完整版生物较难遗传及其它题.docx

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完整版生物较难遗传及其它题

1.第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。

A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外援性的第八因子。

下列说法错误的是（B）

A双亲正常其弟患病的正常女子与正常男子婚配，他们的子女正常的概率是7/8

B第八因子基因是由6996个碱基对组成

C第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得

D人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程

首先通过题意可以知道A型血友病是伴性遗传，双亲无病而儿子有病，可知A型血友病是隐性遗传，则父母基因型为：

X

Y和X

X

，则正常女子基因型有两种可能：

X

X

或X

X

，而她的配偶是正常，即为X

Y，这样就只需要计算他们子女得病的几率，再用1减去该几率即可，通过画遗传图解可知，正常女子两种基因型各有1/2的几率，然后单算X

X

与X

Y生出隐性的概率即可，后代基因型为X

X

X

X

，X

Y，X

Y可知，只有第四个是隐性，则隐性概率为1/2乘以1/4等于1/8，所以正常的概率为7/8

下图甲是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。

经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。

图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。

据图回答下列问题。

（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个，患甲病子女的概率为____________________。

（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是_________。

（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。

则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为_______。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_____________等特点。

答案：

（1）代代相传（发病率高）   3/4

（2）常染色体隐性   aaBB或aaBb（3）25/36

（4）易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家族聚集现象

基因诊断又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出判断。

基因诊断的主要原理：

互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。

这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。

因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。

由此可见，进行基因检测有两个必要条件，一是必需的特异的DNA探针；二是必需的基因组DNA。

基因治疗（genetherapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。

基因治疗的基本原理：

将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。

基因治疗的基本程序：

（一）治疗性基因的获得

（二）基因载体的选择

（三）靶细胞的选择（四）基因转移方法（五）转导细胞的选择鉴定（六）回输体内

第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。

A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外源性的第八因子。

下列说法错误的是（B ）

A.A型血友病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者

B.这种治疗方法是基因治疗，第八因子基因的碱基对数目应大于6996

C.第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得

D.人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。

图2为某家庭病的遗传系谱。

（D）

A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的小事是碱基序列改变的结果

B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

基因工程可用于治疗动物及人的单基因遗传病，从基因治疗的概念分析，它治疗的遗传病一般为（D）

A.染色体异常遗传病B.多基因遗传病C.显性遗传病D.隐性遗传病

2.单基因遗传病可以通过核酸分子杂交技术进行早期诊断。

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。

已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。

有一对夫妇被测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。

下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

（1）从图中可见，该基因突变是由于_____引起的。

巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。

正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示____条，突变基因显示___条。

（2）DNA或RNA分子探针要用________等标记。

利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列（-ACGTGTT-），写出作为探针的核糖核苷酸序列__________。

（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。

这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1～Ⅱ-4基因型BB的个体是______，Bb的个体是_______，bb的个体是_________。

1）碱基对改变（或A变成T）  2  1

（2）放射性同位素（或荧光分子等）   -UGCACAA-

（3）Ⅱ-1和Ⅱ-4    Ⅱ-3    Ⅱ-2

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。

已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。

有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。

下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果的示意图。

（1）从图中可见，该基因突变是由于   引起的。

正常基因和突变基因经过酶切后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示       条带谱，突变基因显示条带谱。

（2）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。

这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是 ,Ⅱ-4的基因型为 。

（3）正常人群中镰刀型细胞贫血症基因携带者占1/10000，I-2若与一正常女性再婚，生出患病孩子的几率为 。

（4）镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的血红蛋白分子结构改变的一种遗传病，细胞内参与血红蛋白合成的细胞器是  。

S同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关，你认为对吗？

为什么？

   。

答案：

（1）碱基对改变（或A变成T）2  1

（2）Ⅱ-2（或Ⅱ2）   BB（3）1/40000

（4）核糖体、线粒体   不对，因为血红蛋白在细胞内发挥作用，不需要分泌到细胞外  

试题分析：

（1）由图可知A变成T是碱基对改变引起的基因突变，正常基因中有三个酶切位点，切为2段，有两条带，而突变的基因只有一条带；

（2）I-1为Bb，I-2为Bb，Ⅱ-1是BB，Ⅱ-2bb，Ⅱ-3是Bb，Ⅱ-4是BB，终止妊娠的应该是Ⅱ-2；（3）正常人群中镰刀型细胞贫血症基因携带者占1/10000，I-2（Bb）X1/10000（Bb），则后代中患病的概率是1/10000*1/4=1/10000；（4）分泌蛋白是在核糖体上合成，内质网上加工，高尔基体深加工后，经突触小泡运出细胞，与细胞膜有关，而血红蛋白是在细胞内发挥生物学功能，是胞内蛋白，不需要分泌出细胞。

