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《有机化学基础》讲学练参考答案

《有机化学基础》讲学练参考答案

专题一认识有机化合物

1—1—1有机化学的发展与应用

1.A2.D3.C4.B5.D6.B7.C8.D9.B10.D11.C12.C13.A

14.②③④⑨⑩⑪　①⑤⑥⑦⑧

15．贝采尼乌斯、维勒、结晶牛胰岛素

16

（1）①AgCNO＋NH4C1＝AgC1↓＋NH4CNO②C

③CO（NH2）2＋2H2O→（NH4）2CO3（条件：

尿素酶）

（2）2NH3＋CO2

CO（NH2）2＋H2O

1—2—1有机化合物组成的研究

1.D2.D3.C4.D5.B6.D7.C8.A9.D10.B11.D

12．6堆1372C5H1214．CH2OC2H4O215．285C17H19NO3

16．

（1）避免残留在装置中的空气（主要是氮气）对实验结果产生影响；

（2）A、D；D；（3）4CxHyOzNm+（4x+y-2z）O2

4xCO2+2yH2O+2mN2；（4）除去未反应的O2；（5）量筒内液面与集气瓶内液面相平；读数时，视线平视凹液面最低点。

⑹A、B、D。

17．.

（1）甲能，乙不能；

（2）CH4；（3）不需要。

18.

（1）CH2O

（2）C2H4O2CH3COOH

1－2－2有机化合物结构的研究

1.D2.A3.B4.D5.B6.B7.D8.B9.B10.A11.D12.B

13.

（1）CH3—CH2—OH　

（2）不能　（3）46（4）羟基

14．

（1）CH3OCH3

（2）42：

2：

1：

121：

1

15.

1－2－3有机化学反应的研究

1.C2.D3.C4.A5.C6.D7.D8.B9.C10.B11.C

12②、①、③13.

（1）①②　③⑥　

（2）BC　（3）ACD

14.

（1）CH3-CH（OH）COOH

（2）CH2OH-CH2COOH

CH2=CH-COOH+H2O

（3）CH2=CH-COOH+CH3OH

CH2=CHCOOCH3酯化反应

（4）

加聚反应

15

（1）C5H12O4

专题一认识有机化合物单元测试

1.C2.C3.A4.C5.C6.A7.C8.B9.B10.D11.B12.B13.C14.B15.B16.B

17略

18.

（1）46　

（2）C2H6O　（3）能　C2H6O（4）CH3CH2OH

19.

（1）g、f、e、h、i、c、d（d、c）、a、b（b、a）

（2）吸收水分，得干燥纯净的氧气。

（3）催化剂，加快产生氧气的速率。

（4）使有机物更充分氧化生成二氧化碳和水。

（5）ＣＨ２Ｏ（6）测出有机物的分子量。

20.该有机物的分子式为：

C2H6O；可能的结构简式：

CH3CH2OH或CH3—O—CH3。

21.C2H6

专题2有机物的结构与分类

2－1－1有机物中碳原子的成键特点

1.B2.C3.C4.C5.C6.D7.D8.B9.D10.A11.B12.D

13

（1）BDEF

（2）ABDEF14O＝C＝C＝C＝O

15.

（1）C16H16O5　

（2）12　2　（3）4　

16

（1）n+1

（2）n+3

172；50；126

18C4H10O（CH3）3COH

2—1—2有机物结构的表示方法

1.D2.B3.D4.A5.D6.CC7.D8.A9.C10.D11.D

12略

13.

（1）①③④⑧；⑩；②⑥⑨；⑤；⑦

（2）C39H54；C11H18O2；CH2O

14．

（1）√

（2）×

（3）×HCOOCH2CH3

（4）×

（5）√（6）×

CH2－CHCl

15

（1）C原子不能形成5个共价键

（2）C10H16　

16.

2－1－3同分异构体

1.D2.A3.C4.C5.A6.C7.C8.A9.A10.D11.D12.C

13.CH3CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCH2OHCH3CH2（CH3）CHOH（CH3）3COH

14.①和⑤、②和⑥；⑦和⑧；③和⑤。

15.（CH3）3CCH=CHCH3（CH3）3CCH2CH=CH2

16.

