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《仪器分析》实验指导书
仪器分析实验指导书
范家友编
昆明冶金高等专科学校环境与市政工程系
环境工程实验中心
目录
实验一铁的测定——邻菲罗啉分光光度法2
实验二二氧化钛的测定6
实验三紫外分光光度法测定矿物油12
实验四原子吸收分光光度法测定水样中的铜16
实验五乙二胺底液极谱法测定试样中的铜21
实验六气相色谱法测定水样中的六六六、滴滴涕25
实验七PH值的测定29
附:
实验报告33
实验一铁的测定——邻菲罗啉法
目的:
掌握分光光度计的测定原理、方法及其结构。
掌握吸收曲线的绘制及样品的测定原理。
原理:
亚铁离子(Fe2+)与邻菲罗啉生成稳定的橙红色络合物,应用此反应可用比色法测定铁。
橙红色络合物的吸光度与浓度的关系符合朗伯-比耳定律。
仪器:
721型分光光度计、容量瓶(50ml)等。
试剂:
1、铁盐标准溶液:
准确称取0.0730克分析纯硫酸亚铁铵于100毫升烧怀中[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O],加50毫升1mol/LHCl,完全溶解后,移入1升容量瓶中,再加50毫升1mol/LHCl,并用水稀释到刻度,摇匀,所得溶液每毫升含铁0.01毫克;
2、0.1%邻菲罗啉水溶液;
3、1%盐酸羟胺水溶液;
4、醋酸-醋酸钠缓冲溶液(PH4.6):
称取136克分析纯醋酸钠,加120毫升冰醋酸,加水溶解后稀释至500毫升。
测定步骤:
1、邻菲罗啉铁吸收曲线的绘制
吸取上述标准铁盐溶液2.0ml于50ml容量瓶中,加入5ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液,2.5ml盐酸羟胺溶液,5ml邻菲罗啉溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,用3厘米比色皿,以蒸馏水作参比溶液,在分光光度计上,从波长440~600nm分别测定其吸光度A。
以波长为横坐标,吸光度A纵坐标,绘制邻菲罗啉铁的吸收曲线,求出最大A值时的波长入m。
2、标准曲线的绘制:
分别吸取铁的标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml于八只50ml容量瓶中,依次分别加入5ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液,2.5ml盐酸羟胺溶液,5ml邻菲罗啉溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,然后用分光度计在其最大吸收的波长下测得吸光度,以不加铁的试剂溶液作参比。
以吸光度为纵坐标,铁含量(mg,50ml)为横坐标,绘制出标准曲线。
3、试样中铁含量的测定
吸取试样溶液10ml(其中含铁0.02~0.06mg)于50ml容量瓶中,按绘制标准曲线的操作,加入各种试剂使之显色,用水稀释至刻度,摇匀。
以不加铁的试剂溶液作参比,于分光光度计上测得吸光度A,由标准曲线查得相应的铁含量,计算出试样的含铁浓度。
讨论:
1、加入盐酸羟胺Fe3+离子;
2、显色对溶液的PH应为2~9,若酸度过高(PH<2),显色缓慢而色浅;
3、Bi3+、Cd2+、Hg2+、Ag+、Zn2+离子与显色剂生成沉淀,Co2+、Ni2+离子则形成有色络合物,因此当这些离子共存时应注意它们的干扰作用,较大量的草酸盐(在PH>6时)及酒石酸盐(在PH>3时)无干扰,而CN-离子将严重干扰测定。
附:
721型分光光度计的原理、结构及使用方法
仪器工作原理
根据溶液中的物质对照射光的吸收效应(物质对光的吸收具有选择性),测量其光能量减弱的程度和物质的浓度之间的比例关系,符合比色原理——比耳定律。
㏒I/I0=KCL
A=KCL
式中:
——透过率
——透射光强度
——入射光强度
——吸收系数
——吸光度
——溶液厚度
——溶液浓度
在公式中可以看出,当入射光、吸收系数和溶液厚度不变时,透射光是根据溶液的浓度变化而变化的,用721型分光光度计测定溶液物质含量(浓度)的基本原理是根据对上述物理光学现象的测量而实现的一种分析方法。
仪器的结构
