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植物生物学整理资料
植物细胞结构图解P19
皮组织系统表皮周皮
维管植物维管组织系统木质部、韧皮部
基本组织系统薄壁组织、厚角组织、厚壁组织
根毛区表面密被根毛,增大了根的吸收面积,是根吸收水和无机盐的主要部位。
植物组织(planttissue)是由形态结构相似、功能相同的一种或数种类型的细胞组成的结构和功能单位,是组成植物器官的基本结构单位。
顶端分生组织原分生组织
居间分生组织初生分生组织
侧生分生组织次生分生组织
组织系统:
在一个植物整体上,一种或多种组织构成一个在结构上、功能上连续的、统一的单位,称为组织系统(tissuesystem)
成熟组织——护组织薄壁组织机械组织输导组织分泌组织
器官(organ)是由多种组织构成、在外形上有显著形态特征和特定功能、易于区分的部分,是组成植物体的结构和功能单位。
根的初生结构
表皮(epidermis):
保护组织
皮层(cortex):
薄壁组织为主
维管柱(vascularcylinder):
输导组织和机械组织为主
内皮层
初生韧皮部发育方式:
外始式
初生木质部呈脊状突起伸向中柱鞘①发育方式:
外始式(exarch)
原生木质部(protoxylem)
后生木质部(metaxylem)
初生韧皮部发育方式:
外始式
原生韧皮部(外)后生韧皮部(内)
侧根起源于中柱鞘内起源
中柱鞘与内皮层的区别:
中柱鞘与内皮层邻接,由于内皮层具有凯氏带,并且与中柱鞘细胞不排在同一辐射线上,而且是交错排列,可将中柱鞘与内皮层分开,也表明二者来源不同(中柱鞘来源于原形成层)。
在完成初生生长后,由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动,使根不断地增粗,这种过程称为次生生长
次生生长产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构,称次生结构
根的次生结构
茎的外形
节:
着生叶的地方。
节间:
相邻两节之间的距离。
叶痕:
茎上的叶子脱落之后,叶柄在茎上留下的痕迹。
芽鳞痕:
顶芽开展以后,外围的鳞片脱落以后在茎上留下的痕迹。
皮孔:
木质茎上交换气体的通道。
茎与根的区别:
节、节间、叶、芽
芽的类型及构造
裸子植物与双子叶植物茎的结构比较(相同点)
●初生结构都是由表皮、皮层和维管柱三部分组成
●也存在着早材、晚材、边材和心材的区分。
●长期存在着形成层,产生次生结构,使茎逐年加粗,并有显著的年轮。
叶脉的概念:
叶脉(vein)是贯穿在叶肉内的维管组织与机械组织,主要由木质部和韧皮部、机械组织等组成。
主脉→侧脉→支脉→细脉。
脉序:
叶脉在叶片组织中规律性的排列,称为脉序。
含网状脉序(掌状脉序羽状脉序)平行脉序脉叉状序
叶序的概念叶在茎上规律性的排列方式。
叶序的类型互生对生轮生
叶镶嵌同一枝上的叶,以镶嵌状态的排列方式而不重叠的现象,称为叶镶嵌。
单叶与复叶的区别
1.叶轴的顶端没有顶芽,而小枝常具顶芽。
2.小叶的叶腋一般没有腋芽,芽只出现在叶轴的腋内,而小枝的叶腋都有腋芽。
3.复叶脱落时,先是小叶脱落,最后叶轴脱落;小枝上只有叶脱落。
4.叶轴上的小叶与叶轴成一平面,小枝上的叶与小枝成一定角度。
叶原基的发生外起源,由茎顶端分生组织周围发生
同源器官功能不同,来源相同的变态器官。
同功器官功能相同,来源不同的变态器官。
同功器官:
来源不同的器官长期进行相似的生理功能,以适应某一外界环境,就导致功能相同,形态相似,把这样的器官称同功器官,如茎卷须和叶卷须。
