2O2混合液
(D)NaOH+HCl混合液(E)水
11.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是(D)
(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对
12.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是(E)
(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚
(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类
13.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为(E)
(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对
14.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为(D)
(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法
(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐
15.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是(D)
(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E
16.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:
(B)
(A)添加Br-(B)生成NO+·Br—
(C)生成HBr (D)生产Br2(E)抑制反应进行
17.双相滴定法可适用的药物为:
(E)
(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚
(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠
18.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:
(A)
(A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg
19.下列哪种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别。
(C)
(A)水杨酸(B)苯甲酸钠(C)布洛芬
(D)丙磺舒(E)贝诺酯
20.药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是(B)
(A)甲酮基(B)酚羟基(C)芳伯氨基(D)乙酰基(E)稀醇基
21.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有(A)
(A)重氮化-偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应
22.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是(D)
(A)Ar-NH2(B)Ar-NO2(C)Ar-NHCOR(D)Ar-NHR
23.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是(C)
(A)使终点变色明显(B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度(D)增强药物碱性(E)增加离子强度
24.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为(D)
(A)电位法(B)外指示剂法(C)内指示剂法(D)永停滴定法(E)碱量法
25.尼可刹米是属于哪类药物(B)
(A)芳酸类(B)杂环类(C)维生素类(D)抗生素类(E)芳胺类
26.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法(A)
(A)盐酸氯丙嗪(B)异烟肼(C)尼可刹米(D)乙酰水杨酸(E)利眠宁
27.用溴酸钾法测定异烟肼的依据是(B)
(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的还原性(C)吡啶环的特性
(D)遇碱水解后,释放出的二乙胺的特性(E)以上均不对
28.中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中,游离肼的检查均采用(C)
(A)差示分光光度法(B)比浊法(C)薄层色普法(D)HPLC法(E)GC
29.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是(B)
(A)维生素A(B)维生素B1(C)维生素C(D)维生素D(E)维生素E
30.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?
(E)
(A)0.2ml(B)0.4ml(C)2ml(D)1ml(E)20ml
31.四氮唑比色法测定甾体激素时,对下列哪个基团有特异反应(A)
(A)Δ4-3-酮(B)C17-α-醇酮基(C)17,21-二羟-20-酮基(D)C17-甲酮基
32.四氮唑比色法的影响因素有(E)
(A)碱的种类及浓度(B)温度与时间(C)光线与O2(D)溶剂与水分(E)以上均对
33.链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与Fe3+,作用生成(C)。
(A)蓝色络合物(B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物(E)紫色络合物
34.GMP是指(B)
(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范
(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理
35.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用(A)
(A)鉴别,检查,质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用
36.干燥失重主要检查药物中的(D)
(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水
37.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶 液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是(C)
(A)W/CV×100% (B)CVW×100% (C)VC/W×100% (D)CW/V×100% (E)VW/C×100%
38.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查方法是(D)
(A)颜色的差异(B)臭,味及挥发性的差异
(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异(E)吸附或分配性质的差异
39.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查方法是(B)
(A)旋光性的差异(B)杂质与一定试剂反应生产气体
(C)吸附或分配性质的差异(D)臭、味及挥发性的差异
(E)溶解行为的差异
40.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入(A)可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼(B)过氧化氢(C)硫代硫酸钠(D)硫酸氢钠
41.准确度表示测量值与真值的差异,常用(B)反映。
(A)RSD(B)回收率(C)标准对照液(D)空白实验
42.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有(C)
(A)△4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基(D)酰肿基(E)酚羟基
43.与碘试液反应发生加成反应,使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是(B)
(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥
(D)戊巴比妥(E)硫喷妥钠
44.经HPLC法考察酚磺乙胺纯度,其特殊杂质为(A)
(A)氢醌(B)苯醌(C)二乙胺(D)硫酸根离子(E)二氧化碳
45.经HPLC法考察酚磺乙胺纯度,其特殊杂质为(E)
(A)苯醌(B)二乙胺(C)二氧化碳(D)硫酸根离子(E)以上都不对
46.酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是(A)
(A)在NaOH条件下加热(B)只加入NaOH不加热
(C)加H2SO4试液(D)加Na2CO3试液(E)以上均不对
47.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应(A)
(A)盐酸丁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)盐酸普鲁卡因 (D)对氨基水杨酸钠
48.中国药典采用(B)法指示重氮反应的终点。
(A)电位法(B)永停法(C)内指示剂法(D)外指示剂法
49.酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应(C)
(A)巴比妥类(B)维生素B1(C)异烟肼(D)尼可刹米(E)青霉素
50.在强酸介质中的KBrO3反应是测定(A)
(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量(C)巴比妥类含量(D)止血敏含量(E)维生素C含量
51.维生素E的含量测定方法中,以下叙述正确的是(C)
(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量
(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量
(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量
(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量
52.有关维生素E的鉴别反应,正确的是(A)
(A)维生素E与无水乙醇加HNO3,加热,呈鲜红→橙红色
(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.
(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.
(D)维生素E无紫外吸收
(E)维生素E本身易被氧化
53.中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为(B)
(A)HPLC(B)GC(C)AAS(D)HPEC(E)容量法
54.中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是(D)
(A)异烟肼比色法(B)四氮唑比色法(C)紫外法(D)HPLC法(E)铁酚试剂比色法
55.中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用(C)
(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)PC法(E)UV法
56.四氮唑比色法适用于(A)药物的测定。
(A)皮质激素(B)雌激素(C)雄激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素
57.(A)类甾体激素分子中具有α-醇酮基而具有还原性。
(A)皮质激素(B)雄激素和蛋白同化激素(C)雌激素(D)孕激素(E)以上都不对
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