第十章 烃的衍生物 营养物质和高分子化合物综合测试.docx
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第十章烃的衍生物营养物质和高分子化合物综合测试
第十章
烃的衍生物 营养物质和高分子化合物综合测试
时间:
90分钟 满分:
100分
第Ⅰ卷 (选择题,共48分)
一、选择题(本题包括16小题。
每小题3分,共48分)
1.(2010·山东理综)下列叙述错误的是( )
A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同
B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同
C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
解析:
本题考查有机物的性质,意在考查考生对有机化学基础知识的掌握程度。
乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应,苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴,A选项错误;淀粉的水解产物是葡萄糖,油脂碱性水解的产物是高级脂肪酸钠和甘油,蛋白质水解的产物是氨基酸,B选项正确;煤油是石油分馏的一种馏分,金属钠一般保存在煤油中,C选项正确;乙醇和乙酸的酯化反应属于取代反应,乙酸乙酯的水解也属于取代反应,D选项正确。
答案:
A
2.(2010·广东理综)下列说法正确的是( )
A.乙烯和乙烷都能发生加聚反应
B.蛋白质水解的最终产物是多肽
C.米酒变酸的过程涉及了氧化反应
D.石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程
解析:
本题考查常见有机物,意在考查考生对常见有机物性质的理解能力。
乙烯分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,而乙烷分子中不含不饱和键,不能发生加聚反应,A项错误;蛋白质水解的最终产物为氨基酸,B项错误;米酒变酸的过程为米酒中的乙醇氧化为乙酸,发生氧化反应,C项正确;石油裂解是在高温条件下,把长链分子的烃断裂为各种短链的气态烃和液态烃,油脂皂化是在碱性条件下,油脂水解为高级脂肪酸钠和甘油,是由大分子(但不是高分子)生成小分子的过程,D项错误。
答案:
C
3.(2010·北京理综)下列说法正确的是( )
A.
的结构中含有酯基
B.顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同
C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)
D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物
解析:
本题考查有机物的结构和性质,意在考查考生对常见有机物结构的分析能力和性质的理解能力。
分子间发生缩聚反应的产物,其中含有酯基,A项正确;顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物均为丁烷,B项错误;葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,C项错误;油脂和蛋白质都能发生水解反应,蛋白质为高分子化合物,但油脂不是高分子化合物,D项错误。
答案:
A
4.(2010·福建理综)下列关于有机物的正确说法是( )
A.聚乙烯可发生加成反应
B.石油干馏可得到汽油、煤油等
C.淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体
D.乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成
解析:
本题考查考生对常见有机物性质的理解和运用。
聚乙烯中碳碳之间以单键相连,不能发生加成反应,A项错误;石油分馏得到汽油、煤油等,B项错误;淀粉完全水解的产物为葡萄糖,蛋白质完全水解的产物为氨基酸,故C项错误;乙酸乙酯与NaOH溶液反应生成乙酸钠和乙醇,油脂与NaOH溶液反应生成高级脂肪酸钠和甘油,D项正确。
答案:
D
5.(2010·新课标全国理综)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析:
本题考查有机反应类型的判断,意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力。
A项溴丙烷的水解属于取代反应,丙烯与水的反应是加成反应;B项甲苯的硝化反应是取代反应,甲苯制取苯甲酸是氧化反应;C项的反应分别是消去反应和加成反应。
答案:
D
6.(2010·山东省临沂市摸底)下列对相应有机物的描述完全正确的是( )
①甲烷:
天然气的主要成分,能发生取代反应。
②乙烯:
一个国家石油化工发展水平的标志,可以发生加成反应。
③苯:
平面结构,每个分子中含有3个碳碳双键。
④油脂:
属于高分子化合物,可以发生水解反应。
⑤蔗糖:
糖尿病人尿液的主要成分,可以用新制Cu(OH)2悬浊液检验。
⑥蛋白质:
水解的最终产物为氨基酸,遇浓硝酸显黄色。
A.①②③ B.②④⑥
C.①②⑥D.①⑤⑥
解析:
苯中不含碳碳双键;油脂不属于高分子化合物;糖尿病人尿液中所含的是葡萄糖而非蔗糖。
答案:
