中国医科大学考试医学遗传学基础考查课试题.docx
- 文档编号:3537649
- 上传时间:2022-11-23
- 格式:DOCX
- 页数:7
- 大小:17.42KB
中国医科大学考试医学遗传学基础考查课试题.docx
《中国医科大学考试医学遗传学基础考查课试题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中国医科大学考试医学遗传学基础考查课试题.docx(7页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
中国医科大学考试医学遗传学基础考查课试题
中国医科大学2015年7月考试医学遗传学基础考查课试题
一、单选题(共20道试题,共20分。
)V1. '14q+染色体的形成机理是
A.t(8;14)(q24;q32)
B.t(14;8)(q24;q32)
C.t(22;9)(q34;q11)
D.t(9;22)(q34;q11)
E.del(22)(q11)
满分:
1 分
2. '正常女性间期细胞核中
A.X染色质阳性,Y染色质阳性
B.X染色质阳性,Y染色质阴性
C.X染色质阴性,Y染色质阳性
D.X染色质阴性,Y染色质阴性
E.以上均不正确
满分:
1 分
3. '下列哪一项不是XR特点
A.交叉遗传
B.系谱中男性患者远多于女性患者
C.系谱中女性患者远多于男性患者
D.致病基因位于X染色体上
E.男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
满分:
1 分
4. 'mtDNA是指
A.突变的DNA
B.核DNA
C.启动子序列
D.线粒体DNA
E.单一序列
满分:
1 分
5. '在AR遗传病,基因型aa应表现为
A.正常人
B.患者
C.轻患者
D.重患者
E.携带者
满分:
1 分
6. 'Hardy-Weinberg平衡定律的影响因素不包括
A.非随机婚配
B.突变
C.选择
D.大群体
E.基因流
满分:
1 分
7. '关于启动子的叙述正确的是
A.mRNA开始被翻译的序列
B.开始转录生成mRNA的DNA序列
C.RNA聚合酶开始结合的DNA序列
D.阻遏蛋白结合DNA的部位
E.产生组遏物的基因
满分:
1 分
8. '对于常染色体基因,从表兄妹婚配的近婚系数为
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.3/16
E.1/64
满分:
1 分
9. '下列不属于细胞内克隆DNA片段的载体是
A.质粒
B.粘粒
C.λ噬菌体
D.腺病毒
E.酵母人工染色体
满分:
1 分
10. '在常染色体显性遗传病的系谱中,若患者表现为散发病例(即患者双亲未受累),可能的原因是
A.新的突变
B.外显率低(顿挫型)
C.延迟发病
D.生殖系嵌合体
E.以上均正确
满分:
1 分
11. '静止型的α地中海贫血者的基因型是
A.-α/-α
B.--/-α
C.αα/-α
D.--/--
E.α-/α-
满分:
1 分
12. '下列关于珠蛋白基因的说法,哪一个不正确的
A.由α、β珠蛋白基因簇组成
B.α、β珠蛋白基因簇位于同一条染色体
C.属于一个多基因家族
D.α、β珠蛋白基因簇位于不同的染色体
E.编码一组功能上密切相关的蛋白质
满分:
1 分
13. '红绿色盲在某人群中的男性患病率约6%,且符合Hardy-Weinberg平衡,则该人群中女性发病率为
A.0.09%
B.0.36%
C.3%
D.6%
E.12%
满分:
1 分
14. '细胞癌基因的激活方式是
A.点突变
B.启动子插入
C.基因扩增
D.染色体易位
E.以上都是
满分:
1 分
15. '猫叫综合征的核型为
A.46,XX(XY),del(6)(p12)
B.46,XX(XY),del(15)(p13)
C.46,XX(XY),del(5)(p15)
D.46,XX(XY),del(13)(p12)
E.46,XX(XY),del(18)(p11)
满分:
1 分
16. '符合母系遗传的疾病为
A.甲型血友病
B.家族性低磷酸血症佝偻病
C.PKU
D.Leber遗传性视神经病
E.家族性高胆固醇血症
满分:
1 分
17. '在我国首次进行基因治疗的遗传病是
A.ADA缺乏症
B.甲型血友病
C.乙型血友病
D.苯丙酮尿症
E.囊性纤维化
满分:
1 分
18. '不影响DNA双链分开的因素是
A.DNA链的长度
B.DNA碱基成分
C.化学环境
D.GC含量
