农药残留分析复习题71.docx
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农药残留分析复习题71
第一章绪论
1.农药残留的定义
农药残留(pesticideresidues)是指由于农药的应用而残存于生物体、农产品和环境中的农药亲体及其具有毒理学意义的杂质、代谢转化产物和反应物等所有衍生物的总称。
凡具有毒理学意义的这些农药杂质和降解产物不仅包含在农药残留的定义中,同样也包含在农药残留分析和管理的范畴内。
2.农药残留的分类
农药残留根据使用有机溶剂和常规提取方法能否从基质中提取出来,分为可提取残留(extractableresidues)和不可提取残留(unextractableresidues)。
可提取残留是农药残留分析的对象。
不可提取残留又分为结合残留(boundresidues)和轭合残留(conjugatedresidues)。
3.农药残留的来源:
直接来源、间接来源
4.初始残留量:
在农药施用结束或暴露(包括转移)停止时发生的农药残留程度称为初始残留量。
残留半衰期:
即农药初始残留量至降解一半所需的时间来表示。
5.农药残留毒性:
因摄入或长时间重复暴露农药残留而对人、畜以及有益生物产生急性中毒或慢性毒害,称农药残留毒性(pesticideresidualtoxicity)。
6.构成突出残留毒性的农药:
高毒农药;化学性质稳定、难以生物降解、脂溶性强、容易在生物体富集的农药;农药亲体或其杂质或代谢物具有三致性(致癌、致畸、致突变)的农药。
7.最大残留限量(MRLs,maximumresiduelimits)。
最大残留限量是指农畜产品中农药残留的法定最大允许量,其单位是mg/kg。
8.农药残留分析的目的和特点
农药残留分析是应用现代分析技术对残存于各种食品、环境介质中微量、痕量以至超痕量水平的农药进行的定性、定量测定。
主要作用和目的:
①研究农药施用后在农作物或环境介质中的代谢、降解和转归,制定农药残留限量标准、农药安全使用标准等,以满足政府管理机构对农药注册以及农药安全、合理使用的管理的需要;②检测食品和饲料中农药残留的种类和水平,以确定其质量和安全性,并作为食品和饲料在国际国内贸易中品质评价和判断的标准和依据,满足政府管理机构对食品质量和安全的管理的需要;③检测环境介质(水、空气、土壤)和生态系生物构成的农药残留种类和水平,以了解环境质量和评价生态系统的安全性,满足环境监测与保护的管理的需要。
农药残留分析是分析化学中最复杂的领域,其原因是以下几个特点所致:
①残留分析需分离和测定的物质是在ng(10-9g)、pg(10-12g)甚至fg(10-15g)水平,一次成功的分析需要有对许多参数的正确理解。
例如提取和净化方法的成功与否取决于残留分析人员对操作条件的正确选择和结合。
②样品使用农药历史的未知性和样品种类的多样性,造成了分析过程的复杂性。
③农药品种的不断增多,对农药多残留分析提出了越来越高的技术适应性要求。
9.农药残留分析方法:
①单残留方法(SRM,singleresiduemethods),定量测定样品中一种农药(包括其具有毒理学意义的杂质或降解产物)残留的方法。
这类方法在农药登记注册的残留试验、制定最大农药残留限量(MRL)或在其他特定目的的农药管理和研究中经常应用;②多残留方法(MRM,multiresiduemethods),根据分析农药残留的种类不同,可分为选择性多残留方法和多类多残留方法。
前者分析同一类的多种农药残留,后者一次分析多类多种农药残留。
多残留方法经常用于管理和研究机构对未知用药历史的样品进行农药残留的检测分析,以对农产品、食品或环境介质的质量进行监督、评价和判断。
10.农药残留分析程序:
一般包括样品采集、样品预处理、样品制备以及分析测定等程序。
但农药残留分析的操作程序因试验目的而不同。
以研究农药安全性为目的,则操作程序包括:
田间试验设计—采样—样品前处理—检测—报告;以研究食品安全性为目的,操作程序则包括:
