奥鹏西安交通大学《药物分析》考前练兵doc.docx
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奥鹏西安交通大学《药物分析》考前练兵doc
单选题
1.对乙酰氨基酚泡腾片测定方法是
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外-可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
答案:
D
2.以下溶剂是乙醚
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
答案:
C
3.司可巴比妥钠的鉴别试验是
A.加碘试液,试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液,显紫色
答案:
A
4.控制药物纯度的要求是()
A.存在的杂质对人体健康无害
B.药物中绝对不允许有害杂质存在
C.比化学试剂纯度要求高
D.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
E.药物中杂质的量必需准确测定,并加以控制
答案:
D
5.苯是
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
答案:
A
6.以下检查方法检查的杂质是干燥失重测定法是测定
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
答案:
C
7.甲醇是
A.第一类溶剂
B.第二类溶剂
C.第三类溶剂
D.第四类溶剂
E.第五类溶剂
答案:
B
8.在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,1672cm-1吸收峰的归属为
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羟基
答案:
B
9.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。
此反应可鉴别的药物是()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.青霉素钠
E.硫酸庆大霉素
答案:
D
10.测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
答案:
E
11.《中国药典》(2010年版)检查维生素E中生育酚(天然型维生素E)所采用的检查方法是
A.薄层色谱法
B.气相色谱法
C.碘量法
D.铈量法
E.紫外分光光度法
答案:
D
12.以下药物中有关物质的检查方法醋酸地塞米松
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
答案:
E
13.盐酸普鲁卡因
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
答案:
A
14.雌二醇中有关物质的检查方法
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
答案:
E
15.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
答案:
A
16.下列分析方法验证指标的定义是分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
答案:
A
17.以下药物的鉴别试验是苯巴比妥
A.加碘试液,试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀
E.加三氯化铁试液,显紫色
答案:
B
18.以下药物的鉴别反应是盐酸利多卡因
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
答案:
B
19.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是
A.因被氧化而产生的杂质
B.因被还原而产生的杂质
C.因聚合而产生的杂质
D.重金属
E.铁盐
答案:
A
20.下列分析方法验证指标的定义是多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
答案:
B
21.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器
A.调节零点
B.校正温度
C.调节斜率
D.平衡
E.定位
答案:
E
22.按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有
A.波数的准确性和杂散光
B.波数的准确性和分辨率
C.检测灵敏度和杂散光
D.检测灵敏度和分辨率
E.杂散光和分辨率
答案:
B
23.盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
答案:
E
24.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A.氢氧化钠滴定液
B.硫代硫酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.盐酸滴定液
E.硫酸滴定液
答案:
B
25.在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,1615cm-1吸收峰的归属为
A.酯
B.酮
C.烯
D.烯
E.羟基
答案:
C
26.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D.磷酸二氢钾溶液-甲醇
E.冰醋酸-甲醇-水
答案:
C
27.以下药物中需要检查的特殊杂质是维生素C
A.有关物质
B.其他甾体
C.硒
D.铁和铜
E.生育酚
答案:
D
28.在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A.透光率
B.测定波长
C.狭缝宽度
D.吸光度
E.吸光系数
答案:
D
29.干燥失重测定法是测定
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
答案:
C
30.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A.磺胺甲唑
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥钠
答案:
A
31.药物鉴别试验中属于化学方法的是()
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
答案:
E
32.醋酸地塞米松中有关物质的检查方法
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
答案:
E
33.肾上腺素含量测定选用的滴定液是
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
答案:
B
34.醋酸地塞米松的鉴别反应是
A.加热的碱性酒石酸铜试液,生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液,加热水解后,测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵,显蓝紫色
D.加硝酸银试液,生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应,显蓝紫色
答案:
A
35.