仪器内部分成光源灯部件,单色光器部件,入射光与出射光调节部件,比色皿座部件,光电管暗盒(电子放大器)部件,光电管暗盒(电子放大器)部件,稳定电压装置部件及电源变压器部件等几部份,全部装成于一体。
图1-1仪器内部结构方块示意图
仪器内部结构图
1、光源灯室7、波长选择磨擦轮机构
2、电源变压器8、单色光器组件
3、稳压电路控制板9、“0”粗调节电位器
4、滤波电解电容10、读数电表
5、光电管盒11、稳压电源大功率调整管(3DD15)
6、比色架部份
图1-2仪器内部结构图
1、光源灯12V25W;2、聚光透镜;3、色散棱镜;
1、光源灯(12V25W);2、聚光透镜;3、色散棱镜;
4、准直镜;5、保护玻璃;6、狭缝;
7、反射镜;8、聚光透镜9、比色皿
10、光门;11、保护玻璃;12、光电管。
图1-3仪器光学系统图
由光源灯发出的连续辐射光线,射到聚光透镜上,会聚后再经过平面镜转角90°。
反射至入射狭缝,由此入射到单色光器内,狭缝正好位于球面准直镜的焦面上,当入射光线经过准直镜反射后就以一束平行光射向棱镜(该棱镜的背面镀铝),光线进入棱镜后,就在其中色散,入射角在最小偏向角,入射光在铝面上反射后是依原路稍偏转一个角度反射回来,这样从棱镜色散后出来的光线再经过物镜反射后,就会聚在出光狭缝上,出射狭缝和入射狭缝是一体的,为了减少谱线通过棱镜后呈弯曲形状,对于单色性的影响,因此把狭缝的二片刀口作成弧形的,以便近似地吻合谱线的弯曲度,保证了仪器有一定幅度的单色性。
仪器使用
(1)该仪器应安放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。
热天时不能用电扇直接向仪器吹风。
防止灯泡灯丝发光不稳。
(2)使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及个操作旋律之功能。
在未接通电源之前,应该对于仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后在接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下,放大器及单色器的二个硅胶干燥筒(在仪器底部可侧面竖直来检查和调换),如受潮变色,应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶烘干后再用。
(3)在仪器尚未接通电源时,电表的指针必须位于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
(4)将仪器的电源开关接通,打开比色皿暗箱盖,选择需用的单色波长,灵敏度选择请参照(5),调节“0”电位器使用电表指针指“0”,然后将比色皿暗箱盖合上,比色皿座处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,旋转调“100%”电位器使电表指针到满度附近。
仪器预热约20分钟。
(5)放大器灵敏度有五档,是逐步增加,“1”最低。
其选择原则是保证能使空白档良好调到“100”的情况下,尽可能采用灵敏度较低档,这样仪器将有更高的稳定性。
所以使用时一般置“1”,灵敏度不够时再逐渐升高,但改变灵敏度后须按(4)重新校正“0”和“100%”。
(6)预热后,按(4)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可以进行测定工作。
(7)如果大幅度改变测试波长时,在调整“0”和“100%后稍等片刻,(钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间),当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。
上述操作规程请充分注意,仪器方可获得测试结果。
实验二二氧化钛的测定
目的:
掌握分光光度计的测试原理及使用方法。
掌握二氧化钛的测试方法。
方法提要:
在0.5~1mol/L盐酸溶液中,TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色络合物,在波长420nm处测定溶液的吸光度。
加抗坏血酸以消除Fe3+的干扰;加入乙醇可消除经氢氧化钠—银坩埚熔样后在显色的沉淀现象。
试剂:
硫酸(1+9)
盐酸(1+2)
