基因指导蛋白质的合成精选习题.docx
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基因指导蛋白质的合成精选习题
基因指导蛋白质的合成
一、选择题
()1.下列对转运RNA的描述,正确的是
A.每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸
B.每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它
C.转运RNA能识别信使RNA上的密码子
D.转运RNA转运氨基酸到细胞核内
()2.遗传物质的功能之一是传递遗传信息,下列哪一项与该功能无关
A.DNA复制B.蛋白质合成C.细胞分裂D.生殖
()3.不属于基因功能的是
A.携带遗传信息B.携带遗传密码C.能转录信使RNAD.能控制蛋白质的合成
()4.在蛋白质的合成过程中,决定蛋白质种类的是
A.核苷酸B.信使RNAC.核糖体D.转运RNA
()5.若测得精氨酸的转运RNA上的反密码子为GCU,则DNA分子模板上决定这个精氨酸的相应碱基为A.GCAB.CGAC.GCTD.CGT
()6.下列哪一项不可能是遗传密码
A.ATCB.UUCC.CAGD.GGC
()7.把兔子血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中,结果能合成出兔子的血红蛋白,这说明
A.所有的生物共用一套遗传密码B.蛋白质的合成过程很简单
C.兔血红蛋白的合成基因进入大肠杆菌D.兔子DNA可以指导大肠杆菌的蛋白质合成
()8.人体血红蛋白的一条肽链有145个肽键,形成这条肽链的氨基酸分子数及控制这条肽链合成的DNA中的碱基数至少为
A.145和876B.146和438C.146和876D.145和438
()9.甲硫氨酸的遗传密码是AUG,那么控制它的相应的一小段DNA中以及信使RNA和转运RNA中共有核苷酸:
A.4种B.3种C.5种D.8种
()10.遗传密码子位于
A.DNA上 B.信使RNA上C.转运RNA上 D.核糖体RNA上
()11.某基因有192个脱氧核苷酸,其控制合成的多肽应脱掉的水分子数为 A.191个 B.95个 C.32个 D.31个
()12.一条DNA分子上的某个基因有300个碱基对,则它控制合成的蛋白质分子中含有肽键的个数最多为
A.99个B.100个C.49个D.50个
()13.某蛋白质由n条肽链组成,氨基酸的平均分子量为a,控制该蛋白质合成的基因含b个碱基对,则该蛋白质的分子量约为
A.2/3ab-6b+18nB.1/3ab-6b
C.(1/3b-a)χ18D.1/3ab-(1/3b-n)χ18
二、非选择题
14.下面是科学家们发现氨基酸的密码子是由三个碱基组成的过程。
(1)假设:
氨基酸是由三个碱基决定的,即密码子由三个碱基组成。
(2)实验验证:
①用人工合成的只含一种核苷酸的信使RNA,给以适当的条件,让其翻译,测定翻译出的多肽链中所含的氨基酸。
②用人工合成的CUCUCUCUCUCU……这样的多核苷酸链进行翻译,形成的是亮氨酸与丝氨酸交替排列的氨基酸链。
(3)结论:
信使RNA上决定氨基酸的密码子是由三个碱基组成的。
分析上述过程,回答以下问题:
(1)科学家们为什么会想到氨基酸的密码子是由三个碱基组成的?
(2)实验中,让人工合成的信使RNA进行翻译时应提供哪些条件?
(3)如果是两个碱基决定一个氨基酸,则第②个实验的结果应该是。
15.已知几种氨基酸的密码子为
精氨酸:
CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG缬氨酸:
GUU、GUC、GUA、GUG
甘氨酸:
GGU、GGC、GGA、GGG组氨酸:
CAU、CAC色氨酸:
UGG甲硫氨酸:
AUG
(1)用化学方法使一种六肽分子降解,在其产物中测出三种三肽:
甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸;精氨酸—缬氨酸—甘氨酸;甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸
①这种六肽的氨基酸顺序为。
②编码这个六肽的DNA分子至少含个脱氧核糖。
(2)某一蛋白质分子分析表明,在编码甘氨酸的位点上发生的三个突变都是由一个碱基替换引起的。
突变的起源如下:
则甘氨酸最可能的密码子是。
(3)当基因片段转录链中转录成GUC的CAG突变为CAA时,这种突变的结果对该生物的影响是。
16.分析以下与遗传有关的材料,回答问题:
RNA是生物体内一种重要的物质,它与DNA、蛋白质一起构成了生命的框架。
但长期以来,科学家一直认为,RNA仅仅是细胞内传递遗传信息的信使。
近年科学家发现,一些RNA小片段能够使特定的植物基因处于关闭状态,这种现象被称作RNA干扰(RNAInterference简称RNAi)。
近来,分子生物学家发现RNAi在老鼠和人体细胞中也可以“停止基因活动”。
根据上述材料回答:
(1)老鼠细胞的_____________________________________________等结构中有RNA的分布。
(要求写出4个)
(2)RNAi使基因处于关闭状态,使遗传信息在_________________过程受阻,最终遗传信息不能以____________的形式表达出来。
如神经细胞有胰岛素基因但不能产生胰岛素,也可能是该基因关闭的结果。
(3)右图实验中,鲤金鱼、鲫金鱼尾鳍不象金鱼那样是双尾鳍而是单尾鳍,鲤金鱼、鲫金鱼的后代也是单尾鳍。
结合题干材料,分析原因可能是________________________。
(4)科学家取出蛙肠上皮细胞的细胞核移入蛙的去核的卵细胞内,重组细胞发育为蛙。
该实验中卵细胞的细胞质所起作用是什么?
_________________________。
基因指导蛋白质的合成答案
1-5CBBBC6-10AACDB11-13DAD
14.