在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,下列吸收峰的归属为
26.1672cm-1
A.A
B.B
C.C
D.D
答案:
B
36.澄清度检查法是检查
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
答案:
A
37.《中国药典》是一本()
A.关于药物分析的参考书
B.收载我国生产的所有药品的工具书
C.关于药物的词典
D.关于中草药和中成药的技术规范
E.国家监督管理药品质量的法定技术标准
答案:
E
38.在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是
A.0.3~0.7
B.>1.5
C.≤2.0%
D.≤0.1%
E.0.95~1.05
答案:
C
39.常用去除蛋白质的方法是
A.加磷酸盐缓冲液
B.加硝酸
C.加醋酸盐缓冲液
D.加三氯醋酸
E.加氢氧化钠
答案:
D
40.不能用来鉴别药物晶型的是
A.红外分光光度法
B.X-射线衍射法
C.熔点法
D.热分析法
E.紫外分光光度法
答案:
E
41.需要检查含量均匀度的制剂
A.小剂量片剂
B.软膏剂
C.小规格注射剂
D.滴眼剂
E.糖浆剂
答案:
A
42.体内药物分析中,方法的专属性主要考察
A.副产物
B.有关物质
C.内源性物质
D.降解物
E.辅料
答案:
C
43.RP-HPLC法中最常用的流动相是
A.乙醇-缓冲液
B.乙醇-水
C.四氢呋喃-冰醋酸
D.甲醇-水
E.正己烷-异丙醇
答案:
D
44.在砷盐检查中为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充()。
A.氯化汞试纸
B.醋酸铅棉花
C.溴化汞试纸
D.醋酸汞棉花
E.硝酸铅棉花
答案:
B
45.以下属于偶然误差的是()。
A.仪器误差
B.操作误差
C.室温变化
D.重复出现
E.试剂不纯
答案:
C
46.RP-HPLC法中最常用的流动相是()。
A.乙醇-缓冲液
B.乙醇-水
C.四氢呋喃-冰醋酸
D.甲醇-水
E.正己烷-异丙醇
答案:
D
47.《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为()。
A.MS
B.ECD
C.FID
D.DAD
E.NPD
答案:
E
48.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为()
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.类别
答案:
A
49.在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是()
A.透光率
B.测定波长
C.狭缝宽度
D.吸光度
E.吸光系数
答案:
D
50.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在()
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.3~0.7
D.0.5~0.9
E.0.1~0.9
答案:
C
51.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是()
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D.磷酸二氢钾溶液-甲醇
E.冰醋酸-甲醇-水
答案:
C
52.《中国药典》(2010年版)检查维生素E中生育酚(天然型维生素E)所采用的检查方法是
A.薄层色谱法
B.气相色谱法
C.碘量法
D.铈量法
E.紫外分光光度法
答案:
D
53.供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。
此反应可鉴别的药物是()
A.盐酸麻黄碱
B.硫酸阿托品
C.盐酸吗啡
D.硫酸奎宁
E.硝酸士的宁
答案:
B
54.用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》(2010年版)规定采用的检测器为()
A.紫外检测器
B.火焰离子化检测器
C.火焰光度检测器
D.热导检测器
E.荧光检测器
答案:
B
55.盐酸普鲁卡因()
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
答案:
A
56.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度()
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
答案:
A
57.测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度()
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
答案:
E
58.醋酸地塞米松的鉴别反应是()
A.加热的碱性酒石酸铜试液,生成红色沉淀
B.加乙醇制氢氧化钾溶液,加热水解后,测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵,显蓝紫色
D.加硝酸银试液,生成白色沉淀
E.与茚三酮试液反应,显蓝紫色
答案:
A
59.维生素C含量测定选用的滴定液是()
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
答案:
A
60.盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是()
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
答案:
E
61.定量分析时,对分离度的要求是()
