护用药理练习题复习题重点习题.docx
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护用药理练习题复习题重点习题
《护用药理学习题集》
第一章护用药理学绪论
一、名词解释
1.药物
2.药理学
3.药物代谢动力学
4.药物
效应动力学
二、填空题
1.药理学研究内容包括(
)和
(
)。
2.处方的格式由(
)、(
)
和(
)组成。
3.普通处方印刷用纸为(
)色,急诊处方印
刷用纸为(
)色,儿科处方印刷用纸为
(
)色,麻醉药品和第一类精神药品处方
印刷用纸为(
)色,第二类精神药品处方
印刷用纸为(
)色。
三、单选题
1.药理学是()
A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力
学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机
制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学
2.药效动力学是研究()
A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药
物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律
和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应
第二章药物效应动力学
一、名词解释
1.药物作用的选择性
2.不良反应
3.副作用4.
毒性反应5
变态反应
6后遗效应
7停药反应
8继发反应
9特异质反应药10
物依赖性11
受体激动药
12受体拮抗药
二、填空题
1.药物基本作用包括(
)和
(
)。
2.药物的作用方式(
)和
(
)。
3.药物的不良反应包括(
)、
(
)、(
)、
(
)、(
)和
(
)等类型
4.三致反应指的是(
)、
(
)和(
)。
5.药物与与受体结合的条件是(
)和
(
)。
三、单选题
1.下列表现为兴奋作用的是
A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减慢E呼吸减慢
2.下列表现为兴奋作用的是
A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D肌肉收缩E呼吸减慢
3.下列表现为抑制作用的是
A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分泌增加E呼吸加快
4.下列作用方式为吸收作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
5下列作用方式为直接作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
6下列作用方式为间接作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
7.下列作用方式为局部作用的是
A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是
8.过敏反应发生与()有关
A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质
9.特异质反应发生与()有关
A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质
10.药物的副作用是:
A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反
应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大引起E、以上都不是11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应
12.阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是
—
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应
13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛是
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应
14.呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继
发效应E.变态反应
15.服用长效巴比妥类催眠药后,次晨仍有困倦、
头晕、乏力等现象是
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应
16.长期应用普萘洛尔降血压,突然停药可出现血压骤升是
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.停药反应
17.长期服用抗生素引起的二重感染是
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继
发效应E.变态反应
18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者,应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是
A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应19.受体激动药是()
A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲
和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强
20.受体阻断药是()
A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲
和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内
在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强
四、多选题
1、产生药物作用选择性的基础是
A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同
2.药物的基本作用包括
A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E
选择作用
3.药物的作用方式包括
A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E以上都不是
4.药物作用两重性指的是
A预防作用B治疗作用C不良反应D直接作用E
间接作用
5.毒性反应发生的原因
A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质6.副作用的特点
A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关
7.变态反应的特点
A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂
量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般
不可预知E又称过敏反应
五、简答题
简述药物作用两重性
第三章药物代谢动力学
一、名词解释
首关消除;肝药酶;血药稳态浓度;半衰期;生物利用度
二、填空题
1.药物的跨膜转运方式主要有
(
)和
(
)。
2.药物的体内过程一般包括(
)、
(
)、(
)和
(
)。
3.常用的给药途径包括(
)、
(
)、(
)和
(
)。
三、单选题
1.药物的吸收过程是指()
A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从
给药部位进入血液循环E.静脉给药
2.弱酸性药在碱性尿液中()
A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再
吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄
慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快
3.弱碱性药在酸性尿液中()
—
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再
D.转运需载体
E.不耗能量
全部吸收入体循环后患者入睡,该药按恒比消
吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄
10.具有首关(首过)效应的给药途径是()
除,当血药含量降至
6.25mg
时病人醒了,已知
慢D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,
A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口
该药半衰期为2h,则该患者睡眠时间是
再吸收多,排泄快
服给药
E.舌下给药
A、2h
B、5hC、8hD、10h
