报送科室药剂科.docx
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报送科室药剂科
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药剂科
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1.美洛昔康片联合甲氨蝶呤片医治类风湿关节炎的临床研究
目的观看美洛昔康片联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎临床病症和实验室指标的阻碍.方式100例类风湿关节炎患者随机分为对照组和实验组,每组50例.对照组口服来氟米特20mg,每日1次,睡前服用,甲氨蝶呤5mg,每周1次;实验组口服美洛昔康15mg,每日1次,甲氨蝶呤5mg,每周1次.2组均持续用药24周.观看2组患者医治前后的临床病症和实验室指标.结果医治后4,12,24周,实验组晨僵时刻别离为±,±,±min,对照组别离为±,±,±min,与医治前相较不同有统计学意义(P<.医治后4,12,24周,实验组关节疼痛数别离为±,±,±,对照组别离为±,±,±,与医治前相较不同有统计学意义(P<.医治后4,12,24周,实验组肿胀关节数别离为±,±,±,对照组别离为±,±,±,与医治前相较不同有统计学意义(P<.医治后12,24周,实验组红细胞沉降率别离为±,±mm·h-1,对照组为±,±mm·h-1,不同有统计学意义(P<.医治后4,12,24周,实验组C反映蛋白别离为±,±,±mg·L-1,对照组别离为±,±,±mg·L-1,与医治前相较不同有统计学意义(P<.医治后4,12,24周,实验组抗环瓜氨酸肽抗体别离为±±±U·mL-1,对照组别离为±,±,±U·mL-1,与医治前相较不同有统计学意义(P<.医治前后,2组类风湿因子不同均无统计学意义(均P>.对照组显现皮疹4例,恶心4例,消化不良6例,脱发1例,药物不良反映发生率为%(15/50例);实验组显现腹痛4例,消化不良1例,皮疹5例,血白细胞轻度下降1例,呕吐3例,药物不良反映发生率为%(14/50例).2组均未显现严峻不良反映,2组药物不良反映发生率不同无统计学意义(P>.结论在甲氨蝶呤基础用药上,联合美洛昔康与来氟米特能明显改善RA患者临床病症和实验室指标,但作用既有共性,又有各自特点.
作者
李培培(安徽中医药大学第一附属医院药学部,合肥23003); 黄传兵(安徽中医药大学第一附属医院风湿科,合肥,230031);
刊名
2023-2026页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
2.孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液医治咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究
目的观看孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-d)和白细胞介素-6(IL-6)水平、免疫功能的阻碍.方式106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组53例和对照组53例.对照组雾化吸入布地奈德混悬液,每日1~2mg;实验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠,3~6岁,每次4mg,7~14岁,每次5组疗程均为12周.比较2组患儿咳嗽减缓时刻和咳嗽消失时刻,医治前后第1秒使劲呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、第1秒使劲呼气容积/使劲肺活量(FEV1/FVC)、TNF-α、IL-六、干扰素-G(IFN-G)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平转变,并观看2组药物不良反映发生情形.结果实验组咳嗽减缓时刻为±d,咳嗽消失时刻为±d;对照组咳嗽减缓时刻为±d,咳嗽消失时刻为±d,2组不同有统计学意义(P<.医治后,实验组的FEV1为±L,PEF为±L,FEV1/FVC为±%;对照组的FEV1为±L,PEF为±L,FEV1/FVC为±%(P<.医治后,实验组血清TNF-α为±ng·L-1,IL-6为±pg·mL-1,对照组TNF-α为±ng·L-1,IL-6为±pg·mL-1(P<.实验组IFN-G为±ng·mL-1,IgA为±g·L-1,IgE为±U·mL-1;对照组IFN-G为±ng·mL-,IgA为±g·L-1,IgE为±U·mL-1(P<.2组均未见明显药物不良反映发生.结论孟鲁司特钠联合布地奈德可降低咳嗽变异性哮喘患儿血清TNF-α和IL-6水平,提高免疫功能,改善肺功能.
