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相关专业知识11
初级药师相关专业知识模拟题1-
(1)
一、
以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
A.1994年版
B.2005年版
C.1996年版
D.1995年版
E.2000年版
2、液体药剂的特点不包括
A.药物分散度大,吸收快
B.可以内服,也可以外用
C.水性液体制剂容易霉变
D.不方便携带
E.不适于对胃有刺激性的药物
3、药典中浓氨溶液中NH,的浓度表示法为
A.%m1/ml
B.%g/g
C.%g/ml
D.%ml/g
E.mol/L
4、不宜制成混悬剂的药物是
A.毒药或剂量小的药物
B.难溶性药物
C.为提高在水溶液中稳定性的药物
D.需产生长效作用的药物
E.味道不适、难于吞服的口服药物
5、乳剂中,若水为分散相,油为连续相,则会制成何类型的乳剂
A.油/水
B.水/油
C.阳离子
D.阴离子
E.非离子
6、滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是
A.0.22μm
B.0.45μm
C.0.51μm
D.0.22mm
E.0.45mm
7、下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是
A.100级
B.10000级
C.100000级
D.300000级
E.>300000级
8、下列有关注射剂的叙述中,正确的是
A.注射剂必须无色澄明
B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗
C.配制注射液的水为去离子水
D.注射剂生产过程简单,成本低
E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用
9、纯化水成为注射用水(中国药典2005标准)须经下列哪种操作
A.蒸馏
B.离子交换
C.反渗透
D.过滤
E.吸附
10、不应加入抑菌剂的注射剂是
A.滤过除菌制备的注射剂
B.采用低温灭菌的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.无菌操作法制备的注射剂
E.椎管注射剂
11、我国GMP规定的注射用:
水贮存条件正确的是
A.90℃以上保温
B.80℃以上保温
C.75℃以上保温
D.70℃以上保温
E.65℃以上保温
12、等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为
A.25%
B.10%
C.50%
D.5%
E.20%
13、散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射
E.防止氧化
14、湿法制粒工艺流程图为
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
15、中国药典(2005版)肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质,其正确的pH值分别为
A.7.8;8.0
B.3.5;7.0
C.3.5;6.8
D.5.0;7.8
E.1.2;6.8
16、下列辅料中,溶解度最小的是
A.羟甲基纤维素钠
B.羟丙甲纤维素
C.聚维酮
D.卡波姆
E.乙基纤维素
17、片剂中加入的崩解剂是
A.干淀粉
B.糊精
C.氢氧化铝
D.糖粉
E.硬脂酸镁
18、研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合
A.液状石蜡
B.单硬脂酸甘油酯
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.白凡士林
19、眼膏药与滴眼药相比其特点是
A.需反复频繁点眼
B.患者依从性差
C.作用时间短
D.不易模糊视线
E.在角膜前滞留时间相对较长
20、栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是
A.直肠上静脉
B.直肠下静脉
C.直肠中静脉
D.肛管静脉
E.淋巴系统
21、浸出过程中主要促进扩散的因素是
A.药材粉碎度
B.浸出温度
C.浸出时间
D.浸出溶媒
E.浓度差
22、表面活性剂是能使溶液表面张力
A.稍降低的物质
B.增加的物质
C.不改变的物质
D.急剧下降的物质
E.急剧上升的物质
23、制备O/W型乳剂时,所用乳化剂其HLB值宜为多少合适
A.13~15
B.15~18
C.8~18
D.3—8
E.20~40
24、药物制剂处方中不影响稳定性的因素是
A.酸碱度
B.赋形剂
C.溶剂
D.外包装材料
E.离子强度
25、不能提高注射剂稳定性方法是
A.调pH值
B.通入CO2或N2
C.用棕色玻璃容器
D.加入金属离子络合剂
E.加入等渗调节剂如氯化钠
26、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A.共沉淀物
B.化合物
C.物理混合物
D.微粒
E.包合物
27、亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.脂肪酸
D.羟丙甲纤维素(HPMC)
E.聚氯乙烯
28、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的
A.本品也称万能溶媒
B.主要用于外用药剂以促进药物吸收
C.本品因有恶臭、不供内服药剂应用
D.也可添加于注射剂以加强吸收
E.本品性质稳定
29、药物的血浆半衰期是指
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的血浆蛋白结合率下降一半时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.以上都不是
30、下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
A.血流速率对易吸收的药物影响较小
B.胃肠的首过作用不影响药物吸收
C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E.胆汁对药物吸收无影响
31、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括
A.透皮吸收促进剂
B.皮肤水合作用
C.用药部位
D.表皮损伤
E.患者年龄