同源器官:
来源相同的器官,长期进行不同的生理功能,以适应不同的外界环境,就导致功能不同,形态各异,称之为同源器官,如叶刺、苞片、捕虫叶等。
光合作用的原料
产物
反应场所
动力
CO2和H2O
CH2O和O2
绿色细胞的叶绿体
光能
要点
影响蒸腾作用的因素
内因气孔的开闭风速质膜的透性细胞的充水程度叶肉细胞壁的形状
外因光照大气湿度温度
渗透作用渗透现象是集流与扩散作用的综合结果
扩散分子或离子随机热运动而造成的由一处向另一处的净移动。
集流浓度差或压力差所造成的一群离子或分子的集体流动。
根尖:
主要部位,包括分生区、伸出区和根毛区。
以根毛区吸水最强。
●原因——
✧根毛区有许多根毛,扩大了吸收面积。
✧根毛细胞壁的外层由果胶质覆盖,有利于和土壤胶体颗粒的粘着和吸水。
✧
根毛区的输导组织发达,对水移动的阻力小,所以水分转移的速度快。
矿质营养植物对矿质元素的吸收、运输和同化成为矿质营养
对矿质元素和水分的相对吸收——相互联系相互独立(根毛区)
相互联系:
离子必须溶于水才能被吸收;离子的吸收又有利于水分的吸收。
相互独立:
根部吸水以被动吸水为主(蒸腾),而对离子的吸收则以主动吸收为主(消耗ATP)
被动吸水被动吸水的动因:
蒸腾拉力
被动吸水是植物吸水的主要方式。
主动吸水根压(伤流、吐水)
光合作用是指绿色植物吸收光能,把二氧化碳和水同化成有机物,同时释放氧气的过程。
光系统在类囊体膜上能催化光化学反应的蛋白-色素复合体称为光系统
双光增益效应远红光(685nm)与红光(650nm)同时照射,促进光合效率的现象
光呼吸叶绿素依赖光吸收O2和释放CO2的过程
原初反应:
从光合色素分子被光激发,到引起第一个光化学反应为止的过程。
实质:
将光能转变成电能。
原初反应的结果,使反应中心发生电荷分离,产生的高能电子用于驱动光合膜上的电子传递。
光合磷酸化的概念叶绿体在光下把无机磷酸和ADP转化为ATP,形成高能磷酸键的过程。
C3途径小结
✧每同化一个CO2需要消耗3个ATP和2个NADPH,还原3个CO2可输出1个磷酸丙糖(或DHAP),固定6个CO2可形成1个磷酸己糖(G6P或F6P)。
G3P的走向:
✧叶绿体内合成淀粉
✧细胞质内合成蔗糖
✧
叶绿体内变为RuBP
组织系统:
在一个植物整体上,一种或多种组织构成一个在结构上、功能上连续的、统一的单位,称为组织系统(tissuesystem)。
种子P69
种皮:
包在外面的保护结构。
种子胚芽:
由生长点与幼叶组成
胚:
胚轴:
连接胚根与胚芽的短轴
胚根:
由生长点与根冠组成
子叶
胚乳:
种皮内的贮藏物质
繁殖(propagation):
由旧个体产生新个体的现象。
生殖(reproduction):
是生殖细胞发育成为下一代新个体的方式。
繁殖的类型营养繁殖无性繁殖有性繁殖
有性繁殖:
同配生殖异配生殖卵配生殖
雌蕊构成的基本单位是心皮。
腹缝线:
心皮边缘愈合处叫腹缝线
背缝线:
与腹缝线相对的部分相当于变态叶的中脉
花序是花在花序轴(总花柄)上有规律的排列
无限花序在开花期间其花序轴可继续生长,
不断产生新的苞片与花芽
开花的顺序花序轴基部的花或边缘的花先开,
顶部花或中间的花后开。
有限花序(聚伞花序)
开花顺序:
自顶(上)至基部,自中心向外圈,
花序轴丧失顶端生长能力。
花部的来源
✧枝条→茎→(逐渐缩短)花柄
✧叶(演变)→花萼、花冠、雄蕊、雌蕊
✧完全花:
具有花被、雄蕊和雌蕊
✧不完全花:
缺少花的任何组成部分的花。
花各部分的演化
✧花部数目的变化:
多数、不定数→少数,定数
✧性别的变化:
