西南大学春1134《药物化学》辅导资料答案.docx
- 文档编号:3586618
- 上传时间:2022-11-24
- 格式:DOCX
- 页数:22
- 大小:25.89KB
西南大学春1134《药物化学》辅导资料答案.docx
《西南大学春1134《药物化学》辅导资料答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《西南大学春1134《药物化学》辅导资料答案.docx(22页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
西南大学春1134《药物化学》辅导资料答案
西南大学网络与继续教育学院
课程名称:
《药物化学》课程代码:
1134学年学季:
20201
单项选择题
1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
“A”抗代谢物
“生物烷化剂【√】
“其他类
“抗生素类
2、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
“抗肿瘤金属配合物
“烷化剂
“抗肿瘤生物碱
“抗肿瘤抗生素
“抗代谢抗肿瘤药【√】
3、久置露空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的药物是
“奋乃静
“奥卡西平
“丙戊酸钠
“盐酸氯丙嗪
“苯妥英钠【√】
4、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质
“醋酸苯酯
“乙酰水杨酸酐【√】
“乙酰水杨酸苯酯
“苯酚
“水杨酸酐
5、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
“选择性COX-2抑制剂
“芬那酸类
“芳基烷酸类
“三环类【√】
“1,2-苯并噻嗪类
6、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为
“抗老年痴呆药
“外周性肌肉松弛药【√】
“解痉药
“抗病毒药
“抗溃疡药
7、有关奥美拉唑的叙述不符的是
“本身无活性,为前体药物
“在酸碱溶液中均稳定【√】
“经酸催化重排为活性物质
“结构中含有亚磺酰基
“为质子泵抑制剂
8、不具有抗心绞痛作用的药物是
“尼莫地平【√】
“硝苯地平
“阿替洛尔
“维拉帕米
“单硝酸异山梨酯
9、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药
“塞替派
“白消安
“异环磷酰胺
“美法仑
“巯嘌呤【√】
10、苯巴比妥类药物为
“强碱性化合物
“弱碱性化合物
“中性化合物
“弱酸性化合物【√】
“两性化合物
11、纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代
“甲基
“环丙烷甲基
“烯丙基【√】
“环丁烷甲基
“1-甲基-2-丁烯基
12、唑吡坦的主要临床用途是
“抗精神病
“镇静催眠【√】
“抗惊厥
“抗抑郁
“抗癫痫
13、关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的
“在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链
“二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性
“阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4,6-脱氧-4-氨基-D-葡萄糖
“在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,脲基末端都带有脂环或含氮脂环
“在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中,苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧
链【√】
14、苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时
“对α1-受体激动作用增大
“对β受体激动作用增大【√】
“对β受体激动作用减小
“对α2-受体激动作用增大
“对α和β受体激动作用均增大
15、顺铂不具有下列所述的哪项性质
“微溶于水
“加热至270℃时可自动分解成金属铂
“对光敏感【√】
“加热至170℃时转化为反式
“水溶液不稳定,易水解
16、以下叙述不正确的是
“奎宁的4个手性碳是3R,4S,8S,9R
“吡喹酮有两个手性中心,临床用其消旋体
“磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
“临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型【√】
“盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药,还具有免疫调节作用
17、青霉素G钠在室温稀酸性条件发生何反应
“C”钠盐被酸中和成游离的羧酸
“6-氨基上酰基侧链水解
“分解成青霉醛和D-青霉胺
“发生分子重排生成青霉二酸【√】
“β-内酰胺环的水解开环
18、以下哪个不符合非诺贝特
“直接产生降血脂作用【√】
“和维生素K合用,可减少维生素K的剂量
“需要避光保存
“化学名为2-甲基-2-【4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基】丙酸异丙酯
“经代谢生成非诺贝特酸而产生降血脂作用
19、维生素A仅有6种异构体存在,指出其中最稳定、活性最强的异构体
“7-顺式