作者
刊名
2032-2034,2038页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
3.丁苯酞注射液联合阿司匹林片和氯吡格雷片医治进展性脑梗死的临床研究
目的观看丁苯酞联合阿司匹林和氯吡格雷医治进展性脑梗死的临床疗效及平安性.方式将90例进展性脑梗死患者随机分为对照组45例和实验组45例.对照组予以口服阿司匹林100mgqd+第1天口服氯吡格雷首剂300mg,接着予以口服氯吡格雷75mgqd;实验组在对照组医治的基础上,予以静脉滴注丁苯酞25mg组患者均持续医治14d.比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血清应激因子表达水平和药物不良反映的发生情形.结果医治后,实验组和对照组的总有效率别离为%(41/45例)和%(35/45例),不同有统计学意义(P<.医治后,实验组与对照组的NIHSS评分别离为±,±分;BI评分别离为±,±分;C反映蛋白别离为±,±mg·L-1;白细胞介素-6别离为±,±ng·L-1;同型半胱氨酸别离为±,±μmol·L-1,不同均有统计学意义(P<.实验组发生的药物不良反映要紧有谷丙转氨酶轻度升高、胃肠道反映、皮疹,对照组发生的药物不良反映要紧有尿素氮轻度升高、胃肠道反映、皮疹,且实验组与对照组的药物不良反映发生率别离为%和%,不同无统计学意义(P>.结论丁苯酞联合阿司匹林和氯吡格雷医治进展性脑梗死的临床疗效确切,可显著改善患者的神经功能和生活能力,降低血清应激因子的表达水平,且不增加药物不良反映的发生率.
作者
刊名
2035-2038页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
4.香蒲醒神汤联合高压氧医治重型颅脑损伤后意识障碍的临床研究
目的观看香蒲醒神汤联合高压氧医治重型颅脑损伤后意识障碍的临床疗效.方式54例重型颅脑损伤后意识障碍患者随机分为对照组及实验组,各27例.对照组在常规医治的基础上给予高压氧医治,每次60min,天天1次,实验组在对照组基础上加用香蒲醒神汤(以麝香、蒲黄、石菖蒲、冰片等为主的中药复方),每次125mL,天天2次,鼻饲;2组均医治1个月.比较2组患者医治前后血清S100蛋白(S100-B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、清醒时刻、格拉斯哥预后评分(GOS)及临床疗效情形.结果医治后,实验组有效率为%(21/27例),对照组为%(17/27例),不同有统计学意义(P<.医治后,对照组血清S100-B为±μg·L-1,MBP为±μg·L-1,NSE为±μg·L-1,实验组血清S100-B为±μg·L-1,MBP为±μg·L-1,NSE为±μg·L-1,不同有统计学意义(P<.对照组患者清醒时刻为±d,GOS评分为±分;实验组患者清醒时刻为±d,GOS评分为±分,不同有统计学意义(P<.药物不良反映要紧表现为烦躁、恶心,2组药物不良反映发生率不同无统计学意义(P>.结论香蒲醒神汤联合高压氧医治能够显著降低重型颅脑损伤后意识障碍患者的血清S100-B、MBP及NSE水平,缩短清醒时刻,改善患者预后,有较好的临床疗效,且平安性较高.
作者
刊名
2039-2041,2045页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
5.丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐片医治阿尔茨海默病的临床研究
目的观看丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐片对阿尔茨海默病(AD)的近期疗效及平安性.方式36例阿尔茨海默病患者随机分为对照组和实验组,每组18例.对照组每日口服多奈哌齐5mg,实验组在对照组的基础上口服丁苯酞软胶囊0.2g,每日3次.比较2组患者医治前与医治后3,6,9个月的简易智能状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、AD评估量表认知分量表(ADAS-cog)评分及C反映蛋白(CRP)、同型半胱胺酸(Hcy)水平.结果医治后9个月,实验组MMSE评分为±分,对照组为±分,不同有统计学意义(P<.医治后6,9个月,实验组ADL评分别离为±,±分,对照组ADL评分别离为±,±分,不同有统计学意义(P<.医治后9个月,实验组CRP为±,对照组为±mg·L-1,不同有统计学意义(P<.医治后9个月,实验组Hcy为±μmol·L-1,对照组为±μmol·L-1,不同有统计学意义(P<.药物不良反映要紧表现为胃肠道反映、失眠、头晕,头痛、转氨酶升高等,实验组药物不良反映发生率为%(5/18例),对照组为%(3/18例),不同无统计学意义(P>.结论多奈哌齐联合丁苯酞医治阿尔茨海默病的近期疗效显著,可有效减缓患者认知功能和整体功能衰退进程.