如图表示小肠上皮细胞亚显微结构示意图，请据图回答下列问题：

（括号中填数字编号，横线上填文字）

（1）膜蛋白的合成场所是[1核糖体]

1核糖体

；四种膜蛋白功能的差异是由结构差异造成的，导致结构差异的直接原因是

组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序不同以及多肽链的空间结构不同

组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序不同以及多肽链的空间结构不同

，根本原因是转录的mRNA不同（转录的DNA基因不同）

转录的mRNA不同（转录的DNA基因不同）

（2）膜蛋白A在执行相应功能时需要消耗ATP，提供ATP的结构主要是图中[6线粒体

6线粒体

（3）细胞面向肠腔的一侧形成很多微绒毛，以增多细胞膜上3载体蛋白（膜蛋白A）

3载体蛋白（膜蛋白A）

数量，高效地吸收来自肠腔的葡萄糖等物质．

（4）细胞膜表面还存在水解双糖的膜蛋白D，说明膜蛋白还具有生物催化（或催化）功能．生物催化（或催化）

（5）如图的四种膜蛋白中，承担受体功能的是膜蛋白C

膜蛋白C

（6）该细胞不能合成胰岛素，其原因是细胞选择性表达该细胞功能所需物质的基因

细胞分裂是生物体一项重要

的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。

根据下图回答相关问题：

图Ⅰ                                图Ⅱ

（1）某生物的体细胞正在进行分裂如图Ⅰ，此细胞是           细胞，判断依据是其纺锤体是由         发出的星射线形成的，并且没有        。

（2）图Ⅰ中的细胞有          条染色体，      条染色单体。

处于图Ⅱ中

的     

  段。

图Ⅱ中EF段形成的原因是                                  。

（3）图Ⅰ的上一个时期的主要特点是                 。

画出该时期的简图。

（2分）

（4）在光学显微镜下观察同处于分裂末期的动物肠上皮细胞与洋葱根尖细胞，形态上最主要的区别是                                                   。

（2分）

（5）某种癌细胞培养系中的细胞数目的增加和培养时间的关系如图Ⅲ所示，此癌细胞的细胞周期是       小时。

实验中从图Ⅲ的A点取出6000个细胞，测定每个细胞的核DNA含量，结果如图Ⅳ。

若取样的6000个细胞中，处于分裂期

的细胞有400个，则处于图Ⅱ所示的CD段时期的细胞有        个；细胞周期中，完

成各期所需时间的计算公式是t＝T×n/N（N是取样的总细胞数，n是各期的细胞数），则该细胞完成图Ⅱ中BC段时期的时间是        小时。

图Ⅲ                             图Ⅳ

答案：

（1）动物细胞  中心粒    细胞壁

（2）8 0 FG 着丝点分裂，姐妹染色单体分开

（3）染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上

（4）动物肠上皮细胞膜凹陷，细胞缢裂；洋葱根尖细胞中央形成细胞板

（5）20 1100  5

（7分）回答下列有关动物细胞培养的问题：

（1）在动物细胞培养过程中，当贴壁细胞分裂生长到细胞表面相互接触时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的                   。

此时，瓶壁上形成的细胞层数是                。

要使贴壁细胞从瓶壁上分离下来，需要用酶处理，可用的酶是               。

（2）通常将动物组织消化后的初次培养称为                。

随着细胞传代次数的增多，绝大部分细胞分裂停止，进而衰老甚至死亡，但极少数细胞会克服细胞寿命的自然极限，获得  ，该种细胞的黏着性          。

（3）检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用细胞分裂到      期的细胞用显微镜进行观察。

如图是某一年生自花传粉植物（2n=10）的某些基因在亲本染色体上的排列情况．该种植物的高度由两对等位基因  F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关．现挑选相应的父本和母本进行杂交实验，已知母本高60cm，父本高40cm，据此回答下列问题．