E、12h
4.弱酸性药在酸性尿液中()
11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是
20.若因病情需要,希望迅速达到稳态浓度应
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再
()
A持续给药B加大剂量C首剂加倍D减少药量E
吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄
A.结合后可通过生物膜转运
B.结合后暂时失
以上都不是
慢D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,
去药理活性
C.是一种可逆的结合D.结合
四、多选题
再吸收多,排泄快
率受血浆蛋白含量影响
E.结合后不能通过生
1被动转运的特点()
5.弱碱性药在碱性尿液中()
物膜
A.不耗能
B.逆浓度差转运
C.顺浓度差转
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再
12.药物在体内代谢和被机体排出体外称()
运D.有饱和性和竞争性
E.需载体
吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄
A.解毒
B.灭活
C.消除D.排泄
E.代
2.药物的血浆半衰期临床意义是()
慢D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,
谢
A.给药间隔时间的重要依据
B.预计一次给药
再吸收多,排泄快
13.药物代谢的主要器官是
后药效持续时间
C.预计多次给药后达稳态血
6.药物作用开始快慢取决于()
A心B肝C肾脏D胃肠E脑
浓度时间
D.可确定每次给药剂量
E.预计药
A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药
14药物吸收的主要器官是
物在体内消除时间
物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物
A心B肝C肾脏D胃肠E脑
3.影响药物分布的因素
的消除
15.药物排泄的主要器官是
A体内屏障B体液PH值C药物与组织的亲和力
7.某药达稳态血浓度时间需要()
A心B肝C肾脏D胃肠E脑
D局部器官血流量
E血浆蛋白结合率
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
16.适用于急救危重病人的给药方式是
4.下列为肝药酶诱导剂的是
D.7个半衰期
E.以上都不是
A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口
A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪
8.药物的血浆半衰期指(
)
服给药
E.舌下给药
替丁
A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢
17.适用于小儿的给药方式是
5.下列为肝药酶抑制剂的是
一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口
A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓
服给药
E.舌下给药
替丁
度下降一半所需时间
18.某药t1/2为12h,按半衰期给药达到坪值的
9.下列药物被动转运错误项是()
时间是
A.1日B.3
日
C.5日
D.7日
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向
E.10日
第四章影响药物作用的因素
低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
19.一失眠患者服了
200mg
安眠药,假设该药被
—
一、名词解释
极量;安全范围;治疗指数;效能;效价强度;耐受性;配伍禁忌;
二、多选题
1.影响药物作用因素有()
A.年龄、性别B.剂型、剂量C.适应症D.给药途径E.肝肾功能、营养状态
第五章传出神经系统药物
一、填空题
1.胆碱受体主要的类型(
)和
(
)。
2.肾上腺素受体类型(
)和
(
)。
3.传出神经释放的递质主要有
(
)和
(
)。
4.毛果芸香碱对眼的作用(
)、
(
)和(
)。
5.阿托品对眼的作用(
)、
(
)和(
)。
二、单选题
1.直接激动M受体的药物是(
)
A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加
兰他敏E.毛果芸香碱
2.毛果芸香碱滴眼可引起()
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B.缩瞳、升高
眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降低眼压、调节痉
挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛
3.毛果芸香碱主要用于()
A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力
4.有机磷酸酯类中毒是因为哪种递质增多引起的
A去甲肾上腺素B乙酰胆碱C五羟色胺D多巴胺
E肾上腺素
5.术后尿潴留应选用()
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定
6.治疗重症肌无力应选用
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定
7.阿托品应用于麻醉前给药主要是
A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减
少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善微循环
E.预防心动过缓
8.与M受体无关的阿托品作用是
A.散瞳、眼压升高B.抑制腺体分泌C.松
弛胃肠平滑肌D.解除小血管痉挛E.心率加
快
9.阿托品对眼的作用是
A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低
眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻
痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、
升高眼压、调节麻痹
10.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是
A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率
加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢抑制作用
11.适用于阿托品治疗的休克是
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克12.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是
A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆
管E.输尿管
13.直接阻断M受体的药物是
A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.阿
托品E.毛果芸香碱
14.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是
A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌
D.呼吸道腺体E.胃酸分泌
15.适用于阿托品治疗的心律失常是
A.室颤B.房扑C.房颤D.快速型心律失常E.缓慢性心律失常
16.下述何药可诱发或加重支气管哮喘
A、肾上腺素B、普萘洛尔C、妥拉唑林D、酚妥拉明E、甲氧胺
17.帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用
A、肾上腺素B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、多巴酚丁胺
18治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A、β受体阻断药B、α受体阻断药C、α受体激动
药D、β受体激动药E、多巴胺受体激动药19.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用
A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品
20.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
—
A、抑制心肌收缩力,减慢心率
B、扩张冠脉C、
腺素E、地高辛
37静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是
减低心脏前负荷D、降低左室壁张力E、降低血
29.
