高考化学二轮复习专练二十九有机化学基础新人教版整理.docx
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高考化学二轮复习专练二十九有机化学基础新人教版整理
2018届高考化学二轮复习专练二十九有机化学基础新人教版
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有机化学基础
主要考查烃及烃的衍生物的组成、结构、性质和变化规律,同分异构体现象,有机合成,有机反应类型等知识。
1.【2017新课标Ⅰ卷】化合物
(b)、
(d)、
(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是
A.b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
【答案】D
2.【2017课标Ⅲ卷】下列说法正确的是
A.植物油氢化过程中发生了加成反应
B.淀粉和纤维素互为同分异构体
C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别
D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物
【答案】A
【解析】A.组成植物油的高级脂肪酸的为饱和酸,含有碳碳双键,氢化过程为油脂与氢气发生加成反应,故A正确;B.淀粉和纤维素的聚合度不同,造成它们的分子量不等,所以不是同分异构体,故B错误;C.环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,故C错误;D.溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,故D错误;答案为A.
3.【2017课标Ⅱ卷】下列由实验得出的结论正确的是
实验
结论
A
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明
生成的1,2—二溴乙烷无色、可溶于四氧化碳
B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D
甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
【答案】A
4.【2017江苏卷】萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
【答案】C
【解析】A.a分子中没有苯环,所以a不属于芳香族化合物,A错误;B.a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子,所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内,B错误;C.a分子中有2个碳碳双键,c分子中有醛基,这两种官能团都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以C正确;D.b分子中没有醛基,所以其不能与新制的氢氧化铜反应,D错误。
答案选C。
5.【2017课标Ⅲ卷】[化学——选修5:
有机化学基础]
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________.C的化学名称是______________.
(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________.
(3)⑤的反应方程式为________________________.吡啶是一种有机碱,其作用是________________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚(
)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_____________________________(其他试剂任选)。
【答案】
(1)
三氟甲苯
(2)浓硝酸、浓硫酸,并加热取代反应
(3)
吸收反应产物的HCl,提高反应转化率
(4)C11H11O3N2F3
(5)9
(6)
【解析】
环上有4种位置,-CF3和-NO2属于对位,另一个取代基在苯环上有2种位置,因此共有9种结构;
(6)根据目标产物和流程图,苯甲醚应首先与混酸反应,在对位上引入硝基,然后在铁和HCl作用下-NO2转化成-NH2,最后在吡啶作用下与CH3COCl反应生成目标产物,合成路线是:
。
1.【2017届吉林省吉林大学附属中学高三第六次摸底考试】环境保护为当今首要的社会问题,下列叙述错误的是
A.CO2含量增加会导致温室效应
B.为减少木材的使用,使用聚氯乙烯生产包装盒
C.装修材料中的甲醛、芳香烃等会造成污染
D.天然气代替煤作燃料可减少环境污染
【答案】B
【解析】A.温室效应主要是由空气中CO2含量增加引起的,故A正确;B.聚氯乙烯含有增塑剂等物质,且能释放出氯化氢,对人体有害,不能用作快餐盒,故B错误;C.甲醛、芳香烃对人体有害,会造成环境污染,故C正确;D.天然气燃烧的产物是水和二氧化碳,用天然气代替煤作燃料能减少SO2的排放.故D正确;答案为B。
2.【2017届山东省青岛市高三期初调研检测】下列两种化合物的结构或性质描述正确的是
A.两种物质可用滴有酚酞的NaOH溶液来区分
B.两种物质的分子式皆为C10H12O2,二者互为同分异构体
C.两种物质均能发生加成反应、取代反应、酯化反应、氧化反应
D.两物质都含有不饱和键,因此都能使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色
【答案】B
【解析】A.物质I含有羧基,能够使滴有酚酞的NaOH溶液褪色,物质Ⅱ含有酯基,也使滴有酚酞的NaOH溶液褪色,现象相同,不能用滴有酚酞的NaOH溶液来区分,故A错误;B.二者分子式都是C10H12O2,但二者分子式相同结构不同,属于同分异构体,故B正确;C.物质Ⅱ没有羧基,也没有羟基,不能发生酯化反应,故C错误;D.两种物质中都存在碳氧双键,但不能和溴发生加成反应,故D错误;故选B.