两性花→单性花;雌雄同株→雌雄异株
✧排列方式的变化:
螺旋状排列→轮状排列
✧对称性的变化:
辐射对称→两侧对称→不对称
✧子房位置的变化:
上位→下位
✧花托形状的变化:
圆锥形→圆顶形→平顶形→杯形
。
成熟花粉的成分蛋白质糖类脂类微量元素维生素:
VB较多
花粉壁
外壁(exine):
厚、坚硬,具纹饰,主要成分为孢粉素(抗分解),含脂类物质或色素,具各种纹饰、一定数目的孔隙和沟槽(萌发孔)
内壁(intine):
薄,主要由纤维素和果胶质构成,含蛋白质(水解酶、识别蛋白)
受精方式:
珠孔受精、合点受精、中部受精
双受精花粉管经花柱进入胚珠的胚囊并释放2个精细胞,卵细胞核和中央细胞核各自同时和2个精核融合,分别形成合子和初生胚乳核,这种现象叫做双受精。
双受精作用是被子植物特有的现象。
双受精的意义
✧单倍体雌雄配子成为合子,恢复了二倍体的染色体数目,保持了遗传的稳定性。
✧使胚具有父母双方的遗传性状,可能形成新的变异,后代的适应性强。
✧供给胚发育的胚乳有父母本双方的遗传性状,由胚形成植物体的后代生活力强。
✧被子植物种类多,分布广,双受精是内在的因素之一。
无融合生殖
✧孤雌生殖:
卵细胞→胚
✧无配子生殖:
助细胞或反足细胞→胚
✧无孢子生殖:
珠心或珠被细胞→胚
多胚现象种子内有二个以上胚的现象。
原因无融合生殖、一个胚珠内有多个胚囊、一个受精卵分裂
胚乳发育的方式——核型胚乳细胞型胚乳沼生目型胚乳
外胚乳
由珠心组织发育而成的类似于胚乳的贮藏组织。
外胚乳与胚乳功能相同,但来源不同。
初生壁细胞———分裂:
药室内壁中层绒毡层
药室内壁:
又称纤维层,表皮下的一层细胞,细胞体积较大。
花粉成熟时,细胞在垂周和内切向壁上出现不均匀的次生加厚条纹,并栓质化或木质化,在粉囊交界处有唇细胞。
中层:
药室内壁内侧1-3层细胞,往往被分解吸收
绒毡层:
最内侧,大型的薄壁组织细胞,细胞质浓厚,双核或多核,细胞内含有较多的RNA和蛋白质,油脂等物质后期被吸收。
合成分泌胼胝质酶,分解花粉母细胞和四分体的胼胝质壁
果实的类型(按来源分)真果、假果
果实的类型(按心皮与花部的关系)
单果单心皮雌蕊或合生心皮雌蕊发育形成的果实
聚合果离生雌蕊发育形成的果实。
聚花果由花序发育形成的果实
果实的类型(按性质与开裂情况)
肉果干果裂果闭果
生物多样性是指生物及其与环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的总和,包括数以百万计的动物、植物、微生物和它们所拥有的基因以及它们与其生存环境形成的复杂的生态系统,是生命系统的基本特征
物种多样性是指一个群落中的物种数目、各物种的个体数目及其均匀程度。
生物多样性的层次
✧遗传多样性
✧物种多样性
✧生态系统多样性
✧景观多样性
✧文化多样性
生态系统多样性是指生物圈内生境、生物群落和生态过程的多样化以及生态系统内生境差异、生态过程变化的多样性
物种(Species)是植物分类的基本单位。
物种是起源于共同祖先,具有极为相似的形态和生理特征,且能自然交配,产生正常(主要指可育性)后代,并具有一定自然分布区的生物类群生殖隔离地理隔离
植物名称=属名(名词,第一个字母大写)+种加词(形容词,第一字母小写)+命名人(缩写或全名)如:
桃Prunuspersica(L.)Bectsch
亚种、变种、品种、变型的命名——三名法
属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名(subs.,var.,form.)+上述分类单位的加词蟠桃:
PrunuspersicapressaBeen.
