学年选修5 第三章 烃的含氧衍生物 本章测试 1.docx
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学年选修5第三章烃的含氧衍生物本章测试1
第三章烃的含氧衍生物测试题
(满分:
100分时间:
50分钟)
一、单项选择题(每小题4分,共48分)
1.下列关于醛的说法中正确的是( B )
A.所有醛中都含醛基和烃基
B.所有醛都会使溴水和KMnO4酸性溶液褪色,并能发生银镜反应
C.一元醛的分子式符合CnH2nO的通式
D.醛的官能团是—COH
解析:
醛分子中都含有醛基(—CHO),醛基有较强的还原性,可还原溴水和KMnO4酸性溶液。
甲醛中无烃基,只有饱和一元醛的通式为CnH2nO。
2.下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是( B )
解析:
含有苯环的化合物是芳香化合物,羟基与苯环上的碳原子直接相连的有机物属于酚。
A属于醇,但不属于芳香化合物;C项属于酚;D项属于醇,但不属于芳香化合物。
3.1mol有机物
与足量的Na和NaOH完全反应,消耗Na和NaOH的物质的量之比为( C )
A.11B.21
C.32D.23
解析:
醇羟基和酚羟基都能与Na反应;但是,只有酚羟基能与NaOH溶液反应。
故1mol该有机物与足量钠反应时,消耗Na3mol;与足量的NaOH反应时,消耗NaOH2mol,二者之比为3:
2。
4.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( A )
A
B
C
D
被提纯物质
酒精(水)
乙醇(乙酸)
乙烷(乙烯)
溴苯(溴)
除杂试剂
生石灰
氢氧化钠溶液
酸性高锰酸钾溶液
KI溶液
分离方法
蒸馏
分液
洗气
分液
解析:
A项生石灰与水反应,消耗酒精中的水,蒸馏可得到酒精;B项乙醇易溶于水,利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离;C项酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳,引入了新的杂质;D项溴可将KI溶液氧化为碘单质,而碘易溶于溴苯,达不到除杂的目的。
5.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物。
现有试剂:
①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有( A )
A.①②B.②③
C.③④D.①④
解析:
该有机物中含有
和—CHO两种官能团。
试剂①和②均能与上述两种官能团分别发生氧化反应、加成反应;而试剂③④只与—CHO发生反应,不与
发生反应。
6.CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成。
下列说法不正确的是( B )
A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上
B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10molO2
D.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
解析:
B项,咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气,故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇,不正确。
7.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行
鉴别,这种试剂是(D)
①银氨溶液 ②新制的Cu(OH)2 ③NaOH溶液 ④溴水
A.仅①④B.仅②③
C.①②③④D.仅①②④
解析:
银氨溶液、新制的Cu(OH)2均呈碱性,都能溶解苯酚形成溶液,选用①,溶液分层,浮在银氨溶液上层的是苯;处于银氨溶液下层的为CCl4;将无明显现象的两种液体水浴加热,有银镜生成的是乙醛,无明显现象的为苯酚。
选用②,溶液分层,上层溶液呈无色的
为苯,下层溶液呈无色为CCl4,剩余两溶液加热到沸腾,有红色沉淀生成的为乙醛,另一种为苯酚。
选用④,溶液分层,上层呈橙红色的为苯,下层为橙红色的为CCl4;有白色沉淀生成的为苯
酚;溶液褪色的为乙醛。
8.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如右图所示。
下列叙述正确的是( C )
A.M的相对分子质量是180
B.1molM最多能与2molBr2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
解析:
本题考查有机物的性质。
A项M的分子式为C9H6O4,其相对分子质量是178。
B项1molM最多能与3molBr2发生反应,除了酚羟基邻位可以发生取代反应外,还有碳碳双键可以发生加成反应。
C项除了酚羟基可以消耗2molNaOH外,酯基水解也会消耗1molNaOH,水解又生成1mol酚羟基还要消耗1molNaOH,所以共计消耗4molNaOH。
D项酚与碳酸氢钠不反应。
故选C。
9.食品化学家A.SaariCsallany和ChristineSeppanen说,当豆油被加热到油炸温度(185℃)时,会产生如图所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关,如帕金森症。
下列关于这种有毒物质的判断不正确的是( B )
A.该物质最多可以和2molH2发生加成反应
B.该物质的分子式为C9H15O2
C.该物质分子中含有三种官能团
D.该物质属于烃的衍生物
解析:
键线式中每一个拐点表示一个碳原子,该物质分子式为C9H16O2,对于只含有C、H、O原子的分子来说,其H原子个数一定为偶数。
10.天然维生素P的结构简式为:
存在于槐树花蕊中,它是一种营养增补剂。
关于维生素P的叙述错误的是( C )
A.可以和溴水反应
B.可以用有机溶剂萃取
C.分子中有三个苯环
D.1mol维生素P可以和4molNaOH反应
解析:
由维生素P的结构可知,由于有酚羟基,可以和溴水反应;由于是有机物,可以用有机溶剂萃取;分子中中间的不是苯环;由于有4个酚羟基,所以可以和4molNaOH反应。
11.某高级脂肪酸0.1mol发生加成反应时需氢气0.2g;取相同质量的此酸完全燃烧,生成CO2和H2O共3.5mol,下列脂肪酸中有可能是该酸的是( D )
A.C15H29COOHB.C16H29COOH
C.C17H31COOHD.C17H33COOH
解析:
由高级脂肪酸0.1mol发生加成需H20.1mol,说明有1个碳碳双键,由生成CO2和H2O的量计算含
碳个数。
12.肉桂醛是一种食用香精,广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。
工业中可以通过下列反应制得:
下列说法不正确的是( B )
A.肉桂醛的分子式为C9H8O
B.检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛:
加入酸性KMnO4溶液,看是否褪色
C.1mol肉桂醛在一定条件下与H2加成,最多消耗5molH2
D.肉桂醛中所有原子可能在同一平面上
解析:
肉桂醛中的碳碳双键以及醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液鉴别。
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(16分)按要求填写下列空格:
(1)饱和一元醇的通式为_______________。
当n=______时,才出现同类同分异构体,当n=4时属于醇类的同分异构体有________种,其中氧化后生成醛的醇有________种。