（1）若图示细胞正处于某个分裂过程中，据图判断该细胞应处于减数第一次

减数第一次

分裂时期，该时期细胞内有10个染色体．

10

（2）F1的高度是50cm，F1测交后代中高度为50cm的植株出现的比例为

50

（3）多次实验结果表明，让F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例总为

，请推测原因E基因存在纯合致死现象。

（4）该种植物叶有毛与光滑无毛由两对等位基因控制，且只有基因都为隐性时才表现为叶光滑．已知其中一对是位于1、2号染色体上的D、d，另一对等位基因为A、a，则叶光滑的植物的基因型是aadd

aadd

．请完善下列实验步骤，探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上（不考虑交叉互换）．

第一步：

选择基因型为AADD和aadd的母本和父本进行杂交得到F1种子；

第二步：

种植F1种子，待植株成熟让其自交，得到子代种子．

自

第三步：

种植第二步的后代种子，待其长出叶片，观察统计叶片表现型及其比例

结果及结论：

①若F2植株的叶有毛与光滑无毛的比例接近15：

1，说明另一对等位基因不位于1、2号染色体上．

若F2植株的叶有毛与光滑无毛的比例接近15：

1

②若F2植株的叶有毛与光滑无毛的比例接近3：

1，说明另一对等位基因位于1、2号染色体上．

解：

（1）图示细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对（联会），应处于减数第一次分裂前期；此时细胞中的染色体数目与体细胞相同，因此该细胞细胞中有10条染色体．

（2）由图可知，母本的基因型为GGFF，父本的基因型为ffgg，已知显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，因此每一个显性基因可使植株增高（60-40）÷4=5厘米．F1的基因型为GgFf，含有2个显性基因，因此其高度为40+2×5=50厘米．F1测交，即GgFf×ffgg→子代基因型及比例为GgFf：

Ggff：

ggFf：

ggff=1：

1：

1：

1，其中只有基因型为GgFf的植株的高度为50cm，其出现的概率为

测交类型为BbGgFfXbbggff→1BbGgFf（45厘米） 1BbGgff（40厘米） 1BbggFf（40厘米） 1Bbggff（35厘米） 1bbGgFf（40厘米） 1bbGgff（35厘米）1bbggFf（35厘米）  1bbggff（30厘米）．或依据株高为40厘米，则基因型种的有2个显性基因，4个隐性基因来推断．

（3）就E、e基因而言，F1的基因型及比例为

Ee、

ee，其中

ee自交后代仍为ee，

Ee自交后代发生性状分离（

EE:

Ee:

ee），因此子代基因型及比例为

EE

Ee（

+

）ee

=

其中Ee所占比例因为，而F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例总为

，由此可推知E基因存在纯合致死现象．

（4）由“该种植物叶缘锯齿尖锐与光滑由两对等位基因控制，且只有基因都为隐性时才表现为叶缘光滑”可知叶缘光滑的基因型为aadd．探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上，可采用测交法，也可采用自交法，通过观察子代叶片的表现型及其比例来作出判断．以下是采用自交法进行探究的过程：

①若两对基因自由组合即另一对等位基因不位于1、2号染色体上，则有：

  ②若两对基因不能自由组合即另一对等位基因位于1、2号染色体上，则有：

（2013•江苏二模）罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差．为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到下表所示结果．请分析回答：

（1）在诱导染色体数目加倍的过程中，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成

抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成

．选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异

（2）上述研究中，自变量是秋水仙素的浓度，因变量是处理植株的成活率和变异率

秋水仙素的浓度

处理植株的成活率和变异率

．研究表明，诱导罗汉果染色体加倍最适处理方法是以0.1%秋水仙素滴芽尖生长点

以0.1%秋水仙素滴芽尖生长点

（3）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数加倍最直接的证据．首先取变异植株幼嫩的茎尖，再固定、解离、，和制片后，制得鉴定植株芽尖的临时装片．最后选择处于有丝分裂中期

染色

有丝分裂中期

的细胞进行染色体数目统计．

（4）获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，还需要继续进行的操作是

用四倍体罗汉果与二倍体杂交，获得三倍子无籽罗汉果．

用四倍体罗汉果与二倍体杂交，获得三倍子无籽罗汉果．

处理

秋水仙素浓度（%）

处理株或种子数

处理时间

成活率（%）

变异率（%）

滴芽尖生长点法

0.05

30

5d

100

1.28

0.1

86.4

24.3

0.2

74.2

18.2

：

（1）秋水仙素能诱导染色体数目加倍，其作用原理是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成．因为芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异，所以用秋水仙素处理时要选取芽尖生长点作为处理的对象．

（2）由以上分析可知，该实验的自变量是秋水仙素的浓度，因变量是处理植株的成活率和变异率．表中数据表明：

用0.1%秋水仙素滴芽尖生长点时，变异率最高．

（3）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数加倍最直接的证据．而染色体变异可以通过显微镜观察到，但需要制作临时装片，其步骤是解离、漂洗、染色和制片，最后选择处于有丝分裂中期的细胞进行染色体数目统计，因为该时期染色体数目清晰，形态稳定，是观察染色体数目和形态的最佳时期．

（4）获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，可用四倍体罗汉果与二倍体杂交，这样即可获得三倍子无籽罗汉果．