样品初筛—采样—样品前处理—检测—报告。
11.新有效成分农药正式登记时,对残留分析资料的要求:
残留资料是在中国2个以上自然条件或耕作制度不同的省级行政地区、2年以上的田间残留试验报告,是农药安全性评价的重要内容。
农药残留包括农药母体及其有毒代谢物,因此残留资料也应包括对代谢物的分析资料。
具体内容包括:
①样品提取净化步骤及其涉及的仪器和操作条件。
②残留分析方法。
包括方法来源、原理、仪器、试剂、操作步骤、结果计算、方法回收率、灵敏度、变异系数等。
方法必须在中国可行,否则必须加以改进。
③登记农药在申请登记作物的可食部分、土壤耕作层(0~20cm)、水(仅对水田)中的残留量和时间的关系(即消解动态)。
第二章农药残留样品的采集
1.样品的种类:
农药残留分析样品按其来源可分为主观样品和客观样品。
主观样品是人们为研究农药残留量与各种因素关系,从设计的试验区域内采集的样品。
客观样品多指监测样品和执法样品,这些样品来源于非人为设置的试验区域,测定的农药残留种类是未知的或施药背景不清楚的样品。
从动态群体(如流动的河水,循环的血液或生产线上的传送带)中取样要同时考虑样品空间分布和时间分布的代表性。
按照IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)和ISO(国际标准化组织)提出的定义,从群体采集的送达残留分析实验室的样品材料称为实验室样品(1aboratorysample);实验室样品经过缩分减量或经过精制后的样品称为检测样品(testsample);从检测样品中称取出的用于分析处理的试样则称为检测样份(testportion);检测样份经过提取、净化处理后进入待测状态时则称为检测溶液(testsolution),而不再称为样品溶液(samplesolution)。
2.样品采集的原则和要求:
①采集的样品必须具有代表性;②采样方法必须与分析目的保持一致;③采样量应满足残留测定的精度要求;④取样和样品贮存过程中尽可能防止欲测定组分发生化学变化或者丢失;⑤要防止和避免样品受到玷污,尽可能减少无关化合物引入样品;⑥样品采取过程应保持前后的一致性。
3.农药残留田间试验:
农药残留试验的目的:
了解农药在大田农作物施用后的残留消解动态以及不同施药水平与农药最终残留量的关系,并以此为重要依据,制定农药安全使用标准和满足农药登记的要求。
规范残留试验(supervisedresiduetrial):
指在良好农业生产规范(GAP)和良好实验室规范(GLP)或相似条件下,为取得推荐使用的农药在可食用(或饲用)初级农产品和土壤中可能的最高残留量,以及这些农药在农产品、土壤(或水)中的降解动态而进行的试验。
原始沉积量:
指农药喷施于农田后1~2h内药液刚干时,采样分析得到的残留量。
4.残留试验设计原则
①根据农药产品推荐的使用方法,期望得到规范用药条件下的最高残留量。
②在田间试验进行时,对防治对象是否存在并不做要求。
5.残留试验设计的内容
(1)供试作物:
一种剂型用于多种作物的农药产品,可在每类作物中选择1~2种作物进行试验。
(2)田间试验的重复次数:
根据残留试验性质,按照“农药登记资料”要求决定重复次数。
一般要求2年试验,即至少2次重复。
(3)试验点选取:
至少选择2个试验点,而且这两个地区作物的生长条件应各具有一定的代表性。
(4)试验地条件:
选择作物长势均匀、地势平整的地块,试验地前茬与试验中不得施用与供试农药类型相同的农药。
(5)试验小区大小:
小区面积:
一般为30m2(根据不同作物可适当增减,如粮食作物不得小于30m2,蔬菜不得小于15m2,果树不得少于2株)。
原则是小区的面积必须保证能多次重复取得有代表性的样本。
重复:
每个处理设3个以上重复小区。
隔离:
小区之间设保护行或田埂,还必须设对照小区,与处理小区间要有隔离带,避免飘逸、挥发和淋溶污染。
熏蒸、气雾、烟雾试验的小区为不同的仓库、大棚或温室。
