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中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所中国科学院马普
中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所(中国科学院-马普
中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所
(中国科学院-马普学会计算生物学伙伴研究所)
动物实验方案申请书
中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所
(实验动物管理委员会批准不超过两年期的《动物实验方案申请书》)
动物实验方案名称:
动物实验方案编号(由实验动物管理委员会填写):
?
动物实验方案研究期限:
?
动物实验方案首次提交日期:
动物实验方案更新日期(方案到期前90个工作日内):
以下内容由实验动物管理委员会填写
实验动物管理委员会审查意见:
实验动物管理委员会决定:
实验动物管理委员?
实验动物管理委员会(签章):
_________________日期:
________________
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动物实验方案名称:
研究组长:
批准的研究期限:
重要提醒:
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有审核过程中的批注及建议都已被处理后再进行提交。
?
如实验动物管理委员会在审批过程中发现,该实验中有涉及生物安全及伦理审查方面的内容,则由实验动物管理委员会各成员在充分讨论后填写本页内容送生物安全与伦理委员会进行审批。
实验方案中涉及到生物安全及伦理审查方面的内容是:
该内容可能带来的潜在的生物安全风险及伦理考虑点主要是:
如该问题未能得到有效的管理监督及控制,可能的严重后果是:
基于以上原因,可采取的应对方式包括有:
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动物实验方案名称:
研究组长:
批准的研究期限:
重要提醒:
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有审核过程中的批注及建议都已被处理后再进行提交。
***动物实验方案参与人员***研究组长?
姓名:
单位:
办公电话:
移动电话:
电子邮件:
传真:
学位:
职位:
请在下列方框内填写是或否:
[]是否有参加过实验动物及动物实验的相关培训,[]是否有从事动物实验或动物模型的工作经历、经验,[]是否有参加过实验动物导致的意外伤害及生物安全培训,
请简要描述本人与该实验方案中所用的实验动物及动物模型有关的工作经验或培训经历:
系人?
紧急联
姓名:
单位:
办公电话:
移动电话:
电子邮件:
传真:
学位:
职位:
请在下列方框内填写是或否:
[]是否有参加过实验动物及动物实验的相关培训,[]是否有从事动物实验或动物模型的工作经历、经验,[]是否有参加过实验动物导致的意外伤害及生物安全培训,
请简要描述本人与该实验方案中所用的实验动物及动物模型有关的工作经验或培训经历:
其他人员(如涉及多于一人参与本实验方案,请按需要拷贝并增加本页,至完成所有实验人员信息的填写)
姓名:
单位:
办公电话:
移动电话:
电子邮件:
传真:
学位:
职位:
请在下列方框内填写是或否:
[]是否有参加过实验动物及动物实验的相关培训,[]是否有从事动物实验或动物模型的工作经历、经验,[]是否有参加过实验动物导致的意外伤害及生物安全培训,
请简要描述本人与该实验方案中所用的实验动物及动物模型有关的工作经验或培训经历:
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动物实验方案名称:
研究组长:
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有审核过程中的批注及建议都已被处理后再进行提交。
姓名:
单位:
办公电话:
移动电话:
电子邮件:
传真:
学位:
职位:
请在下列方框内填写是或否:
[]是否有参加过实验动物及动物实验的相关培训,
[]是否有从事动物实验或动物模型的工作经历、经验,[]是否有参加过实验动物导致的意外伤害及生物安全培训,
请简要描述本人与该实验方案中所用的实验动物及动物模型有关的工作经验或培训经历:
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动物实验方案名称:
研究组长:
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***所用实验动物物种***