（1）

CH3CH3CH3C（CH3）3（CH3）3CC（CH3）3

17.

（1）CH3OCH2CH3

（2）CH3CH2COOH（3）

（4）CH3CH2OH

（5）HCOOCH3（6）CH3CH2CH=CH2（等）

18.C2H4OCH3CHO

2－2－1有机化合物的分类

1.A2.A3.D4.B5.C6.C7.C8.B9.A10.A11.A12.A13.A

14.

（1）C20H14O4

（2）DBF

15.

（1）②⑤;

（2）①④;　（3）⑥⑦;（4）③⑦

16.

（1）

C4H6O

（2）①②　、③

2－2－2有机化合物的命名

（一）

1.C2.C3.D4.C5.C6.D7.D8.C9.A10.C11.D

12.（CH3）3CCH2CH（CH3）22,2,4—三甲基戊烷

13.6C13H28（CH3）3CC（CH3）3C8H18CH（C2H5）3

14.

（1）3,3,5－三甲基庚烷;2,4,8－三甲基－6－乙基癸烷;2,3-二甲基-1-丁烯

（2）3,6－二甲基－9－乙基十一烷3－甲基－3－乙基庚烷

15.

（1）3―甲基已烷

（2）3，4―二甲基已烷（3）3—甲基—1—丁烯

16.略

17.

（1）AC

（2）2+c+2d（3）3

2－2－3有机化合物的命名

（二）

1.A2.D3.B4.DA5.A6.D7.C8.C9.D10.A11.D12.B

13.

（1）C2H6乙烷

（2）C3H6丙烯（3）C4H6（4）C6H6苯

14.略

15.C18H26O

（2）ABCD（3）6

16.

（1）β甲基丁醛　

（2）α氨基丁酸（3）α甲基β苯基丙酸

专题二有机物结构与分类单元测试

（一）

1.B2.A3.B4.A5.A6.C7.B8.C9.B10.C11.B12.A13.C14.C

15.

（1）羟基

（2）CH2=CH－CH2－OH

16.

（1）3，4—二甲基—1—戊烯

（2）2，2—二甲基—3—己烯

17.

18.

（1）m（CO2）=6.6g，m（CO2+H2O）=9.3g，m（H2O）=9.3g—6.6g=2.7g；

（2）n（CO2）=0.15mol，n（H2O）=0.15mol

分子中n（C）：

n（H）=1：

2；n（无色可燃性气体）=0.075mol，分子中C原子个数=0.15mol/0.075mol=2；

分子中H原子个数=2×2=4，所以该气体的分子式是C2H4。

专题二有机物结构与分类单元测试

（二）

1.A2.A3.B4.AD5.C6.D7.CD8.D9.C10.AB11.AC12.C13.BD

14.C15.C16.C17.D18.D19.A20.C21.C22.BD23.C24.A

25.CH3CH2CH=CH21－丁烯

26.

（1）2，2，5-三甲基己烷3，5－二甲基－4－乙基庚烷

2－甲基—2－丁烯间三甲苯（或1，3，5－三甲苯）

（2）

27.BCD;ABC;BDF

28.

（1）AD

（2）BrCH2CH2Br;2;1:

3

29.

（1））①C＝C上甲基（烷基）取代，有利于加成反应②甲基（烷基）越多，反应速率越大③C＝C上溴（卤素）取代，不利于加成反应

（2）A

（3）

30．

（1）ab　

（2）C7H10　（3）ad　（4）4　（5）14

31.

（1）能C3H8O

（2）CH3CH2CH2OH1—丙醇CH3CH（OH）CH32—丙醇CH3OCH2CH3甲乙醚

专题3常见的烃

3-1-1脂肪烃

（一）

1.C2.B3.D4.B5.C6.C7.B8.B9.B10.B11.C

12.X≤4，偶数，（X+Y）/4mol，HC≡CH13.C5H10，CH2=C（CH3）CH2CH3

（CH3）2C=CHCH3CH2=CHCHCH3）2CH3CH2CH2CH3CH3CH（CH3）CH3

14.CH3CH=CHCH3+HCl

CH3CH2CHClCH3CH3CH=CH2+HCl

CH3CHClCH3

15.

