分子生物学简答题.docx
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分子生物学简答题
1阐述操纵子(operon)学说:
A、乳糖操纵子的组成:
大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、半乳糖苷透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调节基因
B1Z,Y,A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码
2该mRNA分子的启动区位于阻遏基因和操纵基因之间,不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达
3操纵区是DNA上的一小段序列,是阻遏物的结合位点
4遏物与操纵区结合时lacmRNA的转录起始受到抑制
5诱导物与阻遏物结合,改变它的三维构象,使之不能与操纵子区相结合,从而激发lacmRNA的合成。
就是说诱导物存在时,操纵区没有被阻遏物占据,所以启动子能够顺利起始mRNA的转录
2、乳糖操纵子的作用机制?
/简述乳糖操纵子的结构及其正、负调控机制
答:
A、乳糖操纵子的组成:
大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调节基因I。
B、阻遏蛋白的负性调节:
没有乳糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处,乳糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳糖的三种酶;有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。
所以,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
C、CAP的正性调节:
在启动子上游有CAP结合位点,当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAMP浓度升高,与CAP结合,使CAP发生变构,CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点,激活RNA聚合酶活性,促进结构基因转录,调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,对乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。
D、协调调节:
乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制,互相协调、互相制约。
3、基因调控的水平有哪些?
基因调控的意义?
答:
a、DNA水平的调控。
b、转录水平上的调控。
c、转录后的调控。
d、翻译水平的调控。
e、细胞质与基因调控。
意义:
适应物理,化学等环境因素变化,调节代谢,维持细胞生长与分裂。
4、简述乳糖操纵子的结构及其正负调控机制。
答:
结构:
A、Y和Z,以及启动子、控制子和阻遏子。
正调控机制:
CAP分解代谢产物激活蛋白质,直接作用于操纵子区上与cAMP结合形成CAP-cAMP复合物,转录进行。
负调控机制:
a、无诱导物时结构基因不转录。
b、有诱导物时与阻遏基因相结合,形成无活性阻遏物,RNA聚合酶可与启动子区相结合,起始基因转录。
5、基因调控的水平有哪些?
基因调控的意义?
答:
a、DNA水平的调控。
b、转录水平上的调控。
c、转录后的调控。
d、翻译水平的调控。
e、细胞质与基因调控。
意义:
适应物理,化学等环境因素变化,调节代谢,维持细胞生长与分裂。
6、简述乳糖操纵子的结构及其正负调控机制。
答:
结构:
A、Y和Z,以及启动子、控制子和阻遏子。
正调控机制:
CAP分解代谢产物激活蛋白质,直接作用于操纵子区上与cAMP结合形成CAP-cAMP复合物,转录进行。
负调控机制:
a、无诱导物时结构基因不转录。
b、有诱导物时与阻遏基因相结合,形成无活性阻遏物,RNA聚合酶可与启动子区相结合,起始基因转录。
7、简述操纵子学说。
答:
是关于原核生物基因结构及其表达调控的学说,以乳糖操纵子为例,其主要内容为:
a、Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码。