C
7.(2010·黑龙江适应性训练)乙烷和溴在一定条件下发生取代反应,理论上得到的溴化物最多有( )
A.1种B.6种
C.9种D.10种
解析:
乙烷的一溴取代物有1种,二溴取代物有2种,三溴取代物有2种,四溴取代物有2种(与二溴取代物数相同),五溴取代物有1种(与一溴取代物数相同),六溴取代物1种,所以共有9种,故选C。
答案:
C
8.下列说法正确的是( )
A.1mol乙烯与氯气完全加成,然后与氯气发生取代反应,一共需要氯气3mol
B.A、B、C三种醇,分别取3mol、6mol、2mol与足量的金属钠反应,在相同条件下,产生相同体积的氢气,则A、B、C三种醇分子中的羟基数目之比是2:
1:
3
C.高分子化合物的单体中一定含有
结构
D.向蛋白质溶液中加入CuSO4溶液,可使蛋白质析出,加水稀释后,又可溶解
解析:
A项,1mol乙烯需与1molCl2发生加成反应后再与4molCl2发生取代反应,共需要Cl25mol;C项,高分子单体中不一定非有碳碳双键,含有三键也可以;蛋白质遇重金属盐会变性,再加水也不会溶解。
答案:
B
9.(2010·福建莆田市质检)下列化学方程式及其相应的反应类型都正确的是( )
A.乙醇与氧气反应制乙醛
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO 氧化反应
B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯
取代反应
C.由氯乙烯制取聚氯乙烯树脂
D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br 加成反应
解析:
A项中产物漏掉了水,应为:
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;B项中硝基苯的结构错误,应为:
C项中产物书写错误,应为:
答案:
D
10.(2010·浙江理综)核黄素又称维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳,核黄素分子的结构为:
有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )
A.该化合物的分子式为C17H22N4O6
B.酸性条件下加热水解,有CO2生成
C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成
D.能发生酯化反应
解析:
本题考查有机物的结构与性质,意在考查考生根据有机物的结构简式分析其官能团种类和性质的能力。
根据各原子的价键理论可知该有机物的分子式为C17H20N4O6,A项不正确;由已知的反应信息及该物质的分子结构知,该物质水解将产生CO2和NH3,B、C项正确;该有机物中有4个羟基,能够发生酯化反应,D项正确。
答案:
A
11.(2010·湖南省湘潭市模拟)下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )
A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等
B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等
C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应
D.N分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个
解析:
M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能,A项错;两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同,B项错。
答案:
C
12.(2010·温州十校联合模拟)木质素是制浆造纸工业的副产物,具有优良的物理化学特点,若得不到充分利用,变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一,会造成严重的环境污染和资源的重大浪费。
木质素的一种单体的结构简式如图所示。
下列说法错误的是( )
A.该物质的分子式是C10H12O3,不属于芳香烃
B.每摩尔该物质最多能消耗4molH2
C.1H核磁共振谱证明分子中的苯环上的氢属于等同氢
D.遇FeCl3溶液呈紫色
解析:
该物质中尽管含有苯环,但还含有氧原子,故不属于芳香烃;一定条件下,苯环中不饱和碳原子及碳碳双键中的不饱和碳原子都能与氢气发生加成反应,故1mol该物质可以与4mol氢气发生加成反应;苯环上的氢不是等同氢,故C错;该物质含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色。
答案:
C
13.某有机物含有C、H、O三种元素,其球棍模型如图所示。
该有机物可能发生的反应有( )
①水解反应 ②加聚反应 ③取代反应 ④消去反应 ⑤银镜反应
A.①③④⑤B.①②③④⑤
C.①③④D.①④⑤
解析:
此题以有机物的球棍模型考查了有机物的成键方式和官能团的基本性质。
观察模型根据有机物中常见原子的成键数,可推知该分子结构为:
则其中官能团有一个羟基和一个甲酸与羟基生成的酯基,根据常见官能团的性质可推知A选项正确。
答案:
A
14.肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。
