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天然药物化学最终版
第一章总论
二、名词解释
1.pH梯度萃取法:
是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
2.有效成分:
有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物,能用结构式表示,并具一定物理常数。
3.盐析法:
在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法。
4.有效部位:
有效成分的群体物质。
5.渗漉法:
将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法。
四、问答题
1.天然药物有效成分提取方法有几种?
采用这些方法提取的依据是什么?
答:
①溶剂提取法:
利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。
②水蒸气蒸馏法:
利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。
③升华法:
利用某些化合物具有升华的性质。
2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?
哪些与水混溶?
哪些与水不混溶?
答:
石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇>丙酮>乙醇>甲醇>水
与水互不相溶与水相混溶
3.溶剂分几类?
溶剂极性与ε值关系?
答:
溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。
常用介电常数(ε)表示物质的极性。
一般ε值大,极性强,在水中溶解度大,为亲水性溶剂,如乙醇;ε值小,极性弱,在水中溶解度小或不溶,为亲脂性溶剂,如苯。
4.溶剂提取的方法有哪些?
它们都适合哪些溶剂的提取?
答:
①浸渍法:
水或稀醇为溶剂。
②渗漉法:
稀乙醇或水为溶剂。
③煎煮法:
水为溶剂。
④回流提取法:
用有机溶剂提取。
⑤连续回流提取法:
用有机溶剂提取。
5.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?
在实际工作中如何选择溶剂?
答:
利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取;若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。
6.萃取操作时要注意哪些问题?
答:
①水提取液的浓度最好在相对密度1.1~1.2之间。
②溶剂与水提取液应保持一定量比例。
第一次用量为水提取液1/2~1/3,以后用量为水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。
④用氯仿萃取,应避免乳化。
可采用旋转混合,改用氯仿;乙醚混合溶剂等。
若已形成乳化,应采取破乳措施。
7.萃取操作中若已发生乳化,应如何处理?
答:
轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。
将乳化层抽滤。
将乳化层加热或冷冻。
分出乳化层更换新的溶剂。
加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力,使乳化层破坏。
8.色谱法的基本原理是什么?
答:
利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。
9.凝胶色谱原理是什么?
答:
凝胶色谱相当于分子筛的作用。
凝胶颗粒中有许多网眼,色谱过程中,小分子化合物可进入网眼;大分子化合物被阻滞在颗粒外,不能进入网孔,所受阻力小,移动速度快,随洗脱液先流出柱外;小分子进入凝胶颗粒内部,受阻力大,移动速度慢,后流出柱外。
10.如何判断天然药物化学成分的纯度?
答:
判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。
纯的化合物外观和形态较为均一,通常有明确的熔点,熔程一般应小于2℃;更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法,一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点,方可判断其为纯化合物。
11.简述确定化合物分子量、分子式的方法。
答:
分子量的测定有冰点下降法,或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。
目前最常用的是质谱法,该法通过确定质谱图中的分子离子峰,可精确得到化合物的分子量;分子式的确定可通过元素分析或质谱法进行。
元素分析通过元素分析仪完成,通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例,并由此推算出化合物中各组成元素的含量,得出化合物的实验分子式,结合分子量确定化合物的确切分子式。
质谱法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。
12.在研究天然药物化学成分结构中,IR光谱有何作用?
答:
IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用;测定分子中的基团;已知化合物的确证;未知成分化学结构的推测与确定;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。
13.简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。
答:
紫外光谱是以波长作横座标,吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。
紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长(λmax),吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长(λmin),若吸收峰的旁边出现小的曲折,称为肩峰,用“sh”表示,若在最短波长(200nm)处有一相当强度的吸收却显现吸收峰,称为未端吸收。
如果化合物具有紫外可见吸收光谱,则可根据紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的基本母核,或是确定化合物的部分结构。
第二章糖和苷
二、名词解释
1.原生苷与次生苷原生苷:
植物体内原存形式的苷。
次生苷:
是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。
2.酶解:
苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。
3.苷类:
又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
4.苷化位移:
糖苷化后,端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动(偶而也有向低场移动的),对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移。
四、分析比较题,并简要说明理由
1.
ABCD
酸催化水解的难→易程度:
B>D>A>C
理由:
酸催化水解的难→易顺序为:
N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
B为N-苷,D为O-苷,A为S-苷,C为C-苷
六、问答题
1.苷键具有什么性质,常用哪些方法裂解?