(1)①如果1个碱基决定1个氨基酸,那么,4种碱基只能决定4种氨基酸。
②如果2个碱基决定1个氨基酸,最多也只能决定16(42=16)种氨基酸。
③如果3个碱基决定1个氨基酸,这样的组合可以达到64(43=64)种,这对于决定20种氨基酸够了。
(2)①原料:
氨基酸②酶③转运RNA④适宜温度、pH值(只要写出了两项给全分)
(3)只有一种氨基酸形成的肽链
15.⑴①精氨酸—缬氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸②36⑵GGG⑶没有影响
16.
(1)细胞核线粒体核糖体细胞质基质(每2个1分)
(2)转录或翻译蛋白质(2分)
(3)来自鲫鱼、鲤鱼的RNA可以干扰金鱼DNA的功能,KNAi使金鱼体内有关双尾鲭基因不能完全表达,只合成了一部分与单尾鳍有关的蛋白质
基因控制蛋白质的合成
主要考点梳理
一、基因:
有遗传效应的DNA片段
二、基因控制蛋白质的合成过程
1、转录
2、翻译
3、遗传密码的破译
三、基因控制蛋白质的合成过程
题一:
基因敲除技术也称“基因靶向”技术,是指利用细胞脱氧核糖核酸(DNA)可与外源性DNA同源序列发生同源重组(指同源性强的外源DNA片段与宿主基因片段互补结合时,结合区的任何部分都有与宿主的相应片段发生交换的可能)的性质,定向改造生物某一基因的技术。
将一个结构已知,但功能未知的基因去除,或用其他序列相近的基因取代,然后从整体观察实验动物,从而推测相应基因的功能。
有了这种人为地把实验动物某一种有功能的基因去除的技术,人们就可以瞄准某一特定基因,使其失去活性,进而研究该特定基因的功能。
打个比方来说,使用“基因靶向”这具高精度瞄准镜,科学家们就能够精确瞄准任何一个基因,并对它进行深入研究。
(1)同源重组实现的重组类似于减数分裂过程中________时期的_________现象。
(2)为什么基因治疗可以用于特定基因疾病的治疗?
_____________。
(3)基因敲除技术主要是应用DNA同源重组原理,用同源DNA片段替代靶基因片段,从而达到基因敲除的目的,在基因敲除技术中涉及的变异类型是________。
A.基因重组B.基因突变C.人工诱变D.染色体变异
(4)在利用基因敲除技术研究小鼠某特定基因的功能的实验中,对照组的处理方法是________________________________________。
题二:
下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。
下列说法正确的是()
A.a、b、c、d过程均能发生基因突变
B.基因重组主要是通过c和d过程实现的
C.b和a过程的主要相同点之一是染色体在分裂过程中移向细胞两极
D.d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离
题三:
在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中()
A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列
C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量
题四:
铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。
铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。
当Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合,沿mRNA移动,遇到起始密码后开始翻译(如下图所
示)。
回答下列问题:
(1)图中甘氨酸的密码子是,铁蛋白基因中决定“…—
—
—
—…”的模板链碱基序列为。
(2)Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了,从而抑制了翻译的起始;Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白mRNA能够翻译。
这种调节机制既可以避免对细胞的毒性影响,又可以减少。
(3)若铁蛋白由n个氨基酸组成.指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n,主要原因是。
(4)若要改造铁蛋白分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由。
课后练习详解
题一:
答案:
(1)四分体 交叉互换
(2)因为正常基因可以取代原有致病基因的作用,从而达到治疗的目的
(3)A
(4)不采取任何处理措施(或不进行基因敲除,其他条件不变)
详解:
同源重组指同源性强的外源DNA片段与宿主基因片段互补结合时,结合区的任何部分都有与宿主的相应片段发生交换的可能,这类似于减数分裂过程中四分体时期的交叉互换现象。
基因治疗是指将正常基因通过一定方式导入靶细胞中,以纠正基因的缺陷,从而达到治疗疾病的目的。
基因敲除主要是应用DNA的同源重组,涉及的变异类型是基因重组。
题二:
答案:
C
详解:
a是有丝分裂,b是减数分裂,c是受精作用,d是有丝分裂。
基因突变发生在有丝分裂和减数第一次分裂间期。
基因重组发生在减数第一次分裂。
d和b均有姐妹染色单体的分离。
题三:
答案:
B
详解:
如果要检测是否是基因突变,那么就应该检测DNA的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变,从而导致基因结构的改变。
题四:
答案:
(1)GGU,-----GGUGACUGG---------CCACTGACC---
(2)核糖体上的mRNA上的结合于移动Fe3+细胞内物质和能量的浪费
(3)mRNA两端存在不翻译的序列
(4)C—A
详解:
本题考察了遗传信息的传递过程及同学们的识图能力以及从新情景中获取信息分析问题、解决问题的能力,
(1)根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子CCA可以判断甘氨酸的密码子为GGU,甘一色---天对应的密码子为------GGUGACUGG-------判断模板链碱基序列为------CCACTGACC------
(2)当Fe3+浓度较低时,铁调节蛋白与铁应答原件结合,使蛋白质的翻译缺少起始代码,从而阻止核糖体在mRNA上移动,遏制铁蛋白的合成,由于Fe3+具有很强的氧化性,因此这种机制技能减少其毒性,又能在其含量较低时减少铁蛋白的合成从而减少细胞内物质和能源的消耗。
(3)mRNA并不是所有序列都参与蛋白质的翻译,有一部分是不具有遗传效应的。
(4)色氨酸密码子为UUG,对应模式链碱基序列为ACC,当第二个碱基C-A时,此序列对应的密码子变为UUG,恰为亮氨酸密码子。
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