生物药剂学与药物动力学计算题.docx
- 文档编号:3765855
- 上传时间:2022-11-25
- 格式:DOCX
- 页数:16
- 大小:852.81KB
生物药剂学与药物动力学计算题.docx
《生物药剂学与药物动力学计算题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物药剂学与药物动力学计算题.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
生物药剂学与药物动力学计算题
第八章单室模型
例1
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
试求该药的k,t1/2,V,CL,AUC以及12h的血药浓度。
解:
(1)作图法
根据,以lgC对t作图,得一条直线
(2)线性回归法
采用最小二乘法将有关数据列表计算如下:
计算得回归方程:
其他参数求算与作图法相同
例2
某单室模型药物静注20mg,其消除半衰期为3.5h,表观分布容积为50L,问消除该药物注射剂量的95%需要多少时间?
10h时的血药浓度为多少?
例3
静注某单室模型药物200mg,测得血药初浓度为20mg/ml,6h后再次测定血药浓度为12mg/ml,试求该药的消除半衰期?
解:
例4某单室模型药物100mg给患者静脉注射后,定时收集尿液,测得累积尿药排泄量Xu如下,试求该药的k,t1/2及ke值。
t(h)
0
1.0
2.0
3.0
6.0
12.0
24.0
36.0
48.0
60.0
72.0
Xu(mg)
0
4.02
7.77
11.26
20.41
33.88
48.63
55.05
57.84
59.06
59.58
例6某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?
解:
例5某药物静脉注射1000mg后,定时收集尿液,已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系
为,已知该药属单室模型,分布容积30L,求该药的t1/2,ke,CLr以及80h的累积尿药量。
解:
例7某患者体重50kg,以每分钟20mg的速度静脉滴注普鲁卡因,问稳态血药浓度是多少?
滴注经历10h的血药浓度是多少?
(已知t1/2=3.5h,V=2L/kg)
解题思路及步骤:
1分析都给了哪些参数?
2求哪些参数,对应哪些公式?
,
3哪些参数没有直接给出,需要求算,对应哪些公式?
例8对某患者静脉滴注利多卡因,已知t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到3mg/ml,应取k0值为多少?
解题思路及步骤:
1
分析都给了哪些参数?
2求哪些参数,对应哪些公式?
3哪些参数没有直接给出,需要求算,对应哪些公式?
例9某药物生物半衰期为3.0h,表观分布容积为10L,今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注,8h即停止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少?
解题思路及步骤:
1分析都给了哪些参数?
2求哪些参数,对应哪些公式?
C=C0+e-kt
3哪些参数没有直接给出,需要求算,对应哪些公式?
例10给患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,问经过4h体内血药浓度多少?
(已知V=50L,t1/2=40h)
解:
例11地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5-2.5mg/ml,已知V=60L,t1/2=55h。
今对一患者,先静脉注射10mg,半小时后,以每小时10mg速度滴注,试问经2.5h是否达到治疗所需浓度?
解:
例12已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%,ka=0.8h-1,k=0.07h-1,V=10L,如口服剂量为200mg,试求服药后3h的血药浓度是多少?
如该药在体内的最低有效血药浓度为8mg/ml,问第二次服药在什么时间比较合适?
解:
(1)
(2)
例13已知大鼠口服蒿本酯的ka=1.905h-1,k=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80,如口服剂量为150mg,试计算tmax、Cmax及AUC。
例14口服单室模型药物100mg后,测得各时间的血药浓度如下,试求该药的k,t1/2及ka,t1/2(a)值。
t(h)
0.5
1.0
2.0
4.0
8.0
12.0
18.0
24.0
36.0
48.0
72.0
C(ug/ml)
5.36
9.95
17.18
25.78
29.78
26.63
19.40
13.26
5.88
2.56
0.49
例15口服某抗生素250mg后,实验数据如下表所示,试求该药的k,t1/2及尿药排泄百分数。
t(h)
1.0
2.0
3.0
6.0
10.0
15.0
24.0
△Xu(mg)
4
5
5.6
16.86
14.4
10.5
8.1
作业:
1、某药物静注50mg,药时曲线为
求k,t1/2,V,AUC,CL,清除该药物注射剂量的99%需要多少时间?
(式中:
C单位:
mg/ml;t单位:
h)
2、某患者体重50kg,以每小时150mg的速度静脉滴注某单室模型药物,已知t1/2=1.9h,V=2L/kg,问稳态血药浓度是多少?
达稳态血药浓度95%所需要的时间?
持续滴注10h的血药浓度和达坪分数?
3、口服某单室模型药物100mg后测得各时间的血药浓度如下,假定吸收分数F=1,试求该药物的k,t1/2,ka,t1/2(a),并求tmax,Cmax,V,AUC,CL。
t(h)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.5
2.5
4.0
5.0
C(mg/ml)
1.65
2.33
2.55
2.51
2.40
2.00
1.27
0.66
0.39
第九章多室模型
例1某二室模型药物静注100mg,各时间血药浓度如下:
t(h)
0.165
0.5
1.0
1.5
3.0
5.0
7.5
10.0
C(mg/ml)
65.03
28.69
10.04
4.93
2.29
1.36
0.71
0.38
解:
1、末端四点lgC-t回归,截距求B;斜率求
2、残数法截距求A;斜率求
3、t1/2=0.693/k
作业:
根据利眠宁的静注各参数,计算它的K10,K12,K21以及Vc,静注剂量为25mg。
(t单位:
h,C单位:
mg/L)
第十章重复给药
例1某抗菌药具有单室模型特征,一患者静脉注射该药,Xo为1000mg,V为20L,t1/2为3h,每隔6h给药一次。
请问:
以该方案给药的体内最高血药浓度与最低血药浓度比值为多少?