答:
苷键是苷类分子特有的化学键,具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。
苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。
2.苷类的酸催化水解与哪些因素有关?
水解难易有什么规律?
答:
苷键具有缩醛结构,易被稀酸催化水解。
水解发生的难易与苷键原子的碱度,即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。
有利于苷键原子质子化,就有利于水解。
酸催化水解难易大概有以下规律:
(1)按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:
N-苷﹥O-苷﹥S-苷﹥C-苷。
(2)按糖的种类不同
1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。
2)酮糖较醛糖易水解。
3)吡喃糖苷中,吡喃环的C-5上取代基越大越难水解,其水解速率大小有如下顺序:
五碳糖苷﹥甲基五碳糖苷﹥六碳糖苷﹥七碳糖苷﹥糖醛酸苷。
C-5上取代基为-COOH(糖醛酸苷)时,则最难水解。
4)氨基糖较羟基糖难水解,羟基糖又较去氧糖难水解。
其水解的易难顺序是:
2,6-去氧糖苷﹥2-去氧糖苷﹥6-去氧糖苷﹥2-羟基糖苷﹥2-氨基糖苷。
第三章苯丙素类化合物
二、名词解释
1.香豆素:
为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。
2.木脂素:
由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂中,故名木脂素。
四、鉴别题
1.用化学方法鉴别6,7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素
与
AB
1.分别取6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素样品于两支试管中,分别加碱碱化,然后再加入Emerson试剂(或Gibb's试剂),反应呈阳性者为7,8-呋喃香豆素,阴性者为6,7-呋喃香豆素。
3.
ABC
3.答:
A、B分别用Gibb's试剂(2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺)鉴别,如果反应生成蓝色化合物是A,化合物B不产生颜色;或用Emerson试剂(4-氨基安替比林-铁氰化钾)反应鉴别,A生成红色化合物,B不产生颜色。
五、问答题
1.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理,并说明提取分离时应注意的问题。
答:
香豆素类化合物结构中具有内酯环,在热碱液中内酯环开裂成顺式邻羟基桂皮酸盐,溶于水中,加酸又重新环合成内酯而析出。
在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓,加热时间不宜过长,温度不宜过高,以免破坏内酯环。
碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。
2.写出异羟肟酸铁反应的试剂、反应式、反应结果以及在鉴别结构中的用途。
试剂:
盐酸羟胺、碳酸钠、盐酸、三氯化铁
反应式:
反应结果:
异羟肟酸铁而显红色。
应用:
鉴别有内酯结构的化合物。
第四章醌类化合物
二、名词解释
1.醌类:
指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌。
常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。
2.大黄素型蒽醌:
大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌
四、鉴别题
1.
与
与
ABC
上述成分分别用乙醇溶解后,分别在滤纸上进行无色亚甲蓝反应,样品在白色背景上与无色亚甲蓝乙醇溶液呈现蓝色斑点是B和C,无正反应的为A;再分别取B、C样品液,分别加Molish试剂,产生紫色环的为C。
2.
与
答:
将A、B分别加5%的氢氧化钠溶液,溶解后溶液显红色的是B,溶解后溶液不变红色的为A。
AB
3.
abcde
答:
上述成分分别用乙醇溶解,分别做:
①无色亚甲蓝反应,产生正反应的是C和E,无正反应的为A、B、D
②将C和E分别做Molish反应,产生紫色环的是E,不反应的是C
③将A、B、D分别加碱液,溶液变红色的是B、D,不反应的是A
④将B、D分别做Molish反应,产生紫色环的是D,不反应的是B
五、问答题
1.醌类化合物分哪几种类型,写出基本母核,各举一例。
答:
醌类化合物分为四种类型:
有苯醌,如2,6-二甲氧基对苯醌;萘醌,如紫草素;菲醌,如丹参醌Ⅰ;蒽醌,如大黄酸。
2.蒽醌类化合物分哪几类,举例说明。
答:
蒽醌类分为
(1)羟基蒽醌类,又分为大黄素型,如大黄素,茜素型如茜草素。
(2)蒽酚.蒽酮类:
为蒽醌的还原产物,如柯亚素。
(3)二蒽酮和二蒽醌类:
如番泻苷类。
3.为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。
答:
因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中,受羰基吸电子作用的影响,使羟基上氧的电子云密度降低,质子容易解离,酸性较强。
而α-OH处在羰基的邻位,因产生分子内氢键,质子不易解离,故酸性较弱。
4.比较下列蒽醌的酸性强弱,并利用酸性的差异分离他们,写出流程。
A.1,4,7-三羟基蒽醌
B.1,5-二OH-3-COOH蒽醌
C.1,8-二OH蒽醌
D.1-CH3蒽醌
答:
酸性强弱顺序:
B¬>A¬>¬C>D
5.用显色反应区别下列各组成分:
(1)大黄素与大黄素-8-葡萄糖苷
(2)番泻苷A与大黄素苷
(3)蒽醌与苯醌
答:
(1)将二成分分别用乙醇溶解,分别加Molish试剂,产生紫色环的为大黄素-8-葡萄糖苷,不反应的为大黄素。
(2)将二成分分别加5%的氢氧化钠溶液,溶解后溶液显红色的是大黄素苷,溶解后溶液不变红色的为番泻苷A。
(3)将二成分分别用乙醇溶解,分别滴于硅胶板上加无色亚甲蓝试剂,在白色背景上与呈现蓝色斑点为苯醌,另一个无反应的是蒽醌。
第五章黄酮类化合物
四、鉴别题
1.
