药事管理学1.docx
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药事管理学1
单项选择题
一、单选1、我国最早的药学专著是(分数:
1分)
A.《神农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《唐本草》标准答案是:
A。
您的答案是:
2、我国历史上第一部由国家颁布的药典是(分数:
1分)
A。
《新农本草经》
B。
《新修本草》
C。
《中华药典》
D.《中国药典》标准答案是:
B.您的答案是:
3、为了应对国内发生的重大灾情、疫情,国家建立(分数:
1分)
A。
药品分类管理制度
B。
国家基本药物制度
C.医药储备制度
D.药品保管制度标准答案是:
C。
您的答案是:
4、毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量()的药品(分数:
1分)
A。
相近
B.相似
C。
相等
D.相关标准答案是:
A。
您的答案是:
5、我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是(分数:
1分)
A.执业药师
B。
临床药师
C。
国外的药师
D。
药师、主管药师及主任药师标准答案是:
A。
您的答案是:
6、执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于(分数:
1分)
A。
25学分
B.45学分
C.60学分
D。
75学分标准答案是:
B.您的答案是:
7、《执业药师注册证书》的有效期是(分数:
1分)
A.目前没有规定有效期
B。
3年
C。
5年
D.7年标准答案是:
B.您的答案是:
8、我国执业药师再次注册的依据是(分数:
1分)
A。
参加全国统一考试合格
B。
取得执业药师资格证书
C。
参加省级药品监督管理部门组织的继续教育
D。
遵守事业道德标准答案是:
C.您的答案是:
9、目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是(分数:
1分)
A.HHS
B.FDA
C.NABP
D。
CDRH标准答案是:
B.您的答案是:
10、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院药品监督管理部门可以采取(分数:
1分)
A。
查封和扣押的行政强制措施
B.立即停止生产、经营和使用
C.撤销其生产批准文号
D.按假药论处标准答案是:
B.您的答案是:
11、中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于(分数:
1分)
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年标准答案是:
A。
您的答案是:
12、目前,我国餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管权归(分数:
1分)
A。
国家卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发改委
D.国家商务部标准答案是:
B。
您的答案是:
13、WHO设定的世界卫生日是(分数:
1分)
A.每年的1月1日
B.每年的4月7日
C。
每年的7月1日
D。
每年的12月7日标准答案是:
B。
您的答案是:
14、根据规定,哪级以上医院应成立药事管理委员会(分数:
1分)
A.一级
B。
二级
C.三级
D。
高级标准答案是:
B.您的答案是:
15、负责日本全国药品监督管理的部门是(分数:
1分)
A.日本药品监督管理局
B.厚生劳动省药物局
C。
都道府县药品监督管理机构
D。
药品和化学安全课标准答案是:
B。
您的答案是:
16、中国执业药师协会的英文缩写为(分数:
1分)
A。
CPA
B.CCD
C。
CLPA
D.NICPBP标准答案是:
C.您的答案是:
17、目前,在校大学生医疗保险属于(分数:
1分)
A。
城镇职工基本医疗保险体系
B。
城镇居民基本医疗保险体系
C.新型农村合作医疗体系
D。
城乡医疗救助体系标准答案是:
B.您的答案是:
18、国家基本药物目录(2009版)的颁布部门是(分数:
1分)
A。
国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D。
国家人力资源和社会保障部标准答案是:
B。
您的答案是:
19、根据相关法律法规的规定,目前国家基本药物的价格执行的是(分数:
1分)
A。
政府定价
B。
政府指导价
C。
市场调节价
D.企业自主定价标准答案是:
B。
您的答案是:
20、目前我国临床使用中首选的药物是(分数:
1分)
A.非处方药
B.处方药
C.国家基本药物
D。
国家基本医疗保险药品标准答案是:
C。
您的答案是:
21、我国发生灾情、疫情时,负责协调全国的医药储备工作的部门是(分数:
1分)
A.国家食品药品监督管理局
B。
国家卫生部
C。
国家发展与改革委员会
D.国家经贸委标准答案是:
C.您的答案是:
22、非处方药分类甲、乙类是根据药品的(分数:
1分)
A.有效性
B.均一性
C.稳定性
D.安全性标准答案是:
D.您的答案是:
23、国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)属于(分数:
1分)
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D。
规范性文件标准答案是:
C。
您的答案是:
24、《药品召回管理办法》的颁布部门是(分数:
1分)
A。
全国人民代表大会
B。
全国人民代表大会常务委员会
C。
国务院
D.国务院药品监督管理部门标准答案是:
D。
您的答案是:
25、《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是(分数:
1分)
A。
该品种药理活性
B。
该品种指标成分
C.该品种产地
D。
该品种含水量标准答案是:
C。
您的答案是:
26、根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是(分数:
1分)
A.药品的标签
B。
药品的使用说明书
C。
药品的包装
D。
药品的宣传材料标准答案是:
B。
您的答案是:
27、政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的(分数:
1分)
A.出厂价
B.批发价
C.最高零售价
D。
指导价格标准答案是:
C。
您的答案是:
28、现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是(分数:
1分)
A。
1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D。
2002年9月15日标准答案是:
C.您的答案是:
29、零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是(分数:
1分)
A。
国家食品药品监督管理局
B。
省级药品监督管理部门
C。
县级以上药品监督管理部门
D。
市级药品监督管理部门标准答案是:
C.您的答案是:
30、根据《药品管理法》的规定,进口的药品,必须首先取得(分数:
1分)
A.进口药品注册证
B。
进口药品海关通关单
C。
药品生产批准文号
D。
口岸药检所检验报告书标准答案是:
A。
您的答案是:
31、根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可以出售(分数:
1分)
A。
中药材
B。
中药饮片
C.中成药
D.保健药品标准答案是:
A。
您的答案是:
32、药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照(分数:
1分)
A.制售假药处罚
B。
制售劣药处罚
C.无证经营处罚
D.超范围经营进行处罚标准答案是:
C。
您的答案是:
33、2010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是(分数:
1分)
A.2010年1月1日
B。
2010年7月1日
C.2010年10月1日
D。
2010年12月1日标准答案是:
C。
您的答案是:
34、根据《药品管理法实施条例》的规定,下列属于国家检定的药品的是(分数:
1分)
A。
处方药
B。
非处方药
C.保健药品
D。
首次在中国销售的药品标准答案是:
D。
您的答案是:
35、对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是(分数:
1分)
A。
国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生部
C.国家海关总署
D.国务院标准答案是:
D.您的答案是:
36、采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有(分数:
1分)
A。
采伐证
B。
狩猎证
C.采猎证
D.采药证标准答案是:
D。
您的答案是:
37、根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是(分数:
1分)
A。
5年
B.7年
C。
10年
D。
15年标准答案是:
B。
您的答案是:
38、分布区域缩小,资源处于衰竭状态的野生药材属于(分数:
1分)
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.重点保护的野生药材物种标准答案是:
B。
您的答案是:
39、目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是(分数:
1分)
A.甘草
B.山茱萸
C。
梅花鹿茸
D。
马鹿茸标准答案是:
C.您的答案是:
40、对特定疾病有显著疗效的中药品种,可以申请获得(分数:
1分)
A。
一级保护
B.二级保护
C.三级保护
D.特殊保护标准答案是:
B.您的答案是:
41、对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以(分数:
1分)
A。
