湿法磷酸净化制工业磷酸分析方法.docx
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湿法磷酸净化制工业磷酸分析方法
湿法磷酸净化制工业磷酸分析方法
湿法磷酸净化制工业磷酸中间试验主要分析的指标有P2O5、SO3、F、Fe等。
P2O5用磷钼酸喹啉重量法测定、SO3采用分光光度浊度法测定、F采用氟离子选择性电极法测定,Fe等阳离子用原子吸收光谱法测定。
1、五氧化二磷(磷钼酸喹啉重量法)
l、适用范围本方法适用于所取提取液中含有10~2Omg五氧化二磷,但含柠檬酸不超过2.4g的试液.
2、原理
含磷溶液中的正磷酸根离子,在酸性介质中和喹钼啉酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀。
H3PO4+3C9H7N+12Na2MoO4+24HNO3→
(C9H7N)3H3.[PO4.12MoO3]·H2O↓+11H2O+24NaNO3
经过滤、洗涤、干燥和称量所得的沉淀。
↑
3.试剂
(1)钼酸钠;
(2)柠檬酸;(3)硝酸;(4)l十1硝酸溶液;(5)喹啉(不含还原剂)(6)丙酮;(7)喹钼柠酮试剂。
溶液a——70g钼酸钠于400ml烧杯中,加入100ml水溶解;
溶液b——60g柠檬酸于1000ml烧杯中,加入100ml水,溶解后,加85ml硝酸;
溶液c——把溶液a加到溶液b中,混匀;
溶液d——混合35ml硝酸和100ml水在400ml烧杯中,加入5ml喹啉。
把溶液d加入溶液c中,混匀,静置一夜,用滤纸或棉花过滤,滤液加入280ml丙酮,用水稀释至1000ml,混匀,贮存在聚乙烯瓶中,放于暗处,避光,避热。
4.仪器
(l)坩锅式滤器:
4号,容积30ml;
(2)干燥箱,能维持l80士2℃;(3)水浴。
5.分析手续
吸取10到2Omg五氧化二磷试液于500ml烧杯中,加入10ml+1硝酸溶液,用水稀释至l00ml,预热近沸(如需水解,在电炉上煮沸几分钟),加入35ml喹钼柠酮试剂,盖上表面皿,在电热板上微沸1min,或置于近沸水浴中保温至沉淀分层,取出烧杯,冷却至室温,冷却过程转动烧杯3~4次。
用预先在l80土2℃下干燥至恒重的坩锅式滤器过滤,先将上层清液滤完,然后用倾泻法洗涤l~2次(每次约用25ml水),将沉淀连同滤器置于180土2℃干燥箱内,待温度达到180℃后干燥45min,移入干燥器内冷却,称量。
按照上述测定步骤,除不加试样外,用相同试剂、溶液、用量进行空白试验。
6.结果计算 试样中水溶性磷或有效磷含量,以五氧化二磷含量w(P205)表示。
按下式计算:
式中:
ml——磷钼酸喹啉沉淀质量,g;m2——空白试验所得磷钼酸喹啉沉淀质量,g;m0——测定时所取相当于试样的质量,g;0.03207——磷钼酸喹琳质量换算为五氧化二磷质量的系数。
7.允许差平行测定的绝对差值不大于0.30%;不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.50%。
注意事项
1)配制喹钼柠酮溶剂时过滤可用直径大的4号玻璃坩埚滤器过滤。
2)加入适量的丙酮,可改善沉淀的物理性能,使它的颗粒增大,疏松,不粘附杯壁,便于过滤和洗涤,同时可避免铵离子的干扰。
3)喹钼拧酮溶剂腐蚀玻璃,不宜久放在玻璃器皿中,应贮存于聚乙烯塑料瓶中。
4)4)喹钼拧酮溶剂应放置暗处,若受光后溶液程浅兰色,可梢加1%溴酸钾使之退色。
5)每10ml喹钼拧酮溶剂可沉淀8mg左右五氧化二磷,沉淀时可根据试液中五氧化二磷含量取适量的喹钼拧酮溶剂。
一般情况下,若试样中五氧化二磷含量不超过35mg,加50ml沉淀剂,若试样中五氧化二磷含量不超过25mg,加35ml沉淀剂。
如果磷酸中P2O5含量高可适当少取试液或加以稀释。
6)试样分解后,大部分呈正磷酸状态存在,但也可能有一部分呈偏磷酸或次磷酸状态存在,所以沉淀之前需加入硝酸氧化,使之全部变成正磷酸。