故答案：

（1）抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成   芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异

（2）秋水仙素的浓度    处理植株的成活率和变异率    以0.1%秋水仙素滴芽尖生长点

（3）漂洗、染色     有丝分裂中期

（4）用四倍体罗汉果与二倍体杂交，获得三倍子无籽罗汉果．

（2012广东）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是

BB

Bb

bb

男

非秃顶

秃顶

秃顶

女

非秃顶

非秃顶

秃顶

A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0

【答案】CD

【解析】假设红绿色盲的相关基因为A、a，根据题意可以推出，II-3的基因型为BbXAXa，II-4的基因型为BBXaY。

两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0，所以C和D正确。

设f（x）是定义在[-1，1]上的奇函数，当x∈（0，1]时，f（x）=2tx-4x3（t为常数）

（1）求f（x）的表达式；

（2）当0＜t≤6时，用定义证明f（x）在[-

，

]上单调递增；

（3）当t＞6时，是否存在t使f（x）的图象的最高点落在直线y=12上．若存在，求出t的值，若不存在，说明理由．

（1）设x∈[-1，0），则-x∈（0，1]，∴f（-x）=-2tx+4x3，

∵f（x）为定义在R上的奇函数∴f（x）=-f（-x）=2tx-4x3，

∴f（x）的表达式为：

f（x）=2tx-4x 3，x∈（0，1]0．x=02tx-4x 3，x∈[-1，0）

（2）先设x1、x2∈[0，

]，令x1＜x2，则有x1-x2＜0．

f（x1）-f（x2）=2tx1-4x13-（2tx2-4x23）

=2t（x1-x2）-4（x13-x23）=（x1-x2）[2t+4（x12+x2x1+x22）]

∵x1、x1∈[0，

]，x1-x2＜0∴f（x1）-f（x2）＜0，即f（x1）＜f（x2），所以f（x）在[0，

上单调递增（3）当t＞6时，＞1，由

（2）得f（x）在[-1，1]上单调递增，令f

（1）=12，存在t=8，满足条件．

已知函数f（x）=

-x2+x，（x≤1）（Ⅰ）求函数f（x）的单调区间和极值；

lnx，（x＞1）

（Ⅱ）设P（x1，y1），Q（x2，y2）是函数f（x）图象上的两点且x1＜1，x2＞1，若直线PQ是函数f（x）图象的切线且P、Q都是切点，求证：

3＜x2＜4；（参考数据：

ln2≈0.6931，ln3≈1.0986）

（Ⅲ）设函数g（x）的定义域为D，区间ID，若函数g（x）在I上可导，对任意的x0∈I，g（x）的图象在（x0，g（x0））处的切线为l，函数g（x）图象上所有的点都在直线l上方或直线l上，则称区间I为函数g（x）的“下线区间”．类比上面的定义，请你写出函数“上线区间”的定义，并根据你所给的定义，判断区间（-∞，

）是否是函数f（x）的“上线区间”（不必证明）．

解：

（Ⅰ）当x≤1时，由f′（x）=-2x+1=0得x=

当x＞1时，f′（x）=

＞0列表：

∴f（x）的单调增区间为（-∞，

），（1，+∞）；单调减区间为（

，1）．

f（x）的极大值为f（

）=

，极小值为f

（1）=0．（Ⅱ）∵x1＜1∴f′（x1）=-2x1+1

∴直线PQ的方程为y-f（x1）=f′（x1）（x-x1）

即y-（-x12+x1）=（-2x1+1）（x-x1），y=（-2x1+1）x+x12①

∵x2＞1∴f′（x2）=

∴直线PQ的方程为y-f（x2）=f′（x2）（x-x2）即y-lnx2=

（x-x2），y=

x+lnx2-1②∵①②表示同一条直线方程，∴

-2x1+1=

消去x1，得[

（1-

）]2=lnx2-1，即1

x

2

1

=lnx2-1

-4lnx+5（x＞1），则x2是φ（x）图象与x轴交点的横坐标．

∵当x＞1时，φ′（x）=-

∴φ（x）在（1，+∞）上是减函数

又φ（3）=-0.52＜0∴3＜x2＜4

（Ⅲ）设函数g（x）的定义域为D，区间I?

D，若函数g（x）在I上可导，对任意的x0∈I，g（x）的图象在（x0，g（x0））处的切线为l，函数g（x）图象上所有的点都在直线l下方或直线l上，则称区间I为函数g（x）的“上线区间”，

所以（-∞，

）不是函数f（x）的“上线区间”．

若F2植株的叶有毛与光滑无毛的比例接近3：

1