32、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小
B.表观布容积不可能超过体液量
C.表观分布容积仅是在研究工作中应用
D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E.表观分布容积的单位是升/小时
33、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为
A.3.5
B.4.8
C.8.6
D.10.0
E.7.6
34、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄
A.青霉素
B.利福平
C.四环素
D.异烟肼
E.链霉素
35、维生素C制剂色泽变黄后
A.不影响质量
B.增加剂量使用
C.属正常情况
D.与维生素B2同服
E.不可应用
36、研究群体药动学参数的常用程序是
A.Higuchi法
B.NONMEN法
C.Winnonlin法
D.Foxpro法
E.3P87/97法
37、甲酚皂溶液又称
A.林格液
B.来苏儿
C.朵贝尔液
D.优琐溶液
E.卢戈液
38、下列不属于药品的是
A.兽用药品
B.血液制品
C.疫苗
D.血清
E.诊断药品
39、对药事管理来说,药品与食品等其他商品区别的最基本点是
A.批准文号
B.批准部门
C.特殊性
D.管理方法
E.使用目的和使用方法
40、下列属于药品的是
A.草药
B.处于研制阶段的药物
C.卫生材料
D.血清
E.保健品
41、中药最本质的特点是
A.纯天然
B.毒副作用小
C.疗效好
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用
42、我国国家基本药物调整的周期一般为
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
43、根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是
A.三级以下医院
B.二级以上医院
C.二级以下医院
D.一级以上医院
E.所有医院
44、医院药学的中心任务是
A.保证生产药品的质量
B.保证生产药品的疗效
C.保证品经营效益
D.临床药学研究管理
E.为临床服务,为病人服务
45、观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.药品上市后监察
46、医院中按照“金额管理”季度盘点,以“存定销”管理的是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.贵重药品
D.全部药品
E.普通药品
47、由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
A.药事管理委员会
B.药学部门
C.药检室
D.质量管理组
E.临床药学部门
48、负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
A.药事管理委员会
B.药学部门
C.药检室
D.质量管理组
E.临床药学部门
49、医院自配制剂在市场上销售的规定是
A.不准销售
B.可以销售
C.可以在本地区内销售
D.可以少量在本地区内销售
E.某些特殊制剂可以少量销售
50、关于医院制剂叙述错误的是
A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D.配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用
E.医疗机构的制剂不得在市场销售
答案:
一、
1、B
现行版药典为2005年版。
2、E
液体药剂的优点有:
①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效;②给药途径多,可以内服,也可以外用;③易于分剂量,服用方便;④能减少某些药物的刺激性;⑤某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度。
缺点:
①药物分散度大,受分散介质的影响,易引起药物的化学降解;②液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;③水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;④非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳定性问题。
3、B
《中国药典》二部905页浓氨溶液项规定,本品含氨(NH3)应为25.0%~28.0%(g/g)。
4、A
制备混悬剂的条件①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时,②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等条件下,都可以考虑制成混悬剂。
但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。
5、B
乳剂系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相的液体分散体系。
若水为分散相,油为连续相,表示为油包水(W/O)型。
6、A
物理灭菌法之过滤灭菌发常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器(0.22μm)或G6号垂熔玻璃漏斗。
7、A
100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室(区)的空气洁净度标准中尘埃(≥0.5um)最允许数/平方米分别为:
3500、35万、50万和1050万。
尘粒数最少的是100级。
8、E
注射剂的特点:
①药效迅速、作用可靠。
②可用于不宜口服给药的患者。
③可用于不宜口服的药物。
④发挥局部定位作用。
⑤注射给药不方便且注射时疼痛。
⑥制造过程复杂,生产费用较大,价格较高。
9、A
纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水,不含任何附加剂。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。
10、E
一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂,凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂,多剂量装的注射剂,应加入适宜的抑菌剂。
