MicromeriticsASAP2420比表面和孔径分布测定仪操作方法.docx
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MicromeriticsASAP2420比表面和孔径分布测定仪操作方法.docx
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MicromeriticsASAP2420比表面和孔径分布测定仪操作方法
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ASAP2420比表面和孔径分布测定仪操作方法制作人:
刘玉霞日3月7日期:
2017年一.仪器说明界面控制器和微机控制系统组比表面和孔径分布测定仪由分析系统、ASAP2420个样品同时分析型号。
系统中没有分子泵6-V2.03的成。
本系统为ASAP2420
-3。
mmHg的。
真空泵的极限真空能力为10
但必须在安装改变后面板的旋钮的位置,220V电压,仪器可使用110V或者。
本系统选择4A),110V,更改为正确的电压,并选择合适的保险丝(220v2A若换电源,警告:
。
(110V110V电源。
控制器电源为110V。
控制电脑电源为使用)
必须首先检查电压旋钮的位置!
系统使用两种气体:
N和He。
压力设定为0.2MPa左右,常开状态。
2系统运行过程中使用液氮进行系统脱除水蒸气,防止真空泵受到污染。
系统有多个样品处理口(下侧是样品处理口)和上面是分析口,有冷阱及饱和蒸气压测定管(细金属管P0),分析用液氮瓶安放在升降架上,可在操作界面上由系统自动控制。
有6个加热套用于预处理样品。
样品管和P0管有塑料管套保护。
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系统还包括一个控制面板,控制脱气系统的抽空、加热处理。
此外,有一可滑动的深棕色防护罩起保护作用。
脱气系统和表面分析过程互不影响。
可在分析的过程中进行样品处理,以提高工作效率。
脱气系统的阀门由控制面板控制,分析系统的阀门由软件控制。
冷阱——开机前应先装好冷阱液氮;开机过程中,应在每天上午处理或分析样品前,添加冷阱液氮至合适高度,防止真空泵受污染。
样品管——一定要垂直安装,防止漏气;分析系统样品管如不垂直,液氮但瓶上升时会挤碎样品管。
如果样品管安装不牢,在抽真空过程还不会有问题,在回充气体时,样品管会被气流冲脱而损坏。
取下处键同时打开。
gas脱气处理系统fast和slow两个键一定不能与>Readycooling是关闭状态,且理样品管时一定要先确认加热(Heating)或者冷却灯亮。
样品分析口和样品处理口在没装样品管时,一定要用玻璃封口塞进行密封,防止灰尘进入系统。
二.操作说明
?
开机
1.检查系统密封性,每个样品管,预处理管和冷阱安装垂直,密封完好。
2.打开N2气和He气(常开状态),注意表头气压设定为0.2MPa(系统使用的最大压力不超过1000mmHg,压力可适当减小);进气阀处于打开位置。
3.安装装有适量液氮的杜瓦瓶,并装在冷阱位置。
4.打开界面控制器;打开主机开关,真空泵启动。
在win英文系统(中文系统单位会出现乱码)桌面上打开ASAP2420快捷方式。
系统载入主机信息需要2-3分钟时间,耐心等待。
然后系统出现黑白色操作界面,并显示温度和压力传感器的读数。
?
预处理空样品管
Auto灯亮:
选择自动脱气处理方式,装好样品管后,按Load键,再按Left
或Right键,选择需要处理的样品管。
最后按Begin键。
预处理完成后,21
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.
灯亮,表示此时设定操作已完成,Ready
可进行下一步骤。
此时按Unload键,可取下处理好的样品管。
Manual灯亮:
选择手动脱气处理方式空样品管的加热预处理).(一例如装在左(1.将塞上密封塞的样品管垂直装在处理口,使安装紧密不漏气侧)。
若样品的比表面较小,可在管中加一根填充棒以减少测试误差。
2.将加热套套到样品管上,夹好。
键,对此样品管开),再打开Left3.处理空管,可直接打开Fast键(灯亮始抽空。
Enable120℃。
打开“Set℃”加减键设定空管的处理温度,一般为此时用4.
)键,Heating灯亮,表示开始加热。
(注意:
先抽真空后加热!
℃”Set-0.51小时。
到时间后关闭Enable键,并将“5.空管一般处理
降到室温以下。
如果此时右侧也在处LeftFast键和键(6.待样品管自然冷却到室温,关闭
键,键,再打开Left)理样品,一定也要关闭Right键。
打开BackfillGas
气至常压。
回充He
BackfillGasLeft键和键。
关闭当7.>ATM灯亮,表明样品管已充气完成,取下样品管时,在处理口装上玻璃管8.好的空样品管,在天平上准确称重()。
封口塞样品预处理?