在形成磷钼酸喹啉沉淀时,硝酸浓度一般宜控制在7%-10%,否则,酸度过低,容易引起测定结果偏低。
7)加热的时间以加热至沉淀凝聚,溶液呈黄色为度,如P2O5含量低时,以在电热板上加热煮沸1-3min为宜,试剂空白试验电热板上或电炉上加热煮沸1-8min为宜,煮到溶液呈黄色为止。
8)沉淀煮沸时不可搅拌,以免结块而不易洗涤,同时加热时温度宜低,以免暴沸而溅失,需待停止加热并放置后放可搅拌。
9)9)新买来的玻砂坩埚滤器,需放在1+1的HCl溶液中浸泡后在煮沸30min,冷却后先用自来水冲洗,再在负压下正置、倒置下加蒸馏水抽滤数次,在180℃烘箱中干燥至恒重质量,放入干燥器中存放以备用。
10)10)测定后坩埚中的沉淀先用自来水冲洗,然后用1+1氨水溶液浸洗至黄色消失,再用自来水冲洗,最后用坩埚正置,倒置下抽洗几次,烘干备用。
二氟含量测定
氟存在于所有的磷矿中,其含量为P205,的5%
13%,大多数为10%左右。
在用硫酸分解磷矿制湿法磷酸时,也逸出HF气体。
Ca5F(P04)3十5HzS04+lOHzO=3H3P04+5CaS04·2H2O+HF↑
磷矿中的SiO2与反应生成的氟化氢作用,生成氟硅酸。
SiO2+6HF=H2SiF6+2H2O
HF(氢氟酸)是一种弱酸(pKa=3.2),而H2SiF6(氟硅酸)却是一种强酸。
然而,就腐蚀性而言,氢氟酸的侵蚀性比氟硅酸大。
磷矿中二氧化硅含量为l%至l0%。
在湿法磷酸生产中若存在大量活性二氧化硅(SiO2/F比大于0.53)氟可以全部看作以H2SiF6形态存在,反之是呈HF或HF+H2SiF6的混合物形态存在,则对设备有腐性。
且磷酸中硫酸的存在会大大加强氟的侵蚀性。
当有过剩的SiO2存在时,H2SiF6会与SiO2进一步反应生成SiF4气体,从液相中逸出
2H2SiF6+SiO2=3SiF4↑+2H2O
转到气相中的氟以SiF4形式在吸收设备中用水吸收生成H2SiF6的水溶液和胶体状的硅酸沉淀
3SiF4十(n+3)H2O=2H2SiF6十SiO2·10H2O。
当溶液中有K+、Na+等离子存在时,与部分H2SiF6作用,生成氟硅酸钠(钾)沉淀。
(设R+代表Na+或K+)
2R++H2SiF6=R2SiF6+2H+
在磷酸蒸发浓缩时,则有一半的氟逸出。
在磷酸、磷酸铵生产中需要测定磷矿、萃取磷酸、萃取尾气吸收液、浓缩磷酸、浓缩氟吸收塔循环吸收液、磷石膏、磷酸铵料浆和产品,生产废水中的氟,以及生产逸出的氟、车间空气中的氟。
氟的测定一般用氟离子选择性电极法测定。
l.原理试样用盐酸分解后在pH5.5-6.0的溶液中,以饱和甘汞电极为参比电极。
用氟化镧单晶薄膜电极作指示电极直接测量溶液的电极电位。
采用工作曲线法或标准加入法分析氟的含量。
2.试剂和溶液
(1)盐酸溶液,1+5;
(2)硝酸溶液,l十15;(3〉氢氧化钠溶液,20Og/L
(4)柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液(pH5.5-6.0):
称取270克二水合柠檬酸钠和24克一水合柠檬酸,溶解于水,并稀释至1000毫升,混匀。
(5)溴甲酚绿指示液:
称取0.lg溴甲酚绿,溶解于20ml乙醇中,用水稀释至l00m1,混匀。
(6)氟标准溶液:
称取2.210g预先在120℃干燥至恒定质量的优级纯氟化钠,溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度。
混匀,贮存于聚乙烯塑料瓶中,lml此溶液含1000μg氟。
吸取25ml上述溶液。
置于250ml容量瓶中,用水稀释至刻度。
混匀,贮存于聚乙烯塑料瓶中,1ml此溶液含1000μg氟。
3.仪器
(l)氟离子选择性电极;
(2)饱和甘汞电极;(3〉电位测量仪;(4)磁力搅拌器