孢子植物(sporeplant)藻类植物、菌类植物、苔藓植物和蕨类植物以孢子进行繁殖,这些植物合称为孢子植物。
孢子植物没有开花结实现象,故又称为隐花植物
种子植物(seedplant)裸子植物与被子植物均以种子进行繁殖,故称为种子植物。
由于种子植物均能开花,所以又称为显花植物
藻类植物的特征
✧具有光合作用色素
✧生殖器官多为单细胞,无保护层保护
✧无根、茎、叶的分化
✧无胚的形成
藻类植物的分类
✧光合色素的种类
✧贮藏养分的种类
✧细胞壁的成分
✧鞭毛有无及着生的位置和类型
✧有性生殖的方式
✧生活史
生活史:
褐藻是藻类中进化地位较高的类群,有明显的世代交替
菌类植物的一般特征
✧无根、茎、叶分化的单细胞体或为丝状体或裸露的原生质团。
✧菌类无叶绿素,无光合能力,是异养的原植体植物。
苔藓植物的分类及代表植物
裸子植物的特征
✧孢子体发达,有明显的世代交替现象
✧胚珠裸露,产生种子
✧孢子叶聚生成球花
✧配子体寄生在孢子体上,雌配子体保留有颈卵器
✧形成花粉管,受精作用不受水的限制
✧具有多胚现象
苏铁纲台湾苏铁攀枝花苏铁台东苏铁
银杏纲
裸子植物松柏纲
红豆杉纲
买麻藤纲
红豆杉纲
✧木本,多分枝
✧叶条形、披针形,稀为鳞状钻形或阔叶形
✧孢子叶球单性,异株,稀同株;大孢子叶特化为鳞片状的珠托或套被
✧种子具有假种皮或外种皮
种鳞与叶交叉对生或轮生,每种鳞具1至多种子,种子两侧具窄翅或无翅;叶鳞形或刺形,常绿。
………………………柏科
红豆杉纲
买麻藤纲
✧木本,次生木质部有导管,无树脂道
✧叶形差异较大,鳞叶、阔叶、带状等
✧孢子叶球单性异株或同株,有类似于被子植物花被的假花被(盖被),假花被膜质、肉质、革质等
✧胚珠一枚,珠被1-2层,具珠孔管;颈卵器退化
✧种子包在假花被中,形成假种皮,胚乳丰富,子叶2枚
✧精子无鞭毛
买麻藤纲分类
被子植物的特征
✧具有真正的花——有花植物
✧具有雌蕊,形成果实
✧具有双受精现象和新型胚乳
✧孢子体进一步发达和分化
✧被子植物的配子体进一步简化
被子植物的分类
木兰科原始特征
✧木本。
单叶互生,羽状脉,有托叶。
✧虫媒花,花单生;两性,整齐花;常同被;雄蕊及雌蕊多数、分离、螺旋状排列于伸长的花托上,雄蕊分化不明显,花药长,花丝短,子房上位。
✧蓇葖果
✧有胚乳
毛茛科Ranunculaceae特征
1.较木兰科进化的特征
✧草本
✧花形成花序
2.出现本科的识别特征
✧草本
✧萼片、花瓣各5个,或无花瓣,萼片花瓣状,雄雌蕊多数、离生,
✧果为瘦果。
两侧对称
桑科Moraceae特征
✧木本,常常具有乳汁,具钟乳体
✧柔荑花序或头状花序,隐头花序;单性花,4基数;雌雄同株或异株
✧聚花果
壳斗科Fagaceae特征
✧常绿或落叶木本
✧单叶互生,羽状脉直达叶缘,有托叶
✧雄花成柔荑花序;雌花生于总苞内,总苞呈杯状、囊状,果实成熟时发育为壳斗。
✧坚果,生于总苞内
✧种子无胚乳,子叶肥厚
蔷薇科Rosaceae特征
✧茎常常具有刺及明显的皮孔
✧叶互生,单叶或复叶,有托叶,常常附生在叶柄上
✧花两性,辐射对称,5基数,雄蕊多数,离生;心皮合生或离生
✧蓇葖果、瘦果、核果、梨果等
蔷薇科分类
蔷薇科4亚科检索表
1.蓇葖果;心皮5,离生;常无托叶…………………绣线菊亚科
1.果不开裂;具托叶。
2.子房上位;心皮1或2至多数,分离。
3.心皮2至多数,离生;聚合瘦果或蔷薇果;多复叶…
………………………………………………蔷薇亚科
3.心皮单生;核果;单叶………………………李亚科
2.子房下位;心皮2~5,合生;梨果……………苹果亚科
豆目特征
✧常有根瘤
