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药品营业员培训练习题
药品营业员培训练习题
(药事法规与职业道德)
第一篇医药商品购销员基本要求
第一章 职业道德
一、选择题
1、哪些人应遵守社会主义药学道德原则
A从事药物生产人员 B从事药物研究人员 C从事药物经营人员
D从事药物使用人员 E从事药物生产、研究、使用、管理的人员
("答案是:
E")
2、药学领域中的质量是指
A药品及其药学服务的优劣程度 B生产环节中的优劣程度 C药品治疗的效果
D药品对患者造成的危害 E药学服务的好坏
("答案是:
A")
3、药学道德的根本宗旨是
A提高药品质量 B全心全意为人民服务 C防病治病
D提供医疗 E提高职业道德
("答案是:
B")
4、道德义务不同于法律义务在于
A必须履行一定的义务 B享有一定的权利 C自觉履行义务
D具有强制性 E有条件的完成义务
("答案是:
C")
5、医药职业道德特点是:
A医药职业道德的全人类性 B医药职业道德的严肃性 C医药职业道德的平等性
D医药职业道德的连续性 E以上均是
("答案是:
E")
二、填空题
1、道德是由一定的社会经济关系所决定,以善恶为评价标准,依靠社会舆论、传统习惯和人内心信念的力量调整人与人、个人与社会之间关系的(行为规范)的总和。
2、社会主义职业道德的基本原则是(集体主义);社会主义职业道德的核心是(全心全意为人民服务)
3、职业道德是指从事一定职业的人在(履行职业职责)的过程中应遵循的特定职业思想、行为准则和规范。
4、医药行业的最根本的宗旨是(为人民服务)
5、填写以下中文名词的英文缩写《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床研究质量管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)
三、问答题
1、职业道德的特点有那些?
答:
职业道德的特点有:
1、职业道德具有适用范围的有限性2、职业道德具有发展的历史继承性3、职业道德表达形式的多种多样4、职业道德兼有强烈的纪律性
2、医药行业的特点体现在那些方面?
答:
医药行业的特点体现以下方面:
1、医药商品的特殊性,医药商品是一种特殊商品2、医药商品质量的重要性3、医药经营企业的两重性
第二章法律法规知识
一、选择题
(1-5题) A产品 B原料 C物料 D辅料 E新药
1、我国未生产过的药品
2、中间产品和成品称为
3、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
4、药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是
5、原料、辅料、中间产品、包装材料和成品
("答案是:
E、A、D、B、C")
(6-10题) A药品生产企业 B药品经营企业 C两者均需要 D两者均不需要
6、必须取得药品生产企业许可证
7、必须取得药品经营企业许可证
8、必须取得制剂许可证
9、必须取得营业执照
10、必须遵守《中华人民共和国产品质量法》
("答案是:
A、B、D、C、B")
(11-15题) A工商行政管理机关B药品监督管理局 C两者均是D两者均不是
11、药品广告的管理机关
12、药品广告的审查机关
13、药品广告的经营者
14、有权决定药品广告不宜继续宣传的广告
15、有权吊销药品宣传批准文号的机关
16、我国《药品管理法》立法依据是
A《中华人民共和国宪法》 B国务院批准的有关药政管理法规 C行政法规
D药政法规 E某些国家的药政法规
("答案是:
ABDE")
17、国家发展药品的方针政策是
A国家发展现代药和传统药 B充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C保护野生药材资源 D鼓励种植中药材 E保障人民用药安全
("答案是:
ABCDE")
18、药品包装正确的是
A药品包装必须贴有标签并附有说明书
B药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期
D特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E药品包装和标签上必须注明注册商标
("答案是:
ABCDE")
19、医药商品经营企业购进医药商品的原则是
A具有法定药品质量标准 B药品须有注册商标、批准文号和生产批号
C必须经过广告宣传 D包装和标志必须符合有关规定和储运要求
E竟国家有关管理部门批准的工厂生产的产品
("答案是:
ABDE")
20、生产者生产的产品不得
A掺假、掺杂 B以假充真 C以次充好
D掺假、掺杂,不得以假充真、以次充好,不得以不合格产品冒充合格产品
E不得以不合格产品冒充合格产品
("答案是:
D")
21、销售者应当执行
A进货检查验收制度,验明产品合格证明和其他标识B进货检查制度
C进货验收制度 D验明产品合格证明 E产品的其他标识的验明
("答案是:
A")
22、开办药品生产企业必须具备以下条件
A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
B具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
C具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;
D具有保证药品质量的规章制度。
E以上均是
("答案是:
E")
23、中药二级保护品种的保护期限为
A30年 B20年 C10年 D7年 E5年
("答案是:
D")
24、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的如何处罚
A责令改正
B没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C有违法所得的,没收违法所得
D情节严重的,吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E以上均是
("答案是:
E")
25、药品批准文号的格式为
A国药准字+2位字母+7位数字
B国药准字+1位字母+8位数字
C国药准字+1位字母+9位数字
D国药准字+9位数字
E国药准字+7位数字
("答案是:
B")
(26~30题) A产品 B企业质量体系认证制度 C产品质量认证制度
D监督检查制度 E缺陷
26、产品存在危及人身,他人财产安全的不合理的危险是产品的
27、国家对药品质量实行以抽查为主要方式的
28、国家参照国际先进的产品标准和技术要求,推行
29、国家根据国际通用的质量管理标准,推行
30、经过加工、制作,用于销售的产品是质量法中指的
("答案是:
E、D、C、B、A")
二、填空题
1、根据所违反的法律的性质而将违法分为(违宪行为)、(刑事违法)、(民事违法)、(行政违法)四种。
2、(2001年2月28日),九届全国人大常委会第二十次会议审议通过了《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》。
修改后的《中华人民共和国药品管理法》自(2001年12月1日)起施行。
(2002年8月4日),中华人民共和国国务院令(第360号)公布了《中华人民药品管理法实施条例》自(2002年9月15日)起实施。
3、宪法是国家的根本大法,由(全国人民代表大会)制定,具有最高的法律效力,是各项立法的根据。
4、《药品生产许可证》的有效期为(5年)。
5、国家对产品质量实行以(抽查)为主要方式的监督检查制度,对监督抽查的结果,国务院和省级政府的产品质量监督部门应当分别在全国或本省、自治区、直辖市范围内予以公布,接受社会的监督。
三、问答题
1、什么是假药和在什么情况下按假药论处?
答:
有下列情形之一的,为假药
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药和在什么情况下按劣药论处?
答:
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
3、法律基本特征有哪些?
答:
法律基本特征有1、调整人们关系的特殊的社会规范;2、反映统治阶级意志;3、由国家制定或认可;4、国家强制性。
4、违反《药品管理法》在规定的处罚幅度内从重处罚的情形有那些?
答:
从重处罚的情形有
(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
5、《药品管理法》中对于药品是如何定义的?
答:
药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
第三章药学信息服务与计算机应用基础
一、选择题
1、计算机的核心部分是
A控制面板 B存储器 C中央处理器(CPU) D输入/输出接口(I/O接口)E数据总线
("答案是:
C")
2、计算机的存储器分为
A外存储器和内存储器 B表存储器和内存储器 C外存储器和里存储器
D表存储器和里存储器 E永久存储器和内存储器
("答案是:
A")
3、计算机软件分为
A系统软件和实用软件 B系列软件和应用软件 C系列软件和实用软件
D系统软件和应用软件 E系列软件和应市软件
("答案是:
D")
4、常用的文字处理软件是
AWPS2000和Word BWPS和Word CWPS和Excel
DWPS2000和Excel EWPS和Word97
("答案是:
A")
5、Internet基本功能主要有
A电子邮件、网络浏览 B远程登录、文件传输
C电子邮件、网络浏览、远程登录和文件传输
D电子邮件、远程登录、文件传输 E网络浏览、远程登录、文件传输
("答案是:
C")
二、填空题
1、信息是通过(载体)传递的,收集、整理、加工和利用药学信息是药学人员的基本技能之一。
2、(文件)计算机处理的对象,以文字、数字、图形、图象、声音的形式表现的数据。
三、问答题
1、药物信息咨询的提问类型有那些?
