人教版必修2 人类遗传病 作业.docx

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人教版必修2人类遗传病作业

学业分层测评（十五）

（建议用时：

45分钟）

[学业达标]

1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（　　）

A．先天性心脏病都是遗传病

B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列

D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

【解析】　先天性疾病不一定是遗传病，控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病，人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。

【答案】　D

2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（　　）

A．苯丙酮尿症携带者

B．21三体综合征

C．猫叫综合征

D．镰刀型细胞贫血症

【解析】　21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。

【答案】　A

3．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。

如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是（　　）【导学号：

10090139】

A．镰刀型细胞贫血症

B．苯丙酮尿症

C．21三体综合征

D．白血症

【解析】　由图示分析此遗传病是染色体异常造成的，选项中只有C项21三体综合征符合题意。

【答案】　C

4．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传（单基因遗传病）的情况进行了调查，以下说法正确的是（　　）

A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

【解析】　调查遗传病的发病率时，应从广大人群中抽样；调查遗传方式，应从患者家系中进行，寻找规律进行判定，皮肤遗传病为单基因遗传病，调查的为一对等位基因。

选项B正确。

【答案】　B

5．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（　　）

A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

【解析】　人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组（22条常染色体和X、Y染色体）的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。

【答案】　A

6．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（　　）

A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲

B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA

C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病

D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

【解析】　直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa；由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5无法判断此病为显性遗传病，因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。

【答案】　D

7．（2013·上海高考）假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（　　）【导学号：

10090140】

【解析】　血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，由于儿子中既有患者又有正常的，但没有两病兼患的，所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B。

【答案】　B

8．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是（　　）

A．③①②④　B．②④①③

C．①④②③D．①④③②

【解析】　①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；③中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病。

【答案】　C

9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（　　）

【解析】　根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精（卵）母细胞基因。

C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。

【答案】　D

10．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

【导学号：

10090141】

（1）甲病的遗传方式是___________________________________。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是____________________。

（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ11采取的措施是________（填序号），原因是

_____________________________________________________

_____________________________________________________。

②Ⅲ9采取的措施是________（填序号），原因是_______________

_____________________________________________________。

A．染色体数目检测　　B．基因检测

C．性别检测D．无需进行上述检测

（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是________。

【解析】　

（1）甲病患者Ⅱ7和Ⅱ8生出正常Ⅲ11女性个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。

（2）Ⅱ3无乙病史，Ⅱ3和Ⅱ4结婚，Ⅲ10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。

（3）Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。

Ⅲ9的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。

（4）Ⅲ9与Ⅲ12结婚，Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或者2/3AaXBY。

如只考虑后代甲病患病概率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病概率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：

1－1/3×7/8＝17/24。

【答案】　

（1）常染色体显性遗传　

（2）X染色体隐性遗传　（3）①D　Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常　②C或B　Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有的可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测

（4）17/24

[能力提升]

11．如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。

下列有关叙述错误的是（　　）

A．A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律

B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查

C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3

D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12

【解析】　A－a和B－b这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。

分析遗传系谱图可知，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅱ7的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅱ8的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。

Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/2＝1/3，患进行性肌营养不良的概率为1/2×1/4＝1/8。

故同时患这两种病的概率为1/3×1/8＝1/24。

【答案】　D

12．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

据下图A和图B分析，下列表述正确的是（　　）【导学号：

10090142】

图A

图B

A．图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查

B．图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3

C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断

D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加

【解析】　发病率调查范围是广大人群随机抽样，遗传方式则应在患者家系中调查；假设A、a，B、b分别控制白化、色盲遗传，则Ⅱ3为AaXBY，Ⅱ4为AaXBXb，依题意得符合B项的概率为

×1＝

；染色体异常遗传病可利用显微镜诊断。

【答案】　D

13．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。

请据图回答下列问题。

（1）乙病是____________染色体____________性遗传病。

（2）5号的基因型是____________，8号是纯合子的概率为____________，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自____________号。

（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为____________，只患一种病的概率为____________。

（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为____________。

【解析】　

（1）由5号、6号正常，生下9号患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。

由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X染色体隐性遗传病。

（2）由2号患乙病，9号患甲病可知5号的基因型是AaXBXb。

8号的基因型是aaXBXb，即8号是纯合子的概率为0。

若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。

（3）7号的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。

对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3；对于乙病，子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为1/3×3/4＋2/3×1/4＝5/12。

（4）由题干信息知，7号的基因型为AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。

对于甲病，因含有基因a的精子会有1/3死亡，故7号产生的配子中A占3/5，a占2/5，9号的基因型为aa，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为3/5×3/4＝9/20。

【答案】　

（1）伴X　隐　

（2）AaXBXb　0　2　（3）1/3　5/12　（4）9/20

14．遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。

（1）为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是________________（填“原发性高血压”或“高度近视”）。

全班同学分为若干个小组进行调查。

调查结束后如何处理调查结果？

_____________________________

_____________________________________________________

_____________________________________________________。

（2）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员的调查结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭遗传系谱图。

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

某女

正常

患者

患者

正常

患者

患者

正常

正常

患者

通过对遗传系谱图分析可知，马尔苏氏综合征的遗传方式是__________。

（3）人的眼皮有双眼皮和单眼皮两种，是受常染色体上一对基因（A、a）控制的。

有人对某一社区的家庭进行了调查，部分结果如下表。

双亲性状

家庭数目

双眼皮男孩

双眼皮女孩

单眼皮男孩

单眼皮女孩

双眼皮×双眼皮

205

92

83

13

17

从上述数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比（3∶1），其原因是__________。

【解析】　

（1）原发性高血压为多基因遗传病，高度近视为单基因遗传病，调查遗传方式应选择单基因遗传病。

调查遗传病的发病率应在人群中调查，最后汇总各小组的调查数据；而调查遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制遗传系谱图并进行推理分析。

（2）祖父母、外祖父母为第Ⅰ代，父母为第Ⅱ代，姐姐、弟弟和某女为第Ⅲ代，根据表中性状绘制遗传系谱图。

根据父母患病，而姐姐正常，推测该病为常染色体显性遗传病。

（3）调查的双亲基因型可能为AA、Aa，双亲的组合有AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa三种方式，因此后代不呈现典型的3∶1分离比。

【答案】　

（1）高度近视　汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的家系图进行分析（或对患病家族进行分析）

（2）如图

常染色体显性遗传

（3）双亲的基因型可能为AA或Aa（或双亲基因型并不都是Aa）