排列:
试验小区的设计应按施药量、施药次数、施药时期等因素随机排列。
但为了避免污染,小区可以按照用药量由小至大排列。
同时要注意灌溉行的流水方向和风向,浇水时不能串灌。
(6)施药方法和器具:
残留试验的施药方法和器具,原则上采用当地使用的常规施药方法和器具。
试验前要求对施药器具进行彻底清洗,保证施药均匀一致,并能严格控制施药量。
(7)其他农药的使用:
为保证试验作物正常生长,必须使用其他农药时,选择对试验农药分析没有干扰的农药品种,在处理小区和对照小区均一处理。
对使用过的农药及时间、剂量等应做详细记录。
(8)最终残留水平试验施药剂量:
最终残留水平试验设两个以上施药剂量。
原则上在不产生药害的前提下,以登记时的最高推荐剂量作为残留试验的低剂量,以其1.5倍或2倍的剂量作为残留试验的高剂量。
施药量应以农药有效成分计,其单位应与标签上的单位一致。
如对水稻、小麦、蔬菜等作物的施药量以“g/hm2”表示;对果树、茶树等的施药量以“mg/L”表示。
(2)施药次数:
原则上以登记时推荐的防治次数和增加1~2次的次数作为残留试验的施药次数,一般要求设两种以上施药次数。
有的土壤处理剂、种子处理剂(拌种剂)、除草剂或植物生长调节剂等,每季作物只施一次药,残留试验的施药次数可不增加。
6.农药残留田间试验样品的采样方法:
根据试验目的和样品种类实际情况确定采样方法。
通常有随机法、对角线法、五点法、Z形法、S形法、棋盘式法、交叉法等。
注意:
应避免采有病、过小或未成熟的样品;采果树样本时,需存植株各部位(上、下、内、外、向阳和背阴面)采样。
采样量大小主要取决于样品的种类;采土壤样本时,一定要保持每次采样操作规范及深度一致,一般要求采0~15cm(耕作层)土样(残留消解动态试验采集0~10cm土层样品);应同时采对照小区作为空白样本;采样时,为避免交叉污染,先采对照小区,然后从低浓度向高浓度依次采样,每个小区采集一个代表性样品。
7.商品取样的目的:
商品取样包括监测调查取样和执法取样。
①监测调查取样的目的:
了解农药残留在食品中的发生概率、分布趋势和存在水平,或者对进出口食品的农药残留进行抽检,所以监测取样必须是完全随机的。
取样数和取样点的选择根据其所代表的生产量,不带任何倾向,样品采集点尽可能接近消费实际。
这类取样如果是生产流水线的动态样品,可按一定的时间间隔或数量间隔抽取分样,残留分布不均匀的样品,应适当增加分样数。
②执法取样的目的:
强制性检查取样对象中的残留量水平是否符合或超过农药最大残留限量(MRLs)。
这类取样根据对事先用药历史的了解、农药残留分析的过去超标情况和预期农药残留问题较突出的可能地区或可能农产品而制定的。
这类取样计划是非统计学的,不代表全面的农药残留情况,样品采集尽可能接近生产点,以便在产品进入消费者之前就截断残留分析后查出的超标产品。
8.样品的贮存:
要考虑样品待分析时间、样品性质、待检测农药性质等因素。
一般情况下,运到实验室的样品要保存在冷藏条件(1~5℃)下,并应尽快检测(几天之内);如需贮存较长时间,则样品必须在冷冻条件下贮存(-20℃以下),解冻后应立即测定,有些农药在贮存时可能会发生降解,需要在相同条件下做添加回收试验进行验证,取冷冻样品进行检测时,应不使水、冰晶与样本分离,必要时应重新匀浆;对有些送检样品(如干燥样品或罐头样品)必须保存在室温下同时控制环境湿度;水样只能在冷藏条件下贮存,或通过提取等处理,得到提取液,在冷冻条件下贮存。
冷冻样品需继续冷冻状态保存。
第三章样品制备
1.样品制备(samplepreparation):
包括从样品中提取残留农药、浓缩提取液和除去提取液中干扰性杂质的分离净化等步骤,是将检测样品处理成适合测定的检测溶液的过程。
其目的是使样品经处理后更适合农药残留分析仪器测定的要求,以提高分析的速度、效率、准确度和灵敏度。
样品制备在农药残留分析中不仅最费时、费力、经济花费大,其效果好坏直接影响到方法的检测限和分析结果的准确性,而且还影响分析仪器的工作寿命。
