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波普习题文档
一、填空
1.波谱法包括的范围很广,其中、、
和简称为四谱。
2.紫外吸收的波长范围为10~400nm,其中200~400nm的一段为,10~200nm的一段为。
3.紫外光谱中,有些原子或原子团单独存在时,吸收波长小于200nm,而与必然的发色团相连时,能够使发色团产生的吸收峰位置红移,吸收强度增加,具有这种功能的原子或原子团称为。
4.当有机物的结构发生转变(如取代基的变更)或受到溶剂效应的阻碍时,其吸收带的最大吸收波长向短波方向移动的效应称为。
5.紫外光谱中,价电子的跃迁类型要紧有、、
和。
6.红外光谱中的吸收带是由于分子吸收必然频率的红外光,发生的跃迁而产生的。
7.紫外光谱是由于分子在入射光的作用下发生了的跃迁而产生的。
8.一个化学键的基频和它自己或与之相连的另一化学键的某种振动的倍频或合频的偶合称为,这种作用使本来很弱的倍频和合频的吸收带强度显著增加。
9.在红外光谱中,4000~1350cm-1的频率吸收范围称为,1350~650cm-1频率范围称为。
10.核磁共振谱中,假设分子中化学等价的一组查对组外任何一个原子核都有相同的偶合作用,那么这些核称为的核。
11.核磁共振谱中,假设彼此干扰的两组核,化学位移差很小,相互间偶合作用强,当Δν/Ј≤6时,峰形发生畸变,成为。
12.在进行核磁共振测按时,假设固定射频波频率,由扫描发生器线圈持续改变磁场强度,由低场至高场扫描,称为;假设固定磁场强度,通过改变射几回率的方式进行扫描那么称为。
13.在质谱中,丰度最大的峰称为;由元素存在天然同位素引发的离子峰称为。
14.法在鉴定有机化合物的四大重要工具中,是灵敏度最高(可达10-15mol)、也是唯一能够确
定分子式的方式(测定精度达10-4)。
15.紫外光谱中,凡摩尔吸光系数大于104的吸收带称为带。
产生这种吸收的电子跃迁往往是跃迁。
16.分子内有近似相同振动频率且位于相邻部位(两个振动共用一个原子或振动基团键有一个共用键)的振动基团,常常彼此彼此作用,产生两种以上的基团参加的混合振动,称为。
17.在红外光谱中,4000~1350cm-1的频率吸收范围称为,1350~650cm-1频率范围称为。
18.核磁共振研究的对象是具有的原子核。
19.由于分子中各组质子所处的化学环境不同,而在不同的磁场产生共振吸收的现象称为。
20.在核磁共振谱中,由于自旋-自旋偶合引发谱峰裂分的现象称为。
21.在质谱中,带有未成对电子的离子称为,外层电子完全成对的离子称为。
22.在质谱中,样品分子失去一个电子而形成的离子称为。
二、判定题
1.依照N规律,由C、H、O、N组成的有机化合物,N为奇数,M必然是奇数;N为偶数,M也为偶数。
()
2.在质谱中离子在断裂中假设能产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等电中性小分子产物,将有利于这种断裂途径的进行,一样产生比较强的碎片离子峰。
()
3.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。
()
4.红外光谱中,不同化合物中相同基团的特点频率峰老是在特定波长范围内显现,故能够依照红外光谱图中的特点频率峰来确信化合物中该基团的存在。
()
5.紫外-可见吸收光谱是分子中电子能级转变产生的,振动能级和转动能级不发生转变。
()
6.当化合物分子中含有羰基,而且与那个基团相连的链上有γ-氢原子,该化合物的质谱显现麦氏重排离子峰。
()
7.同核双原子分子N2,Cl2,H2等无红外活性。
()
8.Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生的耦合作用。
()
9.区分一化合物是醛仍是酮的最好方式是紫外光谱分析法。
()
10.电子能级距离越小,跃迁时吸收光子的频率越大。
()
11.在核磁波普中,化学等价的核,必然磁等价。
()
12.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。
()
三、单项选择题
1.氢谱要紧通过信号的特点提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特点的是()。
A.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.积分曲线高度
2.下面化合物中在核磁共振谱中显现单峰的是()。
(CH3)2
3.乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大仍是小?