“7,3-顺式
“3-顺式
“全反式【√】
“5-顺式
20、维生素C又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强
“3-位羟基【√】
“2-位羟基
“5-位羟基
“6-位羟基
“4-位羟基
21、以下哪个药物分子中没有双键,却存在顺反异构体
“曲马多【√】
“溴己新
“布桂嗪
“哌替啶
“苯噻啶
22、下列哪项与胰岛素的结构特点不符合
“E”其性质是两性,具等电点
“其结构由A、B两个肽链组成
“在中性条件下,胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体,与两个锌原子结合形
成复合物
“临床使用的是偏酸性水溶液
“由于结构不稳定,需要冷冻保存【√】
23、遇强碱水解,加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是
“硝酸甘油【√】
“安力农
“氯贝丁酯
“硝酸异山梨酯
“双嘧达莫
24、对盐酸麻黄碱描述错误的是
“属苯异丙胺类
“具有中枢作用
“制毒化学品
“属赤藓糖型
“药用(S,S)构型【√】
25、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
“2位上引入取代基后活性增加【√】
“3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
“N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最
好。
“在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
“在5位取代基中,以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少
26、以下哪项描述与唑吡坦不符
“含有-NHCONH-结构【√】
“含有咪唑环
“是镇静催眠药
“含有苯基
“可以选择性与苯二氮卓ω受体亚型结合
27、下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂
“盐酸米诺环素
“阿莫西林
“舒巴坦钠【√】
“头孢噻吩钠
“阿米卡星
28、甾体药物按化学结构特点分为()
“雄激素、雌激素、孕激素
“雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷【√】
“雄激素、蛋白同化激素、肾上腺皮质激素
“雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素
“雄甾烷、雌甾烷、孕激素
29、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是()
“盐酸氯胺酮
“盐酸丁卡因
“盐酸普鲁卡因【√】
“盐酸利多卡因
“盐酸布比卡因
30、以下降血脂药物中,抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的是()
“洛伐他汀【√】
“普罗布考
“氯贝丁酯
“吉非贝齐
“烟酸
31、
下面哪个药物不是合成类的抗结核药()
“异烟肼
“吡嗪酰胺
“乙胺丁醇
“利福喷汀【√】
“对氨基水杨酸钠
32、
非甾类抗炎药按结构类型可分为()
“水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
“吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
“3【√】
“5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类"
“水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
“3
“5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类
33、
盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于()
“偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛【√】
“偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
“偏头痛、慢性荨麻疹
“创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病
“各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药
34、
莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强()
“6位上无β羟基,6,7位上无氧桥
“6位上有β羟基,6,7位上无氧桥
“6位上无β羟基,6,7位上有氧桥【√】
“6,7位上无氧桥
“6,7位上有氧桥
35、
环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药()
“金属络合物
“生物碱
“抗生素
“抗代谢物
“烷化剂【√】
36、
下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质()
“易溶于水
“在干燥状态下对紫外线稳定
“不能口服
“与茚三酮溶液呈颜色反应【√】
“对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
37、甲氨蝶呤不具有下列所述的哪项性质
“在强酸中不稳定
“用于急性白血病、绒毛膜上皮癌的治疗
“为二氢叶酸还原酶抑制剂
“是治疗实体瘤的首选药【√】