下列有关多巴胺(DA)受体的描述中,正确的是
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
容量
A、DA受体分布与α受体相同
B、DA受体激动时
D.肾上腺素
E.多巴酚丁胺
21.静脉注射治疗量后,心率加快,收缩压升高,
肾、肠系膜血管舒张
C、DA
受体激动时肾、肠
38.下列用于上消化道出血的药物是
舒张压降低,总外周阻力降低的是
系膜血管收缩D、DA受体只存在于外周血管
E、
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、异
DA受体激动时引起帕金森综合征
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
丙肾上腺素E、多巴胺
30.
对去甲肾上腺素最敏感的组织是
三、多选题
22.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是
A、支气管平滑肌
B、胃肠道半滑肌C、冠状血
1.治疗重症肌无力应选用
A、肾上腺素B、麻黄碱C、去氧肾上腺素D、多
管D、骨骼肌血管
E、皮肤、黏膜血管
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新
巴胺E、间羟胺
31.
急性肾功能衰竭时,可与利尿剂合用来增加尿
斯的明E.糖皮质激素
23.下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上
量的是
2.阿托品中毒时常出现
腺素
A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异
A.视近物模糊
B.眼压升高
C.皮肤干燥
A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、
丙肾上腺素E、肾上腺素
D.体温升高
E.中枢兴奋
水合氯醛
32.
青霉素过敏性休克时,首选的抢救药物是
3.阿托品的抗胆碱作用可用于
24.无尿的休克病人禁用
A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、葡萄糖酸
A.房室传导阻滞B.有机磷酸酯类中毒C.胃
A、去甲肾上腺素B、阿托品C、多巴胺D、间羟
钙E、山茛菪碱
肠痉挛D.全身麻醉前给药
E.心动过速
胺E、肾上腺素
33.
普萘洛尔的禁忌证是
4、阿托品禁用于
25.为产生全身作用,只能由静脉给药的是
A、甲状腺功能亢进
B、心绞痛C、高血压D、
A、缓慢型心律失常
B、青光眼
C、虹膜睫状体
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺
心律失常E、支气管哮喘
炎D、前列腺肥大
E、感染中毒性休克
素D、间羟胺E、麻黄碱
34.
异丙肾上腺素的药理作用是
5、中毒后出现瞳孔缩小的药物是
26.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,
A、收缩瞳孔B、减慢心脏传导C、松弛支气管
A、吗啡B、阿托品C、去氧肾上腺素D、有机磷
可加用
平滑肌D、升高舒张压
E、增加糖原合成
农药E、地高辛
A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、
35.
阿托品的不良反应是
6、与阿托品阻断
M胆碱受体有关的药理作用是
肾上腺素E、麻黄碱
A、乏力B、瞳孔缩小C、心动过缓D、排汗减少,
A、松弛内脏平滑肌
B、瞳孔散大C、抑制腺体
27.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
夏日易中暑E、呕吐
分泌D、解除小血管痉挛
E、低剂量使部分病人
A、阿托品B、美托洛尔C、甲氧胺D、酚妥拉明
36.
