届一轮复习鲁科版 认识有机化合物 学案.docx
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届一轮复习鲁科版认识有机化合物学案
认识有机化合物
考点一 有机物的官能团、分类和命名
【基础知识梳理】
1.按碳的骨架分类
(1)有机化合物
2.按官能团分类
(1)官能团:
决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别
官能团
代表物名称、结构简式
烷烃
甲烷CH4
烯烃
__________(碳碳双键)
乙烯H2C===CH2
炔烃
—C≡C—(碳碳叁键)
乙炔HC≡CH
芳香烃
苯
卤代烃
—X(卤素原子)
溴乙烷C2H5Br
醇
________(羟基)
乙醇C2H5OH
酚
苯酚
醚
____________(醚键)
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
________(醛基)
乙醛CH3CHO
酮
(羰基)
丙酮CH3COCH3
羧酸
____________(羧基)
乙酸CH3COOH
酯
____________(酯基)
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
(3)烷烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体,其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
深度思考
1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃( )
(2)官能团相同的物质一定是同一类物质( )
(3)含有羟基的物质只有醇或酚( )
(4)含有醛基的有机物一定属于醛类( )
(5)
、—COOH的名称分别为苯、酸基( )
(6)醛基的结构简式为“—COH”( )
2.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH________。
(2)
________。
(3)
________。
(4)
________。
(5)
________。
(6)
________。
(7)
________。
(8)
________。
3.指出下列有机物命名错误的原因。
(1)
命名为“2乙基丙烷”,错误原因是________________________;
将其命名为“3甲基丁烷”错误原因是_______________________________________
________________________________________________________________________。
(2)
命名为“1甲基1丙醇”,错误原因是_________________
________________________________________________________________________。
【解题探究】
题组一 官能团的识别和名称
1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
2.
(1)CH3CH2CH2CH2OH中含氧官能团名称是________。
(2)
中含氧官能团的名称是________________________。
(3)HCCl3的类别是________,C6H5CHO中的官能团是________。
题组二 常见有机物的命名
3.已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构:
或
。
有机物X的键线式结构为
,有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。
下列有关说法错误的是( )
A.有机物X的一氯代物只有4种
B.用系统命名法命名有机物X,名称为2,2,3三甲基戊烷
C.有机物X的分子式为C8H18
D.Y的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯
4.下列关于几种不同有机物命名的说法中错误的是( )
A.
可命名为1甲基3乙基苯
B.
可命名为苯庚烷
C.邻二甲苯可以用系统命名法进行命名
D.化学式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体
5.
(1)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A的化学名称为________________________________________________________________________。
(2)
的名称(系统命名)是__________________。
(3)请用系统命名法命名烃A:
______________________________________________;
烃A的一氯取代物共有________种。
易错警示
1.有机物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“”、“,”忘记或用错。
2.弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……
考点二 研究有机物的一般步骤和方法
【基础知识梳理】
1.研究有机化合物的基本步骤
2.分离提纯有机物常用的方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯液态有机物
①该有机物热稳定性较强
②该有机物与杂质的________相差较大
重结晶
常用于分离、提纯固态有机物
①杂质在所选溶剂中______很小或很大
②被提纯的有机物在此溶剂中________受温度影响______
(2)萃取和分液
①常用的萃取剂:
______、________、________、石油醚、二氯甲烷等。
②液-液萃取:
利用有机物在两种____________的溶剂中的__________不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
③固-液萃取:
用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3.有机物分子式的确定
(1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的____________与其________的比值)________值即为该有机物的相对分子质量。
4.分子结构的鉴定
(1)化学方法:
利用特征反应鉴定出__________,再制备它的衍生物进一步确认。
常见官能团特征反应如下:
官能团种类
试剂
判断依据
碳碳双键或碳碳叁键
溴的CCl4溶液
红棕色退去
酸性KMnO4溶液
紫色退去
卤素原子
NaOH溶液,AgNO3和稀硝酸的混合液
有沉淀产生
醇羟基
钠
有氢气放出
酚羟基
FeCl3溶液
显紫色
浓溴水
有白色沉淀产生
醛基
银氨溶液
有银镜生成
新制Cu(OH)2悬浊液
有砖红色沉淀产生
羧基
NaHCO3溶液
有CO2气体放出
(2)物理方法
①红外光谱
分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团____________不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱
深度思考
正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”
(1)有机物中碳、氢原子个数比为1∶4,则该有机物一定是CH4( )
(2)
的分子式是C24H40O5( )
(3)分子式为C12H17O3Br的有机物可以是芳香族化合物( )
(4)有机物
的1H核磁共振谱图中有4组特征峰( )
(5)有机物
分子中所有碳原子可能共平面( )
(6)有机物
分子中含有2个手性碳原子( )
【解题探究】
题组一 有机物的共线、共面判断