（1）相同碳原子的烯烃

（2）环丙烷 在都使用催化剂的条件下，环丙烷反应的温度最低

（3）

＋HBr

Br

（4）酸性KMnO4溶液  紫色褪去的是丙稀，不褪色的是环丙烷

16.

（1）C6H14，

（2）CH3（CH2）4CH3C（CH3）3CH2CH3

3-1-2脂肪烃

（二）

1.B2.D3.C4.B5.B6.B7.D8.D9.C10.D11.A12.A13.A

14．CH2=CHCH=CH2＋Br2→CH2BrCHBrCH=CH2CH2=CHCH=CH2＋Br2→CH2BrCH=CHCH2Br

CH2=CHCH=CH2＋2Br2→CH2BrCHBrCHBrCH2BrnCH2=CHCH=CH2→[CH2CH=CHCH2]n

15、

（1）  C6H12　

（2） 42　 100.8   （3）

（4）

（5）3  2—甲基丙烯

16．

（1）C（CH3）2=C（CH3）CH2CH2CH=CHCH3CH3CH=C（CH3）CH2CH2CH=C（CH3）2

17．

（1）CH2=C（CH3）-CH=CH2（CH3）2CH-C≡CH

（2）2-甲基-1,3-丁二烯3-甲基-1-丁炔

18．

（1）CH4C3H6

（2）n（CH4）:

n（C3H6）=3:

1

3-1-3脂肪烃的来源与应用

1.D2.D3.A4.C5.D6.A7.B8.D9.A10.C11.B12.C13.B

14.（CH3）3CCH2CH（CH3）2

15.CH3OC（CH3）3

16.水溶液的红棕色褪去Br2+CH2=CH2→

BrCH2CH2Br

nCH2=CH2→[CH2-CH2]n聚乙烯催熟

17.

（1）正四面体形　

（2）8

（4）H2

18.

（1）CH3CH2CH2CH3CH3CH（CH3）2

（2）甲烷与丙烯；乙烷与乙烯；

3-1-4脂肪烃综合练习

1.B2.B3.D4.B5.D6.A7.D8.C9.C10.A11.B

12

（1）B

（2）A（3）E（4）C（5）D

13.CH2BrCH2BrCH2BrCH2ClCH2BrCH2I

14.

（1）C10H20

（2）（3）4

15.

（1）分子中的氢原子个数为8

（2）C3H8C4H8（3）a大于等于13.5

3-2-1苯的结构与性质

1.C2.A3.B4.C5.B6.C7.C8.A9.D10.A11.C12.B13.D

14.

（1）FeBr32Fe+3Br2=2FeBr3

（2）冷凝回流导气冷凝

有白雾生成产生的溴化氢与水蒸气形成白雾

（3）溶有溴的溴苯加NaOH溶液洗涤后再分

（4）无重

15.

（1）将浓硫酸缓慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却催化剂，吸水剂

（2）将反应器放在50℃～60℃的水浴中加热防止苯挥发，硝酸分解

（3）分液漏斗

（4）除去粗产品中残留的硝酸和硫酸

（5）大　苦杏仁

16．NaOH溶液,分液;水,分液;分液;蒸馏;水，萃取分液.

17．A:

B:

HC≡CH

3-2-2芳香烃的来源与应用

（一）

1.B2.B3.A4.A5.D6.D7.A8.C9.A10.A11.B12.D13.A

14.

（1）D

（2）BC（3）A

15.C6n+6H4n+694.7%12

16.C9H12

3-2-3芳香烃的来源与应用

（二）

1.D2.C3.C4.D5.A6.B7.B8.C9.B10.C11.D

12.

（1）C6H5NO2+CH3Cl→HCl+间硝基甲苯

（2）

（3）6

13.

