波谱分析习题.docx
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波谱分析习题
紫外
(D)1、下面哪个化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂。
A、环己烷B、甲醇C、乙腈D、甲苯
(B)2、下列化合物中,哪一个在近紫外光区产生两个吸收带。
A、丙烯B、丙烯醛C、1,3-丁二烯D、丁烯
(C)3、符合郎伯—比尔定律的有色溶剂稀释时,摩尔消光系数的数值。
A、增大B、减小C、不变D、无法确定变化值
(A)4、在紫外—可见吸收光谱中,助色团对谱带的影响是使谱带。
A、波长变长B、波长变长C、波长不变D、谱带蓝移
(A)5、某化合物分子式为C5H8O,在紫外光谱上有两个吸收带:
λmax=224nm(εmax=9750),λmax=314nm(εmax=38),以下可能的结构是。
A、CH3COCH=CHCOCH3;B、CH2=CHCH2COCH3;
C、CH3CH=CHCH2CHO;D、CH2=CHCH2CH2CHO。
(C)6、光或电磁辐射的二象性是指。
A、电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成;B、电磁辐射具有波动性和电磁性;
C、电磁辐射具有波动性和微粒性;D、电磁辐射具有微粒性和光电效应。
(D)7、某化合物在220~400nm范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于下列哪类化合物。
A、芳香族化合物B、含共轭双键化合物C、醛类D、醇类
(B)8、醛基
中羰基的成键电子的类型为。
A、电子B、电子C、n电子D、p电子
(C)9、苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带,分别为λmax=240nm(εmax=13000);λmax=278nm(εmax=1100);λmax=319nm(εmax=50)。
试问λmax=278nm(εmax=1100)的谱带是。
A.K带B.R带C.B带D.E2带
(D)10、某化合物在220~400nm范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于下列哪类化合物。
A、芳香族化合物B、含共轭双键化合物C、醛类D、醇类
(B)11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中,λmax=320nm(εmax=30)的一个吸收带是。
A、K带B、R带C、B带D、E2带
(B)12、用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α,β-不饱和醛酮可根据哪个吸收带出现与否来判断。
A、K带B、R带C、E1带D、E2带
1、摩尔吸光系数是化合物吸光能力的体现,与测量波长无关。
×
2、在紫外吸收光谱中,发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
×
3、郎伯-比耳定理是吸收光谱的基本定律,也是吸收光谱定量的分析的理论基础。
√
4、由共轭体系π→π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。
×
5、紫外可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的,振动能级和转动能级不发生变化。
×
6、吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
×
7、紫外光谱中红移是指向长波方向移动的效应。
√
8、在分光光度法中,根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的朗伯比尔定律的结论,被测定溶液浓度越大,吸光度也越大,测定的结果也越准确。
×
9、在电子能级发生跃迁时,必然伴随振动能级和转动能级的变化。
√
10、只有由π→π*和n→π*跃迁才能产生紫外可见吸收。
√
11、对于某一化合物的顺反异构体,一般来说,顺式的λmax和εmax均大于反式。
×
12、紫外光谱中红移是指向短波方向移动的效应。
×
13、对于某一化合物的顺反异构体,一般来说,顺式的λmax和εmax均大于反式。
×
14、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大。
×
15、极性溶剂一般使π→π*吸收带发生红位移,使n→π*吸收带发生蓝位移。
√
红外
(A)1、CO2分子的平动、转动、振动自由度为。
A、3,2,4B、2,3,4C、3,4,2D、4,2,3
(D)2、下列分子中不能产生红外吸收的是。
A、COB、H2OC、SO2D、H2
(D)3、羰基化合物
RCOR、
RCOCl、
RCOH、
RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是。
A、
B、
C、
D、
(C)4、一种氯代苯的红外光谱图在900~690cm-1间无吸收带,它的可能结构为。
A、对二氯苯B、间三氯苯C、六氯苯D、四取代氯苯
(C)5、红外光谱解析分子结构的主要参数是。
A、质荷比B、偶合常数C、波数D、吸收波长
(C)6、确定苯环取代类型的两个红外吸收谱带是。
A、2000~1650cm-1和1600~1500cm-1B、3100~3000cm-1和1600~1500cm-1