b、该mRNA分子的启动区位于阻遏基因与操纵区之间,不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效建立。
c、操纵区是DNA上的一小段序列,是阻遏物的结合位点。
d、当阻遏物与操纵区相结合时,lacmRNA的转录起始受到抑制。
e、诱导物通过与阻遏物结合,改变它的三维构象,使之不能与操纵区相结合,从而激发lacmRNA的合成。
即有诱导物存在时,操纵区没有被阻遏物占据,所以启动子能够顺利起始mRNA转录。
8简述Trp操纵子的结构及其调控机制。
答:
Trp操纵子由5个结构基因TrpE、TrpD、TrpC、TrpB、TrpA组成一个多顺因子的基因簇,在5'端是启动子、操纵子、前导顺序和弱化子区域。
机制:
a、辅阻蛋白参与的负调控阻遏调节。
/、trp诱导物含量高,与游离的辅阻遏蛋白相结合,形成有活性阻遏物,与操纵子区DNA紧密结合,进行转录。
//、trp诱导物含量低,不能与辅阻遏物结合,辅阻遏物从O区上解离,trp操纵子阻遏转录进行。
b、弱化作用。
/、trp浓度高时,2-3不配对,3、4区自由配对形成茎环状终止结构,转录停止。
//、trp浓度低时,2,3配对,4区片段无配对,结构基因转录。
9细菌的trp操纵子为什么除需要阻遏体系外还需要弱化系统。
答:
细菌的trp操纵子通过弱化作用弥补阻遏作用的不足,因为阻遏作用只能使转录不起始,而对于已经起始的转录,只能通过弱化作用使之中途停顿下来,阻遏作用的信号是细胞内trp的多少,弱化作用的信号是细胞内载有trp的tRNA的多少,两种作用相辅相成,体现周密的调控作用。
10、简述原核生物转录后调控的机制。
答:
a、mRNA自身结构元件对翻译起始的调节。
b、mRNA稳定性对转录水平的影响。
c、调节蛋白的调控作用。
d、反义RNA的调节作用。
e、稀有密码子对翻译的影响。
f、重叠基因对翻译的影响。
g、翻译的阻遏。
h、魔斑核苷酸水平对翻译的影响。
11、简要概括真核生物基因表达调控的7个层次
答:
a、转录水平的调控,包括基因的开与关和转录效率的高与低。
b、DNA水平上的表达调控,包括基因丢失、扩增、交换、重排、DNA甲基化。
c、转录水平的调控,顺式作用元件与特异转录因子结合影响转录,反式作用因子能识别结合于顺式作用元件上,参与调控。
d、反式作用因子的DNA识别域或结合域。
e、蛋白质修饰、磷酸化和去磷酸化。
f、转录后水平的调控。
g、翻译水平的调控mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成起始mRNA5'端帽子结构及polyA尾巴,mRNA稳定性与基因表达调控,蛋白质的修饰。
12、真核基因表达调控与原核生物有什么异同点。
答:
同:
a、都有转录水平上调控和转录水平后调控,并且都以转录水平上的调控为重要。
b、在结构基因的上下游都存在着许多特异的调控成分,并依靠特异蛋白因子与这些调控成分的结合与否,调控基因的转录。
异:
a、真核基因表达调控环节多,位点多,区域大,位置多样化。
b、真核基因的转录与染色质的结构变化相关。
c、无操纵子和衰减子。
d、受环境影响小。
e、以正性调控为主。
f、调控的基因组很大,而原核基因组小。
13、简述DNA水平对真核基因表达的调控。
答:
DNA水平的调控是真核生物发育调控的一种形式,包括基因丢失,扩增,重排和移位等方式,通过这些方式可以消除或变换某些基因并改变它们的活性。
主要有:
a、染色质状态对基因表达调控。
b、修饰作用(乙酰化甲基化)与染色质状态的关系。
c、基因丢失,扩增,重排,交换。
14、真核基因顺式作用元件及各自的特点。
答:
a、启动子,位于转录起始点附近且为转录起始所必需的DNA序列。
/、核心启动子,指保证RNA聚合酶2转录正常起始所必需的,最少的DNA序列,包括转录起始位点及位点上游-30-负25bp处的TATA区。
//、上游启动子元件,包括通常位于-70bp附近的CAAT区和GC区等能通过TF2D复合物调节转录起始的频率,提高转录效率。
b、增强子,指能使与之连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列,位于离转录起始点较远位置上,具有参与激活和增强起始功能的序列元件。
c、绝缘子,负调控作用元件(与增强子作用相反)。
15、反式作用因子的DNA结合域有哪几种?
各自的结构特点?
