人教版化学选修五有机化学基础第三章第三节羧酸酯.docx
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人教版化学选修五有机化学基础第三章第三节羧酸酯
第三章第三节 羧酸 酯
第1课时羧酸
●新知导学
1.羧酸的定义及分类
(1)定义:
由________和________相连构成的有机化合物。
(2)通式:
R—COOH,官能团________。
饱和一元羧酸的通式:
CnH2n+1COOH或CnH2nO2
(3)分类
①按分子中烃基的结构分类
羧酸
②按分子中羧基的数目分类
(4)通性
羧酸分子中都含有________官能团,因此都具有________性,都能发生酯化反应。
2.乙酸
(1)俗名:
________;分子式:
________;结构简式:
__________________。
(2)物理性质
(3)化学性质
①酸性:
电离方程式为__________________
A.与酸碱指示剂反应:
乙酸能使紫色石蕊试液________
B.与活泼金属反应:
Zn+2CH3COOH―→______________
C.与碱反应:
CH3COOH+NaOH―→______________
D.与碱性氧化物反应:
CuO+2CH3COOH―→______________
E.与某些盐反应:
CaCO3+2CH3COOH―→______________
②酯化反应(或________反应)。
A.含义:
酸和________作用生成________的反应。
B.断键方式:
酸脱________,醇脱________。
C.乙酸与乙醇的反应:
_______________________________。
●自主探究
1.甲酸中含有什么官能团?
据此推测甲酸有哪些性质?
2.等碳原子的饱和一元羧酸与饱和一元酯的分子通式是?
两物质属于什么关系?
3.如何证明酯化反应脱水的机理?
羧酸的性质
1.羧酸的化学性质
2.甲酸的性质的特殊性
3.酯化反应的机理
4.含羟基的几种物质活性比较
●变式训练
1.(2013·陕西省咸阳模拟)苹果酸是一种常见的有机酸,结构简式为
,下列说法不正确的是( )
A.苹果酸分子式为C4H6O5
B.苹果酸含有两种官能团
C.苹果酸在一定条件下既能与乙醇发生酯化反应,又能与乙酸发生酯化反应
D.1mol苹果酸与足量Na反应可生成1molH2
●典例透析
(2013·徐汇区期末测试)如图为制取乙酸乙酯的实验装置图。
回答下列问题:
(1)揭示实验原理:
①乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可以发生反应生成乙酸乙酯。
请用氧同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式:
_______________。
②能否用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理?
________(选填“能”或“不能”),原因是___________________________________________
(2)反应温度确定:
合成乙酸乙酯的反应为放热反应。
实验表明,反应温度应控制在85℃左右。
实验温度不宜低于85℃的原因是______________;实验温度不宜高于85℃的原因是_____________________________________________。
(3)实验装置的比较:
利用上图装置制备乙酸乙酯,这种装置与教材装置相比较突出的优点是__________________。
(4)酯层厚度的标示:
为更好地测定酯层厚度,可预先向饱和Na2CO3溶液中滴加1滴________试液,现象是_______________________________。
●变式训练
2.(2013·武汉检测)已知碳酸钠溶液呈碱性。
实验室制取乙酸乙酯1mL后,沿器壁加入紫色石蕊试液0.5mL,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。
对可能出现的现象,下列叙述正确的是( )
A.石蕊层仍为紫色
B.石蕊层有两层,上层为紫色,下层为蓝色
C.石蕊层为三层,由上而下是蓝色、紫色、红色
D.石蕊层为三层,由上而下是红色、紫色、蓝色
●课堂练习
1.下列物质中,不属于羧酸类的是( )
A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸
2.若乙酸分子中的氧是18O,乙醇分子中的氧是16O,二者在浓硫酸作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有( )
A.1种B.2种C.3种D.4种
3.实验室制备下列物质时,不用加入浓硫酸的是( )
A.由苯制取硝基苯B.用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯
C.由溴乙烷制乙烯D.由乙醇制乙烯
4.(2013·东北三校高三联考一)如图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是( )
A.分子式为C9H8O3B.有两种含氧官能团
C.1mol该物质最多能与5molH2发生加成反应
D.该物质在一定条件下可发生酯化反应
5.(2013·南通模拟)柠檬中含有大量的柠檬酸,因此被誉为“柠檬酸仓库”。
柠檬酸的结构简式为
,则1mol柠檬酸与足量的金属钠反应,最多可消耗Na的物质的量为( )
A.2molB.3molC.4molD.5mol
6.(2013·郑州一中月考)已知CH3COOC2H5+NaOH―→CH3COONa+C2H5OH。
下列制取乙酸乙酯的装置正确的是( )
7.已知下列数据:
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/g·cm-3
乙醇
-144
78.5
0.789
乙酸
16.6
118
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.1
0.900
浓硫酸(98%)
-
338
1.84
下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。
(1)如果使用的乙醇中的O用18O标记,则制取乙酸乙酯的化学方程式为__________。
(2)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管B,充分振荡,静置。
振荡后的实验现象为________(填字母)。
A.上层液体变薄B.下层液体红色变浅或变为无色
C.有气泡产生D.有果香味
(3)从饱和Na2CO3溶液中分离出乙酸乙酯的操作方法为________,所用仪器为________。
●课后巩固(课时达标第三章第三节第一课时)
第2课时酯
●新知导学
1.酯的定义
酯是羧酸分子________被________取代后的产物,简写为________,R和R′可以________,也可以________。
羧酸酯的特征性结构是________,官能团名2.酯的性质
(1)酯的密度一般比水__________,__________溶于水,________溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
低级酯是具有________的________体,存在于各种水果和花草中。
(2)在酸或碱存在条件下,酯能发生________,生成相应的________和________。
如乙酸乙酯的水解反应方程式为:
________。
酸性条件下:
____________________________。
碱性条件下:
____________________________。
①在酸存在的条件下酯的水解是________反应;而在碱性条件下酯的水解是________的。
②酯的水解反应也是________反应的一种。
③乙酸乙酯水解实验中,用70~80℃的________加热,而不是用酒精灯直接加热。
●自主探究
在实验室里用乙酸、无水乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯。
该实验为了提高乙酸乙酯的产率,可作一些改进。
下图为制取乙酸乙酯的改进装置。
(1)如何配制乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液?