工业上可通过下列反应制备:
下列相关叙述正确的是( )
①B的相对分子质量比A大28 ②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 ③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键 ④A、B都能发生加成反应、还原反应
⑤A能发生银镜反应 ⑥A中所有原子一定处于同一平面
A.只有③④⑤B.只有④⑤⑥
C.只有②③⑤D.只有②③④⑤⑥
解析:
B的相对分子质量比A大26,①错;A、B都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,现象相同,②错;B中含氧官能团只有醛基,③错。
答案:
B
15.—CHO具有较强的还原性,柠檬醛的结构简式是:
(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CH—CHO。
欲验证其分子中含有碳碳双键和醛基,甲、乙两学生设计了如下方案:
甲:
①取少量柠檬醛滴加溴水;②在①反应后的溶液中滴加银氨溶液,水浴加热。
乙:
①取少量柠檬醛滴加银氨溶液,水浴加热;②在①反应后的溶液中先加稀硫酸酸化再滴加溴水。
能达到实验目的的是( )
A.甲能、乙不能B.甲不能、乙能
C.甲、乙都能D.甲、乙都不能
解析:
本题的关键是确定醛基和碳碳双键检验的先后顺序。
由于溴水能氧化醛基(—CHO)和碳碳双键,所以必须先用银氨溶液氧化醛基(—CHO);又因为氧化后溶液为碱性,所以应先酸化然后加溴水检验碳碳双键。
答案:
B
16.某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2,已知1molA在酸性条件下水解(假设完全水解)生成2molB和1molC,且A与化合物B、C、D、E之间存在着如图所示的转化关系:
下列说法正确的是( )
A.C是一种二元酸
B.D的结构简式为HOCH2CH2CH2Cl
C.E可以发生消去反应
D.1molA与足量氢氧化钠溶液反应时,可消耗4molNaOH
第Ⅱ卷(非选择题,共52分)
二、填空题(本题包括5小题,共52分)
17.(14分)(2010·天津理综)
Ⅰ.已知:
R—CH===
—O—R′
R—CH2CHO+R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3:
4,与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
(1)A的分子式为________。
(2)B的名称是________;A的结构简式为________。
(3)写出C―→D反应的化学方程式:
________________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
________、________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
(5)写出G的结构简式:
________。
(6)写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
②
③
④
-
解析:
本题考查考生对有机信息的提取能力和框图分析能力。
利用信息可知A的分子式可写为(C3H4)nO,则:
40n+16=176,n=4,所以A的分子式为C12H16O。
由转化图可知B的碳原子数为3,该醇氧化生成的C能够发生银镜反应,故B的羟基在端点,故B是1丙醇。
从苯环上有两种不同环境的氢原子来看,E的同分异构体结构对称性应较强。
E的相对分子质量为134,G的相对分子质量为118,二者差值为16,可见E发生加氢反应生成醇F,F发生消去反应生成烯烃G,从最终产物的结构来看,对甲基苯乙炔应是H发生消去反应所得。
(6)
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
H2,催化剂(或Ni、Pt、Pd),△
还原(或加成)反应
②
浓H2SO4,△
消去反应
③
Br2(或Cl2)
加成反应
④
NaOH,C2H5OH,△
-
18.(7分)(2010·北京市东城区期末)有机物A的结构简式为
,它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。
(1)B中含氧官能团的名称是________。
(2)A→C的反应类型是________;A~D中互为同分异构体的是________。
(3)由A生成B的化学方程式是________。
(4)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是__________________________________________。
解析:
(1)根据B的结构可知,B中含有醛基和羧基两种含氧官能团。
(2)比较C、A的结构知,A发生消去反应后可得C。
19.(10分)(2010·北京市西城区期末)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明(
)和某聚碳酸酯工程塑料(
)的原料之一。
已知:
①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:
相关的合成路线如下图所示。