作者
刊名
2042-2045页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
6.杏丁注射液医治慢性肾衰竭患者的临床研究
目的观看杏丁注射液对慢性肾衰竭患者的临床疗效及其对血清脂联素、胱抑素C及p2微球蛋白的阻碍.方式76例慢性肾衰竭患者随机分为对照组与实验组,各38例.对照组给予降压、调脂等对症医治,操纵血压、血脂稳固;实验组在对照组的基础上静脉滴注杏丁注射液20mg,天天1次.2组均医治14d.比较2组患者的临床疗效,观看2组血清脂联素、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血肌酸酐(Scr)、胱抑素C、β2微球蛋白水平和药物不良反映发生情形.结果医治后,实验组总有效率为%(32/38例),对照组为%(24/38例,P<.医治后,对照组和实验组脂联素别离为±,±mg·L-1,TNF-α别离为±,±pg·mL-1,IL-10别离为±,±pg·mL-1,Scr别离为±,±μmol·L-1,胱抑素C别离为±,±mg·L-1,β2微球蛋白别离为±,±mg·L-1,不同均有统计学意义(P<.对照组显现恶心1例,腹泻3例,头晕2例,药物不良反映发生率为%(6/38例);实验组显现恶心1例,腹泻2例,头晕3例,皮肤过敏1例,药物不良反映发生率为%(7/38例),不同无统计学意义(P>.结论杏丁注射液能降低慢性肾衰竭患者血清炎症因子水平,提高肾小球滤过功能,改善临床病症,且平安性较高.
作者
刊名
2046-2048,2055页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
7.重组人血管内皮抑制素注射液联合雷替曲塞注射剂和奥沙利铂注射剂医治晚期结直肠癌的临床研究
目的观看重组人血管内皮抑制素联合雷替曲塞和奥沙利铂医治晚期结直肠癌的临床疗效及平安性.方式将82例晚期结直肠癌患者随机分为对照组38例和实验组44例.对照组予以第1天雷替曲塞3mg·m-2,静脉滴注15min+第1天奥沙利铂130mg·m-2,静脉滴注2h;实验组在对照组医治的基础上,予以重组人血管内皮抑制素15mg,静脉滴注3~4h,第1~14天.2组患者1个周期均为3周,共医治4个周期.比较2组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)及总生存期、生存质量评分的改善率,药物不良反映的发生情形.结果医治后,实验组和对照组的总有效率别离为%(12/42例)和%(5/36例),不同有统计学意义(P<.医治后,实验组和对照组的PFS别离为±,±个月;总生存期别离为±,±个月;生存质量评分的总改善率别离为%和%,不同均有统计学意义(P<.实验组和对照组的肝功能损害发生率别离为%和%;恶心发生率别离为%和%;腹泻发生率别离为%和%;血小板减少发生率别离为%和%;白细胞减少发生率别离为%和%,不同均无统计学意义(P>.结论重组人血管内皮抑制素联合雷替曲塞和奥沙利铂医治晚期结直肠癌的临床疗效显著,能够有效地延长患者的PFS及总生存期,并提高患者生存质量,且不增加药物不良反映的发生率.
作者
刊名
2049-2051页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
8.顺铂注射液联合卡铂注射液医治晚期声门型喉癌的临床研究
目的观看小剂量顺铂注射液联合卡铂注射液化疗同步放疗对晚期声门型喉癌医治的临床疗效和平安性.方式52例晚期声门型喉癌患者随机分成对照组26例和实验组26例.2组均给予化疗.对照组患者每周第1~3天静脉滴注顺铂25mg·m-2;实验组第1周的第1~3天静脉滴注顺铂25mg·m-2,第2周的第1~3天静脉滴注卡铂200mg·m-2,第3,4周重复给药,2组均28d为1个周期,共医治4个周期.医治后,观看2组患者的临床疗效和药物不良反映发生情形.结果医治后,实验组总有效率为%(17/26例),对照组为%(12/26例),不同有统计学意义(P<.对照组的Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反映发生率为%(22/26例),实验组为%(7/26例),不同有统计学意义(P<.对照组的Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率为%(12/26例),实验组为%(20/26例),不同有统计学意义(P<;对照组Ⅲ~Ⅳ度血红蛋白减少的发生率为%(15/26例),实验组为%(16/26例),不同无统计学意义(P>;对照组Ⅲ~Ⅳ度脱发的发生率为%(17/26例),实验组为%(15/26例),不同无统计学意义(P>.结论小剂量顺铂联合卡铂医治晚期声门型喉癌疗效较好,胃肠道反映发生率较低.