①
与
(A)(B)
2.
与
(A)(B)
3.
与
(A)(B)
4.
ABC
五、分析比较题,并简要说明理由
1.以聚酰胺柱色谱分离下列化合物,以浓度递增的乙醇液洗脱时的洗脱先后顺序
ABC
理由:
2.下列化合物水溶性强→弱顺序:
>>
ABC
理由:
3.用聚酰胺柱色谱分离下列化合物,以50%乙醇液洗脱先→后顺序:
>>
ABC
理由:
4.用乙醇为溶剂提取金钱草中的黄酮类化合物,提取液浓缩后,经聚酰胺柱色谱分离,以20%、50%、70%、90%的乙醇进行梯度洗脱,指出用上述方法分离四种化合物的洗脱的先→后顺序,并说明理由。
槲皮素山奈酚槲皮素-3-O-葡萄糖苷
洗脱先后顺序:
>>
理由:
5.用聚酰胺柱色谱分离下列化合物,以浓度递增的乙醇液洗脱时的先→后顺序,并说明理由。
ABC
洗脱先后顺序:
>>
理由:
六、问答题
1.试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据,常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类?
答:
主要指基本母核为2-苯基色原酮的一类化合物,现在则是泛指具有6C-3C-6C为基本骨架的一系列化合物。
其分类依据是根据中间三碳链的氧化程度,三碳链是否成环状,及B环的联接位置等特点分为以下几类:
黄酮类.黄酮醇类.二氢黄酮类.二氢黄酮醇类.查耳酮类.二氢查耳酮类.异黄酮类.二氢异黄酮类.黄烷醇类.花色素类.双黄酮类。
2.试述黄酮(醇)多显黄色,而二氢黄酮(醇)不显色的原因。
答:
黄酮(醇)类化合物分子结构中具有交叉共轭体系,所以多显黄色;而二氢黄
酮(醇)不具有交叉共轭体系,所以不显色。
3.试述黄酮(醇)难溶于水的原因。
答:
黄酮(醇)的A.B环分别与羰基共轭形成交叉共轭体系,具共平面性,分子间
紧密,引力大,故难溶于水。
4.试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。
答:
二氢黄酮(醇)由于C环被氢化成近似半椅式结构,破坏了分子的平面性,受
吡喃环羰基立体结构的阻碍,平面性降低,水溶性增大;花色素虽为平面结构,但以离子形式存在,具有盐的通性,所以水溶性较大。
5.如何检识药材中含有黄酮类化合物?
答:
可采用
(1)盐酸-镁粉反应:
多数黄酮产生红~紫红色。
(2)三氯化铝试剂反
应:
在滤纸上显黄色斑点,紫外光下有黄绿色荧光。
(3)碱性试剂反应,在滤纸片上显黄~橙色斑点。
6.简述黄芩中提取黄芩苷的原理。
答:
黄芩苷为葡萄糖醛酸苷,在植物体内多以镁盐的形式存在,水溶性大,可采用
沸水提取。
又因黄芩苷分子中有羧基,酸性强,因此提取液用盐酸调pH1~2可析出黄芩苷。
7.根据下列流程,指出划线部分的作用,并回答相关问题
槐花粗粉
加约6倍量已煮沸的0.4%硼砂水溶液,搅拌下
加入石灰乳至pH8~9,并保持该pH值30分钟,
趁热抽滤,反复2次
水提取液 药渣
在60~70ºC下,用浓盐酸调pH4~5,搅拌,静置放冷,
滤过,水洗至洗液呈中性,60ºC干燥。
滤液 沉淀
热水或乙醇重结晶
芸香苷结晶
(1)流程中采用的提取方法与依据是什么?