通用物种名称:
品系名称:
日常饲养数量:
年度使用数量:
动物所在饲养设施及房间位置:
***实验方案是否会涉及到如下内容***
请在下列方框内填写是或否:
1.[]使用活体动物进行教学或培训,
2.[]使用死亡动物进行教学或培训,
与外单位进行合作交流,3.[]
外单位名称:
[]
提示:
无论何种性质的合作研究,都要求研究人员提交动物实验方案至本所实验动物管理委员会进行审查,方案提交人可能还需提交一份合作单位实验动物管理委员会签发的动物实验方案审批情况说明。
4.[]使用生物危害性试剂/制剂,如有使用,请填写下表:
生物安全与伦理委员会试剂名称给药途径使用浓度(如CFU/ml)审批意见(如适用)
5.[]使用放射性试剂/制剂,
6.[]使用到人医用的医疗仪器、设备,
7.[]有毒有害化学试剂/制剂,如有使用,请填写下表:
使用浓度生物安全与伦理委员会审批试剂名称给药途径(如mg/kg)意见(如适用)
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8.[]使用到人类干细胞,如有,请提供所用人类干细胞的品名,并说明材料来源。
并在此对这些材料进行一个简要的说明。
9.[]使用到其它生物学活性材料(如:
器官、组织、细胞„),如有,请提供所用材料的品名,并说明材料来源。
并在此对这些材料进行一个简要的说明。
10.更多需给出说明的问题
本实验中,如会将任何人类或动物组织、血液或体液、细胞等以给药的方式给予实验动物,则所使用到的生物活性材料等是否经过了人类或动物病原检测,
如这些物品均已进行过相应的检测,请将检测结果在此列出。
如这些物品未进行过相应的检测,请在提交方案申请前,先联系动物平台兽医咨询相关事宜。
在接触及操作这些样本及给予过以上样本的实验动物时,需采取何种预防措施或人员防护措施以保证安全,
本实验中,如会使用到放射性物质或同位素,则使用放射性物质或同位素的部分是否已得到相关管理机构及设备负责人的批准,
在接触及操作这些已暴露于放射性物质或同位素辐射的实验动物时,需采取何种预防措施
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或人员防护措施以保证安全,
本实验中,如会使用到感染性试剂或任何感染源,在接触及操作这些已暴露于感染性试剂或感染源的实验动物时,需采取何种预防措施或人员防护措施以保证安全,
新化学试剂的毒性通常是未知的。
接触及操作此类新化学试剂必须遵守新化学试剂操作指南(NCEGuidelines)。
实验人员是否已接受过此类型的培训,
除上述提到的新化学试剂之外,是否还有其它的已知毒性化学物质的或具有潜在致癌性的物质被使用到此实验中,
在接触及操作这些已暴露在上述危险物质的实验动物时,需采取何种预防措施或人员防护措施以保证安全,
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***基本原理***
说明:
请用非技术性语言在此描述本实验的各项内容。
a.本方案的研究目的,
b.本方案的研究价值,
c.必须使用实验动物的原因,
d.必须使用该品系实验动物的原因,
e.实验方案中所需的实验动物用量是如何测算得出的,
实验分组中,每组所需的动物数量,请确保在确定每组所需的动物数量时,已将如下说明考虑在内:
只要有可能,对动物数量的需求应从统计学上证明及合理性。
如果使用到了某种统计设
计方法,请在此给出使用此方法的理由。
可能的话,请给出此统计学方法已被用于确
定每组所需动物数量的参考文献。
如本方案并不使用到任何统计设计方法,请给出理由。
并且需在此陈述使用了何种方法
来确定每组所需动物数量。
如果是凭借已完成的实验为基础而确定的,请提供之前实
验的相关信息。
实验中一共设计了多少组,
如果本实验中需用到超过二组的动物(一个空白对照组一个实验组),则请在此说明具体是那部分实验目的决定了必须使用这么多实验组,?
?
以年度来计算,此实验大约会进行多少次,
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以年度来计算,总体的动物使用量大约是多少,请确保在确定总体动物需求量时,已将如下说明考虑在内:
对于不会重复使用动物的实验:
年度总体动物使用量=每组动物数×实验的组数×年度
实验进行的次数。
对于可能会重复使用动物的实验(无论是被本实验还是其它实验所使用):
请在此给
出总体的动物需求量是如何计算得到的,
f.实验结束后如何处理动物尸体,
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***程序***
?
以下首先给出的是两个程序内容的填写示范,请按照此标准依次填写后续实验中涉及到的所有操作程序。
?