“橙黄色结晶性粉末
38、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是
“酮洛芬
“布洛芬
“萘普生
“双氯芬酸
“对乙酰氨基酚【√】
39、属于氨基醚类H1受体拮抗剂的是
“盐酸西替利嗪
“马来酸氯苯那敏
“盐酸赛庚啶
“氯雷他定
“盐酸苯海拉明【√】
40、哌拉西林属于哪一类抗菌药
“β-内酰胺类【√】
“其他类
“大环内酯类
“氨基糖苷类
“四环素类
41、下列描述与雌二醇不符的是
“化学名为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇
“是非甾类雌激素【√】
“3位羟基与17位羟基距离0.855mm,并保持同平面,是产生雌激素作用的关键
“3位羟基具弱酸性
“可用于治疗卵巢功能不全引起的病症
42、下列哪项与氯化琥珀胆碱相符
“为季铵盐,极易溶于水【√】
“为酰胺类化合物,难溶于水
“为酯类化合物,难溶于水
“为杂环化合物,难溶于水
“为脂环化合物,难溶于水
43、以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系
“7位哌嗪取代可增强抗菌活性
“1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
“6位F取代可增强对细胞的通透性
“5位有烷基取代时活性增加【√】
“3位羧基和4位酮基是必需的药效团
44、西泮经肝代谢,1位脱甲基,3位羟基化,生成的活性代谢产物已开发成的药物称为
“奥沙西泮【√】
“劳拉西泮
“氯硝西泮
“去甲西泮
“替马西泮
多项选择题
45、老年消化性溃疡病人的主要并发症是
“穿孔【√】
“胃癌
“幽门梗阻【√】
“心肌梗死
“大出血【√】
46、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是
“酰胺氮上是否含烃基取代
“5取代基碳的数目
“5位取代基的氧化性质
“脂溶性【√】
“pKa【√】
47、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构
“含有硝基【√】
“含有噻唑环
“含有硫的四原子结构【√】
“含有呋喃环【√】
“含有咪唑环
48、哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构
“酒石酸美托洛尔【√】
“盐酸特拉唑嗪
“盐酸哌唑嗪
“阿替洛尔【√】
“盐酸普萘洛尔【√】
49、以下哪些性质符合盐酸麻黄碱的是
“性质不稳定,与空气、光、热易氧化
“结构中不含酚羟基【√】
“化学名为(1R,2S)-2-甲氨基一苯丙烷-1-醇盐酸盐【√】
“对α受体和β受体均有激动作用【√】
“常用于支气管哮喘和低血压的治疗【√】
50、以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药
“泮库溴铵【√】
“氯唑沙宗
“氯化琥珀胆碱【√】
“苯磺酸阿曲库铵【√】
“溴丙胺太林
51、下列药物中,哪些为非镇静性H1受体拮抗剂
“氯雷他定【√】
“咪唑斯汀【√】
“盐酸西替利嗪【√】
“阿司咪唑【√】
“马来酸氯苯那敏
52、以下哪些与盐酸普萘洛尔相符
“含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色
“含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用为外消旋体【√】
“非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等【√】
“含有2个手性碳原子,药用为外消旋体
“分子结构中含萘氧基、异丙氨基,又名心得安【√】
53、具有酸碱两性结构的药物是
“利福平
“左氧氟沙星【√】
“甲氧苄啶
“对氨基水杨酸【√】
“磺胺甲噁唑【√】
54、甾体药物按其结构特点可分为哪几类()
“肾上腺皮质激素类
“孕甾烷类【√】
“性激素类
“雄甾烷类【√】
“雌甾烷类【√】
55、属于乙酰胆碱酯酶抑制剂类治疗老年性痴呆的药物有
“茴拉西坦
“氢溴酸加兰他敏【√】
“盐酸多奈哌齐【√】
“利斯的明【√】
“石杉碱甲【√】
56、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物
“吡哌酸【√】
“氧氟沙星【√】
“环丙沙星【√】
“甲氧苄啶
“磺胺甲噁唑
57、抗精神失常药物按结构分类包括
“苯二氮卓类
“巴比妥类
“丁酰苯类【√】
“吩噻嗪类【√】
“二苯环庚烯【√】
58、常用的调节血脂及抗动脉粥样硬化药的结构类型包括
“硝酸酯及亚硝酸酯类
“羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂【√】
“烟酸类【√】
“钙拮抗剂
“苯氧乙酸【√】
59、哪些药物是苯甲酰胺衍生物类的胃动力药
“甲氧氯普胺【√】
“多潘立酮
“伊托必利【√】
“莫沙必利【√】
“盐酸格拉司琼
60、西沙必利具有哪些性质
“主要代谢途径为N上的去烃基化和芳环上的羟基化【√】
“具有两个手性中心,药用其顺式外消旋体【√】
“具有同质多晶现象【√】
“具有升华性
“含有酰胺结构,具水解性【√】
61、以下药物可用于治疗重症肌无力的是
“溴新斯的明【√】
“加兰他敏【√】
“多萘哌齐
“利斯的明
“石杉碱甲【√】
62、红霉素的理化性质及临床应用特点是
“为大环内酯类抗生素【√】
“为广谱抗生素
“有水合物和无水物两种形式【√】
“为碱性化合物【√】
“对酸不稳定【√】
63、酸或碱中加热水解,经重氮化后与β-萘酚偶合,可生成有色沉淀物的药物是
“盐酸多巴胺
“奥卡西平
“奥沙西泮【√】
“艾司唑伦【√】
“地西泮