生产劣药依法论处
B。
生产假药依法论处
C。
无证生产药品论处
D.生产假、劣药品论处标准答案是:
B。
您的答案是:
42、GAP的颁布部门是(分数:
1分)
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员
C.国务院
D。
国务院药品监督管理部门标准答案是:
D。
您的答案是:
43、根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是(分数:
1分)
A。
中药材
B。
中药饮片
C。
中成药
D.道地药材标准答案是:
C.您的答案是:
44、中药材生产和质量管理的基本准则是(分数:
1分)
A。
中药品种保护
B.野生药材资源保护
C.中药材炮制规范
D。
中药材生产质量管理规范标准答案是:
D。
您的答案是:
45、根据GAP的规定,野生或半野生药用动、植物的采集应坚持(分数:
1分)
A.最大产量原则
B。
最大持续产量原则
C。
保护和采猎相结合的原则
D。
限制采猎的原则标准答案是:
B。
您的答案是:
46、国家对野生药材资源实行(分数:
1分)
A.严禁采猎的原则
B.限量采猎的原则
C.保护和采猎相结合的原则
D。
人工种养代替采猎的原则 标准答案是:
C.您的答案是:
47、国务院有权限制或禁止出口的药品是(分数:
1分)
A.国家一级保护的野生药材物种
B。
获得一级中药品种保护证书的药品
C。
国内供应不足的药品
D。
频临灭绝状态的野生药材物种标准答案是:
C.您的答案是:
48、《麻醉药品精神药品管理条例》属于(分数:
1分)
A。
法律
B。
行政法规
C.行政规章
D。
规范性文件标准答案是:
B。
您的答案是:
49、《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是(分数:
1分)
A.国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D。
国家商务部标准答案是:
A.您的答案是:
50、根据相关法律法规的规定,可以在零售连锁药店零售的药品是(分数:
1分)
A。
麻醉药品
B。
一类精神药品
C.二类精神药品
D。
放射性药品标准答案是:
C。
您的答案是:
51、我国最高的禁毒领导机构是(分数:
1分)
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.国家禁毒委员会
D。
公安部标准答案是:
C.您的答案是:
52、医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过(分数:
1分)
A.2日常用量
B。
3日常用量
C.2日极量
D.3日极量标准答案是:
C。
您的答案是:
53、二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为(分数:
1分)
A.淡红色
B。
淡黄色
C。
淡绿色
D。
白色标准答案是:
D。
您的答案是:
54、在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的(分数:
1分)
A。
药品的通用名称
B。
生产企业
C。
生产批准文号
D.广告批准文号标准答案是:
D.您的答案是:
55、以下有关药品的名称管理规定的表述,正确的是(分数:
1分)
A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:
3
B。
商品名称可以作为商标注册
C.药品商品名必须用黑体正楷印刷
D.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体标准答案是:
B。
您的答案是:
56、进口药品广告批准文号的审批和核发机关是(分数:
1分)
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C。
省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门 标准答案是:
C.您的答案是:
57、下列不得发布药品广告的药品是(分数:
1分)
A。
军需药品
B.儿童用药
C。
老年用药
D。
孕妇用药标准答案是:
A。
您的答案是:
58、负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是(分数:
1分)
A。
国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政管理局
D.省卫生厅标准答案是:
C.您的答案是:
59、我国对注册商标的保护期限是(分数:
1分)
A。
5年
B。
10年
C.15年
D.20年标准答案是:
B。
您的答案是:
60、药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的(分数:
1分)
A.按假药论处
B.按劣药论处
C。
按新药论处
D.按仿制药论处标准答案是:
A.您的答案是:
61、药品的标签上未标明有效期的药品是(分数:
1分)