作者
廖勇(湖北民族学院附属民大医院耳鼻咽喉外科,湖北恩施,445000);曹雪秋(湖北民族学院附属民大医院耳鼻咽喉外科,湖北恩施,445000);
刊名
2052-2055页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
9.曲伏前列腺素滴眼液对原发性开角型青光眼患者眼压及血浆内皮素-1的阻碍
目的观看曲伏前列腺素滴眼液对原发性开角型青光眼患者眼压及血浆中内皮素-1的阻碍.方式80例原发性开角型青光眼患者随机分为实验组40例和对照组40例.对照组给予马来酸噻吗洛尔滴眼液,每次1滴,早晚各1次.实验组给予曲伏前列腺素滴眼液,每次1滴,睡前1次.2组均长期持续医治.比较2组医治前和医治后3个月的眼压及血浆中内皮素-1的转变情形.结果医治后,实验组的平均眼压为±mmHg,对照组为±mmHg(P<.医治后,实验组的前后日夜眼压差为±mmHg,对照组为±mmHg(P<.医治后,实验组视网膜中央动脉(CRA)的收缩期峰速(PSV)为±cm·s-1,舒张末期流速(EDV)为±cm·s-1,阻力指数为±;对照组的PSV为±cm·s-1,EDV为±cm·s-1,阻力指数为±,2组不同有统计学意义(P<.医治后,实验组睫状后动脉(PCA)的PSV为±cm·s-1,EDV为±cm·s-1,阻力指数为±;对照组的PSV为±cm·s-1,EDV为±cm·s-1,阻力指数为±,2组不同有统计学意义(P<.医治后,实验组血浆内皮素-1水平为±ng·L-1,对照组为±ng·L-1(P<.对照组显现眼部不适3例,眼部轻度干涩5例,药物不良反映发生率为%(8/40例);实验组显现睫毛增粗2例,眼红4例,眼部轻度干涩4例,药物不良反映发生率为%(10/40例),不同无统计学意义(P>.结论曲伏前列腺素对原发性开角型青光眼患者的临床疗效良好,能够降低患者的眼压和患者血浆内皮素-1水平.
作者
刊名
2056-2058,2062页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
10.复方樟柳碱注射液联合杞菊地黄丸医治老年性黄斑变性的临床研究
目的观看复方樟柳碱注射液联合杞菊地黄丸医治老年性黄斑变性的临床疗效和平安性.方式66例老年性黄斑变性患者随机分为对照组33例与实验组33例,2组患者均给予维生素A、维生素E及维生素C口服辅助用药,每日3次.对照组患侧颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱注射液2mL,每日1次;实验组在对照组的基础上口服杞菊地黄丸9g,每日2次,2组均医治20d.比较2组患者的临床疗效、医治前后血清C-反映蛋白水平(CRP)、外周血T淋巴细胞及嗜酸性粒细胞表面趋化因子受体3(CCR3)水平及药物不良反映发生情形.结果医治后,对照组临床总有效率为%(24/33例),实验组为%(30/33例,P<.医治后,实验组和对照组CRP别离为±,±mg·L-1,实验组和对照组外周血T淋巴细胞CCR3别离为±,±ng·L-1,实验组和对照组嗜酸性粒细胞表面CCR3别离为±,±ng·L-1,实验组和对照组红细胞沉降率别离为±,±mm·h-1,实验组和对照组红细胞压积别离为±,±,2组不同有统计学意义(P<.对照组药物不良反映有轻度头晕、口干、胃肠道反映及皮疹,药物不良反映发生率为%(5/33例);实验组药物不良反映有轻度头晕、胃肠道反映和皮疹,药物不良反映发生率为%(3/33例),不同无统计学意义(P>.结论复方樟柳碱注射液联合杞菊地黄丸医治老年性黄斑变性的临床疗效显著,平安性高.
作者
刊名
2059-2062页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
11.帕瑞昔布钠注射液对急性腰椎间盘突出手术患者的镇痛作用
目的观看帕瑞昔布钠注射液对急性腰椎间盘突出手术患者的镇痛疗效及对炎症因子的阻碍.方式70例急性腰椎间盘突出患者随机分为实验组和对照组,每组35例.对照组术前静脉注射%NaCl2mL,实验组术前静脉注射帕瑞昔布钠40mg.比较2组术后不同时刻段疼痛程度和炎症因子水平,并观看2组术后药物不良反映发生情形.结果实验组术后2,5,10h的VAS评分别离为±,±,±分,对照组别离为±,±,±分,不同有统计学意义(P<.对照组术后12h按压镇痛泵次数为±次,实验组为±次;实验组术后24h舒芬太尼利用量为±μg,实验组为±μg,不同有统计学意义(P<.术后10d,实验组的超敏C反映蛋白为±mg·L-1,红细胞沉降率为±mm·h-1,白细胞介素-6为±pg·mL-1,白细胞介素-10为±pg·L-1;对照组超敏C反映蛋白为±mg·L-1,红细胞沉降率为±mmh-1,白细胞介素-6为±pg·mL-1,白细胞介素-10为±pg·L-1(P<.实验组显现发烧和低血压各1例,恶心、呕吐和心动过速各2例,嗜睡3例,药物不良反映发生率为%(11/35例).对照组显现恶心和呕吐各3例,发烧和低血压各4例,嗜睡5例,心动过速6例,药物不良反映发生率为%(25/35例,P<.结论帕瑞昔布钠对急性腰椎间盘突出症患者进行术前预处置,能明显减缓患者术后疼痛感,改善炎症反映,药物不良反映发生率低.