2.样品制备的原理:
主要是利用残留农药与样品基质的物理化学特性差异,使其从对检测系统有干扰作用的样品基质中提取分离出来。
化合物的极性和挥发性是指导样品制备最有用的理化特性。
极性主要与化合物的溶解性及两相分配有关。
挥发性则主要与化合物的气相分布有关。
化合物的挥发性可用沸点(boilingpoint)和蒸气压(vaporpressure)两个参数来表示。
由于沸点是指液体沸腾时的温度,而我们常要了解的是物质在沸点以外温度的挥发性,所以,在农药残留分析中,农药挥发性的高低主要采用蒸气压这个参数。
特别要注意的是,蒸气压只是部分地影响一个化合物从溶液中挥发出来的趋势,水溶性(或极性)也同样产生影响。
一个化合物在水中的挥发势是与蒸气压和水溶性二者相关的函数。
蒸气压越高挥发势越大,而水溶性越强则挥发势越小。
3.提取(extraction):
指通过溶解、吸着或挥发等方式将样品中的残留农药分离出来的操作步骤,也常称为萃取。
提取方案的选择:
主要是根据残留农药的理化特性来定。
但也需要考虑试样类型、样品的组分(如脂肪、水分含量)、农药在样品中存在的形式以及最终的测定方法等因素。
残留农药的提取方法多种多样,但基本上都是基于化合物的极性-溶解度或挥发性-蒸气压的理化特性而建立的。
目前,残留农药常用的提取方法有溶剂提取法、固相提取法及强制挥发提取法三类。
4.溶剂提取法(solventextraction)是最常用、最经典的有机物提取方法,包括液液提取(液液萃取)和固液提取。
固液提取主要用于固体样品(如土壤、动植物样品)残留农药的提取,固液提取常用方法包括索氏提取法、振荡浸提法、组织捣碎法和消化提取法。
溶剂提取法选用溶剂的要求:
①溶剂的极性,也即对残留农药的溶解性,这是要考虑的首要因素。
一般来说,溶剂的提取效果符合“相似相溶”原理。
所以,极性弱的农药(如有机氯类)用弱极性的溶剂(如己烷)提取,而极性较强的有机磷农药和强极性的苯氧羧酸类除草剂等则用较强极性的溶剂(如二氯甲烷、丙酮、乙腈等)提取。
有时为达到合适的溶剂极性也使用两种溶剂混合进行提取。
②溶剂的纯度。
农药残留分析中对所使用溶剂的纯度要求非常高,有时可能因为溶剂中存在的杂质使得检测结果发生错误,应尽量选用农药残留级或环境保护分析专用试剂。
若无优级试剂,可用分析纯试剂进行提纯处理,经检验合格后方可使用。
③溶剂的沸点。
溶剂的沸点在45~80℃之间为宜。
沸点太低,容易挥发,而沸点太高,不利于提取液的浓缩,可能导致一些易挥发或热稳定性差的农药损失。
另外,如果使用电子捕获检测器,则不能使用含氯的有机溶剂。
5.固相提取法(SPE,solidphaseextraction):
又叫液固提取法(1iquid-so-lidextraction)。
它是指液体样品中的分析物通过吸着作用(吸附和吸收)被保留在吸着剂(sorbent)上,然后用一定的溶剂洗脱的过程。
它是利用吸附剂对农药和干扰性杂质吸着能力的差异所产生的选择性保留,对样品进行提取和净化。
①固相提取法特点:
具有提取、浓缩、净化同步进行的作用;具有重复性好、省溶剂、快速、适用性广、可自动化和用于现场等优点;在农药残留分析中,尤其是对较强极性农药(如氨基甲酸酯类农药)的提取能发挥很好的作用。
②用途:
目前主要用于水样中分析物的提取,但也越来越多地用于食品中农药残留分析样品的制备。
③固相提取吸附剂的分类:
正相和反相吸附剂。
正相吸附剂(如硅胶、弗罗里硅土、中性氧化铝等)属极性保留,溶剂极性越强,洗脱能力越强;反相吸附剂(如C18、C8、C2、CH、PH等)属非极性保留溶剂极性越强,洗脱能力越弱。
由于农药残留分析中的固相提取主要是水样,要使其中的农药被保留而提取出来,就要使水的洗脱能力最弱,所以要使用反相吸附剂进行提取。
最常用的反相吸附剂是C18(十八碳烷基键合硅胶)。
正相吸附剂主要用于提取后样品的净化处理。