E.DNA甲基化程度
满分:
1 分
19. '当基因为杂合子时,两个基因所控制的性状都完全表现出来,这叫
A.完全显性
B.不完全显性
C.共显性
D.不规则显性
E.从性显性
满分:
1 分
20. 'Turner综合征的核型为
A.45,Y
B.45,X
C.47,XXX
D.47,XXY
E.47,XYY
满分:
1 分
二、简答题(共10道试题,共20分。
)V1. '遗传负荷
满分:
2 分
2. '分子病(moleculardisease);
满分:
2 分
3. 'X连锁显性(X-linkeddominant,XD);
满分:
2 分
4. '血红蛋白病(hemoglobinopathy);
满分:
2 分
5. '重组DNA技术
满分:
2 分
6. '基因诊断
满分:
2 分
7. '载体
满分:
2 分
8. '癌基因:
满分:
2 分
9. '异常血红蛋白病;
满分:
2 分
10. '基因频率
满分:
2 分
三、论述题(共4道试题,共40分。
)V1. '简述DNA结构的特征和生物学意义。
满分:
10 分
2. '简述断裂基因的结构?
满分:
10 分
3. '叙述AD系谱的特点。
满分:
10 分
4. '阐述Knudson二次打击学说?
满分:
10 分
四、判断题(共10道试题,共10分。
)V1. '多基因病又称多因素疾病,或常见复杂疾病。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
2. '染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为q11。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
3. 'Barr小体=X染色体-1;Y小体=Y染色质
A.错误
B.正确
满分:
1 分
4. '对于X连锁基因来说,姨表兄妹婚配危害最大,舅表兄妹婚配危害最小。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
5. '基因突变导致蛋白质分子质和量异常,从而引起机体功能障碍的一类疾病,称为代谢病。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
6. '多基因遗传变异在群体中呈连续的正态分布。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
7. '遗传性肿瘤的特点常为单侧发病且发病年龄早。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
8. '多基因遗传病常表现出家族聚集倾向,符合孟德尔遗传方式。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
9. '由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋的链合成障碍,造成α链和β链合成失去平衡而导致的溶血性贫血,称为地中海贫血。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
10. '遗传病是由于共同的致病基因继承而表现有发病的家族聚集现象,所以认为家族性疾病就是遗传病。
A.错误
B.正确
满分:
1 分
五、主观填空题(共7道试题,共10分。
)V1. 1990年世界首例基因治疗的疾病是缺乏症。
试题满分:
1分
第1空、 满分:
1分
2. PKU是一种常见的氨基酸代谢病,由于PAH基因缺陷所致,为遗传。
试题满分:
1分
第1空、 满分:
1分
3. 改变而产生的疾病称为遗传病。
试题满分:
1分
第1空、 满分:
1分
4. 是指能识别DNA链的特定部位并能切割磷酸二酯键的核酸酶。
试题满分:
1分
第1空、 满分:
1分
5. 非整倍体产生的原因主要有、。
试题满分:
2分
第1空、 满分:
1分
第2空、 满分:
1分
6. 染色体病是先天性染色体或所致疾病。
试题满分:
2分
第1空、 满分:
1分
第2空、 满分:
1分
7. 若一对等位基因彼此之间没有显隐关系,杂合时,两种基因分别表达其基因产物,形成相应的表型,称为。
试题满分:
2分
第1空、 满分:
2分
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 中国医科大学 考试 医学 遗传学 基础 考查 试题