64、下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符
“卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类
“改变载体部分,可以提高药物选择性【√】
“选择性差,毒性大【√】
“分子中有烷基化部分和载体部分【√】
“为细胞毒类药物【√】
65、下列哪些药物可用于抗结核病
“利福平【√】
“乙胺丁醇【√】
“呋喃妥因
“异烟胼【√】
“硫酸链霉素【√】
66、以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料,需按Ⅰ类精神药品管理的药物
“克仑特罗
“间羟胺
“伪麻黄碱【√】
“氯丙那林
“麻黄碱【√】
67、氯霉素具有下列哪些性质()
“长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血【√】
“主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等【√】
“结构中含有甲磺酰基
“化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体【√】
“对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解【√】
68、具有抗癫痫作用的药物是
“苯妥英钠【√】
“苯巴比妥【√】
“地西泮【√】
“奋乃静
“奥卡西平【√】
69、具有抑制肾内皮细胞钠通道、排钠保钾作用的利尿药是
“氨苯蝶啶【√】
“螺内酯
“氯噻酮
“呋塞米
“阿米洛利【√】
70、可用于治疗老年痴呆的药物是
“吡拉西坦【√】
“吗氯贝胺
“利斯的明【√】
“石杉碱甲【√】
“多奈哌齐【√】
71、具有选择性5-HT3拮抗剂的是
“托烷司琼【√】
“甲氧氯普胺
“多潘立酮
“昂丹司琼【√】
“格拉司琼【√】
72、关于芬太尼的哪些叙述是正确的
“属于氨基酮类合成镇痛药
“成瘾性较小
“结构中含有哌啶环【√】
“药用其枸橼酸盐【√】
“是将哌替啶结构中的酯键换成电子等排体酰胺键得到的【√】
73、符合氟尿嘧啶特点的是
“体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
“属于烷化剂类抗肿瘤药
“尿嘧啶抗代谢物【√】
“属于抗代谢类抗肿瘤药【√】
“是治疗实体癌的首选药【√】
74、下列药物中哪些属于四环素类抗生素
“阿米卡星
“乙酰螺旋霉素
“美他环素【√】
“多西环素【√】
“麦迪霉素
75、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
“甲氨蝶呤
“白消安【√】
“长春新碱
“卡莫司汀【√】
“塞替派【√】
76、结构中含有磺酰胺基的药物有
“法莫替丁【√】
“氢氯噻嗪【√】
“奥美拉唑
“呋塞米【√】
“氯噻酮【√】
77、下列叙述中,哪些符合氨苄西林的性质
“与茚三酮试液作用呈紫色【√】
“易发生聚合反应【√】
“易溶于水
“能使碱性酒石酸铜还原呈紫色【√】
“分子中存在有3个手性中心
78、下列药物中,哪些药物在空气中易氧化变色
“盐酸异丙肾上腺素【√】
“盐酸麻黄碱
“盐酸多巴酚丁胺【√】
“甲基多巴胺【√】
“重酒石酸去甲肾上腺素【√】
79、哪些药物分子中具有伯氨基结构
“重酒石酸间羟胺【√】
“重酒石酸去甲肾上腺素【√】
“肾上腺素
“盐酸麻黄碱
“盐酸多巴胺【√】
80、以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是
“N-去甲基化【√】
“苯环羟基化【√】
“N-氧化【√】
“甲基氧化
“羟基还原【√】
81、合成镇痛药包括以下哪些结构类型
“三环类
“氨基酮类【√】
“苯吗喃类【√】
“哌啶类【√】
“吗啡喃类【√】
82、下列哪些药物是大环内酯类抗生素
“硫酸庆大霉素
“罗红霉素【√】
“麦迪霉素【√】
“克拉霉素【√】
“红霉素【√】
83、具有季铵结构的M胆碱受体拮抗剂有
“丁溴东莨菪碱【√】
“氢溴酸东莨菪碱
“溴新斯的明
“氯化琥珀胆碱
“溴丙胺太林【√】
84、以下描述哪些符合雷尼替丁
“作用机理属于呋喃类组胺H2受体拮抗剂【√】
“临床用反式体,顺式体无活性【√】
“是速效和长效的抗消化道溃疡药【√】
“作用机理属于呋喃类组胺H1受体拮抗剂
“化学性质极稳定,吸湿后颜色不变
85、下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物()
“阿奇霉素【√】
“克拉霉素【√】
“柔红霉素
“甲砜霉素
“泰利霉素
86、可用于治疗三叉神经痛的药物是
“卡马西平【√】
“地西泮
“苯妥英钠【√】
“奋乃静
“苯巴比妥
87、以下哪些叙述符合双嘧达莫
“分子中含有两个哌啶环【√】
“具有较强的冠脉扩张作用,还可抑制血小板聚集【√】
“分子中含有多个羟基【√】
“分子中含有两个哌嗪环
“又名潘生丁【√】
88、以下药物中哪些属于麻醉药品,需按国家有关法令管理
“盐酸吗啡【√】
“盐酸哌替啶【√】
“磷酸可待因【√】
“盐酸美沙酮【√】
“盐酸曲马多【√】
主观题
89、合理药物设计
参考答案:
合理药物设计:
指依据生命科学研究中所揭示的包括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用靶点,以及对其结构、功能的深入了解,并参考其内源性配体或天然底物的化学结构特征来量体裁衣地设计新的药物分子,从而发现选择性作用于靶点的新药。
90、脂水分配系数
参考答案:
脂水分配系数:
为化合物在脂相和水相间达到平衡时的浓度比值,通常是以化合物在有机相中的浓度为分子,在水相中的浓度为分母。
脂水分配系数越大,越易溶于脂,反之则越易溶于水。
91、洛伐他汀为何称为前药?