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准状况下3.36LCO2和2.7gH2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。
则A的分子式是________。
(2)E→安妥明反应的化学方程式是__________________________________。
(3)C可能发生的反应类型是(填选项序号)________。
a.取代反应b.加成反应
c.消去反应d.还原反应
(4)F的结构简式是________。
(5)写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)________。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2,与足量Na反应生成1molH2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
解析:
(1)根据提供的数据,0.05mol有机物A燃烧生成0.15molCO2和0.15molH2O,则有机物A中含有3个C原子和6个H原子,又其相对分子质量为58,则含有1个O原子,其分子式为C3H6O。
(2)运用逆合成分析法,可以推断E为
,E→安妥明的反应为酯化反应。
(3)C为
,能够发生取代、加成和还原反应。
(4)结合已知信息②,可以推断F为
。
(5)根据条件①,X含有酚羟基;根据条件②,X的苯环上有2个取代基,且处于对位;根据条件③,X含有1个羟基和1个羧基;根据条件④,X中与Cl相连的碳原子上连接有两个氢原子,否则水解后不能被连续氧化得到羧酸。
再结合其分子式可以书写结构简式。
20.(10分)(2010·东北名校联考)异丁苯丙酸是高效消炎药芬必得的主要成分,其结构简式为:
(1)由异丁苯丙酸的结构简式推测,它可能具有的性质是________(填代号)。
A.可与Br2发生加成反应而使溴水褪色
B.可与Na2CO3溶液作用生成CO2
C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.与银氨溶液发生银镜反应
异丁苯丙酸的一种同分异构体A,在一定条件下发生下列反应可生成有机玻璃:
根据以上信息,回答
(2)~(4)小题:
(2)写出有机物E、G的结构简式:
E________、G________。
(3)写出反应E→F和I→J的反应类型:
E→F________反应;I→J________反应。
(4)写出F→G、H→I的化学反应方程式(注明反应条件,有机物要写结构简式):
F→G________________________________________________________________________;
H→I________________________________________________________________________。
21.(11分)(2010·安徽理综)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
(1)A→B的反应类型是________,D→E的反应类型是________,E→F的反应类型是________。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体________(写结构简式)。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是________。
已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是________。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂
d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是________(写结构简式)。
(5)已知
在一定条件下可水解为
和R2—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是__________________________________。
解析:
本题主要考查烃及其衍生物之间的转化关系,意在考查考生利用所学有机知识分析解决实际问题的能力。
(1)对比各物质的分子结构,结合中间过程的反应条件分析,可知A到B的反应是A分子中一个甲基被氧化为羧基的氧化反应,B到C的反应是硝化反应(取代反应),C到D的反应是酯化反应,D到E的反应是硝基被还原为氨基的反应,E到F的反应是氨基中一个氢原子被CH3CH2CH2CO—取代的反应。
(2)满足条件的酯能与新制的Cu(OH)2反应,应含有醛基,是甲酸酯,可能为
(甲基还可与酯基处于邻位和间位)或
。
(3)C中含有硝基和羧基。
酯化反应是可逆反应,使用过量的反应物甲醇可以提高生成物的产率;浓硫酸使液体变黑表现的是其脱水性;固体C溶于甲醇中,可以加快反应速率,甲醇既是反应物,又是溶剂;D的化学式为C9H9NO4。
(4)苯丙氨酸形成高聚物发生的反应是缩聚反应。
(5)F分子中的酰胺键和酯基在题示条件下都能水解。
答案:
(1)氧化反应 还原反应 取代反应
(3)硝基、羧基 acd
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