药理学考题精选集_精品文档.doc
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药理学考题精选集
一、单选题:
1.药物的ED50是指药物:
A.引起50%动物死亡的剂量
B.和50%受体结合的剂量
C.达到50%有效血浓度的剂量
D.引起50%动物阳性效应的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:
A.药物的急性毒性反应所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:
A.继发反应B.毒性反应
C.变态反应D.后遗效应E.副作用
4.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄慢
D.解离多,再吸收少,排泄快
5.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:
A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍
D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注
6.按一级动力学消除的药物,其T1/2:
A.固定不变B.随用药剂量而变
C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变
7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:
A.药物作用增强B.暂时失去药理活性
C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱
8.有关一级动力学消除,错误的概念是:
A.此时血药浓度与时间呈直线关系
B.指单位时间内消除恒定比例的药量
C.血药浓度按等比级数衰减
D.又叫恒比消除E.T1/2恒定
9.产生副作用时所用的剂量为:
A.极量B.治疗量C.大于治疗量
D.半数致死量E.最小中毒量
10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:
A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白
D.血红蛋白质E.载脂蛋白
11.大多数药物的跨膜转运方式是:
A.主动转运B.滤过C.简单扩散
D.易化扩散E.胞饮
12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:
A.一次用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人肾、肝功能低下
D.高敏性病人
E.病人属过敏体质
13.受体激动药的概念是:
A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性
B.与受体有较强的亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性
D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对
14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性
E.无亲和力,有内在活性
15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:
A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天
16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:
A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时
17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:
A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性
18.药物的半衰期是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
19.药物的内在活性是指:
A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低
E.受体激动时的反应强度
20.A药比B药安全,依据是:
A.A药的LD50/ED50值比B药大
B.A药的ED50/LD50比B药大
C.A药的LD50比B药小
D.A药的LD50比B药大
E.A药的ED50比B药小
21.治疗量是指什么量之间:
A.最小有效量与最小中毒量
B.最小有效量与极量
C.最小有效量与最小致死量
D.常用量与最小中毒量
22.药物的变态反应与下列哪一因素有关:
A.与剂量大小B.与年龄性别
C.与药物毒性大小D.与遗传因素
23.产生副作用的原因是:
A.药物作用选择性低B.用药剂量过大
C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈
24.下列说法哪一点为错误:
A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收率不同
C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等
D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收
25.吸收特点为:
A.促进胃排空的药物减慢药物吸收
B.食物对药物吸收总的来说影响较大
C.饭后服药吸收较平稳
D.抑制胃排空药能加速药物吸收
E.四环素与Fe2+不相互影响吸收
26.药物副作用:
A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重
C.是可以避免的D.并非药物效应
E.与药物选择性高有关
27.药物效应强度:
A.其值越小则强度越小
B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
28.有关内在活性哪一点是错误的:
A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0%-100%
D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性
29.受体:
A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分
B.为客观存在的实体
C.作用机制大多尚未被阐明
D.为一个空乏笼统的概念
E.分子在细胞中含量较高
30.下列不正确的为:
A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
B.药物作用有其特异性
C.药理效应是药物作用的结果
D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同
31.pKa:
A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH
B.其值对各药来说并非为固定值
C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化
D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型
E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
32.关于口服给药错误的描述为:
A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除多的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
33.血脑屏障:
A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称
B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障
C.是大脑自我调节机制
D.可使季铵化阿托品易于通过
E.使治疗脑病可选用高极性的药物
34.生物利用度:
A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.是原料药物质量的一个重要指标
D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等
E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:
口服等量药物后AUC)×100%
二、多选题
1.药理学:
A.是研究药物的学科之一
B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科
C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科
D.研究的主要对象是机体
E.研究属于狭义的生理科学范畴
2.药物不良反应包括:
A.副反应B.毒性反应C.后遗效应
D.停药反应E.变态反应
3.药物作用机制包括:
A.参与或干扰细胞代谢
B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运
D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响
4.首过消除是药物口服后:
A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中的酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E.极性过高不能经胃肠吸收
5.亲和力:
A.单位为摩尔B.为解离常数负对数
C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有
E.常用pD2表示
6.部分激动药:
A.与受体亲和力小B.内在活性较大
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗
E.量-效曲线高度(Emax)较低
7.第二信使包括:
A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂
C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450
E.肌醇磷脂、镁离子
8.下列说法错误的为:
A.药理学研究中更常用浓度-效应关系
B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应
C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠
D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数
E.ED95--TD5之间称为安全范围
9.生物转化:
A.主要在肝脏进行
B.第一步为氧化、还原或水解,第二部为结合
C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行
E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
10.有关药物排泄正确的是:
A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似
D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
11.零级消除动力学:
A.药物血浆半衰期不是固定数值
B.机体只能以最大能力将体内药物消除
C.其消除速度与C0高低有关
D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除
12.一级消除动力学:
A.药物半衰期并非恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率
E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量
13.表观分布容积:
A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小
B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积
C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值
D.不因剂量大小改变其数值
E.在多数药物中其值均小于血浆容积
14.血药稳态
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