（1）C6H6＋Br2

C6H5Br＋HBr↑

（2）反应液微沸有红棕色气体充满A容器

（3）除去溶于溴苯中的溴Br2＋2NaOH→NaBr＋NaBrO＋H2O或3Br2＋6NaOH→5NaBr＋NaBrO3＋3H2O

（4）除去溴化氢气体中的溴蒸气（5）石蕊试液溶液变红色

14.C8H8

专题3常见烃单元测试

1.D2.D3.D4.D5.A6.B7.D8.B9.A10.C11.C12.C13.D14.B

15.A16.C17.D18.A19.C20.D21.B22.C23.A24.A25.B

26.②;　①;③;①;⑤⑥27

（1）干馏

（2）蒸馏　（3）裂化（4）裂解

28.　㈣方程式略取代反应；加成反应；加聚反应。

29.⑴ 3－氯－1－丁烯

30.

（1）D 

（2）氨基、羧基、溴原子；酸性高锰酸钾溶液

（3）

氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基 

（4）

；

；

。

（5）

31.C2H6

32.A、C3H4CH3C≡CHB、C9H12

专题4烃的衍生物

4-1-1卤代烃

（一）

1.D2.C3.C4.C5.C6.D7.A8.A9.D10.D11.D12.C13.B14.B

15.C16.B17.C18.C19.A20.A

21.　HC≡CH+HBr

CH2=CHBr

+Br2

-Br+HBr

CH2=CHBr+2Na+

-Br

+NaBr+

22．

（1）CH3CH2SH＋NaBr

（2）CH3OCH3＋NaI（3）CH3CH2OCH3＋NaCl

（4）CH3CH2OCH2CH3＋NaCl

4-1-2卤代烃

（二）

1.D2.B3.A4.C5.C6.D7.D8.B9.C10.D11.C12.B13.B14.A

15D16.D

17.⑴白色沉淀；Cl-+Ag+=AgCl↓⑵分层；有机溶剂不溶于水

⑶白色沉淀；CH3CH2CH2Cl+NaOH

CH3CH2CH2OH+NaCl；

NaCl+AgNO3=AgCl↓+NaNO3

18.CH3CH2CH2Cl+NaOH

CH3CH=CH2+NaCl+H2O

CH2=CH-CH3+Cl2

CH2=CH-CH2-Cl

CH2=CH-CH2-Cl+Cl2→CH2ClCH2ClCH2Cl

CH2ClCH2ClCH2Cl+3NaOH

CH2OHCHOHCH2OH+3NaCl

4-2-1醇的性质与应用

（一）

1.D2.C3.B4.D5.D6.B7.C8.D9.C10.B11.A12.C

13.酒精，小，任意比，75%；蒸馏

14.C2H6O、

CH3CH2OH

15.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑16、R-OH+HX→R-X+H2O

△

17.

（1）羟基醇42

（2）浓硫酸加热溴水或溴的四氯化碳溶液（3）消去反应加成反应（4）B

18.

（1）C2H5OH+NaBr+H2SO4

NaHSO4+C2H5Br+H2O

（2）Br2（3）水浴加热（4）有油状液体生成

（5）c分液漏斗（6）④①⑤③②

19.C2H6OCH3CH2OHCH3OCH3

4-2-2醇的性质和应用

（二）

1.B2.D3.C4.C5.D6.B7.B8.A9.C

10．

（1）

（2）

        （3）

（4）

11.

（1）Ⅰ　由实验结果可知1mol乙醇分子中有1mol氢原子可被Na取代，有5mol氢原子不能被Na取代，说明在C2H6O分子中有1个氢原子的位置与另5个氢原子位置不同，故对照（Ⅰ）式和（Ⅱ）式可知（Ⅰ）式合乎实验结果．

（2）不正确　广口瓶与量筒间玻璃导管中水柱体积未算；或反应放热，乙醇蒸发．

（3）①②③⑤　（4）所用乙醇的密度　（5）大于nmol（或大于23ng）

12.

（1）58

（2）C3H6O（3）CH2=CHCH2OH

13.A：

甲醇：

41%B：

乙醇：

59%

4-2-3酚的性质和应用（三）

1.C2.B3.B4.A5.D6.D7.A8.B9.D10.A11.A12.D

13.浓溴水

14.无色，部分被氧化，水，任意比互溶

15.碳酸，C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3，

C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl；

16.白，2-4-6-三溴苯酚

17.

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

18.

（1）CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+CO2+H2O；

（2）饱和NaHCO3溶液；除去CO2中混有的CH3COOH；

（3）C中溶液变浑浊

4-2-4基团间的相互影响

1.B2.A3.C4.D5.C6.B7.C8.D9.A

10.