答:
a、螺旋-转折-螺旋结构(HTH)。
这类蛋白质分子中有至少两个α螺旋,中间由短侧连氨基酸残基形成“转折”,近羧基端的α螺旋中AA残基的替换会影响该蛋白在DNA双螺旋大沟中的结合。
b、锌指结构。
由小组保守的AA和锌离子结合,在蛋白中形成了相对独立的功能域,像一根根收支伸向DNA大沟。
c、碱性-亮氨酸拉链。
C/EBP家族蛋白的羧基端35个AA残基具有能形成α螺旋的特点,其中每隔6个AA就有一个亮AA拉链,导致第七个亮AA残基都在螺旋的同一方向出现,这类蛋白都以2聚体形式与DNA结合,两个蛋白α螺旋上的亮AA-侧基形成拉链型2聚体的基础。
d、碱性-螺旋-环-螺旋,(BHLH结构)。
羧基端100-200个AA残基可形成两个双性α螺旋,被非螺旋的环状结构所隔开,蛋白质的氨基端则是碱性区,其DNA结合特性与亮AA拉链类蛋白相似。
e、同源域蛋白。
同源域是指编码60个保守氨基酸序列的DNA片段,广泛存在真核生物基因组内,该遗传位点的基因产物决定了躯体发育。
16、真核基因转录调控的主要模式
答:
启动子、转录模板、RNA聚合酶2、RNA聚合酶2基础转录所需的蛋白质因子、增强子及绝缘子对转录的影响、反式作用因子对转录的影响。
17、简述DNA加工水平对基因表达的调控
答:
RNA加工水平:
a、rRNA加工成熟,包括分子内的切割和化学修饰(主要是核糖甲基化)。
b、mRNA加工成熟,包括mRNA5’末端加“帽子”,3’端加上polyA尾巴。
c、tRNA的3’末端CCA-OH,5’端加上甲基鸟苷酸。
翻译水平:
a、真核生物mRNA“扫描模式”与蛋白质合成的起始。
b、mRNA的稳定性与基因表达的调控。
c、mRNA5'端帽子结构的识别与蛋白质的合成。
d、可溶性蛋白因子的修饰与翻译起始调控
14、简述Trp操纵子的结构及其调控机制。
答:
Trp操纵子由5个结构基因TrpE、TrpD、TrpC、TrpB、TrpA组成一个多顺因子的基因簇,在5'端是启动子、操纵子、前导顺序和弱化子区域。
机制:
a、辅阻蛋白参与的负调控阻遏调节。
/、trp诱导物含量高,与游离的辅阻遏蛋白相结合,形成有活性阻遏物,与操纵子区DNA紧密结合,进行转录。
//、trp诱导物含量低,不能与辅阻遏物结合,辅阻遏物从O区上解离,trp操纵子阻遏转录进行。
b、弱化作用。
/、trp浓度高时,2-3不配对,3、4区自由配对形成茎环状终止结构,转录停止。
//、trp浓度低时,2,3配对,4区片段无配对,结构基因转录。
15、细菌的trp操纵子为什么除需要阻遏体系外还需要弱化系统。
答:
细菌的trp操纵子通过弱化作用弥补阻遏作用的不足,因为阻遏作用只能使转录不起始,而对于已经起始的转录,只能通过弱化作用使之中途停顿下来,阻遏作用的信号是细胞内trp的多少,弱化作用的信号是细胞内载有trp的tRNA的多少,两种作用相辅相成,体现周密的调控作用。
16、简述原核生物转录后调控的机制。
答:
a、mRNA自身结构元件对翻译起始的调节。
b、mRNA稳定性对转录水平的影响。
c、调节蛋白的调控作用。
d、反义RNA的调节作用。
e、稀有密码子对翻译的影响。
f、重叠基因对翻译的影响。
g、翻译的阻遏。
h、魔斑核苷酸水平对翻译的影响。
17、简要概括真核生物基因表达调控的7个层次
答:
a、转录水平的调控,包括基因的开与关和转录效率的高与低。
b、DNA水平上的表达调控,包括基因丢失、扩增、交换、重排、DNA甲基化。
c、转录水平的调控,顺式作用元件与特异转录因子结合影响转录,反式作用因子能识别结合于顺式作用元件上,参与调控。
d、反式作用因子的DNA识别域或结合域。
e、蛋白质修饰、磷酸化和去磷酸化。
f、转录后水平的调控。
g、翻译水平的调控mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成起始mRNA5'端帽子结构及polyA尾巴,mRNA稳定性与基因表达调控,蛋白质的修饰。
18、真核基因表达调控与原核生物有什么异同点。
答:
同:
a、都有转录水平上调控和转录水平后调控,并且都以转录水平上的调控为重要。