普萘洛尔不具有的药理特性为
心率轻度减慢
E、毒扁豆碱
A、选择性阻断β1受体B、膜稳定作用C、抑制肾
7、应用普萘洛尔时,应注意下述问题
28.心脏骤停时,应首选的急救药是
素释放D、无内在拟交感活性
E、易透过血脑屏
A、久用不可突然停药
B、支气管哮喘忌用或慎
A、肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上
障
用C、心脏传导阻滞者忌用D、高血压者忌用E、
—
剂量应个体化
8、普萘洛尔的作用特点为
A、非选择性地阻断β受体B、具内在拟交感活性C、具膜稳定作用D、可抑制肾素释放E、口服
生物利用度高
9、普萘洛尔的禁忌证是
A、心功能不全B、重度房室传导阻滞C、心绞痛D、支气管哮喘E、窦性心动过缓
10、以下对β受体阻断药的叙述哪些是正确的
A、对正常人休息时心脏的作用较强B、可抑制肾素释放C、普萘洛尔久用不可突然停药D、对重度房室传导阻滞者忌用E、对高血压者忌用11、β受体阻断药可用于
A、抗高血压B、抗心律失常C、抗心绞痛D、抗
感染性休克E、治疗甲状腺功能亢进
12、可翻转肾上腺素升压作用的药物是
A、氯丙嗪B、多巴胺C、普萘洛尔D、酚妥拉明
E、间羟胺
13、肾上腺素可用于
A、过敏性休克B、减少局麻药的吸收C、支气管哮喘D、心源性休克E、局部止血
14、治疗支气管哮喘可选用
A、多巴胺B、右美沙酚C、肾上腺素D、度冷丁
E、麻黄碱
15、肾上腺素的禁忌证包括
A、冠状动脉粥样硬化B、甲状腺功能亢进C、高血压D、器质性心脏病E、哮喘
16、肾上腺素的药理作用包括
A、心率加快B、骨骼肌血管血流增加C、收缩
精选文库
压下降D、促进糖原合成
E、扩张支气管
D、布比卡因E、依替卡因
17、多巴胺对心血管系统的作用是
3.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用
A、激动β1受体,心收缩力增加
B、激动α受体,
A.多巴胺B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺
血管收缩C、激动多巴胺受体,
肾血流量增加D、
素D.麻黄碱
E.间羟胺
激动多巴胺受体,舒张肾血管
E、明显减慢心率
4.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是
18、酚妥拉明的用途主要有
A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局
A、外周血管痉挛性疾病
B、感染中毒性休克C、
部血管收缩起止血作用
D.延长局麻作用时间,
嗜铬细胞瘤的诊断
D、充血性心力衰竭E、局部
防止吸收中毒
E.扩张血管,促进吸收,增强
浸润注射
局麻作用
19.下列疾病禁用新斯的明的是
第七章镇静催眠药
A机械性肠梗阻
B尿路梗阻C支气管哮喘D腹胀
一.单选选择题
气E尿潴留
1安定又名
20去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死,可采用
A.地西泮
B.硝西泮
C.艾司唑仑
治疗措施有
D.氟西泮
能抗焦虑,
A.静脉滴注阿托品
B.静脉滴注山莨菪碱
2.可用于治疗焦虑症的镇静催眠药是
C.酚妥拉明局部注射
D.普鲁卡因局部封
闭E.局部热敷
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.异戊巴
21.东莨菪碱的作用包括
比妥D.司可巴比妥
A中枢抑制作用
B麻醉前给药C预防晕动症D抗
3.下列哪项不是安定的不良反应
帕金森E中枢兴奋作用
A.急性中毒
B.耐受性
C.依赖性
第六章麻醉药
D.发热
4.治疗巴比妥类中毒时,下列哪项措施是
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