4.工作曲线的绘制用微量滴定管量取1.00、2.00、3.00、5.00、10.00mlF氟标准溶液(相当于100.0、200.0、300.0、500.0、1000.0μg氟)分别置于50ml容量瓶中,加入1ml1+1盐酸溶液,5滴柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液和2滴1g/l溴甲酚绿指示液。
用20Og/L氢氧化钠溶液中和至溶液呈蓝色或蓝绿色,再用l+15硝酸溶液调节至溶液恰呈黄色。
加入20ml柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液(pH5.5~6.0)用水稀释至刻度,混匀。
将溶液倾入干燥的50m1烧杯中。
插入氟离子选择性电极和饱和甘汞电极。
在磁力搅拌器不断搅拌下,测量平衡时的电位值。
然后以氟的浓度(μg/50ml)的对数值为横坐标,以相应的电位值为纵坐标,绘制工作曲线。
5.试样的制备
(l)称取按下表规定的分析试样量,精确到0.0002g,置于50ml烧杯中,用少量水湿润。
加入10ml1+1盐酸溶液,搅拌片刻,放置30min(每隔lOmin搅拌一次)。
移入l00ml容量瓶中。
用水稀释至刻度,混匀。
分析试样名称
称样量(g)
测定吸取体积(ml)/定容体积(ml)
磷矿
0.1~0.2
10/100或10/250
萃取磷酸、浓缩磷酸
0.2~0.3
10/100或10/250
磷石膏、磷酸铵
0.5
10/100或10/250
(2)萃取尾气吸收液或浓缩氟吸收塔循环吸取液,吸取10ml试样于50ml容量瓶中,直接进行测定。
6、测定
1工作曲线法 称取适量试样溶液(约0.2g左右,试样量和其中氟含量的高低有关系)。
置于50ml溶量瓶中,加5滴柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液和2滴溴甲酚绿指示液用200g/l氢氧化钠溶液中和至溶液呈蓝色或蓝绿色,再用1+15硝酸溶液调节至溶液呈黄色,再加20ml柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液(PH5.5~6.0)用水稀释至刻度,混匀,以下操作如同工作曲线的绘制。
测量平衡时的电位值,从工作曲线上查出相应于氟浓度的对数值。
查反对数得到氟的含量。
磷酸中氟含量以w(F)表示,按下式计算:
w(F)=m1/m×10-6
上式中:
m1---从工作曲线上查得50ml溶液中含氟质量,µg;m---称取试样质量,g;
2标准加入法
称取适量试样溶液,置于50ml容量瓶中,加入5滳柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液和2滳溴甲酚绿指示液,以下操作如同工作曲线的绘制,然后全部倾入50 ml干燥烧瓶中,测量平衡时的电位值(E1),加入0.5ml每1ml含1000µg氟的标准溶液。
再测量平衡时的电位值(E2)。
氟含量w(F)表示,按下式计算:
式中:
m2---加入的氟标准溶液相当于氟的质量,mg;k---用实验求得的实际斜率或能斯特斜率的理论值(25℃时59.16mV),△E---前后两次测量的电位差。
即E2-E1;antilog---反对数;m1---吸取试样溶液相当于试样的质量,g。
7.允许误差同一实验室,不大于0.08%;不同实验室,不大于00.12%。
注意事项
1)当PH<5时,能形成HF或HF2-。
降低氟离子的活度,当PH>8,OH-能使平衡时间延长,故溶液的酸度一般控制在PH5~7之间,F-浓度增多,此范围可略宽一些。
加入柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液。
即控制了待测定溶液的酸度,又消除了铝、铁等离子的干扰。
2)由于电极电位往往随时间的变迁而稍有变化。