压力/Degas打开新建样品名称,找到Condations,设置预处理条件,温度1.如下图,也可选择调用模板。
然后Unit1中选择脱气,开始。
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所用样品量的多少与样品的比表面有关。
样品的比表面越小,所需样品量越1.
,以减少称量带来的误差。
大。
一般样品最好不少于100mg预处理脱水后样品量会正好为,20-50mg根据所需样品量称取样品2.(可多取
所需值),装到样品管中。
装样时尽量加到样品管底部,不要粘附在管子上端。
3.将装有样品的样品管垂直装到样品处理口,装好加热套和夹子。
”的加mHgμDegas系统的Vacuum参数,选用“Set4.根据样品性质调整
当真空度低于此值时改减键调至所需值。
此数值是由慢抽空到快抽空的转换值,,粉末状样品,选μmHg为快速抽空。
一般如果样品经过成形处理,可选择500。
所选值越小,抽空所需时间越长。
300μmHg择200-键,开始抽空。
的状态),再打开LeftRight键5.此时先打开Slow(同时兼顾
灯亮,Heating℃的加减键设定样品所需处理温度,打开Enable键,Set6.用“4
-1℃左右处理再升温至1℃脱水处理开始加热。
一般先在90小时,300-350
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。
小时(具体处理温度应根据样品的性质来设定)显示低于设定值时,GaugeSlow状态及所需处理温度下处理,当7.样品在
Slow键。
打开Fast键,关闭键,Enable),关闭显示应小于20μmHg8.到达预处理所需时间后(Gauge
使样品自然冷却至室温,取下夹子和加热套。
键,Left键和键),打开BackfillGasLeft键和Fast键(兼顾Right9.关闭>ATM灯亮。
回充He气使样品管至常压,准),键,取下样品管(在处理口装好玻璃封口塞10.关闭Left键和BackfillGas
确称取“样品管+样品”的重量。
要求有正确的称量操作以减小误差。
计算样品净重。
样品预处理完成。
11.
”的加减键设定μmHg指示,“VacSet附:
在控制面板上,有AnalysisVacuum
的转换。
He为气体转换值,本系统为N2和一般为20-30μmHg)的真空度(”显示分析系统真空度。
GaugeμmHg“?
分析样品
(一).样品管安装
2最好100m1.本系统的样品管配有填充棒,如果待测定样品的总比表面积小于2的样品,100m选用填充棒以减小自由空间,使测定更准确。
对总比表面积大于则不必选用填充棒。
2.在样品管外套上保温套(套至球部),垂直安装在分析系统口,装好保温泡沫盖,使P0管紧贴样品管。
3.在分析用液氮杜瓦瓶中装入液氮,用测液面用小棒(仪器配)测量液氮液面不超过棒中小孔。
然后将液氮瓶小心放置到液氮瓶升降架上,使瓶口与样品管垂直正对。
4.拉下安全防护罩。
(二).分析系统程序操作
进入ASAP2420后,屏幕显示分析系统示意图。
它包括四类信息区:
z歧路状态(Manifoldstatus)
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.
包括日期和时间,各压力传感器的压力,分析歧路的温度。
OptionalPushbuttons)z选项按钮(Skip-过当前测试点。
使用放弃这点数据,进行下一个数据点的测试。
即终止当前这一压力点的测试,功能时应谨慎,要避免删错数据、损坏仪器或者伤害到自己。
-暂停分析。
Suspend钮后,此钮才出现。
Resume-恢复分析。
当按了Suspend
-取消分析。
取消分析后,保存已分析的数据并出报告。
Cancel-报告分析结果。
分析开始后,可随时察看根据已集数据点得出分析结果Reportz系统示意图(systemdiagram)显示仪器分析系统以及仪器所处状态。
分析详情(zAnalysisdetail)
显示等温线、分析状态。
样品分析的主要操作步骤如下:
此时出现再选择Sampleinformation,File在主菜单中打开,选择Open,1.
SampleInformationFile”对话框。
“Open
,选择自己专业的路径(文件存贮路径为:
[..]中双击2.在Directories
栏,出现仪器系统为所测样品自动顺。
FileName\d:
\asap2010\data\专业文件号)进入下一对Yes,OK,。
选择序编号,例如000-002.smp(可自己再按需更改)话框。
3.在SampleInformation中填写:
样品的性质、操作者姓名及送样者姓名,样品的准确重量。
选择数据采集方式为AutomaticallyCollected。
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.
中:
AnalysisConditions4.在
,在已有的样品分析文件中选择一个与待测样品所需条件一或Replace打开
(1).