(2)浓硫酸的作用是什么?
(3)饱和碳酸钠溶液的作用是什么?
(4)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管,充分振荡,静置。
振荡前后的实验现象是什么?
(5)与教材中采用的实验装置的不同之处是:
本实验采用了球形干燥管代替长导管,并将干燥管的末端插入了饱和碳酸钠溶液中。
在此处球形干燥管有什么作用?
(6)还有哪些装置可以防止倒吸?
羧酸与醇酯化反应的规律和类型
1.酯化反应的规律
2.酯化反应的类型
(1)一元醇与一元羧酸之间的酯化反应
CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O
(2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应
●典例透析
(2013·上海市八校联考)有机高分子材料聚酯纤维可由二酸与二醇通过缩聚形成。
如100个乙二酸分子与100个乙二醇分子发生缩聚,当形成一条聚酯链时,其(平均)式量达到最大(如图所示,其式量为11681)。
为降低聚酯链的长度与平均式量,可调整乙二酸与乙二醇的相对用量,使形成的聚酯链两端均为相同基团,从而无法再连接增长。
现有100个乙二醇分子与105个乙二酸分子恰好完全反应,且聚酯链无法再增长。
(1)共形成________条聚酯链。
(2)计算所得聚酯的平均式量。
●变式训练
1.(2013·浙江名校联考)有机物A(分子式为C3H5O2Cl)与NaOH水溶液共热并酸化后得有机物B(分子式为C3H6O3),在适当条件下,2分子B发生酯化反应可生成1分子C,则C的结构简式不可能是( )
1.酯化反应和酯的水解反应的理解
2.羧酸、酯的同分异构体
同碳原子的饱和一元羧酸和酯互为同分异构体。
●典例透析
(2013·内蒙古包头一中测试)某酯A,其分子式为C6H12O2,已知A
,又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应E不能发生银镜反应,则A结构可能有( )
A.5种 B.4种C.3种D.2种
●变式训练
2.(2013·乌鲁木齐一中测试)某酯完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,把该酯水解可得羧酸B和醇C,把醇氧化可得羧酸D,且B与D互为同分异构体,则此酯为( )
A.CH3CH2COOCH(CH3)2B.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2
C.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2D.CH3CH2COOCH2CH===CH2
●课堂练习
1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是( )
A.羧酸与饱和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B.酯都能发生水解反应
C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水
2.能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的物质是( )
A.丙醛B.丙酮C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯
3.(2013·广东六校联考)如图是某只含有C、H、O元素的有机物的简易球棍模型。
下列关于该有机物的说法正确的是( )
A.该物质的名称是丙酸甲酯B.该物质的分子式为C3H8O2
C.该物质的密度大于水,且易溶于水D.该物质含有碳碳双键,能跟氢气发生加成反应
4.(2013·辽宁三校联考)邻苯二甲酸酯的结构简式为
(R和R′为烷基,可能相同,也可能不同)。
下列关于邻苯二甲酸酯的叙述正确的是( )
A.若R为甲基,R′为乙基,其分子式为C11H13O4
B.1mol邻苯二甲酸酯可以和2molNaOH反应
C.1mol邻苯二甲酸酯可以和5molH2发生加成反应
D.苯环上的一氯代物一定有2种
5.(2013·苏北四市调研)甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。
下列说法中正确的是( )
A.香叶醇的分子式为C11H18O
B.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应
C.1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应
D.甲酸香叶酯分子中所有的碳原子均可能共平面
6.某有机物M的球棍模型如图所示:
(1)请写物质M的分子式______________________。
(2)M在一定条件下,可以发生水解反应,生成A、B两种物质(它们的相对分子质量关系为A>B)。
B可以用以下方法制得:
X
Y,ⅡZ
W
B
其中W能发生银镜反应。
则Ⅰ属于________反应;Ⅱ属于________反应(填反应类型);写出W发生银镜反应的化学方程式_____________________。
(3)1molA分别与Na、NaOH溶液反应,所需Na、NaOH物质的量的最大值之比__。
(4)①A中的官能团名称是________、________;
②请写出M在酸性条件下水解的化学方程式____________________;
③A有多种同分异构体,请写出具有下列条件的一种同分异构体的结构简_________。
a.两种官能团、且其环上的一氯代物只有2种;b.遇FeCl3溶液显紫色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。
●课后巩固(课时达标第三章第三节第二课时)
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- 人教版 化学 选修 有机化学 基础 第三 三节 羧酸