A.0.3~0.7
B.>1.5
C.≤2.0%
D.≤0.1%
E.0.95~1.05
答案:
B
62.苯巴比妥的鉴别试验是()
A.加碘试液,试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液,显紫色
答案:
B
63.葡萄糖注射液测定方法是()
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外-可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
答案:
E
多选题
1.属于一般鉴别试验项目的有()
A.有机氟化物
B.芳香第一胺类
C.丙二酰脲类
D.托烷生物碱类
E.无机酸盐类
答案:
A,B,C,D,E
2.与红外分光光度法有关的术语有()
A.波数
B.校正因子
C.分离度
D.伸缩振动
E.指纹区
答案:
A,D,E
3.下述验证内容属于精密度的有
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
答案:
B,C,E
4.体内药物分析常用的分析方法有()
A.光谱分析法
B.色谱分析法
C.免疫分析法
D.滴定分析法
E.电位分析法
答案:
B,C
5.下述验证内容属于精密度的有()
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
答案:
B,C,E
6.薄层色谱法的固定相有
A.硅胶H
B.硅胶G
C.氧化铝
D.滤纸
E.聚酰胺
答案:
A,B,C,E
7.与红外分光光度法有关的术语有
A.波数
B.校正因子
C.分离度
D.伸缩振动
E.指纹区
答案:
A,D,E
8.黄体酮的鉴别方法有()
A.与三氯化铁的反应
B.与亚硝酸钠的反应
C.与亚硝基铁氰化钠的反应
D.与异烟肼的反应
E.红外光谱法
答案:
C,D,E
9.可用于苯巴比妥的鉴别方法有()
A.加硝酸铅试液,生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
答案:
B,C,E
10.葡萄糖的杂质检查项目有()
A.亚硫酸盐和可溶性淀粉
B.有关物质
C.炽灼残渣
D.乙醇溶液的澄清度
E.钙盐
答案:
A,C,D
11.体内药物分析常用的分析方法有
A.光谱分析法
B.色谱分析法
C.免疫分析法
D.滴定分析法
E.电位分析法
答案:
B,C
12.“药品”的定义涵盖的内容有
A.用于预防疾病的物质
B.用于治疗疾病的物质
C.用于调节人体胜利机能的物质
D.规定有用法用量的物质
E.属于一般商品
答案:
A,B,C,D
13.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A.非水滴定法
B.溴量法
C.两者均可
D.两者均不可
答案:
A,B,C
14.巴比妥类药物的鉴别方法有
A.与钡盐反应生产白色化合物
B.与镁盐反应生产白色化合物
C.与银盐反应生产白色化合物
D.与铜盐反应生产白色化合物
E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
答案:
C,D
15.《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有
A.磺胺甲恶唑
B.磺胺嘧啶
C.对乙酰氨基酚
D.肾上腺素
E.盐酸普鲁卡因
答案:
A,B,E
16.可使用非水碱量法测定含量的药物有
A.对乙酰氨基酚
B.盐酸氯丙嗪
C.地西泮
D.硫酸阿托品
E.维生素A
答案:
B,C,D
17.用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有
A.Zn粒
B.盐酸
C.碘化钾
D.氯化亚锡
E.溴化汞
答案:
A,B,C,D,E
18.下述验证内容属于精密度的有
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
答案:
B,C,E
19.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有
A.重氮化-偶合反应
B.红外光谱法
C.氧化反应
D.碘仿反应
E.水解产物反应
答案:
A,B,E
20.药品的杂质会影响()
A.危害健康
B.影响药物的疗效
C.影响药物的生物利用度
D.影响药物的稳定性
E.影响药物的均一性
答案:
A,B,D,E
21.《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有()
A.磺胺甲恶唑
B.磺胺嘧啶
C.对乙酰氨基酚
D.肾上腺素
E.盐酸普鲁卡因
答案:
A,B,E
22.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意()
A.供试管与对照管应同步操作
B.称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%
C.仪器应配对
D.溶剂应是去离子水
E.对照品必须与待检杂质为同一物质
答案:
A,B
23.用验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有()
A.准确度
B.专属性
C.检测限
D.定量限
E.线性
答案:
A,B,E
24.色谱系统适用性实验包括的指标有()
A.保留值
B.重复性
C.拖尾因子
D.分离度
E.理论塔板数
答案:
B,C,D,E
25.巴比妥类药物的鉴别方法有()
A.与钡盐反应生产白色化合物
B.与镁盐反应生产白色化合物
C.与银盐反应生产白色化合物
D.与铜盐反应生产白色化合物
E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
答案:
C,D
26.可用于苯巴比妥的鉴别方法有()