作者
刊名
2063-2065,2093页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
12.舒芬太尼注射液联合氟比洛芬酯注射液在下肢多发骨折术后镇痛的临床研究
目的观看不同方案在下肢多发骨折术后医治中的镇痛成效.方式200例下肢多发骨折手术患者随机分为实验组和对照组,每组100例.2组患者手术终止前15min静脉滴注舒芬太尼5μg.对照组用舒芬太尼100ug+盐酸羟考酮10mg+%NaCl200mL进行镇痛;实验组用舒芬太尼100μg+氟比洛芬酯100mg+%NaCl200mL进行镇痛.用疼痛数字评分法(NRS)和脸部表情量表评分法(FRs)对2组患者进行疼痛强度评分;观看2组恶心、呕吐、皮肤瘙痒等药物不良反映的发生率,观看48h内2组患者在各时刻段内的按压次数.结果实验组和对照组术后清醒时的疼痛强度别离为±和±(P>.对照组术后6,12h的疼痛强度别离为±,±,实验组术后6,12h的疼痛强度别离为±,±(P<.实验组总按压次数为±次,对照组为±次,不同有统计学意义(P<.实验组显现皮肤瘙痒2例,恶心8例,呕吐8例,头晕4例,嗜睡1例,药物不良反映发生率为%(23/100例);对照组显现皮肤瘙痒6例,恶心7例,呕吐9例,头晕4例,嗜睡5例,药物不良反映发生率为%(31/100例,P<.结论氟比洛芬酯注射液联合舒芬太尼用于下肢多发骨折患者术后的镇痛成效较好.
作者
刊名
2066-2068页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
13.伏立康唑胶囊预防初诊急性髓系白血病患者侵袭性曲霉菌感染的临床研究
目的观看伏立康唑在初诊急性髓系白血病(AML)诱导减缓医治中侵袭性曲霉菌感染一级预防的有效性及平安性.方式初诊急性髓系白血病诱导减缓医治的96例患者分为实验组66例和对照组30例.实验组患者口服伏立康唑胶囊预防真菌感染,首日为负荷剂量6mg·kg-1,每日2次.第二天起维持剂量200mg,每日2次;对照组患者未进行真菌感染预防.观看2组患者真菌感染的发生率,分析预防用药的有效性和平安性.结果应用伏立康唑胶囊进行真菌感染的一级预防,未发觉严峻的药物不良反映发生.实验组患者在诱导减缓医治中侵袭性曲霉菌(IA)感染发生率为%(1/66例),对照组侵袭性曲霉菌感染的发生率为%(4/30例,P<.结论伏立康唑胶囊能有效降低初诊急性髓系白血病患者的侵袭性曲霉菌感染的发生率.
作者
刊名
2108-2110,2116页
英文期刊名
TheChineseJournalofClinicalPharmacology
关键词
14.奈达铂注射液联合紫杉醇注射液同步放化疗医治晚期鼻咽癌的临床研究
目的观看奈达铂注射液联合紫杉醇注射液同步放化疗医治晚期鼻咽癌的临床疗效.方式75例晚期鼻咽癌患者随机分为对照组35例和实验组40例.2组均给予放疗,每次2Gy,每周5次,5周为1个疗程.在放疗的同时对照组第1天静脉滴注顺铂60mg·m-2,5-氟尿嘧啶600mg·m-2,3周为1个疗程.实验组第1天静脉滴注顺铂60mg·m-2,紫杉醇120mg·m-2,奈达铂60mg·m-2,2周为1个疗程,共医治4个疗程.比较2组患者的临床疗效及药物不良反映发生情形.结果医治后,实验组总有效率为%(38/40例),对照组为%(22/35例),不同有统计学意义(P<.实验组疾病操纵率为%(31/40例),无远处转移率为%(30/40例),5年生
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