抗坏血酸溶液〔1%(W/V)〕
乙醇〔95%(W/V)〕
二安替比林甲烷溶液﹛〔3%(W/V)〕盐酸溶液﹜:
将15g二安替比林甲烷溶于500ml1N盐酸中,过滤后使用。
二氧化钛标准溶液:
称取0.100g经高温灼烧过的二氧化钛置于铂(或瓷)坩埚中,加入2g焦硫酸钾,在500~600℃下熔融至透明,熔块用硫酸(1+9)浸出,并加热至50~60℃使熔融物完全溶解。
将溶液冷却后,移入1000ml容量瓶中,再以硫酸(1+9)稀释至标线,摇匀。
此标准溶液)每毫升含有0.1mg二氧化钛。
吸取100ml上述标准溶液于500ml容量瓶中,用硫酸(1+9)稀释至标线,摇匀。
此标准溶液每毫升含有0.02mg二氧化钛。
仪器:
723(721)分光光度计
测定步骤:
1.工作曲线的绘制
用滴定管分别向7个100ml容量瓶中放入0.00;2.50;5.00;7.50;10.00;12.50;15.00ml二氧化钛标准溶液(0.02mg/ml)(分别相当于0.00;0.05;0.10;0.15;0.20;0.25;0.30mg二氧化钛)依次加入10ml盐酸(1+2)、10ml抗坏血酸溶液〔1%(W/V)〕、5ml乙醇〔95%(W/V)〕、20ml二安替比林甲烷溶液﹛〔3%(W/V)〕盐酸溶液﹜,然后用水稀释至标线,摇匀。
放置40min后,使用分光光度计,10mm比色皿,以水作参比,于420nm处测定溶液的吸光度。
然后按测得的吸光度与溶液浓度的关系,绘制工作曲线。
2.样品分析
准确吸取已制备好的待测试样25ml溶液(视二氧化钛的含量而定)放入100ml容量瓶内,加入10ml盐酸(1+2)、10ml抗坏血酸溶液〔1%(W/V)〕,放置5min,再加5ml乙醇〔95%(W/V)〕、20ml二安替比林甲烷溶液﹛〔3%(W/V)〕盐酸溶液﹜。
以下分析步骤同工作曲线的绘制。
3.二氧化二钛的百分含量(
)按下式计算
式中
——在工作曲线上查得每100ml被测定溶液中二氧化钛的含量(mg);
10——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比;
——试样的重量(g)。
4.讨论
1)严格控制盐酸酸度在0.5∽1mol/L为宜。
2)Fe3+与二安替比林甲烷作用,使测定结果产生正误差。
3)TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色络合物的显色充分。
4)测定体系应避免引入氧化剂。
5.允许误差
同一实验室的允许误差为0.05%;
不同实验室的允许误差为0.10%;
思考题
1.如果测定体系的酸度不在0.5∽1mol/L范围时,测定结果如何解释。
2.如何理解Fe3+与二安替比林甲烷作用,使测定结果产生正误差的现象。
3.在测定体系为什么不能引入氧化剂?
4.TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色络合物的显色为什么要在40分钟以上呢?
附:
723型分光光度计的原理、结构及使用方法:
723可见分光光度计可以在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量分析,它采用单片微机控制,可是现自动调整‘100’、‘0’、四孔校正、自动扫描、自动绘图、打印及浓度计算等功能。
具有波长精度高,读数稳定的特点,可广泛用于医学、生物学、环境保护及冶金等分析。
仪器图型:
1、FD-TP40热敏打印机2、键盘显示3、试样槽拉杆4、干燥器
图2-1整机外型图
1、电源开关2、2A保险丝3、电源插头4、打印电缆5、打印机电源插头
图2-2仪器后视图
1、试样槽拉杆2、“参考(比)”糟(R)3、4、5分别为1﹟(S1)2﹟(S2)3﹟(S3)样品糟
图2-3试样室
注!
用拉杆改变比色皿位置时,仪器面板上的指示灯会亮,说明比色皿所处位置正确(到位),开机时比色皿应处于“参考”(R)位置。
仪器的结构:
1)整机方框图
图2-4仪器整机方框图
2)面板操作图
图2-5仪器面板操作图
1.电源指示灯2.联机/脱机切换键3.走纸键按扭4.电源开关
5.仪器工作状态指示灯见下图:
CELLNO:
R。
S1。
S2。
S3
①T%
②ABS
③CON
OLOW
OHIGH
OSTAR
OEND
①SCAN
②DATA
③TINAE
注!
