总论一1.docx
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总论一1
总论
(一)-
(1)
一、A型题
题干在前,选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1.对治疗指数的描述错误的是
A.值越大则安全性越大
B.评价药物安全性的指标之一
C.用LD50/ED50表示
D.用LD5/ED95表示
E.可用动物试验获得
答案:
D
2.安全范围是指
A.最小中毒量与最小致死量间的范围
B.极量与最小有效量间的范围
C.致死量与最小有效量间的范围
D.ED50与LD50间范围
E.95%有效量与5%中毒量间范围
答案:
E
3.某药首关消除大,血浓度低,则
A.效价低
B.生物利用度低
C.治疗指数低
D.活性低
E.排泄快
答案:
B
4.按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量
A.加1倍
B.加1/2倍
C.加2倍
D.加3倍
E.加4倍
答案:
A
5.药理学研究的中心内容是
A.药物的作用、用途和不良反应
B.药物的作用及原理
C.药物的不良反应和给药方法
D.药物的用途、用量和给药方法
E.药效学、药动学及影响药物作用的因素
答案:
E
6.某药半衰期为12小时,若12小时给药一次,最少需几次给药达稳态浓度
A.2次
B.3次
C.5次
D.10次
E.11次
答案:
C
7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其
A.药效出现快慢
B.临床应用的价值
C.作用持续时间及强度
D.不良反应的大小
E.疗效的高低
答案:
C
8.药物半衰期主要受哪些因素的影响
A.给药间隔
B.消除速率
C.给药方法
D.剂量
E.给药途经
答案:
B
9.受体激动剂的特点是
A.对受体既有亲和力,也有内在活性
B.对受体无亲和力,但有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性
D.抑制递质灭活
E.促进传出神经末梢释放递质
答案:
A
10.药物的内在活性指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物与受体结合的能力
C.药物激动受体的能力
D.药物的脂溶性
E.药物的水溶性
答案:
C
11.关于不良反应描述错误的是
A.副反应可避免或减轻
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D.毒性作用只有在超极量下才会发生
E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应
答案:
D
12.药物产生个体差异是在哪一环节
A.药物剂型
B.药动学
C.药效学
D.临床病理
E.以上都能
答案:
E
13.药物与血浆蛋白结合后
A.暂时失活
B.吸收加快
C.排泄加速
D.转运加快
E.代谢加快
答案:
A
14.以下关于不良反应的论述何者不正确
A.副作用是难以避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D.毒性作用只有在超剂量下才会发生
E.有些毒性反应停药后仍可残存
答案:
D
15.具有首关(首过)效应的给药途径是
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药
答案:
D
16.质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的
A.性质
B.疗效大小
C.安全性
D.给药方案
E.体内过程
答案:
C
17.副作用是
A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用
B.药物应用不当而产生的作用
C.因病人有遗传缺陷而产生作用
D.停药后出现的作用
E.不可预料的作用
答案:
A
18.影响药物分布的因素不包括
A.血浆蛋白结合
B.给药途径
C.体液pH
D.血脑屏障
E.胎盘屏障
答案:
B
19.LD50是
A.极量的1/2
B.引起半数实验动物治疗有效的剂量
C.最大治疗量的1/2
D.最小致死量的1/2
E.引起半数实验动物死亡的剂量
答案:
E
20.首关消除大,血浓度低的药物
A.排泄迅速
B.生物利用度小
C.效能低
D.治疗指数小
E.安全范围大
答案:
B
21.可表示药物的安全性的参数是
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
答案:
C
22.弱碱性药物在碱性尿液中则
A.解离多,重吸收少,排泄慢
B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离少,重吸收多,排泄慢
D.解离多,重吸收少,排泄快
E.解离多,重吸收多,排泄快
答案:
C
23.药物产生个体差异产生在哪一环节
A.药物剂型
B.药动学
C.药效学
D.病理状态
E.以上都是
答案:
E
24.药物的安全范围指
A.LD50与ED50之间的距离
B.TD50与ED50之间的距离
C.治疗量与中毒量之间的距离
D.TD5与ED95之间的距离
E.极量与中毒量之间的距离
答案:
D
25.对治疗指数的阐述何者不正确
A.值越大则安全范围越广
B.值越小越不安全
C.可用LD50/ED50表示