(2)提取液中加入0.4%硼砂水的目的?
(3)以石灰乳调pH8~9的目的?
如果pH>12以上会造成什么结果?
(4)酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5?
如果pH<2以上会造成什么结果?
(5)以热水或乙醇重结晶的依据?
提取芸香苷还可以采用什么方法?
答:
(1)流程中采用的提取方法是:
碱提取酸沉淀法
依据:
芸香苷显酸性可溶于碱水。
(2)提取液中加入0.4%硼砂水的目的:
硼砂可以与邻二羟基络合,保护邻二羟基不被氧化。
(3)以石灰乳调pH8~9的目的:
芸香苷含有7-OH,4'-OH,碱性较强可以溶于pH8~9的碱水中。
如果pH>12以上,碱性太强,钙离子容易与羟基、羰基形成难溶于水的鳌合物,降低收率。
(4)酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5足以是芸香苷析出沉淀,如果pH<2以上容易使芸香苷的醚键形成金羊盐,不易析出沉淀。
(5)以热水或乙醇重结晶的依据是:
芸香苷在热水和热乙醇中溶解度较大,在冷水及冷乙醇中溶解度较小的原因。
提取芸香苷还可以采用乙醇回流提取法
8.写出“碱提取酸沉淀”提取芸香苷的流程
第六章萜类与挥发油
二、名词解释
1.萜类化合物:
是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。
其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。
但从生源的观点看,甲戊二羟酸(mevalonicacid,MVA)才是萜类化合物真正的基本单元。
2.挥发油:
挥发油又称精油,是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。
3.精油:
是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。
4.SF/SFE:
超临界流体(SF):
处于临界度(Tc),临界压力(Pc)以上的流体。
超临界流体萃取(SFE):
利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体萃取。
5.挥发油在常温下为透明液体,低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶,这种析出物习称为脑。
四、鉴别题
1.
与
1.A溶于氯仿不显色
B5%Br2/氯仿蓝、紫或绿色
或二甲氨基苯甲醛不显色
浓硫酸红
2.
与
AB
分别取a、b的乙醇溶液少许,加铜盐溶液有绿色结晶(或者加铁盐溶液有赤色结晶)的是B,无上述现象的是A。
3.
与
ab
分别取a、b的乙醇溶液少许,加铜盐溶液有绿色结晶(或者加铁盐溶液有赤色结晶)的是a,无上述现象的是b。
五、分析比较题,并简要说明理由
1.某挥发油中含以下几中成分,如采用硅胶薄层检识,以醋酸乙酯-石油醚展层,试写出各成分Rf大→小排列顺序:
>>>>
ABCDE
Rf大→小排列顺序:
D>E>B>A>C
理由:
硅胶TLC是极性吸附,极性大的吸附牢,Rf大,反之Rf小,上述化合物的极性大小排序是:
C>A>B>E>D,所以,Rf大→小排列顺序:
D>E>B>A>C。
2.含2.0%AgNO3处理的硅胶柱层析,以苯:
无水乙醚(5:
1)洗脱下列两组化合物的洗脱先→后顺序为>>
ABC
理由:
洗脱先后顺序为A>B>C
理由:
采用硝酸银柱色谱分离,双键数目相同时,比较空间位阻的影响。
A是反式双键较顺式双键空间位阻大吸附力弱于B,C有末端双键因为空间位阻最小,较非末端双键吸附牢,最后洗脱;所以洗脱先→后顺序依次为A→B→C。
3.含20%AgNO3处理的硅胶柱层析,以苯:
无水乙醚(5:
1)洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为>>
abc
洗脱先后顺序为a>b>c
理由:
b、c双键多、吸附力>a双键少、吸附力
c为环外双键吸附力>b环内双键吸附力
六、完成下列反应
1.
2.
七、问答题
1.萜类的分类依据是什么?