故每次测量都要重新绘制工作曲线,测定时注意温度,平衡时间与标定一样。
3)为利于氟的电极法的测定,试液中氟的浓度应控制在c(F)=10-4~10-2mol/L之间,氟浓度太低,电极平衡时间延长,浓度过大,则取样量加多,杂质干扰也就增大,对于含氟0.5%~5%的试样,分取0.01-0.02g试样进行测定。
2、分光光度浊度法
1.原理
试液中SO42+与一定粒度(直径)的BaCl2之间接触生成悬胶(浮)液沉淀物BaS04,在47Onm波长处用分光光度计测量其浊度,采用工作曲线法测定SO3的含量(SO3含量在0%到10%之间)。
2.试剂
1)缓冲盐溶液(10ml/次)
40g氯化镁(Mgcl2。
6H2O),4.1g醋酸钠。
0.83g硝酸钾和28ml95%乙醇,用水溶解后稀释至1L。
2)氯化钡晶粒(0.3~0.5g/次)
将BaCl2.H2O研细,过0.5mm筛。
3)1+2盐酸(2ml/次)
4)硫酸准贮备液。
(注意:
这个标准液配的时候你要算一下,你是以什么为标准的。
如果是以硫为标准那么你可以称取0.5436gK2SO4。
如果是以硫酸根为标准的那么,称取0.1812gK2SO4)
这样配出的溶液就是100μg/ml。
3.仪器
(1)定时钟;
(2)分光光度计
4.分析手续
(l)工作曲线的绘制
①、标准曲线的制作
分别对6个50ml的容量瓶编号。
1号为空白,不加入标准液。
2、3、4、5、6分别移入5、10、15、25、30ml的标准溶液。
然后加入10ml缓冲液和2ml盐酸。
然后定容。
在50ml烧杯中称取0.3g的氯化钡。
将容量瓶中溶液倒入烧杯中,至于磁力搅拌器上搅拌1分钟。
结束后在5-30min之内,将试液装入1cm比色皿放入分光光度计波长440nm处比浊,读取吸光度。
测完后用这组数据来做标准曲线。
②试液的制备
A.磷矿
称取磷矿试样1g,精确至0.0002g,于25Oml烧杯中,用少量水润湿,加入20mLl十1盐酸溶液,盖上表面皿,混匀,缓缓加热煮沸,并间断摇动烧杯,待溶液蒸发至干后,加入3~5ml盐酸润湿残渣,再次蒸发至干,加入l0mL1十l盐酸溶液和50mL水,加热煮沸2到3min,冷却后移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,干过滤,取滤液备用。
B.磷酸
称取磷酸试样0.5g,精确至0.0002g,于250mL容量瓶中,加15mL1十1盐酸溶液,用水稀释至刻度,混匀。
干过滤,取滤液备用。
C.浓磷酸
称取浓磷酸试样0.3~0.4g,精确至0.0002g,于250mL容量瓶中加15mL1十1盐酸溶液,用水稀释至刻度,混匀。
干过滤,取滤液备用。
D.废水
量取废水样l0.0mL于25Oml容量瓶中,加入15mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,混匀。
干过滤,取滤液备用。
③.样品的测试
称取适量的样品。
需要注意的是样品中硫酸根含量一定要保证在标准曲线范围之内。
所以如果含量高的话,你要进行适当的稀释。
样品称取后加入10ml缓冲液和2ml盐酸。
定容至50ml。
然后和前面一样。
在50ml烧杯中称取3g氯化钡,将溶液到入其中反应。
然后用分光光度计比浊。
以空白溶液作为参比
5.分析结果的计算
三氧化硫含量w(SO3)表示,按下式计算
W(SO42-)=m1/m×0.001
式中:
m1——从工作曲线上查得试液中SO3的质量,mg;m——试液质量,g;V——试样稀释的体积,ml。
注意事项
1)对于所能测定的浓度上限取决于所用分光广度计,对于测定上限到60mg/L是可以保证的。
若样品中硫酸根含量过高则可做适当稀释。
2)在测定前先用蒸馏水将比色皿清洗干净,然后在比色皿中装入蒸馏水放入分光光度计中,若吸光度相差过大则有比色皿为清洗干净,需用棉花棒清洗干净。
3、铁离子的测定