说明其代谢物的结构特点
参考答案:
答:
Lovastatin(洛伐他汀)为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,在体外无活性,需在体内将结构中内酯环水解为开环的性,故Lovastatin为一前药。
临床上用于治疗原发性高胆固醇血症和冠心病。
92、一个两岁小孩误食半瓶对乙酰氨基酚片,洗胃后,你推荐口服5%的乙酰半胱氨酸,理由是什么?
参考答案:
答:
对乙酰氨基酚主要生成的代谢物为N-乙酰基亚胺醌,该物质可引起肝坏死;但N-乙酰基亚胺醌可与乙酰半胱氨酸结合,起到谷胱甘肽的作用,其结合物没有活性,易溶于水,可以从肾脏排出体外而解毒。
在服用对乙酰氨基酚的量过大时,应口服5%的乙酰半胱氨酸。
93、为什么青霉素G只能做成粉针剂型?
比较与头孢菌素的不同点?
参考答案:
答:
青霉素G不耐酸,口服在胃酸下易降解失活;
青霉素G不溶于水,制成钠盐或钾盐后易溶于水,但在水中不稳定,所以只能制成粉针剂型,临用新配;头孢菌素的母核“四元环并六元环”稠合体系受到的环张力比青霉素母核的环张力小;头孢菌素分子结构中
轭,因此更稳定。
94、如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物?
参考答案:
答:
依据COX-1和COX-2的结构,选择具有与塞利西布类似的分子结构,即其分子由三部分组成,五元环以及由五元环所连接的两个芳核。
分子中的
两个苯核较为重要,特别是在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代活性最强,若其他取代基时,其活性较低。
在另一个苯核的对位应有取代基如甲基、甲氧基、氯、溴、氟。
但以氟取代物活性最强。
在分子中易变部位为其五元环。
五元环可以为噻吩、噻唑、吡咯、噁唑、咪唑、噁唑酮、环戊烯等,当在五元环上存在与其共平面的取代基时,活性较强,尤其是三氟甲基。
95、酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因?
参考答案:
答:
镇静催眠药在上个世纪60年代前,主要使用巴比妥类药物,因其有成瘾性、耐受性和蓄积中毒,在60少。
苯二氮䓬类药物比巴比妥类的选择性高、安全范围大,对呼吸抑制小,在60年代后逐渐占主导。
唑吡坦的作用类似苯二氮䓬,但可选择性的与苯
并氮䓬ω1型受体结合,具有强镇静作用,没有肌肉松弛和抗惊厥作用,不会引起反跳和戒断综合症,被滥用的可能性比苯并氮卓小,故问世后群迅速增大。
96、磺胺类抗菌药物的作用机制的研究为药物化学的发展起到何种贡献?
参考答案:
答:
磺胺类抗菌药物的作用机制的研究,建立抗代谢学说,为化学治疗药物的发展奠定坚实的基础,创建药物化学的基础理论,其代谢学说至今仍是药物设计的重要理论之一。
97、如何得到效果最好的抗雄激素药物?
参考答案:
答:
根据雄激素样作用的药物在结构上要求有17-羟基的特点,设想在分子的适当位置上接上一个大的基团,则根据这样的设计思想,成功地合成了一类新的副作用少的抗雄激素药物。
如TSAA-291就是其中抗雄激素作用最好的多毛症和痤疮等。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物化学 西南 大学 1134 药物 化学 辅导资料 答案