C、2000~1650cm-1和900~650cm-1D、3100~3000cm-1和1300~1000cm-1
(A)7、某化合物的红外光谱上3000~2800cm-1,1450cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带,则该化合物可能是。
A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、芳烃
(D)8、下列化学键的伸缩振动所产生的红外吸收峰波数最大的是。
A、C=OB、C―HC、C=CD、O―H
(B)9、傅立叶变换红外光谱仪中的核心部分是。
A、光源B、迈克尔干涉仪C、检测器D、计算机
(A)10、某化合物的红外光谱上3000~2800cm-1,1450cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带,则该化合物可能是。
A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、芳烃
(A)11、下列排序中正确的是。
A、νC=O的顺序为B、νC=O的顺序为
C、νC=O的顺序为D、νC=O的顺序为
(B)12、下列分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱上具有红外活性。
A、
B、
C、
D、
(B)13、共轭效应和中介效应使不饱和基团的红外振动频率。
A、升高B、降低C、不变D、都有可能
(A)14、酯类化合物的两个特征谱带是。
A、1760~1700cm-1和1300~1000cm-1;B、1760~1700cm-1和900~650cm-1;
C、3300~2500cm-1和1760~1700cm-1;D、3000~2700cm-1和1760~1700cm-1。
1、偶极矩和极化率的变化取决于分子的结构和振动的对称性。
(√)
2、拉曼光谱不记录Rayleigh散射,只记录anti-Stocks线和Stocks线。
×
3、对称结构分子,如H2O分子,没有红外活性,水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。
(×)
4、红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少,原因之一是有些振动是非红外活性的。
√
5、对于非对称分子,由于有偶极矩,辐射不能引起共振,因此无红外活性。
×
6、傅立叶变换红外光谱仪的光学系统中的核心部分为单色器。
(×)
7、费米共振使红外光谱中的倍频或合频强度显著增加。
(√)
8、分子形成氢键后,提高了极化程度,使其红外光谱振动吸收峰变强变窄。
×
9、Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生偶合作用。
√
10、费米共振使红外光谱中的倍频或合频强度显著增加。
(√)
11、费米共振使红外光谱中的倍频或合频强度显著增加。
(√)
12、当含氢基团被氘取代后,基团的红外吸收频率会向低波数方向变化。
(√)
13、红外光谱和拉曼光谱是两种相互补充而不能代替的方法。
(√)
14、拉曼散射被视为分子和光子之间的弹性碰撞,光子的能量没有变化。
(×)
15、当含氢基团被氘取代后,基团的红外吸收频率会向低波数方向变化。
(√)
16、对于非对称分子,由于有偶极矩,辐射不能引起共振,因此无红外活性。
×
(C)1、以下关于“核自旋驰豫”的表述中,错误的是。
A、没有驰豫就不会产生核磁共振;B、谱线宽度与驰豫时间成反比;
C、通过驰豫维持高能态核的微弱多数;D、驰豫分为纵向驰豫和横向驰豫两种。
(A)2、具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是。
A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>1
(A)3、化合物
中,各组质子的化学位移值(δ)最大的是。
A、1号质子B、2号质子C、3号质子D、4号质子
(C)4、在偏共振去偶谱中,化合物
的偏共振多重性为。
A、三重峰B、四重峰C、二重峰D、单重峰
(B)5、化合物
的HA、HM和HX构成AMX自旋体系(其中有远程偶合),HA在1HNMR中有。
A、三重峰B、四重峰C、五重峰D、六重峰
(C)6、在核磁共振波谱中,如果一组1H受到核外电子云的屏蔽效应较小,则它的共振吸收将出现在下列的哪个位置。
A、扫场下的高场和扫频下的高频,较小的化学位移值;
B、扫场下的高场和扫频下的低频,较小的化学位移值;
C、扫场下的低场和扫频下的高频,较大的化学位移值;
D、扫场下的低场和扫频下的低频,较大的化学位移值;
(D)7、(CH3)2CHCH2CH3在1HNMR谱图产生组信号。
A、一B、二C、三D、四
(A)8、化合物
中,各组质子的化学位移值(δ)最大的是。
A、1号质子B、2号质子C、3号质子D、4号质子
(A)9、在135o的dept实验中,谱图特征为。
A、CH和CH3显示正峰;B、C和CH2显示正峰;
C、CH和CH3显示负峰;D、CH2和CH3显示负峰;
(B)10、13CNMR波谱中,δ125~140范围内产生三个信号的化合物是。
A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯
(D)11、结构
中,如果Hb核和Hc核为磁不等价,则Ha核裂分为重峰。
A、三重峰B、五重峰C、七重峰D、九重峰