第二次静脉注射后第3小时的血药浓度为多少?
解
例2已知某药物半衰期为4h,静脉注射给药100mg,测得初始血药浓度为10μg/ml,若每隔6h给药一次,共8次,求末次给药后第10h的血药浓度?
解:
代入数值后:
例21.已知某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3h,若每6h静脉注射给药一次,每次剂量为1000mg,达稳态血药浓度。
求:
①稳态最大血药浓度?
②稳态最小血药浓度?
③达稳态时第3h的血药浓度?
例3试求给药时间为4个半衰期时,达坪分数是多少?
要使体内药物浓度达到坪浓度的99%,需要多少个半衰期?
例4已知某药物k为0.2567h-1,V为0.21L/kg,临床治疗采用间歇静脉滴注给药,确定每次滴注1h,要求CSSmax为6μg/ml,Cssmin为1μg/ml,
试求:
①给药间隔时间τ=?
②若患者体重为60kg,k0=?
例6已知某药物的吸收速度常数为0.8h-1,消除速度常数为0.07h-1,若每天口服给药4次求服药两天后的达坪分数?
例5已知某口服药物具有单室模型特征,ka为1.0h-1,k为0.1h-1,V为30L,F为1,若每隔8h口服给药0.5g,求第7次口服给药后3h的血药浓度是多少?
例7某女患者体重为81kg,口服盐酸四环素,每8h口服给药250mg,服用2周。
已知该药具有单室模型特征,F=75%,V=1.5L/kg,t1/2=10h,ka=0.9h-1。
求:
①达稳态后第4h的血药浓度;②稳态达峰时间;③稳态最大血药浓度;④稳态最小血药浓度。
例8已知某单室模型药物,每次注射剂量为0.3g,半衰期为9.5h,表观分布容积为115L,最佳治疗浓度1.6mg/ml,试设计其给药时间间隔?
例9已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征,口服胶囊剂的生物利用度为85%,半衰期为3.5h,表观分布容积为2.0L/kg,若患者每4h口服给药一次,剂量为7.45mg/kg时,求平均稳态血药浓度是多少?
解
例101.已知某药物的半衰期为6h,若每天静脉注射给药2次,试求该药物的蓄积系数R?
解:
第十一章非线性药物动力学
例1:
一患者服用苯妥英,每天给药150mg的稳态血药浓度为8.6mg/L,每天给药300mg达稳态后的血药浓度为25.1mg/L。
求该患者的苯妥英的Km和V’m值。
如欲达到稳态血药浓度为11.3mg/L时,每天服用多大剂量?
解:
作业一患者服用某药物,每天给药300mg的稳态血药浓度为8mg/L,每天给药350mg达稳态后的血药浓度为20mg/L。
(1)求该患者服用该药的Km和V’m值;
(2)如欲达到稳态血药浓度15mg/L,每天服用多大剂量?
第十三章药物动力学在临床药学中的应用
例1.某药物静注最低有效浓度为10mg/ml,t1/2为8h,V为12L,每隔8h给药一次。
①试拟定给药方案②若给药间隔由原来的8h改为4h,试计算其负荷剂量及维持剂量?
v例2.已知某药物ka为0.7h-1,k为0.08h-1,若每次口服给药0.25g,每日三次,求负荷剂量?
v例3已知普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。
(1)若患者每4h给药一次,剂量为7.45mg/kg时,求平均稳态血药浓度。
(2)若保持为6ug/ml,每4h给药一次,求给药剂量X0
(3)若口服剂量X0为500mg,体重为76kg的患者,要维持为4ug/ml,求给药周期和负荷剂量
例4.某成年患者,体重60kg,口服氨茶碱片,已知F=100%,ka=1.5h-1,V=30L,CL=0.05L/kg·h。
该患者氨茶碱有效血药浓度在10-20ug/ml范围。
治疗理想浓度为14ug/ml。
该片现有250mg及300mg两种规格,应如何设计该患者的给药方案?
v例5已知某抗生素的t1/2为3h,V为200ml/kg,有效治疗浓度为5~15ug/ml,当血药浓度超过20ug/ml时,出现毒副作用。
请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。
例6.已知某药物的t1/2为7h,临床要求稳态最大血药浓度不超过30ug/ml,稳态最小血药浓度不小于15ug/ml,该药口服后达峰浓度的时间为2h,若每次口服0.25g的片剂,试计算合适的给药间隔时间。
解:
1、某药物的生物利用度F为0.8,k为0.1h-1,V为5L,该药临床最佳治疗血药浓度为20ug/ml。
今欲将该药若每隔8h口服一次,长期服用,求每次服用的剂量。
2、卡那霉素的最小有效浓度为10ug/ml,最大安全治疗浓度为35ug/ml,t1/2为3h,某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25ug/ml,试设计给药方案。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 药剂学 药物 动力学 算题
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)