（1）羟基

（2）

（3）

11.

（1）C8H10O

（2）6.3（3）3.6（4）不变、1。

4-3-1醛的性质与应用

（一）

1.A2.A3.B4.C5.D6.D7.C8.C9.A10.B11.C12.B

13.黑恢复成红色氧化乙醛砖红色物质

CH3CHO＋2Cu（OH）2

CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O

14.羟；A：

CH3CH2CH2OH；B：

CH3CH=CH2；C：

CH3CH2CHO

15.

（1）RCHO＋H2

RCH2OH还原

（2）a、2RCHO＋O2

2RCOOH；

b、RCHO＋2Ag（NH3）2OH

RCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；

c、RCHO＋2Cu（OH）2

RCOOH＋Cu2O↓＋2H2O；氧化；b和c。

16.⑴CnH2nO⑵醇分子里含有一个碳碳双键或一个碳环

⑶

；CH2=CHCH2CH2CH2OH

17.

（1）CH2=CH-CH2OH

（2）CH3CH2CHO

CH3CH2CHO+H2

CH3CH2CH2OH

CH3CH2CHO+2Cu（OH）2

CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O

4-3-2醛的性质与应用

（二）

1.D2.A3.B4.A5.C6.D7.C8.D9.D10.D11.B12.C

13.甲醛气福尔马林甲醇

14.⑴冷凝、回流

（2）

（3）乙醇

15.

（1）空气（或O2）2CH3OH+O2Cu2HCHO+2H2O

（2）CuO（或Ag2O）CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu

（3）试管内壁产生光亮的银镜

HCHO+4Ag（NH3）2OH（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O

（4）A、B

（5）实验过程中贮存气体，缓冲气流，实验结束时防止液体倒吸

（6）甲

16.

（1）不可行。

猜想

和

都有HBr生成，溶液均呈酸性

（2）a,0,2a

17.C3H6O

4-3-3羧酸的性质与应用

1.D2.C3.B4.D5.B6.B7.B8.D9.D10.B11.C12.B

13.甲酸，软脂酸，硬脂酸，油酸，HOOC-COOH，C6H5COOH，HOOCC6H4COOH

14.

（1）羟基羧基

（2）CH3CHCOOH+2NaCH3CHCOONa+H2↑

15.

（1）②③

（2）①②（3）⑤（4）②（5）④

16.新制Cu（OH）2悬浊液

17.ⅠD；ⅡE；ⅢB。

18.MB/MA=3:

2；A是CH3COOH，B是HOOC-COOH。

4-3-4重要有机物之间的相互转化

1.C2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.B9.D10.A

11.

（1）

环己烷

（2）取代反应加成反应

（3）

＋2NaOH

＋2NaBr＋2H2O

12.

（1）

（2）

消去反应

（3）

酯化反应

13.

（1）C2H4O3

（2）HOCH2COOH

14.

（1）A：

CH3OHB：

CH3CH2O

（2）2：

1

专题四《烃的衍生物》单元测试题参考答案

题号

1

2

3

4

5

6

7

答案

C

B

C

C

B

A

C

题号

8

9

10

11

12

13

14

答案

C

B

D

C

B

C

C

题号

15

16

17

18

19

20

答案

C

B

C

C

B

B

21.

（1）CH2=C-COOH

（2）CH2=CH-CH2-COOHCH3-CH=CH-COOH

（3）

（4）

22.

（1）CH3CH2CH2CH（CHO）CH3

（2）CH3CH2CH（CHO）CH2CH3

  （3）CH3CH（CH3）CH2CH2CHO（4）CH3CH2CH（CH3）CH2CHO

23.

（1）

（2）HCOOCH2CH3（3）CH3COCH2OH，CH3CH2COOH（4）CH3COOCH3

24.

（1）nCH2＝C（CH3）COOCH2CH2OH

（2）CH2=C（CH3）COOH+CH2（OH）CH2（OH）

CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2O

（3）CH2＝CH2＋Br2→CH2Br－CH2BrCH2Br—CH2Br＋2NaOH→HOCH2CH2OH＋2N