A.加硝酸铅试液,生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
答案:
B,C,E
27.可用于苯巴比妥的鉴别方法有()
A.加硝酸铅试液,生成白色沉淀
B.加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
C.加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
D.加碘试液,可使碘试液褪色
E.加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
答案:
B,C,E
28.下述验证内容属于精密度的有()
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
答案:
B,C,E
判断题
1.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
T.对
F.错
答案:
F
2.在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理。
T.对
F.错
答案:
F
3.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
T.对
F.错
答案:
T
4.司可巴比妥、异烟肼、盐酸去氧肾上腺素均可采用溴量法进行含量测定。
T.对
F.错
答案:
T
5.制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。
T.对
F.错
答案:
F
6.酸碱度检查中溶解样品的水必须是蒸馏水或去离子水。
T.对
F.错
答案:
F
7.含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
T.对
F.错
答案:
T
8.高校离子色谱法即反相离子对高效液相色谱法。
其以亲水硅胶为填充剂,离子对试剂为流动相添加剂,主要用于极性物质的分析。
T.对
F.错
答案:
F
9.生化药物常做的安全性检查包括:
热原检查,过敏试验,异常毒性试验,降压物质检查等。
T.对
F.错
答案:
T
10.重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠
T.对
F.错
答案:
T
11.药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇
T.对
F.错
答案:
F
12.氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮
T.对
F.错
答案:
F
13.药品标准的检查项下包括:
纯度、外观、有效性、安全性和物理常数等内容
T.对
F.错
答案:
F
14.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物
T.对
F.错
答案:
T
简答题
1.简述GC-MS仪的主要部件及功能。
答案:
GC-MS仪主要有色谱柱、接口、离子源、质量分析器、检测器与数据处理系统组成。
色谱柱用于组分分离、纯化;接口的作用是除去载气,降低气相色谱仪柱后流出物的气压,使与质谱仪的压力匹配,并富集试样,将供试品送入离子源的适当部位;离子源可使供试品分子电离,并使生成的离子聚成离子束:
质量分析器是将来自离子源的离子束中不同质荷比的离子进行分离;检测器用于接收、检测与记录被分离后的离子信号;数据处理系统实现计算机系统对整个仪器的控制、数据采集和处理。
2.简述药典的特点。
答案:
药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准,是国家关于药品标准的法典,它和其他法令一样具有法定约束力,这是药典的法定性;2)药典反映了国家医药工业、医疗预防和分析检验的当前水平,内容表述规范严谨,有专门的术语和表达方式,这是药典的科学性;3)随着时代的发展和科学技术的进步,药典需要不断完善与提高,淘汰劣的、陈旧的内容,增补新的内容,以适应科技发展水平,这是药典的时代性。
3.原子吸收分光光度法定量测定的原理是什么?
答案:
待测元素灯发出的特征谱线,通过供试品原子蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子死守,其吸收程度与被测元素的量成正比,故通过测定辐射光强度减弱的程度,可求出供试品中待测元素的含量。
其遵循分光光度法的吸收定律,通常3比较对照品溶液和供试品溶液的吸光度,求得供试品中待测元素的含量。
4.简述高效液相法检查药物中杂质的方法及其适用范围。
答案:
内标法适用于杂质已知,并有杂质对照品,能够测定杂质校正因子的情况。
2)外标法:
适用于杂质已知,并有杂质对照品的情况。
3)不加校正因子的主成分自身对照法:
当没有杂质对照品或杂质未知时,可采用不加校正因子的主成分自身对照法,以供试品溶液的稀释液为对照溶液,测量供试品溶液色谱图中各杂质的峰面积,与对照液主成分峰面积比较,计算杂质含量4)加校正因子的主成分自身对照法:
此法适用于杂质已知,但杂质对照品难以获得,以及杂质与药物的色谱响应因子差异大的情况。
5)面积归一化法:
测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积,计算各杂质峰面积及其之和占总面积的百分率。
在实际应用中可多种方法并用,以达到控制各种杂质的目的。
5.什么叫复方制剂?
其分析有何特点?
答案:
复方制剂是含有2种或2种以上药物的制剂。
复方制剂的分析较原料药、单方制剂复杂,不仅要考虑制剂附加剂对测定的影响,同时还要考虑所含有效成分之间的相互影响。
6.试述结晶紫的变色特点与终点颜色的确定
答案:
结晶紫在不同的pH中显示不同的颜色变化。
在滴定中,随着溶液酸度的增加,结晶紫由碱式
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