固相提取可持留农药在柱子中,然后用溶剂洗脱进行分析,也可以持留样品中的杂质,让农药通过,然后收集用于分析。
水样残留农药一般用前一种方式,而食品、动植物样品残留农药一般用第二种方式。
④吸附容量和穿透体积:
吸附容量(adsorptioncapacity)是指单位质量吸附剂所能吸附有机化合物的总质量;穿透体积(breakthroughvolume)是指在固相提取时化合物随样品溶液的加入而不被自行洗脱下来所能流过的最大液样体积,也可以理解为样品溶液的溶剂对样品中残留农药的保留体积。
它是确定上样体积和衡量浓缩能力的一个重要参数。
例如:
估计某水样甲胺磷的含量在0.05μg/mL以下,仪器的检测限为25ng,甲胺磷水溶液对360mgC18柱的穿透体积为1.2mL,这样可以知道,在上样时其体积就只能在1.2mL,以下,超过这个量就会有甲胺磷流失,而耍达到检测限,水样的体积只需要0.5mL,所以该柱可以用来提取。
⑤固相提取的方法步骤:
由于残留农药的固相提取主要是水样,多使用反相提取柱,其典型的固相提取操作分为四个步骤。
首先是柱的活化和平衡,用适当的溶剂冲洗以活化吸附剂表面,然后再用水冲洗让柱处于湿润和适于接受样品溶液的状态;然后是上样,将用水稀释的样品溶液加在柱上,减压使样品通过柱子;第三步是清洗,即净化步骤,以比水极性稍弱、能洗脱杂质而让分析物保留的溶剂过柱,除去干扰物;最后是洗脱步骤,用少量极性再弱些的溶剂将分析物洗脱回收,用于测定。
6.固相微提取(SPME,solidphasemicro-extraction):
①SPME原理是利用固相提取的方式实现对样品的分离和净化,但所用的固相材料及其分离机制不同。
SPME法不是将待测物全部分离出来,而是通过残留农药在样品与固相涂层之间的平衡来达到分离目的。
将萃取头(涂渍有吸着剂的玻璃纤维)浸入样品中,样品中的残留农药通过扩散原理被吸附在吸着剂上。
当吸着作用达到平衡后将玻璃纤维取出,置于气相色谱(GC)或高效液相色谱(HPLC)等分析仪器进样口,进行热解吸(GC)或溶解(HPLC),并完成样品的检测过程。
农药吸着量与样品中残留农药的原始浓度成正比关系,因此可以进行定量分析。
②影响萃取效果的因素:
主要有萃取纤维(膜)的类型、厚度、萃取时间、离子浓度、萃取温度、搅拌速度等。
影响解吸的因素主要有解吸温度、萃取纤维插入深度及时间。
对于静态解吸,萃取物在溶剂中的溶解度也是影响解吸的重要因素。
③SPME的操作方法:
A直接固相提取法(D-SPME):
D-SPME是将涂渍纤维直接插入样品中,对残留农药进行提取,适用于气体、液体样品的分析。
B顶空固相提取法(HS-SPME):
HS-SPME是将表面涂渍纤维置于样品的顶端空间提取,不与样品直接接触,是根据气相中的残留农药与涂层平衡分配而开发的一种顶空固相提取技术,适合于各种基体的样品,包括大气、水、土壤、动植物组织中挥发和半挥发性农药的分析。
7.超临界流体萃取法(supercriticalfluidextraction,SFE):
利用超临界流体在临界压力和临界温度以上具有的特异增加的溶解性能作为溶剂,从液体或固体基体中提取出特定成分,以达到提取分离目的。
超临界流体对有机化合物的溶解度的增加非常惊人,一般能增加几个数量级。
超临界流体的定义:
物质处于其临界温度和临界压力以上状态时,向该状态气体加压,气体不会液化,只是密度增大,具有类似液态性质。
同时,还保留气体性能,这种状态的流体称为超临界流体(supercriticalfluid)。
超临界流体的特点:
①超临界流体既具有液体对溶质有比较大的溶解度的特点,又具有气体易于扩散和运动的特性,传质速率高于液相过程。
②表面张力小,很容易渗透到样品中去,并保持较大的流速,可以使萃取过程高效、快速完成。
③在临界点附近,压力和温度的微小变化都可以引起流体密度的很大变化。
(因此,可以利用压力、温度的变化来实现提取和分离过程。
)
超临界流体萃取的操作方式可分为动态、静态及循环萃取3种。