b、在结构基因的上下游都存在着许多特异的调控成分,并依靠特异蛋白因子与这些调控成分的结合与否,调控基因的转录。
异:
a、真核基因表达调控环节多,位点多,区域大,位置多样化。
b、真核基因的转录与染色质的结构变化相关。
c、无操纵子和衰减子。
d、受环境影响小。
e、以正性调控为主。
f、调控的基因组很大,而原核基因组小。
19、简述DNA水平对真核基因表达的调控。
答:
DNA水平的调控是真核生物发育调控的一种形式,包括基因丢失,扩增,重排和移位等方式,通过这些方式可以消除或变换某些基因并改变它们的活性。
主要有:
a、染色质状态对基因表达调控。
b、修饰作用(乙酰化甲基化)与染色质状态的关系。
c、基因丢失,扩增,重排,交换。
20、真核基因顺式作用元件及各自的特点。
答:
a、启动子,位于转录起始点附近且为转录起始所必需的DNA序列。
/、核心启动子,指保证RNA聚合酶2转录正常起始所必需的,最少的DNA序列,包括转录起始位点及位点上游-30-负25bp处的TATA区。
//、上游启动子元件,包括通常位于-70bp附近的CAAT区和GC区等能通过TF2D复合物调节转录起始的频率,提高转录效率。
b、增强子,指能使与之连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列,位于离转录起始点较远位置上,具有参与激活和增强起始功能的序列元件。
c、绝缘子,负调控作用元件(与增强子作用相反)。
21、反式作用因子的DNA结合域有哪几种?
各自的结构特点?
答:
a、螺旋-转折-螺旋结构(HTH)。
这类蛋白质分子中有至少两个α螺旋,中间由短侧连氨基酸残基形成“转折”,近羧基端的α螺旋中AA残基的替换会影响该蛋白在DNA双螺旋大沟中的结合。
b、锌指结构。
由小组保守的AA和锌离子结合,在蛋白中形成了相对独立的功能域,像一根根收支伸向DNA大沟。
c、碱性-亮氨酸拉链。
C/EBP家族蛋白的羧基端35个AA残基具有能形成α螺旋的特点,其中每隔6个AA就有一个亮AA拉链,导致第七个亮AA残基都在螺旋的同一方向出现,这类蛋白都以2聚体形式与DNA结合,两个蛋白α螺旋上的亮AA-侧基形成拉链型2聚体的基础。
d、碱性-螺旋-环-螺旋,(BHLH结构)。
羧基端100-200个AA残基可形成两个双性α螺旋,被非螺旋的环状结构所隔开,蛋白质的氨基端则是碱性区,其DNA结合特性与亮AA拉链类蛋白相似。
e、同源域蛋白。
同源域是指编码60个保守氨基酸序列的DNA片段,广泛存在真核生物基因组内,该遗传位点的基因产物决定了躯体发育。
22、真核基因转录调控的主要模式
答:
启动子、转录模板、RNA聚合酶2、RNA聚合酶2基础转录所需的蛋白质因子、增强子及绝缘子对转录的影响、反式作用因子对转录的影响。
23、简述DNA加工水平对基因表达的调控
答:
RNA加工水平:
a、rRNA加工成熟,包括分子内的切割和化学修饰(主要是核糖甲基化)。
b、mRNA加工成熟,包括mRNA5’末端加“帽子”,3’端加上polyA尾巴。
c、tRNA的3’末端CCA-OH,5’端加上甲基鸟苷酸。
翻译水平:
a、真核生物mRNA“扫描模式”与蛋白质合成的起始。
b、mRNA的稳定性与基因表达的调控。
c、mRNA5'端帽子结构的识别与蛋白质的合成。
d、可溶性蛋白因子的修饰与翻译起始调控
24什么是有意义链、反义链?
意义链:
与mRNA序列相同的那条DNA链,又叫编码链
反义链:
另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链,又叫模板链
25生物体内主要有几种RNA?
mRNA:
编码特定蛋白序列
rRNA:
直接参与核糖体中蛋白质的合成
tRNA:
能特异性解读mRNA中的遗传信息,将其转化成相应的氨基酸后加入多肽链中
SnRNA:
小核RNA,是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分.
HnRNA:
指导RNA,核酶RNA
26转录包括哪几个基本过程?