答:
药物信息咨询的提问类型有1、治疗学和药理学,药物的作用机理、效能。
2、药物不良反应与某种或某类药物有关的副作用的发生率和严重程序;发生不良反应时如何处置。
3、不同厂家生产的同种药品的价格差别,品牌药品与普通药品的价格/疗效比较。
4、剂量用法和给药途径;给药时间和疗程;肝肾功能损害、儿童和老人、体重异常等特殊情况时的剂量调整。
5、药物的生产厂家(国产、合资、进口)、成分、含量、处方药还是非处方药、治疗替代品种。
6、合并用药时的相互作用;药物与食物的相互作用;药物对实验室检验结果的干扰。
7、进口药物来源;与国内同种或同类药物的等效性;合法性。
8、药效学和药动学;药物的吸收、分布、代谢和消除;血药浓度测定;生物利用度。
9、妊娠或哺乳妇女用药;药物的致畸作用;药物在乳液中的分布。
10、注射剂混合时的配伍禁忌。
11、药物中毒的症状;药物的中毒剂量;解毒剂;其它中毒解救方法。
2、受理药学信息咨询的常规方法有那些?
答:
受理药学信息咨询的常规方法有1、明确提出的问题2、问题归类3、获取附加的信息4、查阅文献5、回答提问6、随访咨询者
第四章医药商业基本知识
一、选择题
1、按经济性质分医药商业企业的种类
A全民所有制 B集体所有制 C私营 D混合所有制 E以上均是
("答案是:
E")
2、医药商品销售方式有
A上门销售 B会议销售C展览销售 D日常批发E其他销售方式
("答案是:
ABCDE")
二、填空题
1、医药商业企业经营是医药商业企业为从事(医药商品买卖)活动,取得最大经济效益,所制定的策略、方针,以及所采取的一系列相应措施的总和。
2、中药商业企业是(专门从事中药药材、中药成药)等中药商品买卖的企业。
三、问答题
1、医药商业企业的经营特点有那些?
答:
医药商业企业的经营特点有1、医药商品是特殊商品,必须取得《药品经营许可证》2、医药批发企业产销关系密切,供应关系固定3、医药商品供求价格弹性较小,需要一定储备量以应急需4、医药商品经营技术性强,负责性高5、销售量受自然气候、灾情、疫情等的影响6、经营活动中必须树立质量第一的观点,严禁销售伪劣假冒医药商品
第五章(第七章)安全知识
1、引起火灾的原因有
A由于人们思想麻痹,缺乏防火知识,或者违反防火安全制度和操作规程而引起的
B由物质的(温度、湿度、与空气接触等)、生物的、化学的作用引起的
C纵火
D以上均是
("答案是:
D")
2、常用的灭火的方法有
A冷却灭火法 B窒息灭火法 C隔离灭火法 D抑制灭火法 E以上均是
("答案是:
E")
3、电器火灾的原因
A电器线路或电器设备短路
B超负荷
C接触电阻过大发热
D电器设备发热部件引燃可燃物
E电磁感应中涡流发热
("答案是:
ABCDE")
二、填空题
1、安全管理工作方针是“预防为主”。
2、化学泡沫——(酸性物资)和(碱性物资)及泡沫稳定剂相互作用而形成的膜状气泡群。
3、燃烧的类型有,(闪燃)、(着火)、(自燃)、(爆炸)
三、问答题
1、燃烧的条件有那些?
答:
燃烧的条件有:
1、可燃物质与氧或其他氧化剂必须有一定的数量比例2、着火源必须有一定的温度和足够的热量3、可燃物、助燃物和着火源同时具备并相互作用才会燃烧
2、水不能扑救哪些物质和设备的火灾
答:
水不能扑救下列物质和设备的火灾
(1)比水轻的(如石油、汽油、苯等)能浮在水面上的可燃液体。
(2)遇水能发生燃烧和爆炸的化学危险品,如金属钠、钾、铝粉、电石。
(3)熔化的铁水、钢水、灼热的金属和矿渣等。
(4)高压电器设备。
(5)精密仪器设备和贵重文件档案。
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