1.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有( )
A.乙烷B.甲苯
C.氟苯D.丙烯
2.已知CO为平面结构,则W(
)分子中最多有________个原子在同一平面内。
方法指导
判断分子中共线、共面原子数的技巧
(1)审清题干要求
审题时要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。
(2)熟记常见共线、共面的官能团
①与叁键直接相连的原子共直线,如
、
;
②与双键和苯环直接相连的原子共平面,如
、
、
。
(3)单键的旋转思想
有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键,均可绕键轴自由旋转。
题组二 分子空间结构与波谱分析
3.在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8,“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化关系合成。
已知:
①相同条件下,X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为2∶1,X中没有支链;
②1molX在稀硫酸中发生反应生成2mol甲醇和1molA;
③A中含有手性碳原子;
④D能使Br2的CCl4溶液退色,E为高分子化合物,B为环状结构。
根据上述信息填空:
(1)X的分子式为________,A的分子中含有官能团的名称是____________,E的结构简式为________________________________________________________________________;
D若为纯净物,D的核磁共振氢谱存在________种吸收峰,面积比为________。
(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式:
______________________。
4.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验,试通过计算填空:
实验步骤
解释或实验结论
(1)称取A9.0g,升温使其气化,测其密度是相同条件下H2的45倍
(1)A的相对分子质量为________
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g
(2)A的分子式为________
(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)
(3)用结构简式表示A中含有的官能团:
________、________
(4)A的核磁共振氢谱如图:
(4)A中含有________种氢原子。
(5)综上所述,A的结构简式为___________________________
___________________________
练后反思
有机物结构推断技巧
(1)计算相对分子质量的几种常见方法
①M=22.4L·mol-1·ρg·L-1(标准状况下)
②M=DM′
③M=M1a1%+M2a2%
(2)已知相对分子质量确定有机物分子式的简单方法——商余法
设烃的相对分子质量为M
的余数为0或碳原子数大于等于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子。
(3)熟悉几种特殊条件下常见有机物
①含氢量最高的烃为甲烷;
②通常情况下,烃的含氧衍生物为气态的是甲醛;
③对于烃类混合物,平均每个分子中所含碳原子数小于2,则该烃类混合物中一定含有甲烷;
④同温同压下(温度高于100℃),烃燃烧前后气体体积不变,则烃分子中氢原子数为4;
⑤通常情况下若为气态烃,则烃分子中碳原子数≤4。
(4)熟悉最简式相同常见有机物
最简式
对应物质
CH
乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)
CH2
烯烃和环烷烃
CH2O
甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
答案解析
考点一
基础知识梳理
1.
(1)链状化合物
(2)烷烃 烯烃 炔烃
2.
(2)
—OH
深度思考
1.
(1)×
(2)× (3)× (4)× (5)× (6)×
2.
(1)醇
(2)酚 (3)芳香烃(或苯的同系物) (4)酯 (5)卤代烃(6)烯烃 (7)羧酸 (8)醛
3.
(1)主链选错,应选最长的碳链作主链 编号错,应从距支链最近的一端作为编号的起点,正确的命名应为2甲基丁烷
(2)主链选错,正确的命名应为2丁醇
解题探究
1.A [从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
]
2.
(1)羟基
(2)羟基、酯基 (3)卤代烃 醛基
解析
(1)—OH连在—CH2—上,应为醇羟基。
(2)—OH直接连在苯环上,为酚羟基,
为酯基。
(3)HCCl3中含有氯原子,属于卤代烃,—CHO为醛基。
3.A [根据信息提示,X的结构简式为
,分子式为C8H18,名称为2,2,3三甲基戊烷,其有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯代物有5种,B、C项不符合题意,A项符合题意;X是Y和等物质的量的H2加成后的产物,所以Y可能的结构有三种,分别为
、
、
,名称依次为3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯,D项不符合题意。
]
4.B [命名苯的同系物时,可将苯环上的6个碳原子编号,如果有不同的取代基,则以较简单的取代基的位置为起点,将苯环上的6个碳原子编号,使取代基的编号之和最小,A项不符合题意;
应命名为2-苯基庚烷,B项符合题意;邻二甲苯可以用系统命名法命名为1,2-二甲苯,C项不符合题意;化学式是C8H10的苯的同系物有
、
、
和
,总共存在4种同分异构体,D项不符合题意。
]
5.
(1)2甲基2氯丙烷
(2)3,4二乙基2,4己二烯
(3)2,2,6三甲基4乙基辛烷 10
考点二
基础知识梳理
1.实验式 分子式 结构式
2.
(1)沸点 溶解度 溶解度 较大
(2)①苯 CCl4 乙醚 互不相溶 溶解性
3.
(1)CO2 H2O 简单无机物 最简单的整数比 实验式 无水CaCl2 NaOH浓溶液 氧原子
(2)相对质量 电荷 最大
4.
(1)官能团
(2)①吸收频率 ②个数 面积
深度思考
(1)×
解析 CH3OH分子中的C、H原子个数比也为1∶4。
(2)√ (3)√ (4)√ (5)√ (6)×
解题探究
1.C [A、B、D中都含有甲基,有四面体的空间结构,所有原子不可能共面;C项中氟原子代替苯分子中一个氢原子的位置,仍共平面。
]
2.16
3.
(1)C6H10O5 羧基和羟基
2 1∶1
(2)
解析 信息①X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为2∶1,则X的相对分子质量为M(X)=81×2=162。
X分子中O原子数为
=5,则X分子中H原子数为10,从而推知C原子数为
=6,故X的分子式为C6H10O5。
由信息②和反应④、⑤可知,A分子中含有—OH和—COOH,且A中含有手性碳原子,故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH,A发生消去反应生成D,则D为HOOCCH===CHCOOH,E为D的加聚反应产物,则E的结构简式为
。
结合X的分子式、X中没有支链及X生成A的条件可知,X为
。
两分子A发生分子间酯化反应生成B,B为环状化合物,其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为
。
A与甲酸发生酯化反应生成C,则C为
。
4.
(1)90
(2)C3H6O3 (3)—COOH —OH(4)4 (5)
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