1.模板识别:
RNA聚合酶与启动子DNA双链互相作用与之相结合的过程
2.转录起始:
RNA链上第一个核苷酸链的产生
3.转录延伸:
RNA聚合酶释放σ因子离开启动子后,核心酶沿模板DNA链移动并使新生RNA链不断伸长
4.转录终止:
RNA—DNA杂合物分离,转录泡瓦解,DNA恢复成双链状态,RNA聚合酶和RNA链从模板上释放出来
27简述大肠杆菌RNA聚合酶的亚基组成及其主要功能
答:
大肠杆菌主要由
2个α亚基:
核心酶组装,启动子识别,
1个β’亚基,1个β亚基:
两种亚基共同组成RNA合成的活性中心,受K酶抑制
(β’亚基与模板结合)
1个ω亚基:
功能未知
1个σ亚基:
识别不同的启动子,促进转录的起始
28简述真核细胞RNA聚合酶的细胞定位及其转录产物
答:
RNA聚合酶Ⅰ,细胞内定位核仁,转录产物是除了5SrRNA的各种rRNA
RNA聚合酶Ⅱ,定位核质,产物hnRNA、mRNA
RNA聚合酶Ⅲ,定位核质,产物tRNA、5sRNA、SnRNA
29什么是启动子?
什么是转录单元?
什么是增强子?
答:
启动子:
是DNA转录起始信号的一段序列,能指导全酶与模板正确结合,并活化酶,使之具有起始特异性转录形成
转录单元:
一段可被RNA聚合酶转录成一条连续mRNA链的DNA,从启动子开始至终止子结束的DNA序列。
增强子:
能强化转录起始的序列,也叫强化子。
30简述原核和真核生物启动子的结构特点
答:
原核生物:
启动子在两段由5个核苷酸组成的共同序列,即位于—10bp处的TATA区(也叫pribnow区),和—35bp处的TTGACA区,他们是RNA聚合酶与启动子结合位点,能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力
真核生物:
启动子在—30~~—25bp处的Hogness区,类似pribnow区,在—70~~—80bp区有CAAT区(与—35区序列相对应),在—110~~—80的GC区(GCCACACCC或GGGCGGG序列)
31什么是SD序列?
答:
原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸的保守区,能与16srRNA的3’端反向互补
32简述真核生物mRNA的结构与原核生物mRNA的结构的区别
答:
①、真核生物mRNA具有前体,需要转录后加工成成熟RNA才能与蛋白质合成
②、原核生物mRNA以多顺反子形式存在,一个mRNA可编码几个多肽;真核生物mRNA最多只能编码一个多肽
③、原核生物mRNA的5’端无帽子结构,3’端没有或只有较短的polyA;而真核生物mRNA的5’端存在帽子结构,绝大多数正所谓3’端有polyA结构
④、原核生物mRNA起始密码子AUG上游有SD序列的保守区
⑤、起始密码子原核生物的有AUG(有时GUG,UUG),真核生物只有AUG
33转录终止有几种机制?
各有何特点?
答:
①、依赖ρ因子的终止:
ρ因子是一个由6个相同亚基组成的六聚体,具有NTP酶和解螺旋酶活性,能水解各种核苷酸三磷酸,通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来,从而终止转录
②、不依赖ρ因子的终止:
没有任何其他因子的参与,核心酶也能在某些位点终止转录,因模板DNA上存在终止转录的特殊信号——终止子
1.终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区,由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构
2.在终止位点前有一段4~8个A组成的序列,所以转录产物的3’端为寡聚U,这种结构特征的存在决定了转录的终止
34抗终止的方式主要有哪几种?