8.加速溶剂萃取(acceleratedsolvenl,extraction,ASE):
加速溶剂萃取是通过提高萃取剂的温度和压力,以提高萃取效率和加快萃取速度的新型高效萃取方法。
该法适用于固体和半固体样品的制备。
9.微波辅助萃取法(MASE,mircrowaveassistedsolventextraction):
MASE主要有高压和常压两种方式。
10.超声波萃取(ultrasonicwaveextraction):
亦称超声波辅助萃取,ultrasound—assistedextraction),是利用超声波辐射压强产生的强烈空化效应、机械振动、扰动效应、高的加速度、乳化、扩散、击碎和搅拌作用等多级效应,增大物质分子运动频率和速度,增加溶剂穿透力,从而加速目标成分进入溶剂,促进提取的进行。
11:
基质固相分散萃取(matrixsolid-phasedisPersion,MSPD):
MSPD步骤包括试样的均质化、装柱、干扰物质的洗脱、目标物洗脱等过程。
12.强制挥发提取法(forcedvolatileextraction):
是对于易挥发物质,特别是蒸气压或亨利常数高的化合物,利用其挥发性进行提取的方法。
吹扫捕集法操作步骤:
①吹沸;②捕集;③解吸;④GC分析
顶空制样操作步骤:
①加热密封样品瓶,使顶空层分析物平衡;②通过注射器将载气压向样品瓶;③断开载气,使瓶中顶空层气样流入气相色谱仪供分析。
13.为什么提取液要经过浓缩过程才能用于分析?
这一操作中要注意什么问题?
由于农药残留分析中分析物在样品中的量非常少,而且常规溶剂提取法所用溶剂的量相对来说就非常大,从样品中提取出来的残留农药溶液,一般情况下浓度都是非常低的,在做净化和检测时,必须首先进行浓缩(concentration),使检测溶液中待测物达到分析仪器灵敏度以上的浓度。
目前一些新的提取方法,如固相提取、吹扫捕集法等可同时实现样品浓缩。
在浓缩过程中,必须注意残留农药损失和样品污染两个问题。
由于样品提取液体积非常大,一般都在几十到几百毫升范围,要浓缩到1至几毫升,容易引起残留农药损失,特别对于蒸气压高或亨利常数高、稳定性差的农药,更应该注意不能蒸干。
这些农药甚至在样品制备好以后,都应存放在密闭和低温条件下。
14.常用的浓缩方法:
有减压旋转蒸发法、K-D浓缩法、氮气吹干法等,可结合实际需要选择使用。
15.净化:
是指通过物理的或化学的方法除去提取物中对测定有干扰作用的杂质的过程。
净化主要是利用分析物与基体中干扰物质的理化特性的差异,将干扰物质的量减少到能正常检测目标残留农药的水平。
其中,物理的方法有:
分配(极性)、沉淀(溶解性)、挥发(挥发性)以及层析(极性);化学的方法有:
分配(酸-碱性)、浓酸碱(降解作用)、氧化(降解作用)、衍生化(分子改变)等。
16.常用净化技术
①柱层析法;②凝胶色谱净化;③液液分配法;④吹扫共馏法;⑤其它净化法(磺化法、低温冷冻净化法(沉淀净化法)、凝结剂沉淀法)。
17.常用来做净化处理的层析柱:
①弗罗里硅土柱。
②氧化铝柱。
③硅胶柱。
④活性炭柱。
⑤其他填料层析柱。
①弗罗里硅土柱。
弗罗里硅土(Florisil)是农药残留分析净化中最常用的吸附剂,也称硅镁吸附剂,比表面积达297m2/g。
弗罗里硅土要经过650℃的高温加热1~3h活化处理,才能提高对杂质的吸附能力,而不影响农药的淋洗率。
普通商品仅通过110℃或260℃温度活化,故应先在650℃温度下重新加热一次。
处理后的弗罗里硅土贮放在干燥器中能维持4d活性,过期后应在使用前在130℃加热过夜,国外不少实验室将弗罗里硅土一直保存在130℃的烘箱中。
②氧化铝柱。
有酸性、中性、碱性之分,可根据农药的性质选用。
有机氯、有机磷农药在碱性中易分解,用中性或酸性氧化铝。
均三氮苯类除草剂则使用碱性氧化铝。
氧化铝柱最大的特点就是淋洗液用量较少,但一般由于
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