程序名称:
饲养繁殖
程序种类:
饲养
物种名称:
[小鼠]
疼痛分级(如适用):
[不适用]
所在设施:
[***动物房]
动物饲养室:
程序内容描述:
1.实验中使用的小鼠都将被饲养在***动物房饲养室内的IVC笼具系统内,本实验将使用由动物平台统一提供的辐照饲料及动物饮用水。
整个实验期间的动物饲料、饮水供给、笼盒更换都由动物平台按照其标准操作规程进行,无其它特殊要求。
2.种群将采用雌雄比例1:
1或2:
1的模式进行配繁。
繁殖过程中涉及到的操作如观察、断奶、分笼等操作都由实验人员按照动物平台的标准操作规程或实验要求进行。
所有特殊的要求都在此说明如下(内容略)。
请描述所饲养的各品系动物中,任何潜在的有害的表现型,例如:
胎死、寿命缩短、神经系统损害及其它严重的生理学缺陷:
本品系动物迄今为止未观察到任何潜在的对动物的健康及生存有明显不利影响的表现型。
程序终点:
本程序将从实验开始一直持续到实验结束的全过程中。
早期安乐死标准:
(如:
基因型鉴定之后,对未携带目的基因的动物,是如何进行安乐死处理的)
本实验中所使用到的所有基因改造动物,在进行过基因型鉴定之后,不含所需基因的动物将会在3-4周龄时进行安乐死。
程序名称:
尾部活体组织检查进行基因型鉴定及耳标法进行个体识别程序种类:
基因型分型
物种名称:
[小鼠]
疼痛分级(如适用):
[等级I]
所在设施:
[***动物房]
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动物实验方案名称:
研究组长:
批准的研究期限:
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动物饲养室:
程序内容描述:
1.为从扩繁动物中选择出实验所需的基因改造成功的动物,本实验中会通过对不大于三周龄的幼崽进行尾或耳部活组织检查的方式,进行基因型鉴定。
尾部的检查将用手术剪或手术刀从动物尾根部采集不长于0.5cm的尾组织。
此过程中将会严格控制动物的失血量到最低程度(约0.05ml)。
2.本实验将采用金属耳标法进行动物个体识别标记,标记过程将会在幼崽不大于三周龄前进行。
将使用商用的耳标钳在动物近耳根部将金属耳标钳压在动物耳廓上。
通过金属耳标上唯一的标记代码对动物进行识别。
请描述所饲养的各品系动物中,任何潜在的有害的表现型,例如:
胎死、寿命缩短、神经系统损害及其它严重的生理学缺陷:
本品系动物迄今为止未观察到任何潜在的对动物的健康及生存有明显不利影响的表现型。
程序终点:
本程序将从实验开始一直持续到实验结束的全过程中。
早期安乐死标准:
(如:
基因型鉴定之后,对未携带目的基因的动物,是如何进行安乐死处理的)
本实验中所使用到的所有基因改造动物,在进行过基因型鉴定之后,不含所需基因的动物将会在3-4周龄时进行安乐死。
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?
(如实验过程中涉及多种程序,请按需要拷贝并增加本页,至完成所有实验程序的填写)
程序名称:
程序种类:
物种名称:
疼痛分级(如适用):
所在设施:
动物饲养室:
程序内容描述:
请描述所饲养的各品系动物中,任何潜在的有害的表现型,例如:
胎死、寿命缩短、神经系统损害及其它严重的生理学缺陷(如适用):
程序终点:
早期安乐死标准:
(如:
基因型鉴定之后,对未携带目的基因的动物,是如何进行安乐死处理的)
程序名称:
程序种类:
物种名称:
疼痛分级(如适用):
所在设施:
动物饲养室:
程序内容描述:
请描述所饲养的各品系动物中,任何潜在的有害的表现型,例如:
胎死、寿命缩短、神经系统损害及其它严重的生理学缺陷(如适用):
程序终点:
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动物实验方案名称:
研究组长:
批准的研究期限:
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早期安乐死标准:
(如:
基因型鉴定之后,对未携带目的基因的动物,是如何进行安乐死处理的)
程序名称:
程序种类:
物种名称:
疼痛分级(如适用):
所在设施:
动物饲养室:
程序内容描述:
请描述所饲养的各品系动物中,任何潜在的有害的表现型,例如:
胎死、寿命缩短、神经系统损害及其它严重的生理学缺陷(如适用):
程序终点:
早期安乐死标准:
(如:
基因型鉴定之后,对未携带目的基因的动物,是如何进行安乐死处理的)
程序名称:
程序种类:
物种名称:
疼痛分级(如适用):
所在设施:
动物饲养室:
程序内容描述:
请描述所饲养的各品系动物中,任何潜在的有害的表现型,例如:
胎死、寿命缩短、神经系统损害及其它严重的生理学缺陷(如适用):
程序终点:
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早期安乐死标准:
(如:
基因型鉴定之后,对未携带目的基因的动物,是如何进行安乐死处理的)
程序名称:
程序种类:
物种名称:
疼痛分级(如适用):
所在设施:
动物饲养室:
程序内容描述:
请描述所饲养的各品系动物中,任何潜在的有害的表现型,例如:
胎死、寿命缩短、神经系统损害及其它严重的生理学缺陷(如适用):
程序终点:
早期安乐死标准:
(如:
基因型鉴定之后,对未携带目的基因的动物,是如何进行安乐死处理的)
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***手术相关信息***
进行手术操作的场所/位置:
如对同一动物会进行多次大型存活性手术*,请给出足够的理由说明此操作的合理性:
(“*”大型存活性手术:
对动物体腔进行穿透性或暴露性的手术或手术会给动物带来严重损害的存活性手术)
手术类型(选择存活性手术或以死亡为终点的手术):
如果动物在手术过程中未计划进行全程监护,请在此给出理由:
术者个人信息:
手术经验术者姓名学位从事实验动物的工作年限(有或无)
麻醉方案:
麻醉人员:
麻醉经验(有或无):
麻醉过程中拟监控的参数:
麻醉剂:
给药剂量麻醉剂名称给药途径(如mg/kg)
神经肌肉阻断剂(如适用):
给药剂量阻断剂名称给药途径(如mg/kg)
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动物实验方案名称:
研究组长:
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止痛剂:
给药剂量止痛剂名称给药途径给药频率及间隔(如mg/kg)
抗感染药物:
给药剂量抗感染药物名称给药途径给药频率及间隔(如mg/kg)
术后护理程序:
术后恢复场所:
恢复场所房间号:
责任人:
术后护理持续时间:
术后护理检测频率:
术后护理主要检测参数:
其它手术过程中使用到的试剂:
使用剂量试剂名称给药途径使用频率及间隔(如mg/kg)
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***疼痛分级***
分级标准
轻微的或等级I:
实验过程最多会产生短暂的或轻微的疼痛或不适。
实验过程会产生远超过短暂或轻微疼痛或不适的情况,在发生此中等的或等级II:
情况时,可以使用麻醉、镇静、镇痛或其它类似的手段来减轻或
缓和动物受到的伤害。
实验过程会产生远超过短暂或轻微疼痛或不适的情况,在发生此严重的或等级III:
情况时,由于实验设计的原因,无法使用麻醉、镇静、镇痛或其
它类似的手段来减轻或缓和动物受到的伤害。
我已同下列兽医人员进行过沟通,将本实验方案关于动物疼痛或不适的严重程度确定为等级II或等级III:
兽医:
工作单位:
联系电话:
邮箱地址:
兽医签字:
___________________日期:
__________________
科技部《关于善待实验动物的指导性意见》要求实验动物应用过程中,应将动物的惊恐和疼痛减少到最低程度。
如疼痛/不适等级为II级或III级,请给出有关参考文献及参考文献中相应部分,解释在符合科学原则的条件下,实验方案的必要性。
证明:
无可选择的能避免产生这些不适的实验操作可用。
请一并给出:
搜索的关键词、搜索的数据库、搜索的时间跨度起止日期。
从搜索结果看,是否有可选的替代方案,如有,本实验是否可以使用它们,可行或不可行的原因分别是,
请在此列出已搜索过的关键词、搜索的数据库、搜索的时间跨度起止日期:
搜索日期所使用数据库关键词时间跨度起止日期
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疼痛/不适等级等级I通常不需要麻醉,如注射液体、注射免疫等级I:
实验过程最多会产生短暂的或轻微的疼痛或不适。
抗原、口腔给药、取血(请在此列举出所有导致疼痛/不适的实验操作)(但不包括心脏与眼底取血)及其它兽医常
见诊断、治疗等。
等级II通常需要对动物等级II:
实验过程会产生远超过短暂或轻微疼痛或不适的情进行麻醉,如手术(包况,在发生此情况时,可以使用麻醉、镇静、镇痛或其它类似的括活体组织检查)、引手段来减轻或缓和动物受到的伤害。
(请列出使用药物的种类、起持续疼痛的刺激、引剂量、给药途径及给药持续时间)
起炎症或坏死、固定动4小时、皮肤或物超过角膜腐蚀实验、心脏与眼底取血等。
等级III:
实验过程会产生远超过短暂或轻微疼痛或不适的情
况,在发生此情况时,由于实验设计的原因,无法使用麻醉、镇等级III包括等级II中列静、镇痛或其它类似的手段来减轻或缓和动物受到的伤害。
(如举各项,但因研究目的有,请在此列出支持本实验设计的参考文献)。
需要不使用麻醉剂、止痛剂或镇定剂。
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***安乐死***
CO吸入麻醉(首选)2
颈椎脱臼*
“*”=对实验动物实施过量麻醉(请注明麻醉剂种类及剂量):
颈椎脱臼或断头处死,其它方法(请注明):
应首先对实验动物实施
麻醉。
推荐的实施安乐死时机的判断标准:
体重减轻>20%如实验将导致实验动物食欲丧失的慢性疾病、肿瘤、辐虚弱(无法进食或饮水)
射病等,请详细说明何垂死/濒死时对实验动物实施安乐3个体肿瘤体积>3,000
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- 中国科学院 上海 生命科学 研究院 计算 生物学 研究所