其缘故是()。
A.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区。
B.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区。
C.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区。
D.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区。
4.在13C-NMR波谱中在δ125~140产生两个信号的化合物是()。
2,3-三氯苯,2,4-三氯苯,3,5-三氯苯
5.某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带别离为λmax=211nm(εmax=6200)和λmax=270nm(εmax=1450)。
若是在碱性条件下测定两个谱带别离红移到λmax=236nm(εmax=9400)和λmax=287nm(εmax=2600),指出该化合物的类型是()。
A.芳酮B.酚类C.芳胺D.卤代芳烃
6.质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()。
A.分子离子峰B.基峰C.亚稳离子峰D.准分子离子峰
7.在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时()。
A.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场显现。
B.屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场显现。
C.屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场显现。
D.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场显现。
8.以下四种核,能够用于核磁共振实验的有()。
9.在13C-NMR波谱中在δ125~140产生六个信号的化合物是()。
2,3-三氯苯,2,4-三氯苯,3,5-三氯苯
10.在化合物的紫外吸收光谱中,K带是指()。
A.n→σ*跃迁B.共轭非封锁体系的n→π*跃迁
C.σ→σ*跃迁D.共轭非封锁体系的π→π*跃迁
四、按要求作答
1.比较以下各组化合物的紫外吸收波长的大小(K带):
-------------------------------------
--------------------------------------
2.比较以下化合物红外光谱中羰基的伸缩振动频率大小:
-----------------------------------------
-----------------------------------------
3.某化合物的红外吸收光谱如以下图,问此化合物的结构是间羟基苯甲腈仍是苯甲酰胺?
说明作出判定的理由。
(图谱要紧数据附在对应图下方)
波数/cm-1:
3371,3171,1659,1620,1574
4.以下图是CH3CHBrCOOH的质子宽带去耦谱,且在偏共振去耦谱中,各吸收峰的裂分情形为:
δ177(s)、δ40(d)、δ21(q),试对各吸收峰进行归属。
5.比较以下化合物红外光谱中羰基的伸缩振动吸收频率的大小:
6.以下化合物中,比较分子中各组质子的化学位移大小顺序:
7.以下图是CH3COCH2OH的质子宽带去耦谱,且在偏共振去耦谱中,各吸收峰的裂分情形为:
δ210(s)、δ69(t)、δ26(q),试对各吸收峰进行归属。
8.比较以下化合物红外光谱中羰基的伸缩振动频率大小:
-----------------------------------------
-----------------------------------------
9.某化合物的红外吸收光谱如以下图,问此化合物的结构是丙烯腈仍是丙酮?
说明作出判定的理由。
10.某化合物分子式为C3H6O,依照如下碳谱确信其结构,从低场到高场各吸收峰数据为,δ(t)、δ(d)、δ(t),并说明依据。
五、推到结构
1.某化合物的分子式为C4H8O2,其1H-NMR谱如以下图所示,其各组质子的积分高度比从低场到高场为3∶2∶3,试推导此化合物的结构。
2.某化合物的分子式为C9H12O,其1H-NMR谱如以下图所示,其各组质子的积分高度比从低场到高场为2∶2∶2∶3∶3,试推导此化合物的结构。
3.某化合物的分子式为C3H6O2,其MS、13C-NMR、1H-NMR、IR谱如下所示。
其1H-NMR谱中各组质子的积分高度比从低场到高场为2∶1∶3;其偏共振去耦谱中,各吸收峰的裂分情形为:
δ210(s)、δ69(t)、δ26(q);其IR谱的要紧数据附在对应的图下方。
试依照谱图确信化合物的结构。
MS
13C-NMR
1H-NMR
IR
波数/cm-1:
3400,2899,1724,1421,1359,1088
4.化合物C7H16O4,依照如下NMR谱确信结构,并对各化学位移值进行归属。
1H-NMR谱如上图,其从低场到高场各吸收峰数据为,δ(t)、δ(s)、δ(t),各组质子的积分高度比从低场到高场为2∶12∶2.
13CNMR谱如上图,其从低场到高场各吸收峰数据为,δ(d)、δ(q)、δ(t),
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