(C)12、1HNMR谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是。
A、峰的位置B、峰的裂分C、峰高D、积分线高度
(D)13、下列四种化合物中,标*号质子有最大化学位移值(δ)的是。
A、
B、
C、
D、
(B)14、化合物
在1HNMR谱中各组信号的积分高度比为。
A、3:
4:
1:
3:
3B、3:
4:
1:
6C、9:
4:
1D、3:
4:
7
(B)15、13CNMR波谱中,δ125~140范围内产生三个信号的化合物是。
A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯
(D)16、结构
中,如果Hb核和Hc核为磁不等价,则Ha核裂分为重峰。
A、三重峰B、五重峰C、七重峰D、九重峰
(C)17、在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时。
A.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现;
B.屏蔽效应增弱,化学位移值大,峰在高场出现;
C.屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场出现;
D.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现。
(A)18、某二氯甲苯的核磁共振谱图中,呈现一组单峰,一组二重峰,一组三重峰,该化合物为下面哪一种?
A.
B.
C.
D.
(B)19、(CH3)2CHCH(CH3)2在1HNMR谱图产生组信号。
A、一B、二C、三D、四
(B)20、化合物
中,各组质子的化学位移值(δ)大小顺序是。
A、4>3>2>1B、4>2>3>1C、3>2>1>4D、2>3>1>4
(B)21、化合物
中,各组质子的化学位移值(δ)最大的是。
A、1号质子B、2号质子C、3号质子D、4号质子
(B)23、13CNMR波谱中,δ125~140范围内产生六个信号的化合物是。
A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯
(C)24、在1HNMR谱中,不能直接提供的化合物结构信息是。
A、不同质子种类数B、同类质子个数
C、化合物中双键的个数与位置D、相邻碳原子上质子的个数
(C)25、化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2在1HNMR谱图产生组信号。
A、一B、二C、三D、四
(B)26、化合物
在1HNMR谱中各组信号的积分高度比为。
A、3:
4:
1:
3:
3B、3:
4:
1:
6C、9:
4:
1D、3:
4:
7
(A)27、具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是。
A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>1
(C)28、在13CNMR谱的135°DEPT实验中,谱图特征为。
A、CH和CH3显示负峰B、C和CH2显示负峰
C、CH和CH3显示正峰D、CH2和CH3显示正峰
(B)29、结构
中,如果Hb核和Hc核为磁等价,则Ha核裂分为重峰。
A、三重峰B、四重峰C、五重峰D、六重峰
(A)30、化合物
中,各组质子的化学位移值(δ)大小顺序是。
A、4>3>2>1B、4>2>3>1C、3>2>1>4D、3>4>2>1
(D)31、化合物CH3CH2CH3的1HNMR谱中CH2的质子信号的受CH3偶合裂分为。
A、四重峰B、五重峰C、六重峰D、七重峰
(B)32、分子式为C5H10O的化合物,其1HNMR谱上只出现两个单峰,则该化合物最有可能的结构式为。
A、(CH3)2CHCOCH3B、(CH3)3C—CHO
C、CH3CH2CH2COCH3D、CH3CH2COCH2CH3
(D)33、在13CNMR谱的90°DEPT实验中,谱图特征为。
A、CH2显示正峰,CH和CH3均为负峰B、CH2显示负峰,CH和CH3不出峰
C、CH2显示负峰,CH和CH3均为正峰D、CH显示正峰,CH2和CH3不出峰
(B)34、(CH3)2CHCH(CH3)2在1HNMR谱图产生组信号。
A、一B、二C、三D、四
(A)35、化合物
中,a、b、c三组峰在1HNMR谱上的裂分数目分别为。
A、1、2、3B、1、3、3C、1、3、2D、2、2、2
(C)36、13CNMR波谱中,δ125~140范围内产生两个信号的化合物是。
A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯
(D)37、化合物
中,4种质子的化学位移值(δ)从大到小的顺序为。
A、a>b>c>dB、b>a>d>cC、c>d>a>bD、d>c>b>a
(D)38、结构
中,如果Hb核和Hc核为磁不等价,则Ha核裂分为重峰。
A、三重峰B、五重峰C、七重峰D、九重峰
(C)39、氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是。
A、峰的位置B、峰的裂分C、峰高D、积分线高度
(B)40、(CH3)2CHCOCH(CH3)2在1HNMR谱图产生组信号。
A、一B、二C、三D、四
(A)41、化合物
中,各组质子的化学位移值(δ)最大的是。
A、1号质子B、2号质子C、3号质子D、4号质子
