制草乌检验标准操作规程.docx
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制草乌检验标准操作规程.docx
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制草乌检验标准操作规程
文件
制草乌检验标准操作规程
编号
SOP•09•1032
版本
2
页码
1/3
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P190
目的:
建立制草乌检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
制草乌
1.性状
1.1操作方法
1.1.1形状:
眼看
1.1.2表面:
眼看
1.1.3质:
手摸
1.1.4断面:
眼看
1.1.5气:
鼻闻
1.1.6味:
口尝
1.2仪器与设备
2.鉴别:
2.1操作方法:
取粉未0.5g,置50ml三角形瓶中,加乙醚10ml及氨试液0.5ml,振摇10分钟,滤过。
滤液置分液漏斗中,加0.25moL/LD硫酸溶液20ml,掁摇提取,分取酸液适量,用水稀释后照分光光度支测定。
2.2仪器与设备:
恒温干燥箱,分析天平,紫外分光光度计,研钵,10ml、20ml量筒各1个,1ml刻度吸管1支,滤纸,125ml分液漏斗1个,50ml具塞锥形瓶1个
3.检查:
3.1操作方法:
取粗粉10g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,加乙醚50ml氨
文件
制草乌检验标准操作规程
编号
SOP•09•1032
版本
2
页码
2/3
试液4ml密塞,摇匀,放置过夜,滤过,药渣用乙醚洗涤3-4次,每次15ml,
滤过,洗液与滤液合并,置蒸发皿中,在水浴锅上低温蒸干。
残渣用氯仿2ml使溶解,转入分液漏斗中,用氯仿3ml分次洗涤蒸发皿,洗液并入分液漏斗中,用硫酸滴定液(0.05mol/l)提取3次,每次5ml,酸液依次用同一氯仿10ml,振摇洗涤,合并酸液,加氯试液用精密试纸调节PH值至9。
再用氯仿提取3次,每次10ml,氯仿液依次用同一水20ml,振摇洗涤,合并氯仿液,置蒸发皿中,有水浴锅上低温蒸干,残渣加无水乙醇适量使溶解,转入5ml容量瓶中,用无水乙醇分次洗涤蒸发皿,洗液并入容量瓶中,再用滴管加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。
精密量取上述溶液及无水乙醇空白溶液各2.5ml,分别置于25ml容量瓶中,各精密加入碱性盐酸羟胺试液1.5ml,摇匀,放置5分钟,再各精密加入高氯酸试液8ml,用滴管加高氯酸铁试液稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,以第一份为空白,照分光光度法,在520nm处测定吸收度。
3.2仪器与设备:
恒温干燥箱,分析天平,紫外分光光度计,研钵,二号、四号
筛,恒温水浴锅,10ml、20ml、50ml、量筒各1个,100ml具塞锥形瓶1个,75ml蒸发皿2个,125ml分液漏斗4个,PH值试纸,滴管2个,5ml、25ml容量瓶各1个,2ml、10ml刻度吸管各1支,5ml刻度吸管3支
4.含量测定
4.1操作方法:
取中粉10g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加混合液(用乙醚-氯仿3:
1混合液代替加乙醚)50ml与氨试液4ml,密集,摇匀,放置过夜,滤过,药渣再用混合液洗涤3-4次,每次15ml,滤过,洗液与滤液合并,在水浴锅上低温蒸干。
残渣加混合液5ml使溶解并蒸干工,再加乙醇5ml使溶解。
精密加入硫酸滴定液(0.01mol/l)15ml,水15ml与甲基红指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/l)滴定至黄色。
每1ml硫酸滴定液(0.01mol/l)相当于12.9mg的乌头碱(C34H47NO11)
4.2仪器与设备
文件
制草乌检验标准操作规程
编号
SOP•09•1032
版本
2
页码
3/3
恒温干燥箱,分析天平,紫外分光光度计,研钵,二号、四号筛,五号筛,20ml、
50ml、量筒各1个,5ml刻度吸管1支,200ml蒸发皿1个,25ml酸式滴定管、碱式滴管管各1支,100ml锥形瓶1个,100ml具塞锥形瓶1个
文件
洋金花检验标准操作规程
编号
SOP•09•1033
版本
2
页码
1/3
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P211及企业标准
目的:
建立洋金花检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
洋金花
1.性状
1.1操作方法
1.1.1形状:
眼看
1.1.2花萼:
眼看
1.1.3花冠:
眼看
1.1.4雄蕊:
眼看
1.1.5质:
手摸
1.1.6气:
鼻闻
1.1.6味:
口尝
1.2仪器与设备
1.2.1毫米刻度尺
2.鉴别
2.1显微
2.1.1.操作方法:
照显微鉴别法,利用显微镜观察与测量
2.2仪器与设备:
显微镜,酒精灯,镊子、针、盖玻片,载玻片
2.2显色
2.2.1操作方法:
取粉末1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液1ml,混匀,再加氯仿25ml,摇匀,放置过夜,滤过,滤置蒸发皿中在水浴锅上蒸干,
文件
洋金花检验标准操作规程
编号
SOP•09•1033
版本
2
页码
2/3
残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。
用分析天平另取硫酸阿托品与氢溴东莨菪碱对照品各4mg,置1ml容量瓶中,加甲醇至刻度,作为对照液。
照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:
2:
1)为展开剂,展开,晾干,喷以稀碘化鉍钾试液。
2.2.2仪器与设备:
分析天平,50ml具塞锥形瓶1个,1ml刻度吸管2支,50ml、量筒1个,恒温水浴锅,1ml容量瓶1个,滤纸、滴管1个,硅胶G薄层板、层析缸、喷瓶、点样器
3.含量测定
3.1操作方法:
将本品细粉于60℃烘箱干燥4个小时,取细粉10g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醇-浓氨试液-乙醚(5:
4:
10)的混合液适量例湿润,放置12小时,加乙醚70ml,置热水浴上回流提取约3小时,至生物碱提尽,提取液置水浴上蒸去大部分乙醚,加入0.25mol/l硫酸溶液25ml混合。
继续蒸发除尽乙醚,放置至溶液微温时,用脱脂棉滤过,滤液置分液漏斗中,滤渣先用0.25mol/l硫酸溶液5ml洗涤,再用水10ml一,两次洗涤,洗液与酸液合并,用氯仿分次振摇提取(10、5、5ml),至氯仿层无色,合并氯仿,用0.05mol/l硫酸溶液10ml振摇提取,弃去氯仿液,合并前后得到的两次酸液,用浓氨试液中和后,再多加2ml,迅速用氯仿分次振摇提取(20、15、15、10、5ml),至生物碱提尽,每次氯仿提取液均通过同一放有无水硫酸钠的滤器滤过,滤器用氯仿4ml洗涤两次,合并氯仿液,在水浴上蒸去氯仿,残渣中加中性乙醇3ml,蒸干,再继续加热15分钟。
残渣中加氯仿2ml,微热使溶解,精密加入硫酸滴定液(0.01mol/l)20ml,置水浴上加热,除去氯仿,放冷至室温,加甲基红指示液2-3滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/l)滴定至黄色,即得。
每1ml硫酸滴定液(0.01mol/l)相当于6.068mg的东菪莨碱(C17H21NO4)
3.2仪器与设备:
恒温干燥箱,研钵,六号筛,分析天平,索氏提取器一套,20ml、
文件
洋金花检验标准操作规程
编号
SOP•09•1033
版本
2
页码
3/3
50ml量筒各2个,恒温水浴锅,200ml蒸发皿1个,滤纸,脱脂棉,长颈玻璃漏斗2个,10ml量筒3个,滴管1个,100ml锥形瓶1个,25ml酸式滴定管1个,25ml碱式滴定管1个
文件
闹羊花检验标准操作规程
编号
SOP•09•1034
版本
2
页码
1/1
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P182及企业标准
目的:
建立闹羊花检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
闹羊花
1.性状
1.1操作方法
1.1.1花朵:
眼看
1.1.2萼片:
眼看
1.1.3花冠:
眼看
1.1.4雄蕊:
眼看
1.1.5雌蕊:
眼看
1.1.6花梗:
眼看
1.1.7气:
鼻闻
1.1.8味:
口尝
1.2仪器与设备
1.2.1花冠:
毫米刻度尺
1.2.2花梗:
毫米刻度尺
2.显微鉴别:
2.1操作方法:
照显微鉴别法,利用显微镜进行观察与测量
2.2仪器与设备:
显微镜、酒精灯、镊子、针、盖玻片、载玻片、研钵
文件
细辛检验标准操作规程
编号
SOP•09•1035
版本
2
页码
1/2
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P185及企业标准
目的:
建立细辛检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
细辛
1.北细辛性状
1.1操作方法
1.1.1茎:
眼看
1.1.2根基:
眼看
1.1.3叶:
眼看
1.1.4花:
眼看
1.1.5果:
眼看
1.1.6气:
鼻闻
1.1.7味:
口尝
1.2仪器与设备
1.2.1茎:
毫米刻度尺
1.2.2根基:
毫米刻度尺
1.2.3叶:
毫米刻度尺
2.检查
2.1杂质
2.1.1操作方法:
取50g样品,摊开,用肉眼或扩大镜(5-10倍)观察,将杂质拣出,如其中有可以筛分的杂质,则通过适当的筛,将杂质分出。
2.1.2仪器与设备:
架盘天平、10倍放大镜、镊子
文件
细辛检验标准操作规程
编号
SOP•09•1035
版本
2
页码
22
2.2总灰分
2.2.1操作方法:
测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取供试品2-3g置炽灼至缓炽热,注意避免燃烧,至完全灰化并至恒重。
根据残渣重量,计算供试品中含量总灰分的百分数。
如供试品不易灰化,可将坩埚放冷,加热水或10%硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润,然后置水浴上蒸干,残渣照前法炽灼,至坩埚内容物完全灰化
2.2.2仪器与设备:
30ml坩埚1个,分析天平、电阻炉、水浴锅、坩埚钳、干燥器、研钵、二号筛
3.含量测定
3.1操作方法:
一套挥发油测定器、电热套、研体、二至三号筛、玻璃珠、分析天平
文件
姜黄检验标准操作规程
编号
SOP•09•1036
版本
2
页码
1/3
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P218及企业标准
目的:
建立姜黄检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
姜黄
1.性状
1.1操作方法
1.1.1形状:
眼看
1.1.2尺寸:
测量
1.1.3外观:
眼看
1.1.4色泽:
眼看
1.1.5质:
手摸
1.1.6断面:
眼看
1.1.7气:
鼻闻
1.1.8味:
口尝
1.2仪器与设备
1.2.1尺寸:
毫米刻度尺
3.鉴别
2.1操作方法
2.1.1显微:
照显微鉴别检验标准操作规程检验
2.1.2显色:
取少量粉末置滤纸上,滴加乙醇与乙醚各1滴,待干,除去粉末,滤纸染成黄色,加热硼酸饱和液1滴,则渐变为橙红色,再滴加氨试液1滴,则变成蓝黑色,后渐变为褐色,久置则又变为橙红色。
文件
姜黄检验标准操作规程
编号
SOP•09•1036
版本
2
页码
2/3
2.2仪器与设备
2.2.1显微:
显微镜、酒精灯、镊子、针、盖玻片、载玻片、研钵
2.2.显色:
滤纸、滴管4个
3.检查
3.1操作方法
3.1.1水分:
取破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片的供试品适量(约相当于含水量1—4mL),精密称定,置500mL圆底烧瓶中,加甲苯约200mL及玻璃珠数粒,将仪器各部分连接,自冷凝管顶端加入甲苯,至充满水分测定管狭细部分。
将烧瓶置电热套中缓缓加热,待甲苯开始沸腾时,调节温度,使每秒钟馏出2滴。
待水分完全馏出,即测定管刻度部分的水量不再增加时,将冷凝管内部先用甲苯冲洗,再用饱蘸甲苯的长刷,将管壁上附着的甲苯推下,继续蒸馏5分钟,放冷至室温,拆卸装置,如有水粘附在测定管的管壁上,可用蘸甲苯的铜丝推下,放置,使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量,使水染成蓝色,以便分离观察)。
检读水量,并计算出供试品中含有水分的百分数。
3.1.2总灰分:
测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取供试品3—5g,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500—600℃,使完全灰化并至恒重量。
根据残渣重量,计算供试品中含总灰分的百分数。
如供试品不易灰化,可将坩埚放冷,加热水或10%硝酸铵溶液2mL,使残渣湿润,然后置水浴上蒸干,残渣照前法炽灼,至坩埚内容物完全灰化。
3.3酸不溶性灰分:
上项所得的灰分,在坩埚中注意加入稀盐酸约10mL,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5mL冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。
滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。
根据残渣重量,计算供试品中含酸不溶性灰分的百分数。
文件
姜黄检验标准操作规程
编号
SOP•09•1036
版本
2
页码
3/3
3.2仪器与设备
3.2.1水分:
研钵、一套水分测定器、电热套、玻璃珠、铜丝、长刷、分析天平、恒温干燥箱
3.2.2总灰分:
30mL坩埚1个、分析天平、电阻炉、水浴锅、坩埚钳、干燥器、研钵、二号筛
3.2.3酸不溶性灰分:
0mL坩埚1个、分析天平、电阻炉、坩埚钳、干燥器、水浴锅、定量滤纸、(5、10)mL移液管各1支