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.按新药论处
D。
按仿制药论处标准答案是:
B。
您的答案是:
62、药品的注册商标的核准注册部门是(分数:
1分)
A.国家药品监督管理局
B。
国家卫生部
C.国家工商管理总局
D.国家发改与改革委员会标准答案是:
C。
您的答案是:
63、处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是(分数:
1分)
A.国家药品监督管理局
B.国家卫生部
C。
国家食品药品监督管理局和卫生部
D。
国家工商管理总局标准答案是:
C.您的答案是:
64、根据ADR的分类,反应停事件属于(分数:
1分)
A。
量变异常型药品不良反应
B.质变异常型药品不良反应
C.迟现型药品不良反应
D。
药物相互作用型药品不良反应标准答案是:
C。
您的答案是:
65、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是(分数:
1分)
A。
国家药品监督管理局
B。
国家中医药管理局
C。
国家质量监督检验检疫总局
D.国家卫生部标准答案是:
A。
您的答案是:
66、富有美感和特色的药品使用说明书,可以申请(分数:
1分)
A。
方法发明专利
B。
产品发明专利
C。
实用新型专利
D.外观设计专利标准答案是:
D。
您的答案是:
67、《专利法》规定,发明专利的期限为(分数:
1分)
A.10年
B。
15年
C.20年
D。
25年标准答案是:
C.您的答案是:
68、我国对实用新型专利权的保护期限是(分数:
1分)
A。
5年
B.10年
C.15年
D。
20年标准答案是:
B。
您的答案是:
69、临床前药物的()是药品临床前研究的核心内容(分数:
1分)
A.安全性评价
B。
药理学评价
C。
有效性评价
D。
毒理学研究标准答案是:
A。
您的答案是:
70、国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了(分数:
1分)
A.保护新药研制者的知识产权要求
B.保护公众健康的要求
C。
保护药品生产企业的合法权益要求
D。
保护消费者的合法权益标准答案是:
B。
您的答案是:
71、进口药品注册证书的有效期为(分数:
1分)
A。
2年
B.3年
C。
5年
D。
7年标准答案是:
C.您的答案是:
72、根据下列产品的生产批准文号,属于药品的是(分数:
1分)
A.国食健字G2*******
B.国药准字B20080006
C。
豫卫消准字(2003)第0162号
D.豫卫药准字[2008]第0003号标准答案是:
B.您的答案是:
73、我国负责对临床试验进行审批的部门是(分数:
1分)
A.国家食品药品监督管理局
B。
国家卫生部
C.省级药品监督管理部门
D。
国家发改与改革委员会标准答案是:
A。
您的答案是:
74、根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为(分数:
1分)
A。
100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D。
500勒克斯标准答案是:
C。
您的答案是:
75、根据GMP的规定,空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应(分数:
1分)
A.大于5帕
B.大于10帕
C.小于5帕
D.小于10帕标准答案是:
A。
您的答案是:
76、药品进入国际医药市场的首要条件是((分数:
1分)
A。
制药企业必须通过ISO9002认证
B.制药企业必须通过GMP认证
C。
制药企业必须通过GSP认证
D。
制药企业必须通过WHOGMP认证标准答案是:
B。
您的答案是:
77、《药品GMP证书》的有效期是(分数:
1分)
A.1年
B。
3年
C。
5年
D.7年标准答案是:
C。
您的答案是:
78、《药品生产许可证》的有效期为(分数:
1分)
A。
2年
B.3年
C。
4年
D.5年标准答案是:
D.您的答案是:
79、在药店,审核、监督医师处方,对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是(分数:
1分)
A。
执业药师
B.药店经理
C。
值班经理
D.药店营业员标准答案是:
A。
您的答案是:
80、根据《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送(分数:
1分)
A。
保健食品
B.乙类非处方药
C.保健药品
D。
处方药标准答案是:
D。
您的答案是:
81、药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售(分数:
1分)
A.处方药
B。
OTC
C.保健食品
D.保健药品标准答案是:
A。
您的答案是:
82、药品经营企业购进药品,必须建立并执行(分数:
1分)
A。
进货检查验收制度
B.养护制度
C。
检查制度
D.保管制度标准答案是:
A。
您的答案是:
83、药品零售企业购进药品的前提是(分数:
1分)
A.质量
B。
安全性
C。
价格
D.效益标准答案是:
A。
您的答案是:
84、药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是(分数:
1分)
A.国务院药品监督管理部门
B。
省级药品监督管理部门
C。
市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门标准答案是:
B.您的答案是:
85、《药品经营许可证》的有效期为(分数:
1分)
A.2年
B。
3年
C。
4年
D.5年标准答案是:
D。
您的答案是:
86、《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的(分数:
1分)
A。
法律
B。
行政法规
C。
行政规章
D。
规范性文件标准答案是:
C.您的答案是:
87、《GSP认证证书》的有效期为(分数:
1分)
A。
2年
B。
3年
C。
4年
D.5年标准答案是:
D。
您的答案是:
88、《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,儿科处方印制用纸应为(分数:
1分)
A。
淡蓝色
B。
淡红色
C。
淡黄色
D。
淡绿色标准答案是:
D。
您的答案是:
89、临床药学管理的基本出发点和归宿是(分数:
1分)
A.合理用药
B。
以病患者为中心
C。
安全使用药品
D。
达到最佳疗效标准答案是:
A.您的答案是:
90、医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为(分数:
1分)
A。
2年
B。
3年
C.4年
D。
5年标准答案是:
D。
您的答案是:
91、根据相关法律法规的规定,有关处方下列说法错误的是(分数:
1分)
A。
中药饮片应当单独开方
B。
中成药必须单独开方
C.中成药每张处方不得超过五种药品
D.处方可以作为追查医疗事故责任的依据标准答案是:
B.您的答案是:
92、《处方管理办法》规定,必须单独开方的药品是(分数:
1分)
A。
中成药
B.中药饮片
C。
化学药品
D.中药材标准答案是:
B。
您的答案是:
93、根据《处方管理办法(试行)》的规定,麻醉药品的处方保存(分数:
1分)
A.1年
B。
2年
C.3年
D。
5年标准答案是:
C。
您的答案是:
94、开办医疗机构必须依法取得(分数:
1分)
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构许可证》
C。
《医疗机构准许证》
D。
《医疗机构执业准许证》标准答案是:
A。
您的答案是:
95、《处方管理办法》的颁布部门是(分数:
1分)
A。
国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C。
国家发改委
D.国家人力资源和社会保障部标准答案是:
B。
您的答案是:
96、普通药门诊处方一般限量为(分数:
1分)
A.1天
B。
3天
C.5天
D.7天标准答案是:
D。
您的答案是:
97、医疗机构制剂许可证的有效期是(分数:
1分)
A。
2年
B.3年
C。
4年
D.5年标准答案是:
D。
您的答案是:
98、医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是(分数:
1分)
A.国务院药品监督管理部门
B。
国家工商行政管理局
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门标准答案是:
C。
您的答案是:
99、哪级以上医院应成立药事管理委员会(分数:
1分)
A.一级
B.二级
C。
三级
D。
高级标准答案是:
B.您的答案是:
100、PC指的是(分数:
1分)
A。
药学保健
B.临床药学
C。
治疗药物监测
D。
药物治疗标准答案是:
A。
您的答案是:
再次测验多项选择题
一、多选1、药事管理学科是(分数:
2分)
A.药学科学的分支学科
B.社会科学的分支学科
C。
很大程度上具有社会科学性质
D。
应用性强的边缘学科标准答案是:
ACDE.您的答案是:
2、根据药品的分类,属于特殊管理药品的是(分数:
2分)
A.血液制品
B.计划生育药品
C.戒毒药品
D.放射性药品标准答案是:
DE。
您的答案是:
3、根据法律法规的规定,可以在零售药店开架自选销售的药品是(分数:
2分)
A。
甲类OTC
B.乙类OTC
C.处方药
D.保健药品标准答案是:
ABD。
您的答案是:
4、下列属于处方药的是(分数:
2分)
A.新药
B。
抗肿瘤药
C.麻醉药品
D.精神药品标准答案是:
ABCDE。
您的答案是:
5、药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是(分数:
2分)
A。
保健食品
B.保健药品
C.甲类非处方药
D。
乙类非处方药标准答案是:
CD。
您的答案是:
6、关于国家基本药物下列说法正
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- 管理学
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