(C)42、下列各类化合物中碳核化学位移最大的是。
A、苯环上的碳B、酸酯羰基碳C、醛酮羰基碳D、与氧相连的饱和碳
(B)43、13CNMR波谱中,δ125~140范围内产生六个信号的化合物是。
A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯
(B)44、结构
中,如果Hb核和Hc核为磁等价,则Ha核裂分为重峰。
A、三重峰B、五重峰C、七重峰D、九重峰
(C)45、(CH3)2CHNHCH(CH3)2在1HNMR谱图产生组信号。
A、一B、二C、三D、四
(A)46、化合物
中,a、b、c三组峰在1HNMR谱上的裂分数目分别为。
A、1、2、3B、1、3、3C、1、3、2D、2、2、2
(D)47、13C核旋磁比r为1H核的。
A、2倍B、1/2C、4倍D、1/4
(D)48、化合物
中,4种质子的化学位移值(δ)从大到小的顺序为。
A、a>b>c>dB、b>a>d>cC、c>d>a>bD、d>c>b>a
1、氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
(√)
2、自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。
(×)
3、在宽带去偶谱中,不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
(×)
4、当磁场强度B0逐渐增大时,质子由低能级跃迁到高能级所需的能量逐渐变大。
(√)
5、羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。
(×)
6、由于受碳杂化轨道的影响,13CNMR谱的δ值范围通常为:
sp3碳>sp2碳>sp碳。
(×)
7、1HNMR谱中,屏蔽作用会使δ值向高场位移,去屏蔽作用会使δ值向低场位移。
√
8、对于1HNMR,影响化学位移的主要因素包括诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应和氢键效应等。
(√)
9、碳原子级数的测定是指区分分子中的CH3、CH2、CH和季碳原子,常用宽带去偶和DEPT等方法。
(×)
10、1HNMR谱中,屏蔽作用会使δ值向低场位移,去屏蔽作用会使δ值向高场位移。
×
11、在135oDEPT实验中,CH、CH2、CH3均出正峰,季碳原子不出现谱峰。
×
12、用重水交换法可以鉴别出活泼氢的吸收峰,交换后在1HNMR谱图上消失的峰就是活泼氢峰。
(√)
13、具有自旋运动的原子核都具有一定的自旋量子数(I)。
(√)
14、1HNMR谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用产生的。
(√)
15、1HNMR谱中,屏蔽作用会使δ值向低场位移,去屏蔽作用会使δ值向高场位移。
(×)
16、羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,化学位移值越小。
×
17、羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。
×
18、由于受碳杂化轨道的影响,13CNMR谱的δ值范围通常为:
sp3碳>sp2碳>sp碳。
×
19、碳谱的化学位移范围(0~200)较宽,所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
(×)
20、用重水交换法可以鉴别出活泼氢的吸收峰,交换后在1HNMR谱图上消失的峰就是活泼氢峰。
√
21、不同化学环境的氢原子核,其核磁共振信号出现在不同的地方。
(√)
22、芳环的各向异性效使芳环上的氢受到去屏蔽影响,其化学位移在较高场。
(×)
23、NMR谱中自旋偶合表示核的相互作用,自旋裂分表示谱线增多的现象。
√
24、核磁共振波谱仪的磁场强度越强,分辨率越高。
(√)
25、苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
(√)
26、核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
(√)
27、NMR谱中自旋偶合表示核的相互作用,自旋裂分表示谱线增多的现象。
(√)
28、羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,化学位移值越小。
(×)
29、1HNMR谱中,屏蔽作用会使δ值向高场位移,去屏蔽作用会使δ值向低场位移。
(√)
30、双面夹角是影响3J的重要因素,当夹角为0o时,3J最小,当夹角为180o时,3J最大。
(×)
31、在宽带去偶碳谱中,不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
(×)
32、自由衰减信号是频率域信号。
(×)
33、13C核的旋磁比γ为1H核的1/4,因此13CNMR谱的灵敏度要比1HNMR谱低。
(√)
34、二维NMR实验的脉冲序列通常包括预备期、发展期、混合期和检测期四个不同阶段。
(√)
35、自由衰减信号(FID)是频率域信号。
(×)
36、在宽带去偶谱通常只能消除1H对13C的偶合裂分,而保留了19F和31P对13C的偶合裂
分。
√
37、核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。
×
1.什么是vanderWaals效应?
