臂式血压计产品技术要求.docx

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臂式血压计产品技术要求

集团文件版本号：

（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

臂式血压计产品技术要求

医疗器械产品技术要求

臂式全自动电子血压计

东莞市福达康实业有限公司

医疗器械产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号：

腕式全自动电子血压计

1.产品型号/规格及其划分说明

1.1产品名称：

臂式全自动电子血压计;型号：

FT-C09Y。

1.2结构与组成

血压计主要由主机（包括气泵、压力传感器、放气阀、电源供应电路、按键控制电路、蓝牙模块、CPU控制模块、嵌入式软件等）和袖带组成。

血压计结构图见图1。

图1血压计结构图

1.3型号与标记方法

FT—××

设计序号（以英文子母和数字表示）

产品代号

2.性能要求

2.1工作条件

a）环境温度：

1）正常工作条件:

5℃～40℃；

2）运输和贮存:

-20℃～+55℃。

b）相对湿度：

1）正常工作条件:

≤85%（无冷凝）；

2）运输和贮存:

≤93%（无冷凝）。

c）大气压力：

1）正常工作条件:

700hPa～1060hPa；

2）运输和贮存:

500hPa～1060hPa。

d）使用电源：

1）专用外接电源：

输入AC100V-240V，50Hz/60Hz，120mA；输出DC6V，1A。

。

2.2标示要求

2.2.1设备标示：

设备本身要显示足够的信息，便于追溯和识别；还需要显示以下信息：

a）使用警告，包括声明需要专业医师解释测量的血压值；

b）适当的操作指示；

c）腕带适用手腕的周长；

臂的周长、限定的测量范围；

；

2..2.4部件标识

如果某些部件（如臂带、压力传感器等）跟换后可能影响设备的性能等指标，那么该有一份如下措词：

“注意：

如果以非厂家提供的部件更换原有部件可能会引起测量错误”；

设备应标示正确的电池型号；

臂带上应标示或说明起适用的手腕周长的范围；

2.3寿命

设备经过至少10000次满量程循环后，任应满足技术要求中安全要求和性能指标；

2.4安全要求

2.4.1最大臂带压

a）最大袖带压应为40kPa（300mmHg）；

b）袖带压处在2kPa（15mmHg）以上的时间应不超过3min；

2.4.2泄气

在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从34.67kPa（260mmHg）降到2kPa（15mmHg）的时间不应超购10秒。

2.5性能要求

2.5.1量程

血压计量程应为0kPa（0mmHg）～37.5kPa（280mmHg）。

2.5.2分辨率

显示分辨率应为0.133kPa（1mmHg）。

2.5.3可重复性

在静态连续低压状态下测量，在刻度范围内每一点重复测量的读数之间，相差应不大于0.533kPa（4mmHg）.所有读数应符合压力传感器准确性中的要求。

2.5.4压力传感器准确性

在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应是±0.4kPa（±3mmHg。

2.5.5系统整体的有效性

制造商应提供针对自动血压测量准确性的临床评估报告。

推荐的临床评估方案：

在这个临床过程中应确保被评估系统的整体性能的评价方法符合YY0670-2008中第G.1章（听诊法）或第G.2章（有创法）的要求，而且符合标识要求，并确保整个体系在上述临床评价的统计结论应满足：

±0.67kPa（±5mmHg），标准偏差不超过1.067kPa（8mmHg）；

2.6充气源和压力控制阀的要求

2.6.1充气源

通常情况下，充气源应能在10s内提供足够的空气使得200cm3的容器内的压力达到40kPa（300mmHg）。

2.6.2压力自控气阀

2.6.2.1漏气

阀门关闭，在初始压力分别为33.33kPa（250mmHg）、20kPa（150mmHg）、6.67kPa（50mmHg）状态下，一个容积不超过80cm3容器内的最大压降，在10s内应不超过0.133kPa（1mmHg。

2.6.2.2气阀/袖带放气率

当气阀处于压力自控位置（使用配套的袖带）时，从33.33kPa（250mmHg）降到6.67kPa（50mmHg）的降压速度应不低于0.267kPa/s（2mmHg/s）。