分类依据是根据分子中包含异戊二烯的单元数进行的。
将含有两个异戊二烯单元的称为单萜;含有三个异戊二烯单元的称为倍半萜;含有四个异戊二烯单元的称为二萜;含有五个异戊二烯单元的称为二倍半萜;含有六个异戊二烯单元的称为三萜,依次类推。
并根据各萜类分子中具有碳环数目的有无和多少,进一步分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等。
2.挥发油的水蒸气蒸馏液,若由于其中的挥发油在水中的溶解度稍大或挥发油含量低,不易分层时,一般采取什么措施进行处理?
水蒸气蒸馏液中的油水混合物不易分离时,则可将饱和盐水(如硫酸钠、氯化钠水溶液)加入其中,利用盐析作用促使油水的分离,或在盐析的同时用低沸点有机溶剂(如乙醚)作两相溶剂萃取以萃出挥发油,然后蒸馏回收有机溶剂即可得到挥发油。
3.用单向二次展开的薄层色谱法检识挥发油中各成分时,为什么第一次展开所用的展开剂极性最好大于第二次展开所用的展开剂极性?
单向二次展开先用极性稍强的展开剂进行第一次展层,当展开剂展至薄层板的一半距离时停止,立即挥去薄层板上的溶剂。
此时挥发油中极性较大的成分被分离展开,再改换极性较小的展开剂作第二次展层,极性较小的成分则被展开到终端,从而可使极性小的成分更好地分离展开,达到在一块薄层板上实现极性大小不同的多种成分都得到较好分离的目的。
4.挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识?
可用于挥发油检识的性质有:
挥发性、气味、比重、比旋度、折光率等。
5.简述挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律。
挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律为:
含氧单萜的沸点大于单萜,在单萜中,沸点随分子中双键数目的增多而增高,一般三烯〉二烯〉一烯;在含氧单萜中,沸点随功能基极性增大而升高,醚〈酮〈醛〈醇〈羧酸,酯的沸点比相应的醇沸点高(分子量大的原因);含氧倍半萜与含氧单萜分子结构相差5个碳原子,沸点更高。
6.为什么可用相对密度小于1.0的挥发油测定器测定相对密度大于1.0的挥发油含量?
测定相对密度大于1.0的挥发油,也可在相对密度小于1.0的测定器中进行。
关键是在加热前,预先加入1ml二甲苯于测定器内,然后再进行水蒸气蒸馏,使蒸出的相对密度大于1.0的挥发油溶于二甲苯中。
由于二甲苯的相对密度为0.8969,一般能使挥发油与二甲苯的混合溶液浮于水面.在计算挥发油的含量时,扣除加入二甲苯的体积即可。
第七章三萜及其苷类
二、名词解释
1.皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物。
它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫。
2.酯皂苷:
糖链和苷元分子中的羧基相结合形成酯苷键,这类带有酯苷键的皂苷称为酯皂苷。
3.溶血指数:
是指在一定条件下(同一来源红血球、等渗、恒温等)能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度。
4.酸性皂苷:
分子中含有羧基的皂苷,常指三萜皂苷。
5.三萜皂苷:
三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的。
三萜皂苷元是三萜类衍生物,由30个碳原子组成。
四、鉴别题
1.三萜皂苷(A)与甾体皂苷(B)
六、问答题
1.写出铅盐沉淀法分离酸性皂苷与中性皂苷的流程。
第八章甾体及其苷类
二、名词解释
1.甾体皂苷(steroidalsaponins):
是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。
6.强心苷:
是生物界中一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类化合物。
7.甲型强心苷元(强心甾烯):
C17位连接的是五元不饱和内酯(△α、β-γ-内酯)环称为强心甾烯,即甲型强心苷元。
由23个碳原子组成。
8.乙型强心苷元(海葱甾烯或蟾酥甾烯):
C17位连接的是六元不饱和内酯(△α(β),γ(δ)-δ-内酯)环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯。
由24个碳原子组成。
四、鉴别题
1.三萜皂苷(A)与甾体皂苷(B)
2.螺甾烷醇型皂苷(A)与呋甾烷醇型皂苷(B)
3.
与
AB
4.
ABC
5.
与
AB
6.
AB
7.(光谱法)
与
ab
8.(光谱法
9.用化学方法、UV光谱和IR光谱法鉴别下列化合物
与
洋地黄毒苷元海葱苷元
3.比较题下列化合物在温和酸水解条件下的易难程度,并说明理由。
易→难:
>>
与
与
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