最新高分子第一二四章习题.docx
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最新高分子第一二四章习题
高分子第一、二、四章习题
第一章习题(绪论)
1—1、求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。
a、组分A:
质量=10g,分子量=30000;b、组分B:
质量=5g,分子量=70000;
c、组分C:
质量=1g,分子量=100000
第二章习题(缩聚与逐步聚合)
2—1、通过碱滴定法和红外光谱法,同时测得21.3g聚己二酰己二胺试样中含有2.50´10-3mol羧基。
根据这一数据,计算得数均分子量为8520。
计算时需作什么假定?
如何通过实验来确定的可靠性?
如该假定不可靠,怎样由实验来测定正确的值?
上述计算时需假设:
聚己二酰己二胺由二元胺和二元酸反应制得,每个大分子链平均只含一个羧基,且羧基数和胺基数相等。
可以通过测定大分子链端基的COOH和NH2摩尔数以及大分子的摩尔数来验证假设的可靠性,如果大分子的摩尔数等于COOH和NH2的一半时,就可假定此假设的可靠性。
用气相渗透压法可较准确地测定数均分子量,得到大分子的摩尔数。
碱滴定法测得羧基基团数、红外光谱法测得羟基基团数
2—2、羟基酸HO-(CH2)4-COOH进行线形缩聚,测得产物的质均分子量为18,400g/mol-1,试计算:
a.羧基已经醌化的百分比b.数均聚合度c.结构单元数
2—5、由1mol丁二醇和1mol己二酸合成数均分子量为5000的聚酯,
(1)两基团数完全相等,忽略端基对Mn的影响,求终止缩聚的反
应程度P。
(2)在缩聚过程中,如果有0.5%(摩尔分数)的丁二醇脱水成乙
烯而损失,求达到同样反应程度时的数均分子量。
(3)如何补偿丁二醇脱水损失,才能获得同一Mn的缩聚物?
(4)假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol,其中1.0%为醋酸,
无其它因素影响两基团数比,求获同一Mn时所需的反应程度。
2—6、166℃乙二醇与乙二酸缩聚,测得不同时间下的羧基反应程度如下:
a.求对羧基浓度的反应级数,判断自催化或酸催化
b.求速率常数,浓度以[COOH]mol/kg反应物计,
解答:
当反应为外加酸催化反应时,有故有
由图可知1/(1-p)与t不成线性关系,故不为外加酸催化反应。
当该反应为自催化反应中的三级反应,则有
2—7、在酸催化和自催化聚酯化反应中,假定k`=10-1kg·mol-1·min-1,k=10-3kg2·eq-2·min-l,[Na]0=l0eq·kg-1(eq为当量),反应程度p=0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、0.95、0.99、0.995,
试计算:
(1)基团a未反应的概率[Na]/[Na]0;
(2)数均聚合度Xn;(3)所需的时间。
解从反应速率常数的单位可以得知酸催化为2级反应,自催化为3级反应。
不同反应程度下基团的未反应概率、数均聚合度及所需的反应时间根据下列公式计算,结果如下表所示。
(1)基团a未反应的概率:
[Na]/[Na]0=1-p
2—8、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚,平衡常数K=4,求最终。
另在排除副产物水的条件下缩聚,欲得=100,问体系中残留水分有多少?
2—9、
2—10、尼龙1010是根据1010盐中过量的癸二酸来控制分子量,如果要求分子量为20000,问1010盐的酸值应该是多少?
(以mgKOH/g计)
2—13、邻苯二甲酸酐与甘油或季戊四醇缩聚,两种基团数相等,试求:
a.平均官能度b.按Carothers法求凝胶点c.按统计法求凝胶点
(2)
2—14.分别按Carothers法和Flory统计法计算下列混合物的凝胶点:
(1)邻苯二甲酸酐:
甘油=1.50:
0.98
(2)邻苯二甲酸酐:
甘油:
乙二醇=1.50:
0.99:
0.002
(3)邻苯二甲酸酐:
甘油:
乙二醇=1.50:
0.500:
0.700
(2)
(3)
解:
NA0=NB0=3.0,A3中A基团数占混合物中A总数(
)的10%,则A3中A基团数为0.3mol,A3的分子数为0.1mol。
NA2=1.35mol;NA3=0.1mol;NB2=1.5mol
2—18、制备醇酸树脂的配方为1.21mol季戊四醇、0.50mol邻苯二甲酸酐、0.49mol丙三羧酸[C3H5(COOH)3],问能否不产生凝胶而反应完全?
(试用Carothers方程判定)
解:
根据配方可知醇过量
采用Carothers法计算时,由于羟基过量,故按照羧基进行计算,体系的平均官能度为:
该体系在反应中会产生凝胶,所以必须控制反应程度小于0.89时,不会产生凝胶。
第四章(自由基共聚合)
4—1、氯乙烯-醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯两对单体共聚,若两体系中醋酸乙烯酯和苯乙烯的浓度均为15%(质量分数),根据文献报道的竞聚率,试求共聚物起始组成。
已知:
氯乙烯-醋酸乙烯酯竞聚率为:
r1=1.68,r2=0.23。
甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯竞聚率为:
r1=0.46,r2=0.52。
解:
(1)从文献报道看:
氯乙烯-醋酸乙烯酯竞聚率为:
r1=1.68,r2=0.23。
由于共聚物组成中醋酸乙烯酯的质量分数为15%,氯乙烯的质量分数为85%,则相应的摩尔分数为:
因此起始时M1单元(氯乙烯)在共聚物中所占的质量分数为90.9%,所占的摩尔分数为93.2%
(2)从文献报道看:
甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯竞聚率为:
r1=0.46,r2=0.52。
(3)由于共聚物组成中苯乙烯的质量分数为15%,则甲基丙烯酸甲酯的质量分数为85%,则相应的摩尔分数为:
因此起始时M1单元(甲基丙烯酸甲酯)在共聚物中所占的质量分数为76.4%,所占的摩尔分数为77.3%
4—2、甲基丙烯酸甲酯(M1)浓度=5mol/L,5-乙基-2-乙烯基吡啶浓度=1mol/L,竞聚率:
r1=0.40,r2=0.69。
(1)计算聚合共聚物起始组成(以摩尔分数计),
(2)求共聚物组成与单体组成相同时两单体摩尔配比。
即起始共聚物中,甲基丙烯酸甲酯的摩尔含量为72.5%。
因为,r1<1,r2<1,此共聚体系为有恒比共聚点的非理想共聚,在恒比共聚点上配料时,所得的共聚物组成与单体组成相同,
4—3、氯乙烯(r1=1.67)与醋酸乙烯酯(r2=0.23)共聚,希望获得初始共聚物瞬时组成和95%转化率时共聚物平均组成为5%(摩尔分数)醋酸乙烯酯,分别求两单体的初始配比。
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