。
OK相近的文件,选择
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(六个点,同时给出Zhangfei.ancSilalums.anc(八个点)或测比表面,可选择。
Silalumf.anc;总孔容和平均孔径)测比表面及孔径分布,可选择(五十五个点)。
,选择打开
(2).FreeSpaceMeasure21
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.
,为选定的分析条件中待测定压力点,可根据自己的样品情况Pressure(3).打开进行编辑。
Insert通过或Delete
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.
无需改动。
(4).LowPressure
OK。
和打开(5).PoandT...,选择测定或输入PoT,选择。
Helium,选择(6).打开Backfill...为回充气体,选择OK21
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.
为吸附Nitrogen@77.35KReplace,选择中,打开Adsorptive5.在Properties
。
质(此项是固定不变的)21
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.
,选择所需报告类型:
ReplaceReportOptions6.在中,打开
BJHAdsorptionReportOptions
BJHDesorptionReportOptions
FullReportSet
SurfaceAreaReportOptions
t-PlotReportOptions
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.
选择OK。
各类报告又包括许多种数据表格和关系曲线,可通过Edit进行编辑选择。
7.选择Save,点Close关闭。
8.在主菜单中打开Analysis,找出已设定好分析条件的样品文件,选择OK,仪器开始自动进行分析。
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.
在分析口装上玻,取下样品管(分析过程完全结束后(仪器状态为Idle时)9.
璃封口塞),回收样品,准备进行下一个样品的分析。
附:
分析过程中,微机显示系统示意图,有圆形或方形图标通过不同颜色和面积1.
随时查看进行中的分析所得结,在左下方可打开Report显示过程进行情况。
果,如需要还可对某些分析条件进行修改。
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在分析进行的同时可处理下一待测样分析系统与样品预处理系统互不干涉,2.
品,以节省时间,提高仪器利用率。
数据导出3.
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关机?
确认样品处理系统和分析系统均处于空置状态;
;StatusControl—EnableManualControl1.Options—;按空格键)(方法:
双击选中的阀门或者选中阀门后,1号、2号真空阀2.关闭号阀(方5Pressure至50mmHg左右时,打开4打开号阀(缓冲阀),待
法同上);4号阀;关闭3.
号5760mmHgPressure指示达时,马上按空格键关闭注意选中4.5号阀,
阀。
注意事项:
后系统会自动提示超压并关1000mmHg!
超过1000mmHg压力指示不能超过
闭所有阀门。
注意事项三.?
安全操作过程中必须使用无破损的橡胶手套,防止低温对身体部位的伤害;21
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无操作时拉下棕色防护罩,保护样品管,防止意外事件;
禁止在升降杜瓦瓶下放置任何东西,防止卡到升降台!
如有硬质塞子,分析前注意检查,防止和样品管碰撞造成安全事故!
妥善防止液氮罐和杜瓦瓶;液氮罐使用后必须盖上塞子。
?
操作
操作过程保证液氮、气体、电源不会中断,防止意外造成数据丢失或者数据失真。
脱气系统最大的使用温度是350℃。
样品必须全部加入到样品管的底部,否则可能测定的比表面积偏小!
样品管安装必须保证垂直,螺丝密封有力,防止返气时造成样品管脱落。
需要时校验系统的压力温度和体积。
任何未完全任何未完全脱除的气体残留可能严重影响结果的准确性。
吸附曲线和脱附曲线严重背离较大时必须检查系统可能存在的问题。
样品质量要尽可能精确,称量误差严格控制。
温度对称重结果影响严重,(最大可能达到0.02g),要迅速称量以减少重量对结果的影响!
四.设备维护
真空泵保证锂基润滑油在最低线以上,最高线以下。
保证真空泵的抽空能力,防止泵受损。
每年更换干燥剂,保证干燥剂的干燥能力;
管路系统定期检查漏气,防止进气管路漏气造成He和N损失。
ASAP20102比表面及孔分布测定仪设置了检漏功能,可以帮助验证存在的漏气源并加以隔离。
怀疑有漏气时,一般来说首先要检查样品管的密封情况;
仪器偶尔会发生通信中断的情况,遇到此种情况,关闭InterfaceController,关闭程序。
然后重新启动程序,启动InterfaceBox;可能需要关闭30min后再次开机。
如之前进行的分析中断,重新进行脱气处理后再进行分析。
运行时间长以后,脱气冷阱内部可能会积有冰,可关闭系统,等系统升至室温室温取下冷阱管,并清除管内的冰。
一般4-5天清理一次。
禁止在没有冷阱的条件下继续脱气,防止水蒸气对真空泵造成损害。
(注意:
没有得到工作人员的授权,请不要自行开机和关机!
禁止频繁开关真空系统!
)
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