但剂量超过5ml的注射液添加抑菌剂,必须特别慎重选择。
供静脉或椎管用注射剂,除特殊规定外,一般均不得加入抑菌剂。
11、B
注射用水应在800C以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放或4℃以下的无菌状态下存放,并在制备12小时内使用。
12、D
1%(g/ml)葡萄糖(无水)水溶液冰点降低为0.1℃,血浆的冰点为-0.52℃,则等渗葡萄糖溶液浓度为5.05%≈5%。
13、A
散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。
14、B
湿法制粒压片的工艺为:
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。
15、E
肠溶衣片的崩解时限检查应先在盐酸溶液(9→1000,pH1.2)中检查2小时,再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查,1小时内应全部崩解。
16、E
乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。
17、A
干淀粉是片剂常用的崩解剂。
18、D
研和法制备软膏,适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。
制备时将药物研细过筛后,先用少量基质研匀,然后递加其余基质至全量,研匀即得。
油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后,以羊毛脂吸收后加入;不溶性药物的量少于5%时,可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。
19、E
眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂,与滴眼剂相比疗效持久。
20、A
栓剂给药后的吸收途径有两条:
①通过直肠上静脉进入肝,进行代谢后再由肝进入体循环;②通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉,再进入体循环。
21、E
在浸出过程中,更新溶剂、加强搅拌或采用气体动态法浸提可以保持最大的浓度梯度,促进扩散,有利于浸出。
因此主要促进扩散的因素是浓度差。
22、D
表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
23、C
HLB值不同,应用不同。
一般来说:
①3~6:
W/O型乳化剂;②8~18:
O/W型乳化剂;③13~18:
增溶剂;④7~9:
润湿剂。
24、D
影响药物制剂稳定性的处方因袭有:
①pH值;②广义酸碱催化;③溶剂;④离子强度;⑤表面活性剂;⑥赋形剂和附加剂。
25、E
提高注射剂稳定性的方法:
调整pH值、选择适宜的溶剂、调整溶液的离子强度、加入表面活性剂、加入适宜的附加剂如抗氧剂、金属离子络合剂等、温度(应注意温度对制剂中有效成分的影响,制定合理的工艺条件)、避光操作、除去氧气对于易氧化的品种.是防止氧化的根本措施、选择适宜的包装材料等,另外还有湿度和水分对注射剂稳定性电有影响。
26、E
27、D
采用骨架技术制备缓控释制剂的载体材料,主要包括亲水凝胶骨架材料、溶蚀性骨架材料和不溶性骨架材料三大类。
其中亲水凝胶骨架材料主要有纤维素衍生物,如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等。
28、D
二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿,是极性强的惰性溶剂,人们称其为“万能溶剂”。
可用作透皮促进利、溶剂和防冻剂。
高浓度可使皮肤有烧灼不适感,或瘙痒或出现红斑,偶可发生疤痕和皮炎。
有时可致恶心、呕吐,高浓度大面积使用可引起溶血。
因此目前仅供外用。
29、D
体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。
30、D
血流循环影响药的吸收收转运速度,首过作用降低药物利用度,胆汁排泄也可能影响药物吸收。
小肠蠕动速率快则吸收慢。
31、A
影响皮肤吸收的因素包括:
①药物性质;②基质性质;③透皮吸收促进剂;④皮肤状况:
皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多;不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同;皮肤含水量不同,渗透性不同;温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。
但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。
32、A
表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
表观分布容积是一个假设的容积,不代表真实生理容积,也没有生理学意义。
33、C
混合后的HLB值为:
(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58≈8.6。
34、A
35、E
维生素C氧化后生成黄色的产物失活。
36、B
NONMEN法,非线性混合效应模型。
Higuchi法用于释放度,Winnonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。
37、B
38、A
根据药品管理法中药品的定义内容包括。
39、C
根据药品的定义和药品特殊性的表现。
40、D
根据药品定义中药品的种类包括的内容。
41、E
根据中药的概念。
42、B
根据我国国家基本药物管理的有关规定。
43、B
根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。
44、E
根据医院药学的中心任务就是为临床服务,为病人服务。
45、B
根据Ⅱ期临床试验的内容。
46、E
根据药品经济管理的内容。
47、D
根据药学部门中药品质量管理组的人员组成要求。
48、C
根据药学部门中药检室的职能要求。
49、A
按照医院制剂管理的规定。
50、A
根据医院制剂管理的有关规定。
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