4.含量
4.1操作方法:
照挥发油检验标准操作规程检验
4.2仪器与设备:
一套挥发油测定器、电热套、研体、二至三号筛、玻璃珠、分析天平
文件
笨甲酸钠检验标准操作规程
编号
SOP•09•1037
版本
2
页码
1/2
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P368及企业标准
目的:
建立笨甲酸钠检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
笨甲酸钠
1.性状
1.1操作方法:
眼看、鼻闻、口尝、称取同样的两等份样品,分别置于装有同等体积泉水,乙醇的试管中,观察。
1.2仪器与设备:
架盘天平、20ml试管2支
2.鉴别
2.1操作方法:
1、取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液,即生成赭色沉淀;加稀盐酸,变为白色沉淀。
2、取供试品,置干燥试管中,加硫酸后,加热,不炭化,但析出苯甲酸,在试管内壁凝结成白色升华物。
2.2仪器与设备:
架盘天平、20ml试管2支
3.检查
3.1操作规程
3.1.1酸碱度:
取本品1.0g于洁净干燥比色管,加水20mL溶解后,加酚酞指示液2滴,如显淡红色,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.25mL,如无色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.25mL。
3.1.2干燥失重:
照干燥失重检验标准操作规程检验
3.1.3重金属:
照重金属检验标准操作规程检验
文件
笨甲酸钠检验标准操作规程
编号
SOP•09•1037
版本
2
页码
2/2
3.1.4砷盐:
照砷盐检验标准操作规程检验
3.2仪器与设备
3.2.1酸碱度:
25mL纳氏比色管两支,1mL大肚吸管1支、分析天平、2mL刻度吸管2支、10mL刻度吸管1支、100mL容量瓶1个、1000mL容量瓶1个、5mL刻度吸管1支、50mL量筒1个
3.2.2干燥失重:
扁形称量瓶、恒温干燥箱、干燥器、坩埚钳、分析天平
3.2.3重金属:
25mL纳氏比色管两支,1mL大肚吸管1支、分析天平、2mL刻度吸管2支、10mL刻度吸管1支、100mL容量瓶1个、1000mL容量瓶1个、5mL刻度吸管1支、50mL量筒1个
3.2.4砷盐:
分析天平、1000mL容量瓶2个、锌粒、5mL刻度吸管2支、一套检砷仪、醋酸铅棉花、溴化汞试纸、2mL大肚吸管1支、恒温水浴锅、50mL量筒1个
4.含量测定
4.1操作方法:
取本品1.5g,精密称定,置分液漏斗中,加水25mL使溶解,加乙醚50mL与甲基橙指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定,随滴随振摇,至水层显橙红色;分取水层,置锥形瓶中,乙醚层用水5mL洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚20mL继续用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定,随滴随振摇,对水层显持续的橙红色,每1mL的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的(C7H5NaO2)。
4.2仪器与设备:
分析天平、125mL分液漏斗1个、50mL量筒2个、25mL酸式滴定管1个、100mL锥形瓶1个
文件
甜菊素检验标准操作规程
编号
SOP•09•1038
版本
2
页码
1/2
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P771及企业标准
目的:
建立甜菊素检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
甜菊素
1.性状
1.1操作方法:
眼看、鼻闻、口尝
称取同样的两等份样品,分别置于装有同等体积的水、乙醇的试管中,观察其溶解度的大小。
1.2仪器与设备:
架盘天平、20mL试管2支
2.鉴别
2.1操作方法:
用分析天平取本品及甜菊素对照品各10mg,各置1mL容量瓶中,分别加无水乙醇1mL使溶解,制成供试品溶液和对照品溶液。
照薄层色谱法试验,吸收上述两种溶液各2ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,展开后,晾干,喷以30%硫酸乙醇溶液,在110℃加热约15分钟,观察供试品溶液所显主斑点的位置是否与对照品溶液斑点的相同。
2.2仪器与设备:
分析天平、1mL容量瓶2个、2ul定量毛细管2支、硅胶G薄层板、恒温干燥箱、喷瓶
3.检查
3.1操作方法
3.1.1酸度:
取本品0.5g,置三角瓶中,加对酚酞指示剂显中性的乙醇20mL,振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)慢慢滴定至红色出现,并于10秒钟内不褪为止,记录消耗滴定液的体积。
文件
甜菊素检验标准操作规程
编号
SOP•09•1038
版本
2
页码
2/2
3.1.2干燥失重:
照干燥失重检验标准操作规程检验。
3.1.3炽灼残渣:
照炽灼残渣检验标准操作规程检验。
3.1.4重金属:
照重金属检验标准操作规程检验。
3.2仪器与设备
3.2.1酸度:
100mL三角瓶1个、20mL量筒1个、25mL碱式滴定管1个
3.2.2干燥失重:
扁形称量瓶、恒温干燥箱、干燥器、坩埚钳、分析天平
3.2.3炽灼:
30mL坩埚1个、坩埚钳、电阻炉、干燥器、分析天平、恒温水浴锅
3.2.4重金属:
25mL纳氏比色管两支,2mL大肚吸管2支、(1、2mL)刻度吸管各1支、5.10mL刻度吸管1支、100mL容量瓶1个、1000mL容量瓶1个、分析天平、50mL量筒1个
4.含量测定
4.1操作方法:
取本品0.3g,精密称定,置锥形中,用移液管加稀硫酸25mL与水25mL,振摇溶解后,加热至沸腾,水解30分钟,冷却,滤过,滤渣全部水洗于滤纸上并至中性后,加中性乙醇(对酚酞指示液呈中性)50mL,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液呈红色,10秒钟内不褪。
每1mL的乙醇制氢氧化钾滴定溢(0.05mol/L)相当即于40.24mg的(C38H60O18)。
4.2仪器与设备:
分析天平、250mL三角瓶1个、电炉、50mL量筒3个、定量滤纸、50mL碱式滴定管1个
文件
蔗糖检验标准操作规程
编号
SOP•09•1039
版本
2
页码
1/3
编制
日 期
替代
∕
审定
日 期
颁发
质量保障部
批准
日 期
生效
2018年1月20日
发放
质保中心
依据:
《中国药典》(2000版)一部P998及企业标准
目的:
建立蔗糖检验标准规程,保证检验结果的准确
范围:
蔗糖
1.性状
1.1操作方法:
眼看、手摸、鼻闻、口尝
称取同样的四等份样品,分别置于装有同等体积的水、乙醇、氯仿、乙醚的试管中,观察其溶解度的大小。
1.2仪器与设备:
架盘天平、20mL试管4支
2.旋度
2.1操作方法:
照比旋度检验标准操作规程检验
2.2仪器与设备:
旋光仪 分析天平 容量瓶
3.鉴别:
3.1操作方法:
(1)取本品少量,用直火加热,观察现象。
(2)取本品1g置一洁净干燥的烧杯中,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和后,再加碱性酒石酸铜试液,加热,观察现象。
3.2仪器与设备:
(1)50mL烧杯1个、电炉
(2)50mL烧杯1个、架盘天平、滴管2个、电炉
4.检查
4.1操作方法
4.1.1硫酸盐:
称取本品1.0g两份,分别置于2支50mL纳氏比色管中,加水溶解使成约40mL,加稀盐酸2mL,摇匀,即得两份供试溶液;一份中加25%氯
文件
蔗糖检验标准操作规程
编号
SOP•09•1039
版本
2
页码
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化钡溶液5mL,摇匀,放置10分钟,如显浑浊,可反复滤过,至滤液完全澄清,再加标准硫酸钾溶液(称取硫酸钾0.181g,置1000mL量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得每1mL相当于100μɡ的SO4)5.0mL与水适量使成50mL摇匀,放置10分钟,作为对照溶液;另一份中加25%氯化钡溶液5mL与水适量使成50mL,摇匀,放置10分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察、比较、即得。
4.1.2还原糖:
取本品5.0g,置锥形瓶中,加水25mL,溶解后,精密加入碱性枸椽酸铜试液25mL与玻璃珠数粒,加热回流使在3分钟内沸腾,从全沸时起,连续沸腾5分钟,迅速冷却至室温(此时应注意勿使瓶中氧化亚铜与空气接触),立即加25%碘化钾溶液15mL,摇匀,随振摇随缓缓加入硫酸溶液(1→5)25mL,使二氧化碳停止放出后,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2mL,继续滴定至蓝色消失,同时作一空白试验,记录二者消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的毫升数。
4
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- 关 键 词:
- 草乌 检验 标准 操作规程
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