D.用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理
E.可用动物试验获得
答案:
A
26.联合用药难解决的问题是
A.协同作用
B.拮抗作用
C.配伍禁忌
D.个体差异
E.多种目的
答案:
D
27.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是
A.左旋体
B.右旋体
C.消旋体
D.大分子化合物
E.以上都可能
答案:
E
28.影响药物效应的因素是
A.年龄和性别
B.遗传因素
C.给药时间
D.病理状态
E.以上都是
答案:
E
29.苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是
A.戊巴比妥的排泄加快
B.苯巴比妥的排泄加快
C.两药排泄均加快
D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
答案:
D
30.药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于
A.效价强度
B.剂量大小
C.血药浓度高低
D.有否内在活性
E.效能高低
答案:
D
31.氟尿嘧啶的抗癌作用属
A.理化反应
B.影响核酸代谢
C.干扰主动转运
D.抑制酶活性
E.膜稳定作用
答案:
B
32.下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响
A.吗啡
B.普奈洛尔
C.氢氯噻嗪
D.利多卡因
E.硝酸甘油
答案:
C
33.药物与血浆蛋白结合
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.促进药物排泄
答案:
C
34.下列对肝药酶错误的叙述是
A.肝药酶专一性低
B.肝药酶活性有限
C.药物代谢消除的最主要方式
D.有些药可减弱肝药酶的活性
E.有些药可增强肝药酶的活性
答案:
C
35.药动学是研究
A.药物作用的客观动态规律
B.药物作用的功能
C.药物在体内的动态变化
D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律
答案:
E
36.影响药物吸收的因素不包括
A.药物间的吸附与络合
B.消化液的分泌
C.消化道pH值改变
D.胃排空改变
E.同服药酶诱导剂
答案:
E
37.体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其
A.脂溶性
B.水溶性
C.分子量大小
D.解离度
E.化学结构
答案:
D
38.以下阐述中哪项不妥
A.最大效能反映药物内在活性
B.效价强度是引起等效反应的相对剂量
C.效价强度大则最大效能也大
D.效价强度与最大效能含议完全不同
E.效价强度反映药物与受体的亲和力
答案:
C
39.某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为
A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.1.2mg/kg
D.1.5mg/kg
E.1.8mg/kg
答案:
B
40.药物的肝肠循环可影响
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应
答案:
D
41.某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是
A.12小时
B.1天
C.2天
D.5天
E.10天
答案:
B
42.药物与血浆蛋白结合后
A.作用增强
B.代谢加快
C.排泄加速
D.暂时失活
E.转运加快
答案:
D
43.药物学的概念是
A.预防疾病的活性物质
B.防治疾病的活性物质
C.治疗疾病的活性物质
D.具有防治活性的物质
E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质
答案:
E
44.决定药物每天用药次数的主要因素是
A.作用强弱
B.吸收快慢
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
答案:
E
45.某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:
1.4,血液pH:
7.4)
A.10000
B.1000
C.100
D.10
E.0.01
答案:
C
46.影响药物吸收的因素是
A.食物
B.空腹服药
C.饭后服药
D.首关消除
E.以上都是
答案:
E
47.相对生物利用度是
答案:
C
48.药物的副作用是
A.一种过敏反应
B.因用量过大所致
C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D.指毒剧药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
答案:
C
49.吸收较快的给药途径是
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.口服
D.吸入
E.贴皮
答案:
D
50.药物以主动转运方式进行的体内过程是
A.肾小管再吸收
B.肾小管分泌
C.肾小球滤过
D.通过血脑屏障
E.通过胃粘膜
答案:
B
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