简要解释化合物I和II中Ha、Hb、Hc的化学位移。
解:
2、某化合物的分子式为C5H9ON,红外光谱中2200cm-1有一中等强度的尖锋,其1HNMR谱如下所示,推导并解释其结构,并归属各峰。
2(t):
2(q):
2(t):
3(t)
3、某化合物C4H8O,根据如下13CNMR谱推断其结构,并说明依据
4、一个分子的部分1HNMR谱如图所示,试根据峰位置及裂分峰数推断产生这些吸收峰的氢核相邻部分的结构及电负性。
5、某化合物分子式为C8H8O2,其1HNMR如下所示,试推导其结构。
6、某含氧化合物分子没有对称性,其13CNMR如下所示,试推导其结构。
7、某化合物(M=88),根据如下13CNMR谱图,确定结构,并说明依据
t
8、某化合物分子式为C9H11O2N的1HNMR谱如下所示,推导其化学结构式,并归属各峰。
s
t
9、某化合物,高分辨质谱表明分子式为C7H12O3,紫外光谱在280nm有弱吸收峰,红外光谱中1715cm-1和1735cm-1有强的吸收锋,1HNMR谱如下所示,推导并解释其结构,并归属各峰。
10、某含氧化合物(M=58),其13CNMR如下所示,试推导其结构,并说明依据。
11、某化合物分子式为C10H14O,其1HNMR如下所示,试推导其结构。
12、某化合物分子式为C4H8O,其13CNMR如下所示,试推导其结构,并说明依据。
13.简要解释1-羟基-3-丁炔的选择质子去偶谱。
图a:
1位质子与2位质子(CH2)偶合,被其裂分为3重峰;2位质子与1位质子(CH2)偶合,被其裂分为3重峰,同时所以2位质子被裂分为(dt)六重峰;羟基(-OH)质子不与其它质子偶合,成为单峰;4位质子与2位质子(CH2)偶合,被其裂分为3重峰。
图b:
照射1位质子,对1位质子与2位质子(CH2)进行去偶,结果1位质子形成单峰,同时2位质子形成2重峰(2位质子与4位质子(CH)偶合,被其裂分进一步为2重峰);其它质子不受影响。
图c:
照射2位质子,对1位质子与2位质子(CH2)进行去偶,同时对2位质子与4位质子也进行去偶,结果1、2、4位质子均形成单峰;其它质子不受影响。
图d:
照射4位质子,对2位质子与4位质子进行去偶,结果4位质子形成单峰,2位质子形成3重峰(2位质子与1位质子(CH2)偶合,被其裂分为3重峰);其它质子不受影响。
(B)1、质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为。
A、分子离子峰B、基峰C、亚稳离子峰D、准分子离子峰。
(A)2、下列化合物中分子离子峰为偶数的是。
A、C8H10N2OB、C8H12N3C、C9H12NOD、C4H4N
(D)3、判断分子离子峰的正确方法是。
A、增加进样量,分子离子峰强度增加;B、谱图中强度最大的
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- 波谱 分析 习题