中国医科大学《药剂学》在线作业15秋答案.docx
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中国医科大学《药剂学》在线作业15秋答案
中国医科大学《药剂学》在线作业15秋答案
中国医科大学《药剂学》在线作业
一、单选题(共50道试题,共100分。
)
1.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
正确答案:
B
2.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
正确答案:
A
3.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
正确答案:
B
4.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
正确答案:
B
5.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
正确答案:
B
6.下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C.使用剂量小,药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
正确答案:
C
7.微囊和微球的质量评价项目不包括
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
正确答案:
B
8.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A.多晶形
B.溶解度
C.pKa
D.油/水分配系
正确答案:
D
9.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
正确答案:
B
10.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
正确答案:
D
11.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
正确答案:
A
12.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A.吸收好,生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
正确答案:
C
13.包衣时加隔离层的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
正确答案:
A
14.以下应用固体分散技术的剂型是
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
正确答案:
D
15.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
正确答案:
A
16.制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A.低共溶混合物
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
正确答案:
B
17.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
正确答案:
C
18.HAS在蛋白质类药物中的作用是
A.调节pH
B.抑制蛋白质聚集
C.保护剂
D.增加溶解度
正确答案:
C
19.浸出过程最重要的影响因素为
A.粘度
B.粉碎度
C.浓度梯度
D.温度
正确答案:
B
20.下列关于微囊的叙述,错误的是
A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B.通过制备微囊可使液体药物固化
C.微囊可减少药物的配伍禁忌
D.微囊化后药物结构发生改变
正确答案:
D
21.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
正确答案:
A
22.药物制成以下剂型后那种显效最快
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
正确答案:
D
23.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素
正确答案:
C
24.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
正确答案:
C
25.经皮吸收给药的特点不包括
A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
正确答案:
C
26.压片时出现裂片的主要原因之一是
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
正确答案:
C
27.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
正确答案:
B
28.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
正确答案:
C
29.下列剂型中专供内服的是
A.溶液剂
B.醑剂
C.合剂
D.酊剂
E.酒剂
正确答案:
C
30.固体分散体存在的主要问题是
A.久贮不够稳定
B.药物高度分散
C.药物的难溶性得不到改善
D.不能提高药物的生物利用度
正确答案:
A
31.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
正确答案:
D
32.构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
正确答案:
B
33.影响药物稳定性的外界因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
正确答案:
A
34.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大,九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
正确答案:
A
35.下列那组可作为肠溶衣材料
A.CAP,EudragitL
B.HPMCP,CMC
C.PVP,HPMC
D.PEG,CAP
正确答案:
A
36.以下方法中,不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
正确答案:
D
37.下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
A.缓释或控释药物
B.防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C.使药物浓集于靶区
D.提高药物的释放速度
正确答案:
A
38.可作除菌滤过的滤器有
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
正确答案:
D
39.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:
C
40.制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
A.加入表面活性剂,增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加,密度大的后加
正确答案:
C
41.下列关于包合物的叙述,错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
正确答案:
B
42.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
正确答案:
B
43.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A.阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B.司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C.吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂正确答案:
C
44.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速,能用于急救
D.制剂易于吞咽
正确答案:
C
45.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.δ电位越大,溶胶剂越稳定
正确答案:
B
46.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D.与金属离子络合,增加稳定性
正确答案:
C
47.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
正确答案:
A
48.下列哪项不属于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调节剂
E.无降压性物质
正确答案:
E
49.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
正确答案:
A
50.配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.溶解速度
D.润湿性正确答案:
C
D895C792B9CAD949
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