答:
①、破坏终止位点RNA的茎—环结构:
当介质中氨基酸浓度较低时,缺乏相应的氨酰—tRNA,致使核糖体滞留在串联密码子上,mRNA不能形成特定的二级结构,末端的茎—环结构被破坏,因此转录仍能继续下去,出现转录的抗终止现象
②、依赖于蛋白质因子的转录抗终止:
蛋白质识别终止子附近DNA位点的二重对称序列转录产生的茎—环结构并与之结合,改变聚合酶的构象,使之对终止信号不敏感,继续催化RNA链的合成
35内含子的分类及剪接机制(含剪接信号、转酯反应等),各类内含子剪接过程的异同。
答:
内含子的分类:
GU—AG,AU—AC,Ⅰ类内含子,Ⅱ类内含子,Ⅲ类内含子,双内含子,pre—tRNA中的内含子。
Ⅰ类内含子的剪接主要是转酯反应,即剪接反应实际上是发生了两次磷酸二酯键的转移;
Ⅱ类内含子切除体系中,转酯反应无需游离鸟苷酸或鸟苷,而是由内含子本身的靠近3’短的腺苷酸2’—OH作为亲核基因攻击内含子5’端的磷酸二酯键,从上游切开RNA链后形成套索环结构,再由上游外显子的自由3’—OH作为亲核基因攻击内含子3’端的磷酸二酯键,使内含子被完全切开,上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键键相连。
发生了两次转酯反应。
Ⅲ类内含子主要依靠SnRNP发生2次转酯反应,在哺乳动物中,mRNA前体上的SnRNP是从5’向下游“扫描”悬着在分支点富嘧啶区3’下游的第一个AG作为剪接的3’位点。
剪接机制:
组成型剪接:
需要外界能量和各种酶形成复合物剪接;
自我剪接:
不需外源酶和能量,剪接特征由35sRNA自我催化完成;
选择性剪接:
同一前体mRNA中的外显子通过不同组合形成不同的成熟mRNA分子
36.RNA编辑的种类及意
答:
种类:
位点特异性脱氨基作用和引导DNA指导的尿嘧啶的插入或删除
意义:
1、能够改变和补充遗传信息
2、增加基因产物的多样性
3、与生物细胞发育与分化有关
4、校正作用
5、翻译调控
37)简述遗传密码的基本特性
答:
共有64个密码子,其中有1个起始密码子(AUG)和3个终止密码子(UAG,UAA,UGA);具有通用性,即不论病毒、原核生物密码子的含义都是相同的;具有方向性,从N端到C端;两种密码子之间无任何核苷酸或其他成分加以分离,即密码子无逗号;具有简并性,即由一种以上密码子编码同一种氨基酸的现象;每个密码子三联体决定一个氨基酸。
38)简述遗传密码的简并性及其生物学意义,遗传密码的通用性和特殊性。
答:
1、简并性:
由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并性。
其意义:
①、可以减少有害突变;②、使物种较为稳定;③、密码子中的碱基被改变,任然能编码原来氨基酸的可能性大为提高。
2、通用性:
遗传密码无论是体内还是体外,也无论是对病毒还是细菌、动物、植物而言,都是通用的。
其意义:
①、有助于研究生物进化;②、通用性在遗传工程中得到充分运用
3、特殊性:
虽然密码子是通用的,但也发现极少数的例外,如线粒体密码子,线粒体中的UGA不代表终止密码,而是编码Trp,由AUG和AUA两个密码编码甲硫氨酸,AGA和AGG不是Arg的密码子,而是终止密码子
39)核糖体的组成结构及功能
答:
组成结构:
由大、小两个亚基,许多不同的核糖体蛋白质子和核糖体RNA共同组成,有3个tRNA的结合位点(A、P、E位点)
功能:
①、在多肽合成过程中,不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位,并与mRNA进行专一性的相互作用,以选择对信息专一的氨基酸—tRNA
②、核糖体容纳另一种携带肽链的tRNA,即肽酰—tRNA,并使之处于肽链容易生成的位置上。
③、核糖体小亚基负责对mRNA进行序列特异性识别;大亚基负责携带氨基酸以及tRNA的功能,包括肽键的形成,氨基酸—tRNA,肽酰—tRNA的结合等
40)蛋白质前体的加工主要内容
答:
1、N端fMet或Met的切除:
N端的甲硫氨酸往往在多肽合成完毕之前被切除
2、二硫键的形成:
蛋白质的二硫键是蛋白质合成后,通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的,密码子中没有胱氨酸的密码子。
3、特定氨基酸的修饰:
氨基酸侧链的修饰包括磷酸化、糖基化、甲基化、已基化、羟基化和羧基化等。
4、切除新生肽链中的非功能片段:
不少肽类激素和酶的前体都要经
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