对此加以分析得出如下结论:
①—OH所在的碳原子上若有2个能被氧化的H原子,这样的醇能被氧化成_____。
②—OH所在的碳原子上若有1个能被氧化的H原子,这样的醇能被氧化成_____。
③—OH所在碳原子上已经没有能被氧化的H原子,这样的醇______________。
(2)某饱和一元醇和足量金属钠反应生成0.5gH2,燃烧等量的该醇用去氧气3.75mol,则该醇的化学式是,若该醇不能发生消去反应,则它的结构简式为______________________________。
若该醇经催化氧化生成醛,则该醇可能的结构有______种。
分别为:
__________________________________________。
(3)相同物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量的金属钠反应,在相同条件下放出的氢气最多的是。
答案:
(1)CnH2n+1OH 3 4 2 ①醛 ②酮 ③不能被氧化(每空1分,共7分)
(前两空各1分,后1空2分,共3分)
①CH3CH2CH2CH2CH2OH
(共4分)
(3)丙三醇(2分)
14.(每空2分,共10分)按以下步骤可从
合成
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:
B.___________________________________________________,
D.___________________________________________________。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是__________。
(填反应代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到E的可能的结构简式为:
___________________________________________________。
(4)试写出C―→D反应的化学方程式__________________。
(有机物写结构简式,并注明反应条件)
解析:
解决此题的关键在于反应试剂的改变。
和
答案:
(1)
(2)②④
15.(每空2分,共12分)有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的3~4倍,有机物G的合成路线如下:
(1)该香料长期暴露于空气中易变质,其原因是________________________________
_______________________________________________。
(2)写出A中含氧官能团的名称:
________,由C到D的反应类型为________。
(3)有机物E的结构简式为___________________________________________________。
(4)有机物G同时满足下列条件的同分异构体有____________种。
①与FeCl3溶液反应显紫色;
②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
解析:
掌握限制条件下同分异构体的书写方法。
(1)观察G中结构,可知其中含有的官能团有酚羟基、醛基、醚键,其中酚羟基、醛基易被空气氧化。
(2)A中含氧官能团为醚键、酚羟基。
对于C、D结构可以发现,C中的C===C与HBr加成生成D,C→D的反应类型为加成反应。
(3)F由E经O3氧化获得,结合信息,—CHO来自碳碳双键的臭氧氧化,E中含有碳碳双键。
再由D的结构中含有溴原子,溴原子经消去反应可以获得双键,结合F中的—CHO,判断碳碳双键的位置。
(4)G结构中除苯环外,还有3个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度。
遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,可以发生水解,可能含有酯的结构(只有C、H、O三种元素),水解产物能发生银镜反应,说明水解产物中有HCOOH,说明同分异构体中有甲酸酯结构,即HCOO—。
酚羟基、HCOO—,用掉了1个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度,还有2个饱和碳原子。
结合4种不同环境的氢原子,写出结构:
。
答案
(1)香料分子中含有酚羟基和醛基,易被氧化
(2)醚键、酚羟基 加成反应
(3)
(4)2
16.(14分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:
分子式
C16H14O2
部分性质
能使Br2/CCl4褪色
能在稀H2SO4中水解
丙
(1)甲中含氧官能团的名称为________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅰ的反应类型为______________________________,反应Ⅱ的化学方程式为________________________________________________(注明反应条件)。
(3)已知:
RCH===CHR′
RCHO+R′CHO;2HCHO
HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
①下列物质不能与C反应的是________(选填序号)。
a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸
②写出F的结构简式________________________________________________________。
③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式________。
a.苯环上连接三种不同官能团b.能发生银镜反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应d.遇FeCl3溶液显示特征颜色
④综上分析,丙的结构简式为________________________________________________。
解析
(1)由甲的结构简式不难看出分子中含氧官能团为羟基。
(2)对比甲和反应Ⅰ产物的结构简式,可看出该反应是甲(
)与HCl发生了加成反应而得到
。
由反应条件不难确定Y为
,根据乙的结构简式可推知Y在NaOH的醇溶液中发生了消去反应而生成乙。
(3)由题中信息可知,A、B可分别为
和OHCCHO中的一种,根据题中信息,结合E的相对分子质量,可推知E为HOOCCH2OH,则F为
,则B的结构简式为
。
又因乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应然后酸化可生成D:
,因丙能发生水解反应,说明丙中含有酯基,而C中必定含有OH,因此C为CH2OH,由以上分析不难推出丙的结构简式为
。
因C结构中含有OH,能与Na反应放出氢气,能与HBr发生取代反应,能与CH3COOH发生酯化反应,但不能与Na2CO3发生反应。
由以上分析知D的结构为
,D的同分异构体中能发生银镜反应,说明含有CHO,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,说明含有
,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基。
因此苯环上的三个取代基分别为
、CHO、OH,即可写出符合条件的同分异构体的结构简式。
答案
(1)羟基
(2)加成反应
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