✧叶互生,有托叶;叶枕(叶柄基部膨大的部分,有调节方向的作用)发达
✧花两性,5基数
✧二体雄蕊
✧荚果
✧种子的子叶发达,肥厚
豆目分类
马鞭草科与唇形科的比较
菊科的进化特征
✧绝大多数植物体为草本,以尽可能短的时间完成其生活周期
✧花高度集中成头状花序,并且分工
✧花萼特化,帮助果实散布
✧异花传粉,雌雄蕊异熟
✧双子叶种子子叶的生理作用:
贮藏作用光合作用消化作用
单子叶植物的特征
✧草本或稀为木本,主根不发达,须根系,散生中柱,通常无形成层,通常不能加粗。
✧叶脉通常为平行脉或弧形脉,稀为网状脉。
✧花通常3基数,或稀为4或5基数,外轮和内轮花被通常相似。
✧胚具1顶生子叶。
禾本科特征
✧草本,稀为木本(竹类)
✧秆圆柱形,有显著的节和节间,中空
✧叶2列,常有叶舌、叶耳,叶鞘开裂
✧颖果
百合科特征
✧草本,单叶,全缘
✧通常有根状茎、鳞茎或球茎
✧花3基数,花被花瓣状
✧子房上位
✧中轴胎座
兰科是单子叶植物最进化的类群
✧在花的形状、大小、颜色、结构等方面,变化极其多样,表现了对昆虫传粉的高度适应。
✧中央花被片特化为唇瓣,使辐射对称花发展为两侧对称。
唇瓣结构复杂,基部常形成具有蜜腺的囊或距。
✧雄蕊数目由6枚减少到3、2乃至1枚,与花柱合生成合蕊柱;子房下位;柱头常具有喙状小突起的蕊喙。
✧种子微小,数量极多
✧生活型多样—陆生、附生、腐生,攀缘
✧兰科已知种类约2万种,约占单子叶植物的1/4
存在部位
性质
端壁结构
功能
导管
木质部
死细胞
一个大孔
运输无机物
筛管
韧皮部
活细胞
有筛板
运输有机物
质体类型颜色功能
叶绿体绿色光合作用
有色体黄-红色积累脂类和淀粉
白色体无色合成淀粉,脂肪,蛋白质
裸子植物
被子植物
相同点
1.有花粉管的形成;2.有种子产生;3.有发达的根茎叶.
不
同
点
胚珠
裸露
不裸露
结构
分化比较精细,管胞、筛胞
分化精细出现导管,筛管
传粉
直达胚珠
不直达胚珠
花
大小孢子叶形成球果
有真正的花
颈卵器
有颈卵器
无颈卵器
受精
单受精
双受精
根
茎
表
皮
有根毛,吸收作用
无气孔,
外壁角质化程度低
有表皮毛,保护作用
有气孔,
有角质层,有蜡纸
皮
层
有栓质化外皮层
内皮层上有凯氏带
外皮层有厚角的组织,含叶绿体
内皮层上无凯氏带或不明显
维
管
柱
有中柱鞘
初生木质部与初生韧皮部相间排列
初生木质部外始式发育
有髓或无髓
无中柱鞘
初生木质部与初生韧皮部相对(内外)排列
初生木质部内始式发育
有髓
双子叶植物叶
单子叶植物叶
表皮
上表皮中无运动细胞
上表皮中有运动细胞
叶肉
有栅栏组织与海绵组织分化
有栅栏组织与海绵组织分化
叶脉
有维管束鞘
无维管束鞘
根:
吸收,固着(固定)
营养器官茎:
输导,支持。
叶:
光合,蒸腾。
花:
产生雌雄配子。
生殖器管果实:
产生种子。
种子:
形成胚和胚乳,萌发形成幼苗
C3植物
C4植物
光合产物
C3途径,光合作用的第一个产物为3C化合物(3-磷酸甘油酸)
C4途径,光合作用的第一个产物为4C化合物(草酰乙酸)
维管束结构
有两层结构
有一层结构
特征
原核细胞
真核细胞
细胞大小
较小(1-10um)
较大(10-100um)
细胞核
无核膜、核仁
有核膜、核仁
细胞器
无(除核糖体外)
有
核糖体
70S(50S+30S)
80S(60S+40S)
DNA
环状,不与组蛋白结合
线状,与组蛋白结合成染色质
转录与翻译
发生在同一时间与地点(细胞质)
转录在核内,翻译在细胞质中
细胞壁成分
肽聚糖
纤维素
细胞分裂
无丝分裂
有丝分裂(或减数分裂)
●成熟的胚囊包括哪些结构?