“表头”指比色皿架当前所在位置;其余指仪器当前所在(键盘设定)工作状态。
6.T/A键:
可以用1、2、3数字设定对应的T、A、C三种状态,仪器开机后的最初状态应为吸光度ABS。
7.T/ARANGE键:
设置仪器绘图时T或A的坐标。
8.λ(nm)RANGE键:
设置仪器扫描绘图时所须的波长。
注!
7.8两项功能在仪器功能扩展时才能实现。
9.MOND键:
可以分别用1、2、3数字设定对应的扫描(SCAN)、和定时打印(TIME)的仪器三种工作方式,仪器开机后的最初状态应为数据(DATA)
10.ABS.O100%T键:
按此键仪器自动调零及满刻度,即当比色皿架在参比(R)时,按此键,参考槽全部相对参考调零和调满刻度;当比色皿架在S1~S3位置时,按此键仅各相对于S1~S3单孔调零和调瞒刻度。
11.START/STOP键:
仪器选择数据(DATA)和定时打印方式时,按此键即可打印输出数据,测定次数从1﹟~99﹟自动递增编号。
12.ENTER键:
按此键可将各项设定功能或参数输入内存,设定结束时再按此键,可终止本次键盘设定任务。
13.CE键:
在按下ENTER键前,按此键可清除设定数据,以便从新输入数据。
14.FUNC键:
按此键可选择仪器各项基本功能及扩展功能(暂未编入),个专用功能描述见8.4节.
15.λCOTO键:
按此键可以设定波长,设定方法见8.1节。
16.数字键:
用此键设置各项参数及选择功能时,必须在T/A、T/ARANGE、λCOTO、MOND和FUNC键按过后输入才有效,可输入的数字为0~9十个数字键及小数点“.”负号“-”。
注!
输入的数字应符合各参数规格要求,否则设定无效。
17.波长显示窗:
有四位LED数码管,显示从320.0nm~820.0nm范围内仪器可选择的当前波长。
在各功能键均按下后,显示仪器各功能的相应数字及各项参数值。
18.数据显示窗:
有四位LED数码管,显示仪器各项测定数据(τ或A),在能量方式时显示能量。
3)光学系统图
图2-5仪器光学系统图
由光源发出的连续光线,经滤光片和球面发射镜至单色器的入射狭缝聚焦成像,光束通过入射狭缝经平面反射镜至准直镜,产生平行光线射至光栅,在光栅上色散后,由经准直镜聚焦在出射狭缝上形成一连续光谱,由出射狭缝射出一定波长,通过标准溶液在照射到光电管上。
仪器的使用方法:
1.波长的设定
按仪器λCOTO键后,波长显示窗灯熄灭,输入测定某样品时的波长值[可在330.0nm~800.0nm范围内任意设定(波长变化精度为0.1nm,同时还允许在320.0nm~820.0nm范围内设定使用)],然后在按ENTER键,波长显示窗会显示仪器当前波长值。
2.工作方式设定
在仪器开机后的初始设定为数据(DATA)方式下,按T/A键,显示透射比(透光率)读数(000.0~100.0)或吸收比(吸光度)读数(0.000~2.000)。
每次按下START/STOP键,仪器就打印出当时(测得)的读数及编号(﹟00~﹟99)。
仪器通过按MOND键,可以实现上述三种方式的设定。
在扫描(SCAN)方式下,它可实现全波长(330.0nm~800.0nm)范围内样品扫描光谱图;在定时打印(TIME)方式下,仪器每隔设定时间(30sec~999.9min),自动打印测试数据。
2.1扫描方式设定
在此方式下,设定过程为:
当仪器扫描的起始波长不在330nm时,可用λ(nm)RANGE键,按上述[1]设定波长为330nm。
在样品放入样品室后,按下START/STOP键,仪器会自动扫描,然后在打印出谱图。
若须进行重复扫描,需将MOND方式转化为“2”,在转至为“1”即可。
2.2定时打印方式设定
在键盘操作为MOND、3;波长显示窗为2、3;指示灯为数据(DATA)的模式下,按下ENTER键后,直接输入需要定时打印时间及扫描的波长。
注!