邻菲口罗啉比色法
1原理在一定酸度条件下,试液中低价铁(Fe2+)与1,10-邻菲口罗啉,生成红色配合物,于波长506nm处,测定其光强度。
2试剂
(1)柠檬酸三钠水溶液,150g/L,
(2)盐酸羟胺溶液,50g/L;(3)1,10-邻菲口罗啉溶液,2.5g/L:
称量2.5g1,10-邻菲口罗啉(C12H8N2.H2O)于80℃的约100ml水中,加1ml浓盐酸①,冷却后加水稀释至1000ml,放阴凉处;(4)盐酸溶液,c(HCl)=3mol/L;(5)氨水溶液:
2.5%;
(6)醋酸-醋酸钠缓冲溶液:
称量272醋酸钠(NaCH3.CO2.3H2O)于约500ml水中,加入(ρ=1.05g/ml)的冰醋酸240ml,加水稀释至1L。
(7)Fe2+标准液
1)Fe2+标准液,1mg/ml:
称量7.024硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2(SO4).6H2O]于500ml水中,加入10ml的浓盐酸,移入1L容量瓶,稀释至刻度。
2)Fe2+标准液,20μg/ml:
吸取20ml1mg/ml的Fe2+标准液于1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,临用前配制。
3仪器
(1)分光光度计;
(2)1cm比色皿
4分析手续
(1)工作曲线的绘制:
量取0.00、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00ml20μg/ml的Fe2+标准液(相当于0、50、100、200、300、400μgFe2+)分别于100ml烧杯中,用水稀释至50ml,加入150g/L柠檬酸三钠5ml②,用c(HCl)=3mol/L或2.5%氨水调节PH=2.4~2.6,加50g/L盐酸羟胺5ml③混匀,加2.5g/L邻菲口罗啉溶液5ml,加醋酸-醋酸钠缓冲溶液④10ml,移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
放置1h,用分光光度计在波长506nm处,用1cm比色皿,以水为参比溶液测定该标准系列的吸光度。
以Fe2+标准液浓度(μg/ml)为横坐标,以其吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。
(2)测定吸取含Fe2+在10-400μg范围内的试液,置于100ml烧杯中,用水稀释至50ml,以下操作同上工作曲线的绘制,测定其吸光度。
不加试样,在同样测定条件下进行空白试验,做参比。
5计算总铁含量w(Fe)按下式计算
w(Fe)=(m1-m0)10-6/m
式中:
m1——从工作曲线上查得被测试液Fe的质量,μg;m0——从工作曲线上查得试剂空白液中Fe的质量,μg;m——吸取试样溶液相当于试样的质量,g。
注意事项
1)1,10-邻菲口罗啉在水中溶解度不大,约1:
300。
在配制的水溶液中加入少量盐酸,以使其生成盐酸盐,增加其溶解度。
2)Sn4+、Sb3+、Sb5+、Ti4+、Zr4+、Ce2+、Bi3+因水解而干扰测定,可用酒石酸或柠檬酸掩蔽。
Al3+会水解而干扰,可用酒石酸或柠檬酸来掩蔽,该方法中加入柠檬酸三钠以掩蔽Al3+,也可将PH调至3.5测定,这时Al3+不干扰。
3)该发测定的是低价铁(Fe2+),所以测总铁量时必须加入还原剂盐酸羟胺先把高价(Fe3+)还原,醋酸-醋酸钠缓冲液来保证PH稳定性。
4)该测定的PH值范围是2~9,PH≤2反应速度较慢,PH值在9以下也可生色,但色泽的强度随PH值而改变,因此测定时必须加入醋酸。
净化磷酸中的铝、镁、钙等阳离子用原子吸收光谱法测定,具体步骤参见仪器使用说明书。
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