内膜,外膜,基粒,基粒片层
卵细胞1个
7个细胞8个核助细胞2个
反助细胞3个
中央细胞1个(2核(基粒间膜),基质。
●为什么说蕨类植物比苔藓植物进化,比裸子植物原始?
蕨类植物比苔藓进化表现在:
有根、茎、叶的分化,出现维管组织
比裸子植物原始表现在:
✧没有种子形成,靠孢子繁殖;
✧没有花粉管形成,不能摆脱对水的依赖;
✧没有发达的根茎叶,只是不定根和根状茎。
●为什么说裸子植物比蕨类植物更适应陆地生活?
1).有种子形成,为繁殖提供保证。
2).有花粉管形成,摆脱对水的依赖。
3).孢子体发达,有发达的根茎叶。
4).叶针状、鳞片状,气孔下馅,角质层发达。
●裸子植物区别于其它植物有哪些典型特征?
(14分)
(1)孢子体发达裸子植物均为木本植物,大多为单轴分枝的高大乔木,有强大的根系,维管系统发达,具形成层和次生生长,木质部大多只有管胞,而韧皮部只有筛胞而无筛管和伴胞。
叶为针形、条形或鳞形极少数是扁平的阔叶,叶表皮有较厚的角质层和下陷气孔,气孔排列成浅色的气孔带,更适应陆生环境。
(2)具胚珠,形成种子胚珠为种子植物特有的结构,有珠心和珠被组成,珠心相当于蕨类植物的大孢子囊,珠被为珠心外的保护结构,在裸子植物中常为单层。
胚珠裸露,不为大孢子叶所形成的心皮所包被。
胚珠成熟后形成种子。
种子有胚、种皮和胚乳组成,胚乳来自雌配子体。
(3)形成球花裸子植物的孢子叶大多聚合成球果状成球花。
小孢子叶球又称雄球花,由小孢子叶(雄蕊)聚合而成;大孢子叶球又称为雌球花,由大孢子叶(心皮)丛生或聚生而成。
(4)配子体进一步退化雄配子体是有小孢子发育成的花粉粒,雌配子体由大孢子发育而来,其颈卵器比蕨类植物颈卵器更加退化。
雌、雄配子均无独立生活能力,完全寄生在孢子体上。
(5)形成花粉管,受精作用不再受水的限制裸子植物的雄配子即花粉粒,通常由风力传播,经珠孔直接进到胚珠,在珠心上萌发,形成花粉管,进入胚囊,将由生殖细胞所产生的2个精子直接送到颈卵器内,其中1个具有功能的精子和卵细胞结合,完成受精作用,因此受精不再受水的限制。
(6)具多胚现象裸子植物具多胚现象,一个为简单多胚现象,另一种是裂生多胚现象。
综上所述,裸子植物孢子体进一步组织分化,具有发达的微管系统和根系,特别是产生种子和花粉管,受精完全摆脱了水的限制,使它更能适应陆生环境和繁衍后代,因此,在中生代迅速发展并取代蕨类植物在陆地上占优势,成为进化史的一个里程碑。
●试述光合作用的机理。
(14分)
光合作用包括原初反应、电子传递和光合磷酸化、碳同化三个相互联系的步骤,原初反应包括光能的吸收、传递和光化学反应,通过它把光能转变为电能。
电子传递和光合磷酸化则指电能转变为ATP和NADPH(合称同化力)这两种活跃的化学能。
活跃的化学能转变为稳定化学能是通过碳同化过程完成的。
碳同化有三条途径:
C3途径、C4途径和CAM途径。
根据碳同化途径的不同,把植物分为C3植物、C4植物和CAM植物:
C3途径是所有的植物所共有的、碳同化的主要形式,其固定CO2的酶是RuBPCase,既可在叶绿体内合成淀粉,也可通过叶绿体被膜上的运转器,以丙糖磷酸形式运出叶绿体,在细胞质中合成蔗糖。
C4途径和CAM途径都不过是CO2固定方式不同,最后都要在植物体内再次把CO2释放出来,参与C3途径合成淀粉等。
C4途径和CAM途径固定CO2的酶都是PEPCase,其对CO2的亲和力大于RuBPCase,C4途径起着CO2泵的作用;
CAM途径的特点是夜间气孔开放,吸收并固定CO2形成苹果酸,昼间气孔关闭,利用夜间形成的苹果酸脱羧所释放的CO2,
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