在定时打印方式时请不要进行λCOTO、线性回归运算、FUNC等操作。
3.“T”和“A”方式设定
3.1T和A显示方式的设定
从“A”转化成“T”的过程:
在键盘操作为“T/A”键、显示波长为“2”、指示灯为“ABS”的模式下,直接在键盘操作处输入“1”,显示波长处输入“1”后,按下ENTER键,输入波长值即可。
从“T”转化成“A”的过程:
在键盘操作为“T/A”键、显示波长为“1”、指示灯为“T%”的模式下,直接在键盘操作处输入“2”,显示波长处输入“2”后,按下ENTER键,输入波长值即可。
3.2浓度方式设定
仪器在键盘操作为“T/A”键、显示波长为“2”、指示灯为“ABS”的模式下,直接在键盘操作处输入“3”,显示波长处输入“3”后,按下ENTER键,指示灯为“CON”即可。
在此模式下,仪器可完成标准样品的标定及计算工作。
样品的标定过程:
仪器在键盘操作为“T/A”键、显示波长为“2”、指示灯为“ABS”的模式下,直接在键盘操作处输入“1”,显示波长处输入“1”后,输入进行标定工作代号,按下ENTER键,输入需标定工作代号的波长值,它将会显示上次﹟1标样的浓度。
依次类推,可以显示24个标样的浓度。
仪器在已知斜率(K)和截矩(B)条件下,可直接根据公式CONC=K*ABS+B,直接测定样品浓度,并打印输出运算结果,具体操作方法如下:
仪器在键盘操作为“T/A”键、显示波长为“2”、指示灯为“ABS”的模式下,直接在键盘操作处输入“3”,显示波长处输入“3”后,指示灯不变的情况下,分别输入斜率(K)和截矩(B)后,按下ENTER键即可。
设定后直接进入样品测定程序,每次在样品室放入被测样品后,按START/STOP键,即可直接打印输出测定样品浓度。
4.自动调零及调满刻度设定
①在样品位置上放入有参比溶液的比色皿,盖上样品室盖子。
②待样品架在“R”位置的测试数字稳定后,按ABS.O100%T键,仪器进行自动调零/调满刻度工作。
③待样品架在“S1~S3”位置的测试数字稳定后,按ABS.O100%T键,仪器进行自动调零/调满刻度工作。
④经上述1—3步骤操作后,可消除比色皿间配对误差。
当“S1~S3”位置内比色皿装入被测溶液时,可以进行直接测定。
注!
在测试过程中,各比色皿防入样品架的位置不能任意改变(必须保持③步骤的插入位置)。
⑤长时间测试时,须用③步骤检查仪器零及满刻度的变化,如变化大,应重新按①~③步骤校正。
实验三紫外分光光度法测定矿物油
目的:
掌握紫外分光光度计的原理及测试方法,学会矿物油的紫外分析方法。
原理:
石油及其产品在紫外光区有特征吸收,带有苯环的芳香族化合物,主要吸收波长为250~260nm带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215—230nm。
一般原油的两个吸收波长为225及254nm。
在石油产品中,有燃料油、润滑油等的吸收峰与原油相近。
因此,波长的选择应视实际情况而定,原油和重质油可选254nm,而轻质油及炼油厂的油品可选225nm。
标准油采用受污染地点水样中的石油醚萃取物。
水样加入1—5倍含油量的苯酚,对测定结果无干扰。
动、植物性油脂的干扰作用比红外线法小。
用塑料桶采集或保存水样,会引起测定结果偏低。
仪器:
(1)分光光度计(具215—256nm波长),l0mm石英比色皿。
(2)1000m1分漏斗。
(3)50ml容量瓶。
(4)G3型25ml玻璃砂芯漏斗。
试剂:
(1)标准油:
用经脱芳烃并重蒸馏过的30—60℃石油醚,从待测水样中萃取油品,经无水硫酸钠脱水后过滤。
将滤液置于65±5℃水浴上蒸出石油醚,然后置于65土5℃恒温箱内赶尽残留的石油醚,即得标准油品。
(2)标准油贮备溶液:
准确称取标准油品0.100g溶于石油醚中,移人100m1容量瓶内,稀释至标线,贮于冰箱中。
此溶液每毫升含1.00mg油。
(3)标准油使用溶液:
临用前把上述标准油贮备液用石油醚稀释10倍,此液每毫升含.10mg油。
(4)无水硫酸钠:
在300℃下烘1h,冷却后装瓶备用。
(5)石油醚(60—90℃馏份)。
脱芳烃石油醚:
将60—100目粗孔微球硅胶和70一120目中性层析氧化铝(在150—]60℃活化4h),在未完全冷前装入内径25mm(其它规格也可)高750mm的玻璃柱中。
下层硅胶高600mm,上面覆盖50mm厚的氧化铝,将60--90℃石油醚通过此柱以脱除芳烃。
收集石油醚于细口瓶中,以水为参比,在225nm处测定处理过的石油醚,其透光率不应小于80%。
(6)1+1硫酸。
(7)氯化钠。
测定步骤:
(1)向7个50ml容量瓶中,分别加入0、2.00、4.00、8.00、12.00、20.00和25.OOml,
标准油使用溶液,用石油醚(60—90℃)稀释至标线。
在选定波长处,用lOmm石英比色,以石油醚为参比测定吸光度,经空白校正后,绘制校准曲线。
(2)将已测量体积的水样,仔细移人1000m1分液漏斗中,加入1+1硫酸5ml酸化(若采样时已酸化,则不需加酸)。
加入氯化钠,其量约为水量的2%(m/V)。
用20ml石油醚(60—90℃馏份)清洗采样瓶后,移入分液漏斗中。
充分振摇3min,静置使之分层,将水层移入采样瓶内。
(3)将石油醚萃取液通过内铺约5mm厚度无水硫酸钠层的砂芯漏斗,滤入50ml容量
瓶内。
(4)将水层移回分液漏斗内,用20ml石油醚重复萃取一次,同上操作。
然后用l0ml
石油醚洗涤漏斗,其洗涤液均收集于同一容量瓶内,并用石油醚稀释至标线。
(5)在选定的波长处,用10mm石英比色皿,以石油醚为参比,测量其吸光度。
(6)取水样相同体积的水,与水样同样操作,进行空白试验,测量吸光度。
(7)由水样测得的吸光度,减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查出相应的油含
量。
计算:
油(mg/L)=
式中,
——从校准曲线中查出相应油的量(mg),
——水样体积(ml)。
精密度与准确度
三个实验室分析含10.0mg/L油的统一分发标准溶液,实验室内相对标准偏差为1.7%;实验室间的相对标准偏差为3.0%;相对误差为-0.6%。
注意事项:
1)使用的器皿应避免有机物的污染。
2)水样和空白测定所用的石油醚应为同一批号(减少空白误差)。
3)若不能提纯石油醚,可以采用乙烷作萃取剂。
以水作参比,于波长225nm处测定,其透光率应大于80%时才可用。
4)用品油不同其吸收峰与不同。
思考题
1、为什么分析油样品时器皿不能被有机物污染?
2、如何确定被测组分的最大吸收峰?
3、如何提取油样品?
附:
752紫外可见分光光度计能在紫外可见光谱区域内对不同物质作定性或定量的分析,该仪器在医学、生物学、石油化工、环境保护等方面得到广泛应用。
原理:
利用溶液中的物质对光的照射有选择性吸收,其能量因吸收而减弱的程度和溶液中所含物质的浓度符合比色原理(比耳定律)来测量物质的含量的方法。
式中:
——透过率
——透射光强度
——入射光强度
——吸收系数
——吸光度
——溶液厚度
——溶液浓度
仪器结构:
该仪器由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统和数字显示器等部件组成。
其工作原理方框图如下:
图3-1工作原理方框图
仪器各部分的详细图见后:
1、字显示器2、吸光度调零旋钮3、选择开关4、吸光度调斜率电位器
5、浓度旋钮6、光源室7、电
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