3.【2017届河北省定州中学高三下学期开学考试】下列实验操作简便、科学且易成功的是
A.将乙酸和乙醇的混合液注入浓硫酸中制备乙酸乙酯
B.将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰,铜丝恢复原来的红色
C.在试管中注入2mLCuSO4溶液,再滴几滴NaOH溶液后,加入乙醛溶液即有红色沉淀生成
D.向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀
【答案】B
【解析】A.制取乙酸乙酯时,将浓硫酸注入乙酸和乙醇的混合溶液中,相当于浓硫酸的稀释,故A错误;B.在加热条件下,Cu和氧气反应生成黑色的CuO,乙醇和CuO发生氧化反应生成Cu,所以将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰,铜丝恢复原来的红色,故B正确;C.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液的反应需要在碱性条件下,所以在试管中注入2 mL CuSO4溶液,再滴加足量NaOH溶液后,加入乙醛溶液即有红色沉淀生成,否则不产生砖红色沉淀,故C错误;D.苯酚和浓溴水发生取代反应生成白色沉淀,应该是浓溴水而不是稀溴水,故D错误;故选B.
4.【2017届福建省柘荣一中、宁德高级中学高三上联考二】分子式为C5H12O的醇有多种结构,其中能发生催化氧化生成醛的结构有(不考虑立体异构)
A.3种B.4种C.5种D.6种
【答案】B
【解析】能发生催化氧化生成醛,说明含有R-CH2OH,由于丁基有4种同分异构体,所以该醇有4种同分异构体。
答案选B。
5.【2017宜城一中高三上学期9月月考】绿色农药信息素的推广使用,对环保有重要意义。
有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。
下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是
A.先加入酸性高锰酸钾溶液;后加银氨溶液,微热
B.先加入溴水;后加酸性高锰酸钾溶液
C.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热;稀硫酸酸化后再加入溴水
D.先加入银氨溶液;再另取该物质加入溴水
【答案】C
【解析】醛基和碳碳双键都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,一般先验证醛基再验证碳碳双键,先加入新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液,加热,然后加酸酸化,再加入溴水,故选项C正确。
6.【2017课标Ⅰ卷】[化学——选修5:
有机化学基础]
化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
;
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为_______________、________________。
(3)E的结构简式为____________.
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为__________________________________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1,写出2种符合要求的X的结构简式__________________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线________(其他试剂任选)。
【答案】
(1)苯甲醛
(2)加成反应取代反应(3)
(4)
(5)
、
、
、
(任写两种)
(6)
一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH,则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1的有机物结构简式为
、
、
、
。
(6)根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯,再与2-丁炔进行加成就可以首先连接两个碳链,再用Br2与碳链上双键加成即可,即路线图为:
。
7.【2017课标Ⅱ卷】[化学--选修5:
有机化学基础]
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔"的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________.
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为___________________________________________。
(4)由E生成F的反应类型为____________.
(5)G是分子式为____________.
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为__________、____________。
【答案】
(1)
(2)2-丙醇
(3)
(4)取代反应(5)C18H31NO4
(6)6
、
可与2mol的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,只满足条件的L共有6种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为
、
。
8.【2017北京卷】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
已知:
RCOOR'+R'’OH
RCOOR''+R'OH(R、R'、R’’代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________.B中所含的官能团是________________.
(2)C→D的反应类型是___________________。
(3)E属于酯类。
仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:
______________________________。
(4)已知:
2E
F+C2H5OH.F所含官能团有
和___________。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
【答案】
(1)
,硝基;
(2)取代;
(3)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;2CH3CHO+O2
2CH3COOH;
CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O;
(4)
;(5)D:
F:
CH3CH2OOCCH2COCH3,
中间产物1为:
,中间产物2:
为CH3CH2OOCCH2COCH3,F与D发生已知第一个反应生成中间产物1,中间产物1的结构简式为:
,再发生已知②的反应生成中间产物2:
,然后发生消去反应脱水生成羟甲香豆素。
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- 高考 化学 二轮 复习 专练二 十九 有机化学 基础 新人 整理