2.6.2.3泄气

充满气体的系统在阀门全开时的快速放气，压力从34.67kPa（260mmHg）下降到2kPa（15mmHg）的时间不应超过10秒。

2.7带气囊的袖带

2.7.1尺寸

臂式袖带尺寸的长度480±5mm，袖带的宽度145±5mm。

气囊长度220±3mm，气囊的宽度127±3mm。

2.7.2耐压力

袖带、一体化气囊以及整个管路应能承受的内部压力为40kPa（300mmHg）。

2.7.3袖带接口/结构

在经过1000次开合循环和10000次40kPa（300mmHg）的压力循环后，袖带的闭合和密封性仍应完好到足以满足其他求。

2.8系统漏气

血压计整个系统的漏气造成压力下降的速率不应大于0.133kPa/s（1mmHg/s）。

2.9使用功能

a）血压计应能查询存储的数据，能存储用户人数和每人记忆组数见附录B；

b）血压计的显示屏应能显示收缩压、舒张压和脉率三行数据；

c）血压计应有WHO血压分类指标；

d）血压计应有心率不齐

标记；

e）血压计应能自动计算近三次测量的平均血压；

f）血压计应有毫米汞柱（mmHg）与千帕斯卡（kPa）单位切换功能；

g）血压计应有低电压提示功能：

血压计电压低至5.2±0.2V时,应有“

”的提示；

h）血压计应有自动关机功能：

启动血压计，若不进行任何操作，血压计应在1.0min±30s内自动关机；

i）血压计应有错误提示功能：

血压计未能正确的测量时，均有“Er”加故障代码的提示；

j）血压计测试完毕后可有语音提示或蜂鸣提示功能；

k）三色背光显示功能（若有，见附录B）：

开机时显示白色背光，血压异常时显示红色背光，血压正常时显示绿色背光；

l）串口功能（若有，见附录B）：

血压计应能通过USB数据线与指定设备进行连接，将该血压计数据传输到指定设备。

q）蓝牙功能（若有）：

血压计应能通过蓝牙连接功能与指定设备进行连接，将该血压计测试数据传输到指定设备；

r）GPRS功能（若有）：

血压计应能通过自动传输或信息发送方式，将该血压计数据传输到指定后台或服务器

2.10环境要求

血压计的环境试验应符合GB/T14710-2009中气候环境试验Ⅱ组、机械环境试验Ⅱ组和表1的规定；运输试验、电源电压适应能力试验分别符合GB/T14710-2009中4章、5章和表1的规定。

2.11电气安全性

应符合GB9706.1-2007的要求。

2.12与人体接触的组件（腕带等）的生物性能要求

2.12.1应按GB/T16886.1-2001进行生物学评价，评价结果应表明无生物学危害。

2.12.2若需要进行试验时，应包括：

a）细胞毒性试验应不高于轻微细胞毒性；

b）皮肤刺激试验应为极轻微刺激；

c）迟发性超敏反应试验应无致敏反应。

2.13外观与结构

2.13.1血压计的外观应整洁美观,表面色泽均匀,无明显划痕、破损、锋棱、毛刺及变形。

2.13.2血压计的配件应整洁美观,无破损、裂纹,相互连接可靠。

2.13.3血压计的控制和调节机构应动作可靠、灵活,紧固件无松动现象。

2.13.4血压计的文字和标记应清晰、准确、牢固。

2.14脉率

血压计应有脉率测试功能，脉率测量范围应为（40～160）次／min，显示分辨率应为1次/min，测量误差应为±5%。

2.15电磁兼容性

设备应满足YY0505-2005中规定的要求

3.试验方法

3.1试验条件

试验时，其环境应满足4.1的工作条件。

3.2标识

按4.2中的要求，通过观察验证。

3.3寿命

按YY0670-2008中5.3规定的方法进行，结果应符合2.3的要求。

3.4安全要求

3.4.1最大袖带压

在血压计动态模式下，用压力发生器加压到压力表读数应为40kPa（300mmHg）前；应马上急排泄压，起到超压保护的作用，结果应符合2.4.1的规定。

3.4.2泄气

2.4.2的要求。

3.5性能要求

3.5.1量程

按YY0670-2008中5.5.1规定的方法进行，结果应符合2.5.1的要求。

3.5.2分辨率

按YY0670-2008中5.5.2规定的方法进行，结果应符合2.5.2的要求。

3.5.3可重复性

按YY0670-2008中5.5.3规定的方法进行，结果应符合2.5.3的要求。

3.5.4压力传感器准确性

按YY0670-2008中5.5.4规定的方法进行，结果应符合2.5.4的要求。

3.5.5系统整体的有效性

按YY0670-2008中5.5.5规定的方法进行，结果应符合2.5.5的要求。

3.6充气源和压力控制阀的要求

3.6.1充气源

通常情况下，充气源应能在65s内提供足够的空气使得200cm3的容器内的压力达到38.8kPa（291mmHg）。

结果应符合2.6.1的要求。

3.6.2压力自控气阀

3.6.2.1漏气

2

3.6.2.2气阀/袖带放气率

2

3

见2.4.2。

3.7带气囊的袖带

3.7.1尺寸

使用通用量具测量，结果应符合2.7.1的要求。

3.7.2耐压力

按照说明书规定的方法和实际操作检查，结果应符合2.7.2的要求。

3.7.3袖带接口/结构

按YY0670-2008中5.7.2.3规定的方法进行，结果应符合2.7.3的要求。

3.8系统漏气

按YY0670-2008中5.8规定的方法进行，结果应符合2.8的要求。

3.9使用功能

按照说明书规定的方法和实际操作检查，结果应符合2.9的要求。

3.10环境试验

环境试验按GB/T14710-2009规定的方法、顺序及表1的要求进行，结果应符合2.10的要求。

表1

试验要求及检测项目

试验项目

试验要求

备注

持续时间（h）

恢复时间（h）

初始检测

中间或最后检测

电源电压适应能力

DC2.7V

DC3.15V

额定工作低温试验

1

——

全性能

4.5.4

4.5.4

——

通电

低温贮存试验

4

4

——

4.5.4

——

——

-20℃

额定工作高温试验

1

——

——

4.5.4

——

——

通电

运行试验

4

——

——

4.5.4

——

4.5.4

通电

高温贮存试验

4

4

——

4.5.4

——

——

——

额定工作湿热试验

4

——

——

4.5.4

——

——

通电

湿热贮存试验

48

24

——

4.5.4

——

——

——

振动试验

——

——

——

4.13

——

——

正常试验条件、垂直

碰撞试验

——

——

——

4.13

——

——

正常试验条件、垂直

运输试验

——

——

——

——

——

正常试验条件

3.11电气安全性

按GB9706.1-2007规定的执行。

3.12生物性能试验

按GB/T16886.1-2001进行生物学评价，或由制造商提供符合性的证明，应符合2.12.1的要求。

3.12.1细胞毒性试验

按GB/T16886.5-2003中8.3的规定方法进行，应符合2.12.2a）的要求。

3.12.2致敏试验

按GB/T16886.